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Ma Prime Adapt’ : L'aide essentielle pour le maintien à domicile des seniors et des personnes en situation de handicap

Vieillir est inévitable, mais rester autonome à domicile peut parfois poser des défis, surtout lorsque des travaux d'adaptation sont nécessaires. Certains d’entre nous resteront mobiles et en pleine forme jusqu’à la fin de leurs jours, mais d’autres perdront en autonomie. Lorsque cela est possible, le maintien à domicile d’une personne âgée est la solution la plus adaptée, mais encore faut-il que le « sénior » en soit capable. Prenons l’exemple suivant : dans nos maisons, nous possédons tous ou presque, un étage, donc un escalier ! Mais comment rejoindre sa chambre lorsque celle-ci se trouve à l’étage et que les escaliers deviennent une étape insurmontable ? Pour résoudre ces problèmes d’accessibilité, il existe une aide appelée Ma Prime Adapt’, qui depuis le 1er janvier dernier peut participer à la réalisation des travaux d’adaptation du logement pour les personnes âgées et celles en situation de handicap. Décryptage de cette prime essentielle au maintien à domicile.

Ma Prime Adapt’ qu’est-ce que c’est ?

Ma Prime Adapt' est une subvention dédiée aux particuliers, qu'ils soient propriétaires ou locataires, afin de faciliter l'adaptation de leur logement. Cette nouvelle aide financière regroupe toutes les aides d'État existantes, simplifiant ainsi le processus pour les bénéficiaires. Cette aide est compatible avec certaines autres aides nationales ou locales comme l’APA (Allocation Personnalisé d’Autonomie), la PCH (Prestation de Compensation du Handicap) et l’AAH (Allocation aux Adultes Handicapés). Elle cible donc les personnes âgées et les personnes en situation de handicap, pour leur permettre un maintien à domicile dans des conditions optimales.

Ma Prime Adapt’ pourquoi faire ?

Ma Prime Adapt’ se destine à l’adaptation du logement dans sa globalité, et comporte deux volets :

• Les travaux à l’intérieur comme un monte-escalier Stannah, des barres d’appui dans la salle de bain, ou dans les toilettes. Cela peut également concerner des sièges de douche, des ascenseurs, la motorisation des volets, les WC surélevés, ou la refonte complète d’une pièce en pièce adaptée.
• Les travaux à l’extérieur sont également concernés par Ma Prime Adapt’, et cela concerne, par exemple, la création d’un accès sans marches extérieurs, l’élargissement des portes nécessaires au passage d’un fauteuil, etc.

Qui peut bénéficier de Ma Prime Adapt’ ?

Si vous êtes propriétaire de votre logement ou locataire dans le secteur privé et que vous avez informé votre bailleur de votre intention d'effectuer des travaux d'adaptation liés à la perte d'autonomie, vous ou un membre de votre foyer devez remplir l'une des conditions suivantes :

• Être âgé de 70 ans ou plus
• Être âgé de 60 à 69 ans avec un certain niveau de GIR (groupe iso-ressources)
• Avoir un taux d'incapacité supérieur à 50% ou bénéficier de la prestation de compensation du handicap (PCH)
• De plus, vos revenus doivent être classés dans la catégorie des ressources "modestes" ou "très modestes" selon ce barême.
• Les propriétaires de logements en location, peuvent aussi bénéficier de cette aide, s’ils décident de transformer un logement classique en logement adapté au handicap.

De plus, si vous êtes aidant, et que vous hébergez un parent âgé, ce dernier peut en bénéficier et les travaux seront réalisés chez vous.

Quels sont les montants de prise en charge possibles ?

MaPrimeAdapt' peut couvrir jusqu'à 70% des coûts liés à l'adaptation de votre domicile, ce qui représente un soutien financier significatif.
Le montant maximal des dépenses autorisées est de 23 210 € pour l'installation d'un monte-escalier, d'un ascenseur de maison, d'un élévateur intérieur ou d'une plate-forme élévatrice.
Pour le reste, MaPrimeAdapt’ peut financer 50 % ou 70 % de vos travaux en fonction de vos ressources.
De plus, sachez que vous êtes libre de sélectionner le prestataire de services de votre choix, dès l’instant qu’il s’agit d’un professionnel déclaré.

 site de référence gouvernement

 site solidarité

La loi sur le handicap impose aux entreprise de plus de 20 salariés, un effectif de personnes reconnues handicapées de 6 %.

En France, il existe un peu plus de 1400 ESAT qui emploient près de 123 000 travailleurs handicapés selon monparcourshandicap.gouv.fr

Ces Établissements et service d'aide par le travail (ESAT) accueillent et accompagnent des travailleurs en situation de handicap. Ils représentent des acteurs clés dans la promotion de l'inclusion sociale et profession. Pour proposer une meilleure intégration, et privilégier le bien-être au travail, ils intègrent la plupart du temps, des politiques d'achat responsables. Une démarche stratégique qui vise à concilier performance économique et impact social positif.

Mais qu’est-ce qu’une politique d’achat responsable ?
On va tout vous expliquer.  La mise en place d'une politique d'achats responsables dans une entreprise constitue une démarche stratégique pour répondre aux défis contemporains de développement durable. Cette initiative implique une approche globale et structurée, visant à intégrer des critères sociaux, environnementaux et économiques dans le processus d'approvisionnement de l'entreprise. Le Réseau Gesat vous permet justement de remplir le volet social de votre politique d'achats responsables en mettant à disposition un annuaire des prestataires inclusifs et en vous accompagnant dans la mise en oeuvre opérationnelle et stratégique de vos achats solidaires.

Trouver un ESAT ou un EA(Etablissement apdapté)  qui répond à ces critères vous permettra  d'améliorer votre statégie d'achats responsables.

Mais, qu’est-ce qu’un achat responsable ?

Achat responsable-Définition
Un achat responsable, également connu sous le nom d'achat durable, repose sur l'acquisition de biens et services auprès de fournisseurs ou prestataires engagés dans des initiatives à impact positif sur la société et l'environnement. Cette approche peut prendre différentes formes, telles que les achats écoresponsables, inclusifs ou solidaires, ainsi que les achats éthiques et équitables. Elle vise à favoriser des pratiques plus respectueuses de l'environnement, de la société et de l'économie tout au long de la chaîne d'approvisionnement. Quelques exemples d’achats responsables

Les achats responsables se classent en plusieurs catégories, mais on tous pour but d’avoir un impact positif sur les salariés, les finances, ou l’environnement.

Exemple d'achats responsables

Pour une entreprise privée, travailler en collaboration avec un ESAT, fait partie d’une politique d’achat responsable.
En voici quelques exemples :

• Achats écoresponsables : Sélectionner des produits ou des services qui sont conçus, fabriqués et/ou distribués de manière respectueuse de l'environnement. Cela peut inclure l'achat de matériaux recyclés, l'utilisation de sources d'énergie renouvelables, ou encore la préférence pour des produits biodégradables.
• Achats inclusifs ou solidaires : Collaborer avec des fournisseurs engagés dans l'insertion sociale et professionnelle de personnes éloignées de l'emploi, telles que les Entreprises Adaptées (EA) ou les Établissements et Services d'Aide par le Travail (ESAT). Ces entreprises offrent des opportunités d'emploi à des personnes en situation de handicap ou en difficulté sociale.
• Achats éthiques et équitables : Opter pour des fournisseurs qui respectent des normes élevées en matière de conditions de travail, de rémunération équitable, de droits des travailleurs et de pratiques commerciales éthiques. Cela peut inclure la vérification des certifications éthiques des fournisseurs, telles que Fair Trade ou B Corp.
• Achats locaux : Privilégier l'achat de produits et de services auprès de fournisseurs locaux, ce qui réduit les émissions de CO2 liées au transport et soutient l'économie locale. Cela peut encourager le développement des circuits courts et favoriser les relations commerciales durables avec les acteurs de la région.

Quels sont les avantages de l'achat responsable?
La mise en place d'une politique d'achats responsables offre de nombreux avantages pour les entreprises. En favorisant l'achat de produits et services respectueux de l'environnement, les entreprises réduisent leur empreinte carbone et contribuent à la préservation des ressources naturelles. De plus, en privilégiant les fournisseurs engagés dans des actions sociales et solidaires, elles participent à l'inclusion sociale et professionnelle des populations défavorisées et favorisent une économie plus équitable et solidaire. En outre, cette démarche renforce l'image de marque de l'entreprise, fidélise ses clients et partenaires, tout en répondant aux attentes croissantes des consommateurs en matière de responsabilité sociale et environnementale.

Les maladies neuro-dégénératives sont des maladies qui affectent progressivement la structure et la fonction des cellules nerveuses, ou neurones, dans le système nerveux. Parmi ces maladies, la plus connue est peut-être la maladie d’Alzheimer qui touche plus de 3 millions de personnes en France, que ce soit directement, ou indirectement. Les malades sont 225 000 chaque année à grossir les chiffres des personnes touchées selon les chiffres donnés par https://www.francealzheimer.org/ .Mais qu’est-ce que la maladie d’Alzheimer ? Quels en sont les symptômes ? Et, quels sont les différents stades de cette maladie ? Nous allons tout vous expliquer.

Qu’est-ce que la maladie d’Alzheimer ?

La maladie d'Alzheimer a été identifiée par Alois Alzheimer, un psychiatre et neurologue allemand. Il a observé des changements inhabituels dans le cerveau d'une femme décédée dont les symptômes cliniques comprenaient une perte de mémoire, des problèmes de langage et des troubles du comportement. À l'examen post-mortem du cerveau, Alzheimer a découvert des anomalies telles que des plaques séniles (agrégats de protéines bêta-amyloïdes) et des enchevêtrements neurofibrillaires (agrégats de protéine tau) dans les tissus cérébraux. Ces découvertes ont jeté les bases de la compréhension de la maladie qui porte aujourd'hui son nom.

Quels sont les symptômes annonciateurs de la maladie d’Alzheimer ?

La maladie d'Alzheimer est caractérisée par une perte progressive et irréversible de cellules nerveuses dans le cerveau, entraînant des déficits cognitifs graves. Les principaux symptômes incluent une altération de la mémoire, des difficultés de raisonnement, des problèmes de langage et des changements de personnalité. Ces symptômes interfèrent progressivement avec la capacité de la personne à fonctionner de manière indépendante. Au niveau pathologique, la maladie d'Alzheimer est associée à la formation de plaques bêta-amyloïdes en dehors des cellules nerveuses et à la formation d'enchevêtrements neurofibrillaires à l'intérieur des cellules. Ces anomalies entraînent des perturbations dans la communication entre les cellules nerveuses et finalement la mort cellulaire.

Quels sont les différents stades de la maladie d’Alzheimer ?

En France, l'évaluation de l'autonomie des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées se fait à travers la grille AGGIR (Autonomie Gérontologie Groupe Iso-Ressources). Cette grille permet de déterminer le Groupe Iso-Ressources (GIR), classant les personnes en différents niveaux en fonction de leur degré de perte d'autonomie. Voici les six GIR, du GIR 1 (plus dépendant) au GIR 6 (autonome) :

• GIR 1 : Personne confinée au lit ou au fauteuil, nécessitant une présence indispensable et des soins constants.
• GIR 2 : Personne confinée au lit ou au fauteuil, mais pouvant se déplacer dans son lit ou son fauteuil. Elle a besoin d'aide pour les activités essentielles de la vie quotidienne et d'une présence régulière.
• GIR 3 : Personne capable de se déplacer, mais ayant besoin d'une aide partielle pour les activités essentielles de la vie quotidienne.
• GIR 4 : Personne capable de se déplacer, mais ayant besoin d'une aide ponctuelle pour les activités essentielles de la vie quotidienne.
• GIR 5 : Personne n'ayant pas besoin d'une aide pour la toilette et l'habillage, mais nécessitant une aide ponctuelle pour la préparation des repas et les activités essentielles de la vie quotidienne.
• GIR 6 : Personne autonome, ne nécessitant pas d'aide pour les activités essentielles de la vie quotidienne.

L'évaluation GIR est réalisée par les professionnels de santé lors de l'attribution de l'Allocation Personnalisée d'Autonomie (APA) et sert à déterminer le niveau de dépendance de la personne. Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer peuvent évoluer dans ces différents GIR en fonction de l'évolution de leur état de santé et de leur autonomie. Quelle que soit votre situation, ou celle de l’un de vos proches, faites-vous aider par une association comme France Alzheimer, qui saura vous prodiguer les conseils essentiels pour une prise en charge adaptée.

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En France, et depuis les ordonnances des 4 et 19 octobre 1945, nous bénéficions tous de ce que l’on appelle couramment la Sécurité Sociale. Une institution que l’on peut considérer comme un privilège puisque celle-ci prend en charge une partie de nos frais médicaux. Néanmoins, il est fortement recommandé de contracter une couverture maladie complémentaire aussi appelée mutuelle complémentaire. Cette mutuelle viendra, en effet, en complément des remboursement de ce que l’on appelle le « tiers-payant » qui correspond au montant remboursé par l’Assurance Maladie.

Pourquoi choisir une mutuelle complémentaire santé ?

Comme nous venons de vous l’expliquer le système de santé français prend en charge une partie des dépenses médicales, mais il reste souvent des frais à la charge des assurés. Une mutuelle complémentaire santé comme Aesio mutuelle, par exemple, offre des remboursements supplémentaires qui permettent de couvrir ces coûts résiduels, réduisant ainsi la charge financière sur les assurés. De plus, les mutuelles complémentaires santé permettent d’étendre les couvertures sur certains frais non pris en charge par la Sécurité Sociale. Cela peut être les frais liés à la consultation d’un psychologue, d’un diététicien, des frais d’hospitalisation en chambre seule, ou encore les dépassements d’honoraires facturés généralement dans les hôpitaux ou cliniques privés.

Pourquoi choisir une mutuelle complémentaire lorsque l'on est en situation de handicap ? 

Les personnes en situation de handicap ont souvent des besoins médicaux spécifiques et des dépenses de santé accrues. Une mutuelle adaptée peut couvrir des prestations complémentaires, des soins spécialisés, des équipements orthopédiques, des traitements particuliers, etc. De plus, les frais liés au handicap peuvent être élevés, et une mutuelle peut offrir des taux de remboursement plus avantageux, permettant de réduire la charge financière associée aux soins, aux médicaments et aux équipements nécessaires. Certains handicaps nécessitent des consultations et des traitements spécifiques fournis par des professionnels de santé spécialisés. Une mutuelle bien adaptée peut faciliter l'accès à ces services. Certains contrats de mutuelle comme ceux d'Aesio Mutuelle incluent des services d'assistance tels que l'aide à domicile, le transport adapté, ou des services d'accompagnement médical, ce qui peut grandement faciliter la vie quotidienne des personnes en situation de handicap. Enfin, une mutuelle bien choisie peut couvrir les coûts élevés des prothèses, des aides techniques, des dispositifs médicaux spécifiques et autres équipements nécessaires pour faciliter la vie quotidienne.

Une mutuelle complémentaire adaptée à vos besoins ?

En France, et avec la Puma, toute personne qui travaille ou réside dans notre pays de manière stable et régulière depuis plus de 3 mois a droit à la prise en charge de ses frais de santé. Néanmoins, la mutuelle viendra toujours couvrir les restes à charge de chaque acte médical. Attention cependant de choisir les options dont vous aurez besoin. En effet, aujourd’hui, la plupart des contrats de mutuelles proposent des « aménagements » pour coller au mieux au besoin de l’assuré. Prenons deux exemples concrets. Si vous êtes un homme d’un certain âge, vous n'aurez, par exemple, jamais besoin d’une couverture pour une éventuelle maternité. À l’inverse, si vous êtes plutôt jeune et en bonne santé, un contrat de base (remboursement des consultations, frais d’hospitalisation) suffira à vous couvrir correctement. Depuis quelques années les contrats de mutuelle sont modulables, et vous permettent de cibler au plus juste, vos besoins en termes de couverture santé.

Que faut-il savoir de plus sur les mutuelles complémentaires pour la santé ?

Dans le système de santé français, de nombreux praticiens pratiquent des dépassements d'honoraires. Une mutuelle complémentaire santé peut rembourser ces frais supplémentaires, évitant ainsi aux assurés d'avoir à supporter intégralement ces coûts. C’est aussi le cas, pour certaines d’entre elles, de proposer l’accès à des réseaux de soins partenaires, offrant aux assurés des avantages spécifiques tels que des tarifs négociés ou des services privilégiés auprès de certains professionnels de santé, pharmacies, ou centres médicaux. Ainsi, dans le cas d’un partenariat avec un opticien par exemple, vous n’aurez rien à avancer, juste à régler le complément une fois les prises en charge sécurité sociale et mutuelle déduites. Enfin, et c’est important, surtout en ce moment, une mutuelle réduisant la part des dépenses de santé à la charge des assurés, elle contribue au maintien du pouvoir d'achat. Elle permet de faire face aux dépenses médicales sans compromettre le budget quotidien des assurés. Ce qui n’est pas le cas dans la plupart des pays du monde, où il vaut mieux ne pas tomber malade !

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Lorsqu’une personne en situation de handicap travaille dans une entreprise, on parle souvent de travailleur RQTH. Un logo qui veut dire « Reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé ». Cette reconnaissance ouvre des droits aux travailleurs handicapés qui sont alors reconnus par la commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH).

Que dit la loi en France au sujet des travailleurs reconnus RQTH ?

En France, toute entreprise de plus 20 salariés en France doit compter parmi ses effectifs 6 % de travailleurs RQTH (5 % à Mayotte). Ce n’est malheureusement pas toujours le cas, car dès lors que l'on parle de santé et bien-être des travailleurs, les employeurs font souvent grise mine. En effet, un salarié RQTH est un salarié protégé, qui doit avoir un poste aménagé et des conditions de travail qui sont compatibles avec son handicap. De plus, l’employeur doit veiller à éviter toutes formes de discriminations, comme il le ferait avec un employé non handicapé, mais avec peut-être un peu plus de surveillance.

Mais, quels sont les avantages et les inconvénients d’un salarié RQTH ?

On va tout vous expliquer. Quels sont les avantages d’un salarié RQTH ? La reconnaissance du statut de travailleur handicapé favorise l'accès à l'emploi en permettant au salarié de bénéficier de mesures d'accompagnement dans le processus de recrutement. Par exemple, les travailleurs handicapés peuvent bénéficier de mesures de maintien dans l'emploi, telles que des aménagements spécifiques, afin de favoriser leur adaptation au poste de travail. Du côté de l’employeur, s’il respecte son pourcentage de salariés RQTH, il peut bénéficier d’aides financières. Ces aides concernent généralement des exonérations de cotisations sociales. D’autre part, un travailleur handicapé reconnu RQTH peut aussi avoir accès à des dispositifs de formation spécifiques favorisant leur développement professionnel et leur évolution de carrière. Et, en cas d’aggravations du handicap les travailleurs handicapées peuvent bénéficier de mesures spécifiques en matière de formation et d'insertion professionnelle pour faciliter leur accès à différents secteurs d'activité. Il est à noter que les avantages peuvent varier en fonction de la nature et du degré du handicap, ainsi que des dispositifs en place à un moment donné. Les travailleurs handicapés peuvent obtenir des informations détaillées auprès des organismes compétents, tels que la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) en France.

Quels sont les inconvénients d’un salarié reconnu RQTH ?

Les clichés ont souvent la dent dure et sont le principal problème auquel les salariés RQTH peuvent être confrontés. Que leur handicap soit visible, ou invisible d’ailleurs. Parmi les inconvénients les plus constatés par ces salariés, voici ceux que l’on peut citer :

• La stigmatisation de la part de leurs collègues ou de la direction, ce qui peut influencer leurs relations professionnelles.
• Bien que la discrimination soit interdite par la loi, certains travailleurs handicapés peuvent encore être confrontés à des discriminations, que ce soit lors du processus de recrutement, dans l'accès à la formation ou dans l'évolution de leur carrière.
• L’accessibilité du lieu de travail est parfois un frein conséquent à l’épanouissement du travailleur RQTH, et peut l’empêcher de mener à bien ses tâches professionnelles. L’employeur doit adapter son entreprise, mais ce n’est pas toujours le cas, dans la réalité. En effet, les aménagements mis en place pour favoriser l'intégration des travailleurs handicapés peuvent parfois être insuffisants ou inadaptés, entraînant des difficultés dans l'exercice de leurs fonctions.

Pour conclure, il reste un inconvénient majeur qu’il faut considérer. Les démarches pour obtenir cette reconnaissance, sont longues et fastidieuses. Il faut parfois des mois, voire des années pour l’obtenir et certains se découragent. Si vous êtes dans ce cas, vous devez persévérer et faire reconnaître vos droits de travailleurs !

En France, comme dans de nombreux pays, les assurances sont obligatoires pour la plupart de nos biens ou certaines activités. Et, elles sont facultatives pour pratiquer certains sports à risques, pour nos enfants scolarisés, ou pour nous animaux domestiques. Il est possible de disposer de contrats d’assurance auprès de diverses compagnies, mais pour plus de simplicité, il vaut mieux regrouper tout chez un seul et même assureur. L’idée étant comme avec les assurances Carrefour, par exemple, d’avoir tous vos contrats auprès du même conseiller. Ainsi, en cas de sinistre auto, maison, ou avec votre animal, vous n’aurez qu’un seul numéro de client. De plus, regrouper ses contrats d’assurance permet généralement d’obtenir des réductions ou des prix préférentiels sur l’un ou l’autre des contrats, ou sur la totalité. Découvrez quelles sont les assurances les plus courantes, et les garanties à connaître absolument.

L’assurance habitation ou multirisque habitation

Le contrat d'assurance multirisque habitation (MRH) est une protection complète destinée à couvrir les risques liés à un logement. Ce contrat est demandé par tous propriétaires pour couvrir les risques du locataire, et par les organismes de crédit lors d’un achat immobilier. Les garanties facultatives sont nombreuses, mais le contrat de base comprend au moins la responsabilité civile si le souscripteur cause des dommages à autrui. De plus, vos biens sont assurés contre les incendies, les dégâts des eaux, et le vol. À ces garanties de base peuvent s’ajouter d’autres garanties spécifiques au besoin de l’utilisateur comme la garantie dommages électriques, ou encore celle concernant des objets de valeur, etc. En cas de sinistre, le contrat MRH joue un rôle essentiel en offrant une indemnisation financière ou la prise en charge des réparations nécessaires ou le relogement en cas d’impossibilité d’habiter sa maison ou son appartement durant les travaux.

L’assurance auto

Dans le cas d’une assurance auto, plusieurs options sont possibles :

• Au tiers : l'assurance auto au tiers est une formule d'assurance de responsabilité civile qui couvre les dommages matériels et corporels causés à des tiers en cas d'accident. Ce type de contrat ne couvre donc pas les dégâts causés à votre propre véhicule. L’assurance au tiers est souvent privilégiée pour les voitures non cotées, ou pour les jeunes conducteurs car le coût est moins élevé.

• Au tiers plus : en plus de la responsabilité civile, qui couvre les dommages matériels et corporels causés à des tiers, l'assurance tiers plus inclut généralement des garanties complémentaires. Ces garanties peuvent comprendre la protection juridique, l'assistance en cas de panne, le bris de glace, ou encore le vol et l'incendie.

• Tous Risques : elle offre une protection étendue tant pour le conducteur que pour son véhicule. De plus, cette formule prend en charge les dégâts causés au véhicule assuré, que ces dommages résultent d'un accident, d'un vol, d'un incendie, ou d'autres événements couverts par le contrat. Elle inclut également souvent des garanties complémentaires comme le bris de glace, la protection juridique, l'assistance panne 0 km, et parfois même le prêt d'un véhicule de remplacement.

Quelque soit le contrat choisi, sachez que l'assurance auto au tiers est obligatoire en France et constitue le niveau minimal d'assurance requis pour circuler légalement sur la route. De plus, vérifiez toujours que votre contrat dispose de la « Garantie Conducteur » qui couvre vos blessures, ou indemnisera vos proches en cas de décès à la suite d’un accident, responsable ou non.

L’assurance scolaire

Comme son nom l’indique, l’assurance scolaire couvre vos enfants s’ils sont scolarisés quel que soit leur âge. Ces contrats ne sont pas obligatoires, mais conseillés dans la mesure où ils couvrent l’enfant dans ses activités extra-scolaires, comme le sport ou des activités artistiques. Elle intervient en complément de la responsabilité civile familiale et prend en charge les frais liés aux accidents survenus à l'école, pendant les sorties scolaires, mais aussi lors des activités périscolaires, comme les centres aérés, les colonies de vacances ou les trajets entre le domicile et l'établissement scolaire.

L’assurance pour les animaux

Les frais vétérinaires sont très onéreux, voire nécessitent un emprunt d’argent en cas d’intervention chirurgicale importante ou d’examens approfondies. De plus, chaque année, les vaccins reviennent à 100 € environ pour un chien, sans compter les petites visites impromptues qui peuvent allonger la facture. L’assurance pour animaux se contracte dès que le chiot entre dans le foyer et couvre une partie des frais vétérinaires. Cela peut aller d’une couverture totale de tous les frais (vaccins, interventions, radiologies, etc.) à une prise en charge partielle de certaines consultations. Cependant, attention, il est généralement impossible d’assurer un chien de plus de 5 ou 6 ans. En revanche si vous assurez votre chien dès son plus jeune âge, le contrat le couvrira jusqu’à la fin de sa vie.

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Dans le contexte actuel, où la vie quotidienne peut parfois présenter des défis pour les personnes âgées ou celles en situation de handicap, les services à domicile ont émergé comme une bouée de sauvetage, offrant un soutien indispensable. Ces services comme ceux proposés par Vitalliance, sont conçus avec une approche humaine et empathique, visant à faciliter la vie de ceux qui peuvent avoir des besoins spécifiques. Que ce soit pour les personnes âgées désirant conserver leur indépendance chez elles ou pour celles en situation de handicap nécessitant une assistance quotidienne, le service à domicile s’avère être une solution précieuse, permettant de maintenir un mode de vie autonome, tout en recevant le soin et l'attention nécessaires.

Quels sont les services indispensables aux personnes âgées ?

Les auxiliaires de vie mis à disposition par Vitalliance sont tous des professionnels qualifiés, formés pour faire face à toutes les situations et offrir une assistance adaptée aux personnes âgées. Leur recrutement passe par des évaluations approfondies de leurs compétences techniques et de leurs compétences relationnelles. Tout au long de leur collaboration avec l’entreprise leader dans le domaine de l’aide à domicile depuis 20 ans, les intervenants bénéficient de formations continues et d'un accompagnement dédié afin de garantir qu'ils se sentent à l'aise dans leur mission et répondent pleinement à vos attentes. Les services complets d'aide à la personne incluent une gamme variée d'activités telles que l'aide au repas, les courses, la préparation des repas, la gestion de l'alimentation et des régimes, la prise de médicaments, l'assistance relationnelle, les sorties, la liaison avec d'autres intervenants et les professionnels de la santé, l'aide administrative, les démarches administratives, la rédaction de courriers, la prise de rendez-vous, la gestion des loyers et des factures, l'aide technique pour la toilette, l'habillage, la coiffure, le lever et le coucher, l’auxiliaire de vie, la téléassistance disponible 24h/24 et 7j/7, ainsi que des activités de loisirs adaptées, des escapades, des vacances, des voyages, du sport adapté, et bien plus encore.

Quels sont les services indispensables aux personnes en situation de handicap ?

Le service d'aide à domicile pour les personnes handicapées proposé par Vitalliance est conçu pour répondre de manière spécifique à chaque type de handicap. Le processus de recrutement minutieux, basé sur des évaluations approfondies des compétences techniques et relationnelles des intervenants, vise à garantir que les professionnels sélectionnés sont spécifiquement formés et qualifiés pour répondre à vos besoins uniques. Au-delà des critères conventionnels de recrutement, ils s'attachent à identifier des profils sur mesure, tels que des éducateurs spécialisés, des aides médico-psychologiques (AMP), des artistes, correspondant exactement au type d'aide à domicile requis. Ils mettent un point d'honneur à assurer la stabilité des équipes qui vous accompagnent, vous offrant ainsi la possibilité de choisir vos aides à domicile ou auxiliaires de vie. Les besoins d’une personne en situation de handicap sont nombreux et Vitalliance répondra à tous leurs besoins, par exemple, l'aide à la mobilité, qu'elle soit physique ou sensorielle, est cruciale. Cela peut également inclure l'assistance pour se déplacer, l'utilisation d'aides techniques, ou l'aménagement du domicile pour faciliter l'accès. Les services d'aide à la vie quotidienne, tels que l'aide à la toilette, à l'habillage, et à la préparation des repas, sont également essentiels. Une assistance médicale personnalisée, avec la gestion des médicaments et des soins spécifiques, contribue à maintenir la santé des personnes en situation de handicap. Les services d'accompagnement social, comprenant des activités de loisirs adaptées et des sorties, sont cruciaux pour favoriser l'inclusion sociale. Enfin, l'accès à des services de soutien psychologique et émotionnel est également fondamental pour faire face aux défis particuliers liés au handicap. En cas de changement de vos besoins, ils adaptent leur approche en redéfinissant un nouveau profil idéal d'accompagnement à domicile et en vous proposant de nouveaux intervenants en adéquation avec vos exigences.

Les aidants, des professionnels aux petits soins pour leurs patients.

Lorsque nos proches vieillissent, ou que certaines maladies comme celle d’Alzheimer les touchent, nous pensons immédiatement à devenir « aidant familial ». Cependant, endosser ce rôle auprès du proche handicapé ou âgé relève d’un véritable parcours du combattant, imposant une mise en parenthèse de la vie de l’aidant. En confiant les soins à un professionnel du service à domicile, vous préservez des liens affectifs avec vos proches, et ne devenez pas son infirmier ou son aide-soignante. De plus, un aidant familial, même s’il possède la meilleure volonté du monde, n’est pas un professionnel qualifié, et les soins apportés ne correspondront pas toujours aux besoins de la personne.

Pourquoi faire confiance à Vitalliance ?

Comme nous vous l’avons présenté, Vitalliance, c’est un peu l’expert dans le domaine du service à domicile depuis 20 ans ! L’entreprise dispose d’un agrément délivré par l'Agence Nationale des Services à la Personne qui témoigne de leur engagement dans le respect des normes et des standards élevés. La certification NF est la garantie de la qualité, de la fiabilité et du sérieux inhérents à leurs prestations. En tant qu'agences certifiées Cap Handéo, Vitalliance démontre son engagement en faveur de l'accessibilité et de la qualité des services pour les personnes en situation de handicap. De plus, leur adhésion à la Charte Nationale Qualité des services à la personne atteste de leur engagement envers des normes éthiques élevées. Avec 138 agences réparties à travers la France, 6500 collaborateurs dévoués, et une solide expérience de 20 ans dans le domaine, Vitalliance a su gagner la confiance de 7000 clients.

Lorsque vous envisagez de contracter un prêt immobilier, ou un prêt à la consommation, il est indispensable, moyennant un coût supplémentaire de choisir son assurance de prêt. Une assurance lors d’un prêt se révèle être une protection contre de nombreux événements qui peuvent survenir au cours de votre vie. Cela peut être un accident de travail, ou une maladie, et donc une baisse de salaire. Un licenciement peut aussi être pris en charge par une assurance de prêt. Et, bien entendu, en cas de décès du souscripteur, l’assurance de prêt viendra dégager le conjoint, ou les enfants, de l’obligation de remboursement. Mais, à quoi sert réellement une assurance de prêt ? Comment la choisir ? On va tout vous expliquer.

Qu'est-ce qu'une Assurance de Prêt ?

Une assurance de prêt, également appelée assurance emprunteur, est une protection financière destinée à couvrir l'emprunteur et ses proches en cas d'imprévu. Concrètement, elle prend en charge le remboursement ou une partie du remboursement du prêt en cas d'incapacité de travail, d'invalidité, voire de décès de l'emprunteur. Cette assurance permet ainsi de sécuriser le remboursement du prêt immobilier dans des circonstances difficiles. Dans certains cas, elle est quasiment obligatoire, mais elle peut aussi être facultative. Il arrive également que certaines compagnies d’assurance, ou banques, proposent des assurances « à la carte ». Ainsi vous pouvez vous assurer contre la perte d’emploi, la maladie, etc, voire renforcer certains volets de votre assurance. Attention, une assurance de prêt peut aussi présenter des exclusions : maladies liées au tabagisme, à l’obésité, etc.

Comment Choisir une Assurance de Prêt ?

Le choix de l'assurance de prêt ne doit pas être pris à la légère, car il peut avoir un impact significatif sur le coût total de votre crédit. Tout d’abord, il faudra être particulièrement attentif aux garanties qu’offre l’assurance. Certaines assurances peuvent inclure des options plus étendues, telles que la perte d'emploi ou la garantie incapacité temporaire totale. Vous devrez aussi comparer les taux d’assurance, car ce taux peut influencer le coût total de votre crédit. Comme annoncé précédemment, vérifier les exclusions de garantie, certaines compagnies peuvent exclure certaines professions qu’elles considèrent « à risques » ou certaines maladies liées à une disposition du souscripteur à la signature. Enfin sachez, que vous n’êtes jamais dans l’obligation de souscrire l’assurance proposée par l’établissement prêteur, vous avez le droit de choisir votre assurance de prêt, en fonction de vos propres critères. Vous pouvez aussi changer d’assurance de prêt au cours de votre remboursement, l’important étant que vous en possédiez une sur toute la durée de votre crédit.

Pourquoi est-il primordial de souscrire une assurance de prêt ?

La souscription à une assurance de prêt est essentielle pour plusieurs raisons. En cas d'incident de la vie (décès, invalidité, incapacité de travail), l'assurance prend le relais du remboursement du prêt, évitant ainsi des difficultés financières à la famille de l'emprunteur. Bien que la loi ne rende pas l'assurance de prêt obligatoire, les banques exigent généralement une couverture pour accorder un prêt immobilier. C'est une garantie pour elles et un gage de sécurité pour l'emprunteur. Enfin, en cas de décès de l'emprunteur, l'assurance permet d'éviter la transmission d'une dette importante à ses héritiers. L'assurance de prêt immobilier est bien plus qu'une simple formalité administrative. Elle constitue une pièce maîtresse dans la sécurisation de votre projet immobilier.

La France compte 272 500 personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Un chiffre qui augmente chaque année de 25 000 nouveau cas, et contrairement aux idées reçues, cette maladie neurodégénérative chronique n’atteint pas seulement les personnes âgées. Un malade sur deux est diagnostiqué aux alentours de 58 ans. Cependant la proportion de personnes âgées est plus importante, et en vieillissant, cette maladie invalidante, nécessite des soins appropriés. Il est fréquent qu’il en découle une entrée en maison de retraite qui se doit aussi de correspondre aux besoins des malades de Parkinson.

Comment choisir un EHPAD Parkinson en France ?

Nous allons tout vous expliquer. 
La maladie de Parkinson, quelle est cette maladie ?
La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative chronique, et elle touche de plus en plus de seniors en France. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sont confrontées à des défis particuliers liés à leur mobilité réduite, aux troubles de la coordination motrice, et parfois aux troubles cognitifs. Toutes ces conséquences de la maladie rendent le maintien à domicile, très difficile, voire impossible. Les troubles liés à Parkinson peuvent, en effet, représenter un danger pour la personne. Quoi qu’il en soit cette maladie nécessite la présence d’aidants la plupart du temps. L’installation en maison de retraite spécialisée s’avère donc être une protection pour le sénior et un soulagement pour l’aidant.

Quel EHPAD pour un malade de Parkinson ?

Les EHPAD spécialisés dans la prise en charge de la maladie de Parkinson offrent généralement un personnel formé, des infrastructures adaptées et des activités conçues pour répondre aux besoins spécifiques de ces résidents. Lors du choix d'un EHPAD pour une personne atteinte de la maladie de Parkinson, plusieurs critères doivent être pris en considération. Tout d'abord, la qualification du personnel médical et paramédical est cruciale. Des équipes formées à la prise en charge spécifique des symptômes parkinsoniens peuvent faire la différence dans la qualité des soins prodigués. De plus, l'accessibilité et l'adaptabilité des installations sont essentielles pour assurer la mobilité des résidents. Les EHPAD offrant des programmes d'activités physiques et cognitives adaptés peuvent contribuer au bien-être des seniors atteints de Parkinson. Enfin, la dimension humaine, avec une approche respectueuse des droits des résidents, est primordiale.

Comment savoir si le moment est venu d’entrer en EHPAD ?

Il est difficile de répondre à cette question de manière universelle. En effet, la maladie de Parkinson atteint les personnes à différents degrés. Il n’y a pas réellement de règles définies, mais certains signes précurseurs doivent vous permettre d’envisager l’entrée en maison de retraite. Le principal signe étant celui d’une détérioration des symptômes moteurs qui engendrent des difficultés dans la vie quotidienne. S’habiller, se lever, se nourrir même deviennent alors des actions naturelles qui ne sont plus réalisables. Cette perte de motricité annonce souvent, et malheureusement, une multiplication des risques de chute, ce qui représente, à l’évidence, un danger grave pour la personne. Enfin, si les troubles cognitifs deviennent aussi très difficiles comme l’élocution, la compréhension, le langage, ou la perte de repère spatio-temporels, il est également temps de réfléchir à une solution adaptée. Lorsque les stades de cette maladie avancent, ils provoquent parfois des troubles psychologiques (dépression, hallucination, anxiété). Ce sont aussi des signes à surveiller. Enfin et pour conclure, il faut aussi prendre en compte l’épuisement des aidants surtout si ceux-ci ne sont pas des professionnels. Contrairement aux idées reçues, ce n’est pas abandonner un proche que de le faire entrer en maison de retraite. Au contraire, c’est préserver sa santé et celles des aidants qui peuvent vite s’épuiser devant une maladie si pernicieuse.

Lorsque l’âge avance, et que l’autonomie s’estompe, l’entrée en maison de retraite est parfois inévitable. Vécue par certaines personnes âgées comme un déchirement et une césure avec leur « vie d’avant », elle peut être nécessaire pour préserver leur santé, voire leur vie. La maison de retraite, c’est aussi et surtout, un lieu de vie pour les séniors, un lieu où ils peuvent poursuivre leur chemin en toute sécurité, épaulés par des équipes spécialisées. Le lieu géographique est aussi d’une importance capitale pour la sérénité du sénior, et des villes comme Salon De Provence (13), s’avèrent particulièrement judicieuses pour une vie sereine, sous le soleil de la Provence. Voici quelques bonnes raisons de choisir cette jolie ville du Sud de la France, pour des « vieux jours » plus doux et sereins. Découverte.

Pourquoi choisir Salon de Provence pour une maison de retraite ?

Les maisons de retraite à Salon de Provence offrent toutes, une qualité des soins indispensables à la personne âgée et disposent de nombreux autres atouts. Parmi ces atouts, citons, avant tout, les soins médicaux et paramédicaux d’une qualité irréprochable, car la santé des résidents prime sur le reste évidemment. De plus, elles proposent un programme d'activités culturelles et de loisirs variées visant à maintenir les résidents actifs et épanouis. La priorité est également accordée à la sécurité des pensionnaires, grâce à un environnement sécurisé. En outre, ces établissements favorisent la vie sociale en offrant l'opportunité de créer de nouvelles amitiés et de participer à des événements communautaires. Enfin, les résidents ont la chance de savourer une cuisine provençale, mettant en avant des plats locaux sains et délicieux. visiter une maison de retraite à Salon-de-Provence.

Quels sont tous les atouts de Salon de Provence ?

Salon-de-Provence est une charmante ville située dans les Bouches-du-Rhône, en région Provence-Alpes-Côte d'Azur, dans le sud de la France. Célèbre pour son riche patrimoine historique, la ville offre un cadre pittoresque avec ses ruelles pavées, ses places ombragées et ses bâtiments anciens. Elle est notamment connue pour son château médiéval, son église Saint-Michel, ainsi que la maison natale de Nostradamus, le célèbre astrologue. Salon-de-Provence propose également une ambiance provençale authentique, avec son marché coloré, ses cafés en plein air et son artisanat local. La ville bénéficie d'un climat méditerranéen agréable et constitue un point de départ idéal pour explorer la région de Provence, réputée pour ses paysages magnifiques, ses traditions culturelles, et sa cuisine délicieuse. Retrouver sur le site officiel de Salon de Provence, tous les atouts de cette ville, mais aussi, toutes les actions menées en faveur des habitants de cette ville au charme fou. Pour conclure, nous dirions qu’envisager l'entrée en maison de retraite peut être une étape difficile, mais parfois nécessaire pour garantir la santé et la sécurité des personnes âgées. Salon de Provence, avec son charme provençal et son riche patrimoine historique, se démarque comme une destination idéale pour des jours paisibles et heureux. Les maisons de retraite de cette ville offrent des soins médicaux de qualité, des activités culturelles variées pour maintenir l'activité des résidents, un environnement sécurisé et l'opportunité de tisser de nouvelles amitiés. De plus, la cuisine provençale permet de savourer des plats locaux sains et savoureux. Salon de Provence, au cœur de la région de Provence, offre un cadre enchanteur pour profiter de ses vieux jours en toute sérénité.

Que veut dire être handicapé dans l’inconscient des gens ?

Cette question, nombreux sont ceux qui souffrent de handicaps invisibles, à se la poser. Pour des personnes valides, un handicap se voit forcément et se traduit par des signes visibles comme un fauteuil roulant, un membre amputé, ou encore une maladie mentale identifiable comme la trisomie 21 par exemple. Quant aux handicaps que l’on appelle invisibles, ils sont, par définition, ceux que l’on ne voit pas. Il n’empêche que pour la personne en situation de handicap invisible, la vie quotidienne peut s’avérer cauchemardesque. Mais, quels peuvent être les handicaps invisibles, et quelles sont les conséquences sur la vie de celui ou de celle qui le porte ? On va tout vous expliquer.

Quelques chiffres sur le handicap invisible...

En France, et selon les chiffres du site fonction-publique.gouv.fr, 12 millions de français souffre d’un handicap. Et concrètement, 80% des personnes considérées handicapées en France, sont porteur d’un handicap invisible, ce qui représente tout de même 9,5 millions de Français. Et, avoir un handicap invisible, c’est rencontrer des problèmes pour trouver un emploi face à des recruteurs, qui ne connaissent pas les lois. C’est aussi s’exposer au regard des gens qui peuvent penser que le handicap est feint. Les handicaps invisibles sont nombreux, et ne sont pas forcément les moins douloureux tant psychologiquement que physiquement. Mais quels sont les différents handicaps que l’on ne voit pas ?

Quels sont les différents handicaps invisibles ?

En réalité, les handicaps invisibles sont bien plus nombreux que les handicaps visibles. On peut, par exemple, citer les maladies invalidantes comme un cancer, une dépression, la maladie de Parkinson, la maladie de Crohn, ou encore l’asthme. Ces différentes maladies ne nous empêchent certes, pas de « marcher » ou de « bouger », mais elles sont un handicap à vivre au quotidien. Dans la longue liste des maladies provoquant un handicap invisible, on peut aussi citer celle qui aboutiront, la plupart du temps, à un handicap visible comme la sclérose en plaques, la polyarthrite, ou encore la maladie de Charcot. D’autres maladies ou anomalies génétiques peuvent être à l’origine d’une reconnaissance de handicap : surdité, cécité, trisomie 21, troubles DYS, etc.

Handicap et emploi, que dit la loi ?

Si le handicap est visible, la question ne se pose pas, et l’employeur est, de fait, au courant de la situation de son salarié. En revanche, une personne en situation de handicap invisible n’a aucune obligation d’en informer son employeur. Certes, il est préférable d’en avise le responsable des ressources humaines, afin, parfois, d’obtenir un aménagement de poste, ou d’horaire, mais il n’existe aucune obligation. En revanche, il est primordial de déposer une demande de reconnaissance de travailleur handicapé à la MDPH. Cette reconnaissance administrative donne accès à différents services et aides proposés par l’Agefiph (Association nationale de gestion du fonds pour l’insertion professionnelle des personnes handicapées). Sans cette reconnaissance, il est plus difficile d’argumenter sur un aménagement d’horaire pour se rendre à un rendez-vous médical, par exemple

En conclusion, être handicapé dans la perception commune est souvent associé à des signes visibles, mais il existe un vaste monde de handicaps invisibles qui touchent un grand nombre de personnes. Ces handicaps, qu'ils résultent de maladies invalidantes, de troubles mentaux, ou d'autres affections, peuvent être tout aussi difficiles à vivre au quotidien. Ils affectent non seulement la santé physique, mais également la santé mentale des individus qui les portent. La question de l'emploi est un défi majeur pour les personnes en situation de handicap invisible. Les préjugés, le manque de compréhension, et le manque de sensibilisation de la part des employeurs peuvent rendre difficile la recherche et le maintien d'un emploi. Cependant, des lois et des aides sont en place pour soutenir les travailleurs handicapés, y compris ceux dont le handicap est invisible.

Lorsque nos proches vieillissent, se pose souvent la question de l’entrée dans une maison de retraite. Parfois, il n’existe aucune autre alternative pour la personne âgée, qui n’est plus en capacité de rester seule chez elle. Lorsque l’on vit en Île-de-France, la ville de Boulogne-Billancourt, qui accueille quatre résidences pour personnes âgées dépendantes s’impose comme un choix judicieux. Proche de Paris, verdoyante, sécuritaire et dotée de toutes les commodités liées au grand-âge, elle est la ville de référence pour les franciliens. Découvrez cette jolie ville de ainsi que les quatre maisons de retraite à Boulogne-Billancourt

Pourquoi choisir Boulogne-Billancourt pour vieillir sereinement ?

Cette commune, nichée dans les Hauts-de-Seine en Île-de-France, en bord de Seine et à seulement 8 km à l'ouest de Paris, possède tous les atouts pour accueillir les personnes âgées, qui représentent 20% de la population de la ville. De ce fait, la ville est l’une des plus adaptée aux personnes âgées en Île-de-France : transports en commun, services à la personnes, pôles médicaux et dentaires, tout est réuni pour que les seniors ne manquent de rien. De plus, Boulogne-Billancourt propose une gamme étendue d'institutions dédiées aux seniors, comprenant des centres communautaires, des structures culturelles, des installations sportives et des bibliothèques.

La Résidence le Corbusier à Boulogne-Billancourt

Située au cœur de Boulogne-Billancourt, cet établissement de standing a ouvert ses portes en juillet 2012, offrant un cadre de vie privilégié dans un quartier résidentiel paisible. Cette maison de retraite médicalisée, érigée sur 6 niveaux, accueille 110 résidents, allant des personnes âgées autonomes aux semi-valides et dépendantes, pour des séjours de courte ou longue durée. Une unité de soins spécialisés est dédiée à l'accueil des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de troubles apparentés. Avec des prestations hôtelières haut de gamme, une structure élégante et une décoration intérieure raffinée, notre établissement vise à rendre votre séjour des plus agréables. Les espaces verts sécurisés, comprenant un jardin, des terrasses et un patio arboré, offrent des lieux aménagés pour profiter des jours ensoleillés. De plus, et c’est une véritable chance, elle accueille avec plaisir les petits animaux de compagnie.

La Résidence Autonomie les Pins à Boulogne-Billancourt

La résidence se spécialise dans l'accueil des personnes âgées autonomes, offrant une capacité d'hébergement de 66 logements. Chaque appartement est conçu pour assurer un confort classique, comprenant une cuisine équipée, une salle de douche, des toilettes séparées, un chauffage collectif par radiateurs, des prises téléphoniques, des prises d'antenne, la possibilité de raccordement câble, des espaces de rangement, ainsi qu'un balcon. En plus de l'hébergement à long terme, la résidence propose des séjours de courte durée en chambre d'hôte, avec une chambre et deux studios, offrant une opportunité de découvrir la vie en résidence. Les animaux sont les bienvenus dans les parties privatives, à condition de ne causer aucune gêne.

La Résidence Saint-Benoît à Boulogne-Billancourt

Implantée au cœur de Boulogne-Billancourt, la Résidence Saint-Benoît se distingue en tant que maison de retraite médicalisée dédiée à l'accompagnement personnalisé des personnes âgées, qu'elles soient autonomes, en perte d'autonomie, ou confrontées à des maladies neurodégénératives. Nichée dans cette ville chic et dynamique des Hauts-de-Seine, en Île-de-France, la résidence bénéficie d'une localisation privilégiée à proximité des commodités et des réseaux de transports en commun. Les chambres de la Résidence Saint-Benoît sont conçues pour offrir aux seniors un espace confortable, spacieux et bien équipé, garantissant un maximum de bien-être. L'établissement propose une gamme complète de soins, incluant l'administration de médicaments, la kinésithérapie, les soins dentaires, et bien d'autres services. Une unité spécialisée dans la prise en charge des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer est également mise en place, répondant ainsi aux besoins spécifiques de cette population.

La Résidence Les Abondances à Boulogne-Billancourt

La Résidence EHPAD Les Abondances, est un établissement dédié à l'hébergement des personnes âgées dépendantes (EHPAD). Idéalement accessible par les transports en commun, tels que le métro, le tramway, et les bus, cette résidence offre une localisation pratique pour les résidents. Les chambres, spacieuses et bien équipées, sont conçues pour assurer le confort optimal des résidents. L'établissement abrite une unité Alzheimer dédiée, offrant une prise en charge adaptée aux personnes affectées par cette maladie. Les résidents bénéficient également d'une équipe de professionnels de santé qualifiés et compétents, garantissant des soins de qualité. En plus de ces services, notons la proximité de la résidence Les Abondances avec les commodités en ville, y compris les établissements de santé, permettant aux résidents de profiter pleinement de leur environnement quotidien.

 voir aussi pour d'autres maisons de retraite

 Lorsque l’on vit en fauteuil roulant, ou alité pendant de longues périodes, il existe un accessoire qui devient indispensable : la plateforme élévatrice. Dans notre société, très souvent inadaptée aux personnes à mobilité réduite, elles permettent à ces personnes de surmonter les obstacles à l’intérieur comme à l’extérieur. Face à des environnements souvent conçus sans prendre en compte les besoins spécifiques de chacun, ces dispositifs technologiques offrent une solution essentielle pour garantir l'accès à des bâtiments, des véhicules ou des espaces publics. Ils contribuent ainsi à promouvoir l'inclusion, l'autonomie et la dignité des personnes en situation de handicap. Dans ce contexte, nous vous invitons à découvrir Etna France, spécialiste français de plateformes élévatrices.

Présentation d’Etna France

L’entreprise a été fondée en 1986 en Normandie par les frères Rémi et Vincent Bronze. Depuis près de 40 ans, l’entreprise familiale se consacre à la création, à la production et à l'installation de solutions destinées à faciliter le déplacement vertical des individus et des charges. Forte de son héritage en tant que pionnière des monte-charges depuis 1974, grâce à l'acquisition de la marque Fapel en 2001, Etna France a élargi son expertise dans l'équipement des structures accueillant du public, comme les cabinets médicaux, les écoles, les mairies et les commerces, en développant des EPMR innovants. L'entreprise propose trois gammes d'ascenseurs privatifs, chacune offrant une multitude de possibilités de personnalisation pour s'adapter aux préférences individuelles. Pour en savoir plus, nous vous invitons à lire la suite, mais nous allons tout de même vous présenter deux des solutions proposées par Etna France.

L’ascenseur de maison, un essentiel proposé par Etna France

Les ascenseurs de maison Etna France, qu'ils soient classés comme "essentiels", "créatifs" ou "premiums", représentent bien plus qu'un simple équipement. Ils incarnent la solution essentielle pour garantir votre confort et votre sécurité tout en vous permettant de demeurer dans votre maison en toute liberté. Les ascenseurs de maison Etna sont conçus pour accueillir tous les membres de votre famille, indépendamment de leur âge, et leur installation nécessite seulement 1 mètre carré d'espace. Que vous souhaitiez une cabine de taille standard ou une cabine XXL personnalisée avec une image de votre choix, leurs équipes sont à votre disposition pour créer un ascenseur de maison sur mesure, sans coût supplémentaire. Tous les ascenseurs de maison portent le label Origine France Garantie depuis 2013, garantissant leur origine française. L'installation de votre ascenseur de maison est également rapide, avec une moyenne de 2 à 4 jours de travaux par les équipes d’Etna France.

Les monte-charges Etna France

Etna France ne s’adresse pas uniquement aux particuliers, l’entreprise est aussi l’un des spécialistes français des monte-charges. L’entreprise s’impose même comme l’une des pionnières dans ce domaine. Depuis 30 ans, les monte-charges Etna France sont une référence dans les établissements publics, restaurants, centres commerciaux, etc. Leurs modèles sont conçus en France et se distinguent par leur simplicité, leur durabilité, leur robustesse et leur confort. En fonction de vos exigences, les monte-charges électriques Etna peuvent transporter des charges allant de 100 à 300 kg, ce qui simplifie la vie tant des professionnels que des particuliers. Les solutions proposées par Etna France sont adaptées à une variété de secteurs, tels que le commerce, la restauration, l'hôtellerie, les administrations et les résidences privées. Cependant si les besoins sont plus spécifiques, Etna propose aussi des monte-chariots, des monte-plats multipass, et même des monte-fûts pour les bars cherchant à faciliter le transport de leurs fûts.

Articles connexes

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• Adaptation du logement aux personnes handicapées
• Vidéos adapter son logement

Lorsque l’âge avance pour nos proches, nous nous retrouvons parfois confrontés à des choix cornéliens. Pour protéger notre proche âgé, plusieurs solutions s’offrent alors à nous, comme l’entrée en EHPAD, ou bien accueillir le senior à notre domicile. Cependant, ces deux solutions sont parfois difficiles à mettre en œuvre. La personne âgée peut tout bonnement refuser l’entrée en EHPAD, et devenir aidant représente un travail colossal, et un temps certain à consacrer. Il existe une troisième solution qui consiste à garder un œil sur vos proches mais en les laissant à leur domicile. Cette solution vise à faciliter l'autonomie des séniors à domicile et nous vous proposons de découvrir toute suite en quoi cela consiste.

Quelle est cette nouvelle offre réservée aux séniors ?

Ce service s’avère désormais indispensable lorsqu’il s’agit de maintenir une personne âgée en sécurité, chez elle, sans la déraciner. Assystel, vous propose « Framboise », un dispositif de téléalarme en gardant à l’esprit le côté sécuritaire et non invasif pour la personne âgée. Concrètement, il s’agit d'un service essentiel disponible 7j/7 et 24h/24 pour les personnes âgées qui souhaitent continuer à vivre en toute sécurité dans leur propre domicile. Ces personnes sont nombreuses à vouloir rester à leur domicile, avec leurs habitudes, leurs souvenirs, et leurs voisins, et c’est ceci que permet Framboise d’Assystel. Ce système permet de sécuriser les personnes âgées fragiles ou isolées en leur offrant la possibilité de rester dans un environnement familier en toute sérénité.

Comment fonctionne Framboise d’Assystel ?

Le fonctionnement est un jeu d’enfant. La personne porte un pendentif ou un bracelet, d’ailleurs disponibles en plusieurs coloris et ressemblant plus à un bijou qu’à un dispositif médical. En cas de chute, ou de malaise où la personne reste consciente, il lui suffit d’appuyer sur le bouton pour déclencher l’appel à la centrale de téléassistance. En fonction de la gravité de la situation, et si la personne ne répond pas au téléphone, la téléassistance préviendra le SAMU ou les services de secours, puis le proche désigné. La téléassistance à domicile nécessite l'installation d'un boîtier vocal dans le logement, permettant de communiquer en permanence avec une équipe de chargés d'assistance formée et compétente. La seule exigence d’Assystel étant que le proche référent soit domicilié à moins de 30 kilomètres du domicile du sénior.

Le petit plus d’Assystel : la surveillance à distance de la personne âgée

Framboise peut être reliée à l’application Assystel & moi. (sur google play ou apple store ).
Cette dernière est une application innovante, qui, si vous êtes un aidant familial, va révolutionner votre vie et vous apporter la sérénité. En effet, grâce à cette application, vous bénéficiez d'un moyen simple et efficace pour surveiller de près l'activité de l'utilisateur, le tout inclus dans l'abonnement. Cette application offre une vue d'ensemble complète des événements importants liés à l'utilisateur, vous permettant d'accéder à l'historique des appels d'alarme et aux raisons des interventions. Vous restez ainsi constamment informé et en toute tranquillité d'esprit. De plus, Assystel & moi simplifie vos démarches administratives en vous permettant de gérer facilement les documents essentiels tels que les dossiers de souscription, les factures et les attestations fiscales en toute sécurité. La sécurité de nos anciens, et leur indépendance n’a pas de prix, et vous bénéficierez en plus, d’un mois d’abonnement offert en souscrivant avant le 30 septembre 2023.

Cette question, nous sommes nombreux à nous la poser, sans vraiment savoir comment y parvenir. Le don est un geste altruiste qui transcende les frontières et les différences, car il permet à chacun d'entre nous de participer à la construction d'un monde meilleur. Il est souvent motivé par un profond sentiment d'empathie envers ceux qui sont dans le besoin, et il témoigne de notre désir d'apporter une aide tangible à ceux qui en ont le plus besoin. Il existe pléthore d’organisme à but non lucratif qui œuvrent pour le handicap, mais il est parfois difficile de choisir. Nous vous proposons de découvrir La Fondation de France, pour soutenir des projets en faveur des personnes handicapées .

La Fondation de France, qu’est-ce que c’est ?

La Fondation de France est le premier réseau de générosité en France. Environnement, éducation, santé, culture, aide aux personnes vulnérables… la Fondation de France propose des solutions concrètes et durables dans tous les domaines de l’intérêt général, en France et à l’étranger. Elle intervient également de façon pérenne dans les contextes d’urgence auprès des victimes de catastrophes naturelles, guerre, attentats... Depuis les années 1970, elle s’engage notamment aux côtés des associations et des personnes en situation de handicap, Faire un don à cette fondation, c’est être assuré d’aider et d’accompagner les personnes handicapées dans leur vie quotidienne. En effet, la Fondation de France soutient des projets inclusifs, visant à favoriser l’exercice de leurs droits dans tous les domaines de la vie quotidienne et engager le milieu ordinaire dans une dynamique plus inclusive afin qu’il soit adapté et à chaque personne, quel que soit son handicap. En France, 12 millions de personnes sont en situation de handicap(s) et malgré un cadre légal qui consacre le handicap comme une question de droits humains, les personnes en situation de handicap, sont particulièrement touchées par les inégalités, les discriminations, les préjugés et l’isolement, dans une société de plus en plus fragmentée

Que fait la Fondation de France pour soutenir les projets des personnes en situation de handicap ?

L’approche de la Fondation de France est d’aborder l’inclusion comme une question transversale. L’objectif est d’accompagner des démarches qui visent à agir globalement sur les causes de l’exclusion, et non seulement sur les symptômes. Les actions de la Fondation de France dans ce domaine, porte sur tous les domaines et services de la cité : habitat, éducation, emploi, loisirs, sport, culture, engagement citoyen, accès aux soins et à la parentalité, à la sécurité et à la justice, aux commerces, aux transports, etc. L’accès à la société passe également de plus en plus par le numérique. Soutenir la Fondation de France, c’est faire un geste pour celles et ceux qui vivent le handicap au quotidien. Sachez que dans le cadre d’un don à un organisme reconnue d’utilité publique tel de la Fondation de France, vous bénéficiez d’une réduction d’impôt de 66 % du montant de votre don Par exemple, en versant 100 €, vous déduisez donc 66 € de vos impôts sur le revenu.

Le syndrome Gilles de la Tourette, également connu sous le nom de syndrome de la Tourette, est un trouble neurologique caractérisé par des tics moteurs et vocaux involontaires. Ces tics sont souvent répétitifs, rapides et incontrôlables. Dans cet article, nous explorerons les causes, les symptômes, le diagnostic et les traitements du syndrome Gilles de la Tourette, ainsi que les stratégies pour vivre avec cette condition.

Causes et facteurs de risque :

La cause exacte du syndrome Gilles de la Tourette n'est pas clairement établie, mais on pense qu'elle est liée à des anomalies dans le fonctionnement des circuits cérébraux et à des déséquilibres chimiques dans le cerveau. Des facteurs génétiques et environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement du syndrome. Les facteurs de risque comprennent les antécédents familiaux de tics ou de syndrome Gilles de la Tourette, ainsi que certaines infections ou complications pendant la grossesse.

Symptômes :

Les symptômes du syndrome Gilles de la Tourette sont principalement caractérisés par des tics moteurs et vocaux. Les tics moteurs peuvent inclure des clignements des yeux, des secousses de la tête, des mouvements des membres, des grimaces faciales, des sauts ou des tapotements. Les tics vocaux peuvent comprendre des grognements, des reniflements, des toux, des mots ou des phrases involontaires. Les tics peuvent varier en intensité et en fréquence, et peuvent être exacerbés par le stress ou l'anxiété.

Diagnostic :

Le diagnostic du syndrome Gilles de la Tourette est basé sur l'évaluation des symptômes par un professionnel de la santé, tel qu'un neurologue ou un psychiatre. Il n'existe pas de test spécifique pour diagnostiquer ce syndrome, mais le médecin peut utiliser des critères diagnostiques spécifiques, tels que la présence de tics moteurs et vocaux pendant au moins un an, avec des périodes d'interruption de moins de trois mois. Des tests supplémentaires peuvent être effectués pour exclure d'autres conditions médicales similaires.

Traitements :

Le syndrome Gilles de la Tourette ne peut pas être guéri, mais il existe des options de traitement pour aider à gérer les symptômes. Les approches de traitement peuvent inclure :

• Thérapie comportementale : La thérapie comportementale, telle que l'habituation et la thérapie d'exposition, peut aider les personnes atteintes du syndrome Gilles de la Tourette à mieux gérer leurs tics et à réduire leur impact sur leur vie quotidienne. Elle peut également aider à gérer les émotions liées aux tics, tels que l'anxiété et la frustration.
• Médicaments : Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour réduire la fréquence et l'intensité des tics. Les médicaments tels que les neuroleptiques atypiques, les antidépresseurs ou les alpha-2-agonistes peuvent être utilisés, en fonction des symptômes individuels et des besoins du patient.
• Soutien psychologique : Le soutien psychologique, sous la forme de conseils ou de thérapie individuelle, peut aider les personnes atteintes du syndrome Gilles de la Tourette à faire face aux défis émotionnels et sociaux associés à la condition. Il peut offrir un espace sécurisé pour exprimer les frustrations, développer des stratégies d'adaptation et améliorer l'estime de soi.

Vivre avec le syndrome Gilles de la Tourette :

Vivre avec le syndrome Gilles de la Tourette peut présenter des défis, mais il est possible de mener une vie épanouissante. Voici quelques stratégies pour aider à vivre avec cette condition :

• Éducation et sensibilisation : S'informer sur le syndrome Gilles de la Tourette et sensibiliser les autres à cette condition peut contribuer à une meilleure compréhension et à une acceptation sociale.
• Gestion du stress : Apprendre des techniques de gestion du stress, comme la relaxation, la méditation ou l'exercice physique, peut aider à réduire l'intensité des tics et à améliorer le bien-être général.
• Soutien social : Rejoindre des groupes de soutien ou se connecter avec d'autres personnes atteintes du syndrome Gilles de la Tourette peut offrir un soutien émotionnel, des conseils pratiques et un sentiment d'appartenance.

Le syndrome Gilles de la Tourette est un trouble neurologique caractérisé par des tics moteurs et vocaux involontaires. Bien qu'il n'y ait pas de remède, il existe des traitements et des stratégies pour aider à gérer les symptômes et à vivre une vie épanouissante malgré les défis. En travaillant en étroite collaboration avec des professionnels de la santé, en recherchant le soutien social et en adoptant des stratégies d'adaptation positives, les personnes atteintes du syndrome Gilles de la Tourette peuvent trouver le soutien nécessaire pour vivre pleinement et avec confiance.

Les troubles de la personnalité borderline (TPB) sont une condition mentale complexe et souvent mal comprise. Dans cet article, nous explorerons les caractéristiques, les causes possibles et les traitements disponibles pour les personnes atteintes de ce trouble. Les troubles de la personnalité borderline, également connus sous le nom de trouble de la personnalité limite, sont caractérisés par des schémas de pensée, des émotions et des comportements instables. Les personnes atteintes de TPB peuvent avoir des difficultés à réguler leurs émotions, à maintenir des relations interpersonnelles stables et à maintenir une image de soi cohérente.

Quels sont les symptômes du TPB ?

Les caractéristiques principales du TPB incluent une peur intense de l'abandon, des relations instables et intenses, des comportements impulsifs, une instabilité émotionnelle, une mauvaise estime de soi et une tendance à l'automutilation ou aux comportements suicidaires. Les personnes atteintes de TPB peuvent également présenter des sautes d'humeur rapides, une sensibilité accrue aux rejets, des crises de colère et une dissociation.

Quelles sont les causes du TPB ?

Les causes exactes du TPB ne sont pas complètement comprises, mais des facteurs biologiques, génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle. Des antécédents de traumatismes, d'abus, de négligence ou de dysfonctionnements familiaux peuvent augmenter le risque de développer ce trouble. Des facteurs neurobiologiques, tels que des déséquilibres chimiques dans le cerveau, peuvent également contribuer à la manifestation du TPB.

Quels sont les traitements pour le TPB ?

Le traitement des troubles de la personnalité borderline est souvent complexe et nécessite une approche multidimensionnelle. La thérapie dialectique comportementale (TDC) est l'un des traitements les plus couramment utilisés et a démontré son efficacité. La TDC combine des éléments de thérapie individuelle, de thérapie de groupe et de coaching téléphonique pour aider les individus à acquérir des compétences en régulation des émotions, en tolérance à la détresse, en relations interpersonnelles et en pleine conscience. D'autres approches thérapeutiques peuvent également être utiles, telles que la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), la thérapie psychodynamique et la thérapie de soutien. Les médicaments peuvent être prescrits en complément de la thérapie pour traiter des symptômes spécifiques tels que l'anxiété, la dépression ou les troubles de l'humeur. Il est important de souligner que le TPB est un trouble complexe et chaque individu peut présenter des symptômes et des besoins différents. Le soutien familial et social, ainsi qu'une approche de traitement individualisée, sont essentiels pour aider les personnes atteintes de TPB à gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.

Stigmatisation attention !

Il convient également de noter que la stigmatisation entourant les troubles de la personnalité borderline est encore présente dans de nombreux contextes. Il est crucial de sensibiliser et d'éduquer les gens sur cette condition afin de favoriser la compréhension, l'empathie et le soutien envers les personnes touchées par le TPB.

Pour conclure, les troubles de la personnalité borderline sont des conditions mentales complexes qui affectent la stabilité émotionnelle, les relations interpersonnelles et l'estime de soi. Grâce à des approches de traitement appropriées, telle que la thérapie dialectique comportementale, les personnes atteintes de TPB peuvent apprendre à gérer leurs symptômes et à mener une vie plus épanouissante. La sensibilisation et l'éducation sont essentielles pour promouvoir une meilleure compréhension et un soutien adéquat pour les personnes atteintes de TPB.

La schizophrénie est un trouble mental chronique qui affecte la pensée, les émotions et les comportements d'une personne. C'est une maladie complexe qui peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne des personnes qui en sont atteintes ainsi que sur leurs proches. Dans cet article, nous allons explorer en détail la schizophrénie, ses symptômes, ses causes potentielles et les traitements disponibles pour aider à gérer cette condition.

Qu'est-ce que la schizophrénie ?

La schizophrénie est une maladie mentale grave caractérisée par des symptômes tels que des hallucinations, des délires, des troubles de la pensée et des difficultés à exprimer les émotions. Les personnes atteintes de schizophrénie peuvent également éprouver des problèmes de concentration, de mémoire et de fonctionnement social. La maladie se manifeste généralement chez les jeunes adultes et peut avoir un impact durable sur la qualité de vie.

Symptômes et types de schizophrénies

Les symptômes de la schizophrénie peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils sont généralement regroupés en trois catégories principales : les symptômes positifs, les symptômes négatifs et les symptômes cognitifs. Les symptômes positifs incluent les hallucinations (par exemple, entendre des voix), les délires (croyances irrationnelles) et les troubles de la pensée. Les symptômes négatifs se manifestent par une diminution de l'expression émotionnelle, un retrait social et une perte de motivation. Les symptômes cognitifs affectent les capacités de concentration, de mémoire et de prise de décision. Différents types de schizophrénie peuvent être diagnostiqués, tels que la schizophrénie paranoïde, la schizophrénie désorganisée et la schizophrénie catatonique. Chaque type présente des symptômes spécifiques qui influencent le comportement et la perception de la réalité.

Causes potentielles de la schizophrénie

La cause exacte de la schizophrénie n'est pas encore entièrement comprise, mais des recherches suggèrent que des facteurs génétiques, environnementaux et neurochimiques peuvent jouer un rôle dans le développement de la maladie. Des études ont montré qu'il existe un risque accru de schizophrénie chez les personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie. De plus, des déséquilibres chimiques dans le cerveau, en particulier les neurotransmetteurs tels que la dopamine et la sérotonine, peuvent contribuer aux symptômes de la schizophrénie.

Traitements disponibles pour la schizophrénie

La schizophrénie est une maladie chronique qui nécessite une approche de traitement à long terme. Les options de traitement courantes comprennent :

• Médicaments antipsychotiques : Les médicaments antipsychotiques sont souvent prescrits pour réduire les symptômes de la schizophrénie. Ils aident à contrôler les hallucinations, les délires et d'autres symptômes positifs. Cependant, ils peuvent également avoir des effets secondaires indésirables, tels que des troubles du mouvement.
• Thérapie psychosociale : La thérapie psychosociale peut aider les personnes atteintes de schizophrénie à développer des compétences sociales, à améliorer leur fonctionnement au travail ou à l'école, à gérer le stress et à renforcer leurs relations. Des approches telles que la thérapie cognitive et la thérapie par la réhabilitation psychosociale sont souvent utilisées.
• Programme de rétablissement : Les programmes de rétablissement offrent un soutien complet aux personnes atteintes de schizophrénie, en mettant l'accent sur la gestion de la maladie, la stabilité émotionnelle, l'amélioration de la qualité de vie et l'autonomisation des individus pour qu'ils reprennent le contrôle de leur vie.
• Soutien familial : Le soutien familial est essentiel dans le traitement de la schizophrénie. Les membres de la famille peuvent participer à des programmes d'éducation, de conseil et de soutien pour mieux comprendre la maladie et apprendre à soutenir leur proche.

Pour conclure, la schizophrénie est une maladie mentale complexe qui affecte des millions de personnes dans le monde. Bien qu'il n'y ait pas de remède définitif, la combinaison de médicaments antipsychotiques, de thérapie psychosociale, de programmes de rétablissement et de soutien familial peut aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de schizophrénie. Il est important de consulter un professionnel de la santé mentale pour obtenir un diagnostic précis et élaborer un plan de traitement adapté à chaque individu.

Le syndrome de Diogène est un trouble complexe et souvent méconnu qui se caractérise par un comportement d'accumulation compulsive et d'isolement social extrême. Les personnes atteintes de ce syndrome ont tendance à accumuler de manière excessive des objets inutiles, des déchets et des animaux, et à vivre dans des conditions d'insalubrité extrême. Ce trouble porte le nom du philosophe grec Diogène de Sinope, qui vivait de manière austère dans un tonneau et rejetait les conventions sociales.

Symptômes et manifestations du syndrome de Diogène

Les personnes atteintes du syndrome de Diogène peuvent présenter une série de symptômes et de comportements caractéristiques. Tout d'abord, elles ont tendance à négliger leur hygiène personnelle, ce qui se traduit par un manque d'entretien physique, des vêtements sales et une mauvaise santé générale. Elles éprouvent souvent une difficulté à jeter les objets, ce qui entraîne une accumulation excessive dans leur environnement, souvent jusqu'à l'envahissement total de leur domicile. Parallèlement, elles manifestent un isolement social important, évitant les contacts avec les autres et préférant vivre dans la solitude.

Causes et facteurs de risque

Les causes exactes du syndrome de Diogène ne sont pas encore totalement comprises. Cependant, il est souvent associé à des facteurs tels que des traumatismes passés, des troubles psychiatriques sous-jacents tels que la dépression, l'anxiété ou la schizophrénie, ainsi que des problèmes de santé physique ou des perturbations cognitives liées au vieillissement. Des facteurs environnementaux, tels que des conditions de vie précaires ou un manque de soutien social, peuvent également contribuer au développement de ce syndrome.

Diagnostic et traitement

Le diagnostic du syndrome de Diogène est complexe, car il est souvent associé à d'autres troubles mentaux et peut être masqué par la personne elle-même en raison de sa méfiance envers les professionnels de la santé. Cependant, une évaluation approfondie par un psychiatre ou un psychologue spécialisé peut permettre d'établir un diagnostic précis. Le traitement du syndrome de Diogène repose sur une approche multidisciplinaire. Il est important de mettre en place une intervention médicale, psychologique et sociale afin d'adresser les différents aspects du trouble. Cela peut inclure une thérapie cognitivo-comportementale pour aider la personne à changer ses schémas de pensée et de comportement, des interventions sociales pour améliorer son environnement de vie, ainsi qu'une gestion médicale des problèmes de santé physiques associés. Il est crucial d'impliquer les proches et les aidants dans le processus de traitement, car leur soutien peut jouer un rôle déterminant dans l'amélioration de la situation de la personne atteinte du syndrome de Diogène.

Perspectives et sensibilisation

La sensibilisation au syndrome de Diogène est essentielle pour favoriser une meilleure compréhension de ce trouble et pour briser les stigmates associés. Il est important de reconnaître que les personnes atteintes de ce syndrome souffrent souvent énormément et ont besoin de soutien plutôt que de jugement. Les efforts de sensibilisation peuvent également aider à identifier les cas précoces et à intervenir de manière précoce, ce qui peut améliorer les chances de rémission. Le syndrome de Diogène est un trouble complexe qui nécessite une approche intégrée de traitement médical, psychologique et social. La compréhension, l'empathie et le soutien sont essentiels pour aider les personnes atteintes de ce syndrome à retrouver une qualité de vie améliorée.

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Le syndrome de Peter Pan, également connu sous le nom de "syndrome de Peter Pan adulte" ou "syndrome de l'éternel enfant", est un concept psychologique qui décrit un schéma de comportement chez les adultes qui ont du mal à assumer les responsabilités de l'âge adulte et à se conformer aux attentes sociales associées. Ce syndrome tire son nom du personnage fictif de Peter Pan, créé par l'écrivain J.M. Barrie. Peter Pan est un garçon qui refuse de grandir et qui vit dans le Pays Imaginaire, un lieu où il peut échapper aux réalités de la vie adulte. Dans cet article, nous explorerons les caractéristiques du syndrome de Peter Pan, ses causes possibles et les approches de traitement.

Les caractéristiques du syndrome de Peter Pan :

Les personnes atteintes du syndrome de Peter Pan présentent souvent des traits communs qui témoignent de leur difficulté à se comporter en adultes responsables. Ces caractéristiques peuvent inclure :

• Évitement des responsabilités : Les individus atteints du syndrome de Peter Pan ont tendance à éviter les engagements et les responsabilités de l'âge adulte. Ils peuvent refuser de prendre des décisions importantes, de s'engager dans des relations sérieuses ou de gérer leurs obligations financières.
• Rejet des normes sociales : Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent se sentir en marge de la société et rejeter les normes sociales établies. Elles peuvent remettre en question les attentes traditionnelles de la vie adulte, telles que la carrière, la stabilité financière et la création d'une famille.
• Difficulté à établir des relations durables : Les individus atteints du syndrome de Peter Pan peuvent avoir du mal à établir et à maintenir des relations intimes et durables. Ils peuvent éviter l'engagement émotionnel et préférer des relations superficielles ou fugaces.
• Recherche constante de plaisir et de divertissement : Les personnes touchées par ce syndrome ont souvent un fort désir de s'amuser et de se divertir. Elles peuvent privilégier des activités ludiques plutôt que des tâches sérieuses et peuvent avoir du mal à trouver satisfaction dans les activités quotidiennes de la vie adulte.

Causes possibles du syndrome de Peter Pan :

Les causes exactes du syndrome de Peter Pan ne sont pas clairement établies, mais plusieurs facteurs peuvent contribuer à son développement. Ces facteurs peuvent inclure :

• Traumatisme ou négligence pendant l'enfance : Des expériences traumatisantes ou une négligence pendant l'enfance peuvent influencer la formation de schémas de comportement qui persistent à l'âge adulte. Les individus peuvent essayer de maintenir une partie d'eux-mêmes dans un état d'innocence et d'insouciance pour éviter de faire face aux conséquences émotionnelles du passé.
• Peur de l'échec : La peur de l'échec peut également contribuer au syndrome de Peter Pan. Les individus peuvent préférer éviter les défis et les responsabilités afin de ne pas risquer de ne pas réussir. Ils peuvent craindre de ne pas être à la hauteur des attentes de la vie adulte et se sentir plus en sécurité en restant dans un état d'enfance.
• Influence culturelle : Les pressions culturelles et sociales peuvent également jouer un rôle dans le développement du syndrome de Peter Pan. Dans certaines sociétés où l'accent est mis sur la jeunesse, la beauté et la liberté, il peut y avoir une tentation de prolonger la période de l'adolescence et de retarder l'entrée dans la vie adulte.

Traitements et approches thérapeutiques :

Le traitement du syndrome de Peter Pan peut varier en fonction de la gravité des symptômes et des besoins individuels. Voici quelques approches thérapeutiques qui peuvent être utilisées :

• Psychothérapie : La thérapie individuelle peut aider les personnes atteintes du syndrome de Peter Pan à explorer les causes sous-jacentes de leur comportement et à développer des stratégies pour assumer les responsabilités de l'âge adulte. Les approches thérapeutiques comme la thérapie cognitivo-comportementale ou la thérapie psychodynamique peuvent être utilisées pour aider les individus à comprendre et à changer leurs schémas de pensée et de comportement.
• Thérapie de groupe : La thérapie de groupe offre un environnement sûr où les individus peuvent partager leurs expériences et se soutenir mutuellement. Elle peut aider à renforcer les compétences sociales et à développer des stratégies d'adaptation plus saines.
• Développement des compétences sociales et émotionnelles : Les personnes atteintes du syndrome de Peter Pan peuvent bénéficier de programmes de développement des compétences sociales et émotionnelles pour acquérir les outils nécessaires à une vie adulte épanouissante. Cela peut inclure l'apprentissage de la gestion du stress, de la communication efficace et du développement de relations saines.

Le syndrome de Peter Pan est un schéma de comportement complexe chez les adultes qui ont du mal à assumer les responsabilités de l'âge adulte. Les individus touchés peuvent éviter les responsabilités, rejeter les normes sociales et rechercher constamment le plaisir et le divertissement. Bien qu'il n'y ait pas de remède instantané, une combinaison de psychothérapie, de thérapie de groupe et de développement des compétences sociales et émotionnelles peut aider les personnes atteintes à surmonter ces obstacles et à s'épanouir dans leur vie adulte. Il est important de se rappeler que chaque individu est unique et que le traitement doit être adapté à ses besoins spécifiques. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez présentez des symptômes du syndrome de Peter Pan, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé mentale pour obtenir un diagnostic et un soutien appropriés.

La bipolarité est un trouble mental complexe qui affecte des millions de personnes à travers le monde. Caractérisée par des fluctuations extrêmes de l'humeur, cette condition peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne des personnes qui en sont atteintes. Dans cet article, nous allons explorer en détail la bipolarité, ses symptômes, ses causes potentielles et les traitements disponibles pour aider les individus à gérer cette condition.

Qu'est-ce que la bipolarité?

La bipolarité, également connue sous le nom de trouble bipolaire, est une affection psychiatrique chronique qui se manifeste par des sautes d'humeur extrêmes. Les personnes atteintes de bipolarité connaissent des périodes d'euphorie intense, appelées épisodes maniaques, alternant avec des périodes de dépression profonde. Ces deux extrêmes émotionnels peuvent durer des jours, des semaines, voire des mois, et entraîner des difficultés significatives dans les relations, les performances professionnelles et la qualité de vie en général.

Symptômes et sous-types de la bipolarité

Les symptômes de la bipolarité varient selon les phases maniaques et dépressives. Dans les épisodes maniaques, les personnes peuvent présenter une augmentation de l'énergie, de l'irritabilité, des pensées rapides et une impulsivité accrue. En revanche, les épisodes dépressifs sont caractérisés par une tristesse profonde, une perte d'intérêt pour les activités habituelles, des troubles du sommeil et de l'appétit, ainsi que des idées suicidaires. Il existe différents sous-types de bipolarité, notamment le trouble bipolaire de type I, le trouble bipolaire de type II et le trouble bipolaire non spécifié. Chacun de ces sous-types présente des caractéristiques spécifiques en termes de gravité et de fréquence des épisodes maniaques et dépressifs.

Les causes potentielles de la bipolarité

La bipolarité est considérée comme une condition complexe qui résulte de l'interaction de plusieurs facteurs. Des recherches suggèrent qu'il existe une composante génétique, car la bipolarité a tendance à se produire dans les familles. Des déséquilibres chimiques dans le cerveau, en particulier les neurotransmetteurs tels que la sérotonine, la dopamine et la noradrénaline, peuvent également jouer un rôle dans le développement de la bipolarité. De plus, des facteurs environnementaux tels que le stress, les traumatismes et les changements hormonaux peuvent influencer l'apparition et la gravité des épisodes bipolaires.

Les traitements disponibles pour la bipolarité

Le traitement de la bipolarité vise généralement à stabiliser l'humeur, à réduire la fréquence et la gravité des épisodes, et à améliorer la qualité de vie globale. Les options de traitement courantes comprennent:

• Médicaments: Les médicaments psychotropes tels que les stabilisateurs de l'humeur (par exemple, le lithium), les antipsychotiques atypiques et les antidépresseurs peuvent être prescrits pour gérer les symptômes de la bipolarité.
• Psychothérapie: La psychothérapie, en particulier la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), peut aider les personnes atteintes de bipolarité à reconnaître et à gérer leurs schémas de pensées et de comportements négatifs, à améliorer leurs compétences en résolution de problèmes et à mieux faire face aux épisodes bipolaires.
• Hygiène de vie saine: Adopter un mode de vie sain peut jouer un rôle crucial dans la gestion de la bipolarité. Cela comprend un sommeil adéquat, une alimentation équilibrée, la pratique régulière d'une activité physique et la réduction du stress.
• Soutien social: L'implication d'un réseau de soutien solide, y compris la famille, les amis et les groupes de soutien, peut offrir un soutien émotionnel essentiel et aider à gérer les défis associés à la bipolarité.

Pour conclure, la bipolarité est une condition complexe qui nécessite une approche de traitement holistique. Grâce à une combinaison de médicaments, de psychothérapie, d'un mode de vie sain et d'un soutien social, les individus atteints de bipolarité peuvent apprendre à gérer leurs symptômes et à mener une vie épanouissante. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé mentale pour un diagnostic précis et un plan de traitement adapté à chaque individu. En savoir plus, rendez-vous sur le site bipolaritefrance.com

Les handicaps mentaux sont des conditions qui affectent le fonctionnement intellectuel, émotionnel et comportemental d'une personne. Ils peuvent avoir un impact significatif sur la capacité d'une personne à comprendre, à apprendre, à communiquer et à s'adapter à son environnement. Il existe une grande variété de handicaps mentaux, chacun présentant des caractéristiques spécifiques et des besoins uniques. Dans cet article, nous explorerons certains des types les plus courants de handicaps mentaux, en mettant l'accent sur la compréhension de ces conditions et sur la manière dont elles peuvent influencer la vie quotidienne des personnes concernées.

Le retard mental:

Le retard mental, également connu sous le nom de déficience intellectuelle, est caractérisé par des limitations significatives des capacités intellectuelles et adaptatives. Les personnes atteintes de retard mental peuvent présenter des difficultés dans des domaines tels que la communication, l'apprentissage, l'autonomie et les compétences sociales. Les niveaux de retard mental peuvent varier, allant de légers à profonds, et nécessitent souvent un soutien adapté pour favoriser l'autonomie et l'inclusion sociale.

Les troubles du spectre de l'autisme :

Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) sont des handicaps mentaux qui se manifestent principalement par des déficits dans la communication sociale, les interactions sociales et les comportements restreints et répétitifs. Les personnes atteintes de TSA peuvent avoir des difficultés à comprendre les signaux sociaux, à établir des liens avec les autres et à s'adapter aux changements dans leur environnement. Cependant, chaque individu sur le spectre de l'autisme est unique, avec des forces et des défis différents.

Les troubles du déficit de l'attention avec hyperactivité :

Les troubles du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) sont des handicaps mentaux caractérisés par des problèmes d'attention, d'impulsivité et d'hyperactivité. Les personnes atteintes de TDAH peuvent avoir du mal à se concentrer, à rester organisées et à contrôler leurs comportements. Ces défis peuvent avoir un impact significatif sur leur vie scolaire, professionnelle et personnelle, mais avec des stratégies d'adaptation appropriées et un soutien adéquat, les personnes atteintes de TDAH peuvent s'épanouir.

Les troubles de l'humeur :

Les troubles de l'humeur, tels que la dépression et le trouble bipolaire, sont des handicaps mentaux qui affectent les émotions et les sentiments d'une personne. La dépression se caractérise par une tristesse persistante, une perte d'intérêt pour les activités, des changements d'appétit et de sommeil, ainsi que des idées suicidaires. Le trouble bipolaire implique des épisodes alternés de dépression et de manie, avec des sautes d'humeur extrêmes. Les troubles de l'humeur peuvent entraver le fonctionnement quotidien et nécessitent souvent une combinaison de thérapie et de médication.

Les troubles de l'anxiété :

Les troubles de l'anxiété, tels que le trouble d'anxiété généralisée, le trouble panique et le trouble de stress post-traumatique, sont caractérisés par des niveaux élevés d'anxiété et de peur. Les personnes atteintes de troubles de l'anxiété peuvent éprouver des difficultés à contrôler leurs inquiétudes, à se détendre et à faire face à des situations stressantes. Ces troubles peuvent limiter les activités quotidiennes et nécessiter une thérapie cognitivo-comportementale pour gérer les symptômes et retrouver une qualité de vie optimale.

La diversité des handicaps mentaux souligne l'importance de la sensibilisation, de l'empathie et du soutien dans nos sociétés. Comprendre les différents types de handicaps mentaux permet de reconnaître les défis uniques auxquels sont confrontées les personnes concernées et de promouvoir l'inclusion et l'égalité des chances. En développant une approche respectueuse et bienveillante, nous pouvons aider à créer un environnement où tous les individus, quel que soit leur handicap mental, peuvent s'épanouir et participer activement à la société.

Afin d'améliorer l'accès aux soins gynécologiques pour les femmes en situation de handicap et de sensibiliser les professionnels de santé à la détection des violences au sein de cette population, le gouvernement a mis en place la Démarche Handigynéco dans toutes les structures médico-sociales du pays. Voici les informations clés à connaître à ce sujet.

Handigynéco pour quoi faire ?

En France, les femmes en situation de handicap rencontrent des difficultés d'accès aux soins gynécologiques. Plusieurs raisons expliquent ce phénomène, telles que le manque de formation des professionnels de santé sur les spécificités du handicap, les problèmes d'accessibilité et les démarches administratives complexes liées au remboursement des consultations. Selon une étude publiée en 2017 par l'Agence régionale de santé d'Île-de-France, seules 58 % des femmes concernées déclarent bénéficier d'un suivi gynécologique régulier, 85 % affirment n'avoir jamais eu de mammographie et 26 % n'ont jamais réalisé de frottis. Face à ce constat, le gouvernement a décidé de "généraliser" la Démarche Handigynéco, comme l'a annoncé Emmanuel Macron lors de la Conférence Nationale du handicap qui s'est tenue le 26 avril dernier. Mais en quoi consiste-t-elle ? Cette initiative, qui a déjà été expérimentée dans cinq départements (Paris, Seine-et-Marne, Hauts-de-Seine, Yvelines et Seine-Saint-Denis) et récemment déployée en Bretagne et en Normandie, vise à faire intervenir des sages-femmes libérales dans des structures médico-sociales, après les avoir préalablement formées aux questions relatives au handicap.

Comment ça marche ?

Handigynéco vise à offrir des consultations individuelles plus longues et adaptées aux patientes. Les sages-femmes formées aux questions liées au handicap se rendront directement dans les foyers et maisons d'accueil médicalisées (FAM et MAS) où réside la population considérée comme "prioritaire", c'est-à-dire celles qui bénéficient le moins d'un suivi gynécologique. Ces consultations individuelles seront spécialement adaptées à chaque patiente et auront une durée plus longue que la moyenne, pouvant aller jusqu'à une heure et demie. Elles visent à établir un climat de confiance avec les femmes handicapées et à mettre en place des actions de prévention et de dépistage sur des sujets tels que la sexualité, la contraception, l'hygiène et le dépistage des infections sexuellement transmissibles. Certaines consultations pourront se limiter à un échange sans examen, tandis que d'autres incluront un examen gynécologique minimal, consistant à observer les organes génitaux externes sans toucher, voire un examen complet comprenant un frottis et une palpation des seins. L'expérimentation de ce dispositif en Île-de-France en 2017 a permis de détecter des pathologies gynécologiques chez 8,5 % des 434 femmes suivies, selon le site handicap.fr.

Plus d’informations sur le site de l’ARS Île-de-France.

Françoise-Marie Santucci, une journaliste et romancière, a été confrontée à un bouleversement majeur de sa vie à la suite d'un traumatisme crânien provoqué par un accident de voiture. Ce tragique événement a entraîné une conséquence inhabituelle : la perte totale de son sens de l'odorat, une condition appelée anosmie. Pour une personne qui était passionnée par les senteurs, cette perte sensorielle s'est révélée être un véritable handicap. Malgré cela, Françoise-Marie Santucci a trouvé des moyens astucieux pour faire face à cette réalité. Découvrez ce qu’est l’anosmie, et l’histoire de Françoise-Marie.

L’anosmie qu’est-ce que c’est ?

L'anosmie est un terme médical qui fait référence à un trouble de la perception sensorielle, plus spécifiquement de la reconnaissance des stimuli sensoriels. Il se caractérise par l'incapacité à identifier et à reconnaître de manière adéquate les objets, les personnes, les odeurs, les sons ou d'autres stimuli sensoriels, malgré une fonction sensorielle normale. Dans le cas de l'anosmie visuelle, également connue sous le nom d'anosmie visuelle associative, les personnes atteintes ont des difficultés à reconnaître et à nommer les objets, les visages ou les images, même si leur vision est intacte. Par exemple, elles peuvent ne pas être en mesure d'identifier une chaise ou un visage familier, bien qu'elles puissent voir clairement ces stimuli. L'anosmie peut également affecter d'autres sens, tels que l'anosmie auditive (incapacité à reconnaître les sons), l'anosmie tactile (incapacité à reconnaître les sensations tactiles) ou l'anosmie olfactive (incapacité à reconnaître les odeurs). Ce trouble de la reconnaissance peut être congénital, c'est-à-dire présent dès la naissance, ou acquis à la suite de lésions cérébrales, telles que des accidents vasculaires cérébraux, des traumatismes crâniens ou des affections neurologiques. L'anosmie peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne des personnes touchées, car elle peut entraîner des difficultés à interagir avec l'environnement, à communiquer avec les autres et à effectuer des tâches simples. Un diagnostic précis et une évaluation approfondie sont essentiels pour identifier la cause sous-jacente de l'anosmie et élaborer des stratégies de gestion et de traitement adaptées à chaque individu.

L’anosmie olfactive en détail

L'anosmie olfactive est une condition médicale dans laquelle une personne perd partiellement ou totalement son sens de l'odorat, ce qui entraîne une incapacité à reconnaître et à identifier les odeurs de manière adéquate. Les personnes atteintes d'anosmie olfactive ont des difficultés à percevoir et à discriminer les odeurs, même si leur fonction nasale et leur capacité à détecter les molécules odorantes sont normales. Cette perte de l'odorat peut être congénitale, c'est-à-dire présente dès la naissance, ou acquise à la suite de diverses causes. Les causes les plus courantes d'anosmie olfactive acquise comprennent les infections des voies respiratoires supérieures, les traumatismes crâniens, les polypes nasaux, les tumeurs, les maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer, ainsi que certains médicaments ou traitements, tels que la chimiothérapie. L'anosmie olfactive peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une personne, car l'odorat joue un rôle essentiel dans de nombreux aspects de notre vie quotidienne. Elle peut affecter le goût des aliments, la perception de l'environnement, les souvenirs associés aux odeurs, ainsi que les interactions sociales et les liens émotionnels. Lorsqu'une personne est atteinte d'anosmie olfactive, il est important de consulter un professionnel de la santé, tel qu'un oto-rhino-laryngologiste (ORL), pour évaluer la cause sous-jacente et déterminer les options de traitement ou de gestion appropriées. Malheureusement, il n'existe souvent pas de traitement curatif pour l'anosmie olfactive, mais certaines approches, telles que la rééducation olfactive, peuvent être utilisées pour aider à améliorer la fonction olfactive chez certaines personnes. En fin de compte, vivre avec l'anosmie olfactive peut être un défi, mais il est possible de trouver des moyens d'adaptation pour continuer à profiter de la vie malgré cette perte sensorielle.

L’histoire de Françoise-Marie Santucci

Françoise-Marie Santucci, une journaliste et romancière, est devenue anosmique suite à un traumatisme crânien causé par un accident de voiture. Depuis lors, elle a perdu complètement son sens de l'odorat. Pour elle, qui était passionnée par les senteurs, ce trouble est un véritable handicap. Elle explique : « Mon nez sent toujours, mon cerveau décrypte toujours, mais le lien fait entre les deux n'est pas terrible » dans un article publié sur 20 minutes. Face à cette situation, Françoise-Marie Santucci « compense » son handicap en se basant sur ses propres souvenirs des odeurs des aliments et de la nature. Dans son livre intitulé "À la recherche des odeurs perdues", elle relate son quotidien. Elle déclare : « On fonctionne beaucoup à l'odeur. D'ailleurs, quand on dit de quelqu'un "cette personne, tiens, je la sens bien", ce n'est pas pour rien. Donc on fonctionne aussi avec notre flair, avec notre odorat. Et ne plus en avoir du tout, c'est comme si on était privé d'une boussole relationnelle ». Pour Françoise-Marie Santucci, l'anosmie représente un défi majeur dans sa relation avec le monde qui l'entoure, mais elle trouve des moyens de s'adapter et de continuer à vivre pleinement malgré cette perte sensorielle.

Guillaume Bats, né le 14 avril 1987 à Reims, a marqué le paysage de l'humour français de son talent unique. Malheureusement, le 1er juin 2023, il nous a quittés, laissant derrière lui un héritage comique inoubliable. Connu pour son nom de scène, Guillaume Bats était en réalité Guillaume Batreau, un individu qui a dû faire face à l'ostéogenèse imparfaite, une maladie rare également appelée "maladie des os de verre". Son parcours de vie atypique a contribué à façonner son sens de l'humour et à inspirer des milliers de personnes à travers le pays.

La vie de Guillaume Bats n'a pas été un chemin facile. À l'âge d'un an, ses parents l'ont placé à la DDASS, où il ne reverra sa mère qu'à l'âge de 15 ans. Il avait un frère jumeau non atteint par la maladie, ainsi qu'un demi-frère. Il a passé les premières années de sa vie en pouponnière, puis a intégré un orphelinat où il restait la semaine, passant ses week-ends dans une famille d'accueil. À l'âge de 7 ans, il est retourné dans cette famille d'accueil à temps plein, mais il a dû la quitter deux ans plus tard. Après une période difficile chez une famille qu'il décrit comme "peu aimante", il a finalement trouvé un foyer chaleureux auprès d'une dame plus âgée qui l'a considéré comme son propre fils, et dont les enfants sont devenus ses oncles et tantes de cœur.

Durant près d'une douzaine d'années, Guillaume Bats a joué ses spectacles en amateur, notamment à la MJC de Montmirail dans la Marne, où il a acquis les bases de son métier. En 2007, il a obtenu son baccalauréat littéraire dans la ville voisine de Sézanne avant de déménager à Paris l'année suivante pour poursuivre des études supérieures à l'université Sorbonne-Nouvelle. C'est à cette époque qu'il a commencé à élaborer ses premiers sketches, révélant ainsi son incroyable talent comique.

Guillaume Bats a su utiliser son expérience personnelle, sa maladie des os de verre, pour construire un style unique d'humour. Il a su aborder des sujets sensibles avec une autodérision et une sincérité touchante, brisant les barrières du politiquement correct pour faire rire et réfléchir son public. Son humour était à la fois drôle et profond, traitant des préjugés, de l'acceptation de soi et de la résilience.

Malheureusement, Guillaume Bats a été retrouvé mort à son domicile le 1er juin 2023 par Jérémy Ferrari, un ami proche qui s'inquiétait de son absence. Cette triste nouvelle a été annoncée sur les réseaux sociaux par son équipe de production le même jour où Canal+ diffusait le "sketch show" de Jean-Pascal Zadi Kôkôrikô!, auquel Guillaume Bats avait participé.

La disparition de Guillaume Bats a laissé un vide immense dans le monde de l'humour français. Sa passion contagieuse, son talent indéniable et sa volonté de surmonter les obstacles ont touché et inspiré de nombreuses personnes. Guillaume Bats restera à jamais dans nos cœurs comme un humoriste extraordinaire, ayant réussi à transformer ses épreuves personnelles en source d'inspiration comique. Son héritage continuera d'éclairer nos vies et de nous faire rire, même si son absence sera toujours ressentie.

Il avait largement prouvé que le handicap pouvait faire rire, et que l’on pouvait pratiquer l’autodérision d’une manière délicieuse. Adieu Guillaume, reposez en paix et merci pour ces moments que vous nous avez offerts. 

Dans notre société, les personnes handicapées sont souvent confrontées à des préjugés et à des stéréotypes qui les marginalisent et limitent leur inclusion sociale. Le stigmate et la discrimination fondés sur le handicap entravent les opportunités d'éducation, d'emploi, de participation sociale et de réalisation personnelle. Il est impératif de sensibiliser le public et de mettre en place des actions concrètes pour lutter contre ces formes d'injustice et favoriser une société véritablement inclusive.

Les préjugés et les stéréotypes : une barrière à l'inclusion sociale

Les personnes handicapées font souvent face à une série de préjugés et de stéréotypes qui perpétuent leur marginalisation. Ces préjugés peuvent inclure l'idée fausse selon laquelle les personnes handicapées sont incapables de contribuer de manière significative à la société, qu'elles sont dépendantes ou qu'elles ont un niveau d'intelligence inférieur. Ces croyances erronées renforcent les barrières sociales et limitent les opportunités d'éducation, d'emploi et de participation communautaire.

L'impact de la stigmatisation et de la discrimination

La stigmatisation et la discrimination ont de graves répercussions sur la vie des personnes handicapées. Elles peuvent entraîner une diminution de l'estime de soi, une perte de confiance et un isolement social. Les personnes handicapées peuvent également être exclues de diverses sphères de la société, ce qui limite leurs interactions sociales et leurs opportunités d'épanouissement personnel.

Sensibilisation et éducation : le pouvoir du changement

La sensibilisation du public au handicap est essentielle pour briser les préjugés et les stéréotypes. Des campagnes de sensibilisation peuvent être menées à l'échelle nationale, régionale ou locale, en mettant l'accent sur la promotion de l'inclusion, la diversité et l'égalité des chances pour tous. Il est important de montrer les réalisations et les contributions des personnes handicapées, ainsi que leur capacité à surmonter les défis. L'éducation joue également un rôle clé dans la lutte contre la discrimination. Les programmes scolaires devraient inclure des modules sur le handicap, mettant l'accent sur l'empathie, le respect mutuel et l'acceptation de la diversité. Les écoles peuvent également promouvoir des initiatives d'inclusion, telles que des groupes d'étudiants favorisant l'amitié interpersonnelle et l'intégration des élèves handicapés.

Législation et politiques favorables à l'inclusion

Les gouvernements doivent jouer un rôle actif dans la promotion de l'inclusion des personnes handicapées. Cela peut être réalisé en adoptant des lois et des politiques qui garantissent l'accès équitable à l'éducation, à l'emploi, aux services de santé et à d'autres domaines essentiels de la vie. Il est crucial d'établir des normes d'accessibilité pour les infrastructures publiques, les transports et les technologies de l'information, afin de faciliter la participation des personnes handicapées.

Comment lutter contre la stigmatisation et la discrimination

La lutte contre la stigmatisation et la discrimination envers les personnes handicapées ne repose pas uniquement sur les gouvernements et les institutions. Chacun d'entre nous a la responsabilité de changer ses attitudes et ses comportements pour favoriser une société inclusive. Voici quelques mesures que nous pouvons tous prendre :

• Éducation et remise en question de nos propres préjugés : Il est essentiel de remettre en question nos propres croyances et stéréotypes concernant le handicap. Nous devons nous engager dans un processus d'éducation et de sensibilisation afin de mieux comprendre les réalités des personnes handicapées. Cela peut impliquer la lecture de témoignages, la participation à des événements et des discussions sur le handicap, ou encore l'établissement de relations avec des personnes handicapées.
• Utilisation d'un langage respectueux et inclusif : Le choix des mots que nous utilisons peut avoir un impact considérable. Il est important d'utiliser un langage respectueux en évitant les termes péjoratifs ou offensants liés au handicap. Adopter un langage inclusif permet de reconnaître la valeur et la dignité de chaque individu, indépendamment de sa condition physique ou mentale.
• Promotion de l'inclusion dans notre environnement : Nous pouvons tous contribuer à créer des espaces inclusifs où les personnes handicapées se sentent bienvenues et respectées. Cela peut se traduire par des ajustements simples, tels que l'installation de rampes d'accès ou d'ascenseurs, l'adaptation des outils de communication pour les personnes malentendantes ou la sensibilisation du personnel à l'accueil des personnes handicapées dans les lieux publics et les entreprises.
• Soutien aux organisations et initiatives inclusives : Nous pouvons soutenir les organisations qui travaillent activement à promouvoir l'inclusion des personnes handicapées. Cela peut se faire par le biais de bénévolat, de dons ou de participation à des événements de collecte de fonds. Soutenir ces initiatives contribue à renforcer les ressources et les opportunités pour les personnes handicapées.
• Encouragement de la participation et de l'autonomie : Il est important d'encourager les personnes handicapées à participer activement à la société et à développer leur autonomie. Cela peut impliquer de reconnaître et de valoriser leurs compétences et leurs contributions, de promouvoir l'accès à l'éducation et à l'emploi, et de soutenir les efforts visant à améliorer l'accessibilité des infrastructures et des services.

La lutte contre le stigmate et la discrimination envers les personnes handicapées nécessite un effort collectif. En remettant en question nos préjugés, en utilisant un langage respectueux, en promouvant l'inclusion dans notre environnement, en soutenant les initiatives inclusives et en encourageant la participation et l'autonomie des personnes handicapées, nous pouvons contribuer à une société plus juste et inclusive. Chaque action compte, et ensemble, nous pouvons créer un monde où le handicap n'est plus synonyme de discrimination, mais plutôt d'opportunités et de diversité.

Wecare@Work, conscient des enjeux liés à la santé des salariés, a lancé une application révolutionnaire baptisée "Alex". Son objectif est de répondre aux besoins des employeurs désireux d'offrir à leurs employés un service dédié à leur bien-être, notamment lorsqu'ils font face à des maladies graves comme le cancer. En créant cette application, Wecare@Work vise à améliorer la qualité de vie des salariés, favoriser l'emploi des personnes atteintes de maladies et des travailleurs handicapés, ainsi qu'à réduire l'absentéisme. Mais son ambition ultime est de transformer les entreprises en acteurs socialement et économiquement performants à long terme. En France, les maladies, en particulier le cancer, restent souvent un sujet tabou dans le milieu professionnel. Chaque jour, près de 1200 personnes découvrent qu'elles sont atteintes de cette maladie, dont 40% continuent de travailler. Face à ce constat, Wecare@Work a décidé d'agir pour changer la perception et l'approche de cette réalité au sein du monde du travail.

Alex qu’est-ce que c’est ?

Wecare@Work, conscient des enjeux liés à la santé des salariés, a lancé une application révolutionnaire baptisée "Alex". Son objectif est de répondre aux besoins des employeurs désireux d'offrir à leurs employés un service dédié à leur bien-être, notamment lorsqu'ils font face à des maladies graves comme le cancer. En créant cette application, Wecare@Work vise à améliorer la qualité de vie des salariés, favoriser l'emploi des personnes atteintes de maladies et des travailleurs handicapés, ainsi qu'à réduire l'absentéisme. Mais son ambition ultime est de transformer les entreprises en acteurs socialement et économiquement performants à long terme. En France, les maladies, en particulier le cancer, restent souvent un sujet tabou dans le milieu professionnel. Chaque jour, près de 1200 personnes découvrent qu'elles sont atteintes de cette maladie, dont 40% continuent de travailler. Face à ce constat, Wecare@Work a décidé d'agir pour changer la perception et l'approche de cette réalité au sein du monde du travail.

Alex, comment ça marche ?

Wecare@Work a développé une application novatrice, baptisée "Alex", dans le but de veiller à la santé des employés malades en leur offrant un espace dédié à la prévention et au bien-être. Cette application offre plusieurs fonctionnalités, notamment un espace de formation permettant aux salariés de se former sur des sujets liés à la santé, ainsi qu'un parcours d'accompagnement personnalisé. Actuellement, l'application propose trois parcours spécifiques pour les salariés malades, les managers et les aidants. La confidentialité et la sécurité sont des priorités pour "Alex". Cette web application est disponible sur toutes les plateformes et accessible 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. Pendant la journée, une ligne téléphonique est également mise à disposition pour répondre aux questions plus spécifiques ou aux besoins d'échange. Plusieurs entreprises, telles que Foncia, Malakoff Humanis et la Sécurité sociale, ont déjà adopté cette application, témoignant de son utilité et de sa pertinence dans le milieu professionnel. "Alex" se positionne comme un outil inestimable pour soutenir les employés malades et promouvoir une culture de prévention et de bien-être au sein des organisations.

Le cancer en France en quelques chiffres

Le ou plutôt les cancers s’évaluent en quelques chiffres, qui montrent que cette application peut se révéler très utile :

• Incidence : Chaque année, environ 382 000 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués en France. Cela représente une incidence d'environ 440 nouveaux cas pour 100 000 habitants.
• Prévalence : On estime qu'environ 3 millions de personnes vivent avec un diagnostic de cancer en France, qu'il soit récent ou ancien.
• Mortalité : Le cancer reste la première cause de décès en France. En 2020, on estime qu'il a causé environ 157 400 décès, soit environ 26% de l'ensemble des décès enregistrés dans le pays.
• Types de cancer : Les cancers les plus fréquents en France sont le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer de la prostate, le cancer du poumon et le cancer de la peau (mélanome).
• Survie : La survie globale des patients atteints de cancer s'est améliorée ces dernières années. Selon les statistiques, le taux de survie à 5 ans pour l'ensemble des cancers est d'environ 60%.
• Facteurs de risque : Plusieurs facteurs de risque sont associés au développement du cancer, tels que le tabagisme, la consommation excessive d'alcool, une alimentation déséquilibrée, l'exposition à des substances cancérigènes, les infections virales, l'exposition aux rayonnements ionisants, etc.
• Prévention : La prévention joue un rôle clé dans la lutte contre le cancer. Des mesures de prévention efficaces incluent le dépistage régulier, l'adoption d'un mode de vie sain, la vaccination contre les infections virales liées au cancer, et la réduction de l'exposition à des facteurs de risque évitables.

La Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques (DREES) vient de publier un nouveau livre intitulé "Le handicap en chiffres", qui rassemble les données statistiques disponibles à partir d'études et de travaux déjà publiés. L'objectif de cet ouvrage est de fournir une synthèse complète et éclairante sur des questions telles que le nombre de personnes handicapées en France, le nombre d'enfants et d'adultes handicapés pris en charge dans des établissements, le nombre d'enfants handicapés scolarisés, les emplois occupés par les personnes handicapées, ainsi que le profil des bénéficiaires de l'allocation aux adultes handicapés (AAH). Dans un souci de rendre ces informations plus accessibles, la DREES a également mis en ligne, pour la première fois, une traduction en langage simplifié et facile à comprendre (FALC) d'une de ses études portant sur les adultes handicapés accueillis dans les établissements et services médico-sociaux.

De quoi se compose ce livre ?

Le livre "Le handicap en chiffres" est structuré en 6 chapitres contenant 28 fiches qui fournissent des informations détaillées sur le handicap. Il commence par présenter des données générales sur la mesure du handicap, puis explore plus spécifiquement la situation des enfants et des adultes handicapés à travers différentes thématiques. Ces thématiques comprennent l'accompagnement des enfants et leur scolarisation, les revenus et les conditions de vie des personnes vivant à domicile, l'emploi, les établissements médico-sociaux, ainsi que les minima sociaux et les prestations associées. Le livre aborde également des aspects moins fréquemment traités, tels que les majeurs protégés dans les établissements, le départ à la retraite des personnes handicapées et leur participation à la vie associative et citoyenne.

Quel est le nombre de personnes handicapées en France ?

En 2021, environ 6,8 millions de personnes âgées de 15 ans ou plus, vivant à domicile, ont déclaré avoir au moins une limitation sévère dans leur fonction physique, sensorielle ou cognitive, ce qui représente 13 % de cette population. De plus, 3,4 millions de personnes (soit 6 %) ont indiqué être fortement restreintes dans leurs activités habituelles en raison d'un problème de santé. Selon la définition utilisée, qui peut être plus stricte en exigeant la présence simultanée de ces deux critères, ou plus large en prenant en compte toutes les limitations et restrictions, le nombre de personnes handicapées ou dépendantes âgées de 15 ans ou plus vivant dans des logements ordinaires varie de 2,6 millions à 7,6 millions. Parmi les personnes âgées de 15 à 60 ans, ce chiffre varie de 0,9 million à 3,3 millions. De plus, il convient de mentionner que plus de 140 000 personnes âgées de 16 ans ou plus résident dans des établissements spécialisés dans la prise en charge du handicap.

Enfants handicapés scolarisés, ou aidés en établissement et travail des handicapés

À la fin de l'année 2018, on comptait 167 300 enfants et adolescents handicapés qui bénéficiaient d'un accompagnement dans des établissements et services médico-sociaux spécialement conçus pour eux, ce qui représente 1 % de l'ensemble des jeunes de moins de 20 ans. À cette même période, 311 700 personnes étaient prises en charge dans des établissements et services médico-sociaux dédiés aux adultes handicapés, ce qui correspond à 0,6 % de la population totale des 20 ans et plus en France. En ce qui concerne l'année scolaire 2021-2022, on dénombrait 212 400 élèves en situation de handicap scolarisés dans des établissements du premier degré (écoles primaires) et 197 000 élèves scolarisés dans des établissements du second degré (collèges et lycées). Les personnes reconnues handicapées ont tendance à exercer une gamme plus restreinte de métiers par rapport aux personnes sans handicap. En effet, 37 % de l'emploi des personnes handicapées se concentre dans 20 professions, tandis que ces mêmes professions représentent seulement 25 % de l'emploi pour les personnes non handicapées. Retrouvez le livre en intégralité en cliquant ici.

Cortex, créé par le journaliste Benjamin Laurent, est une plateforme qui offre une variété de contenus tels que des documentaires, des films, des podcasts et des lectures de contes, faisant d'elle une sorte de Netflix dédié à la santé, au handicap et à l'autonomie. Ce projet trouve sa motivation dans la volonté de rendre l'information accessible aux personnes en situation de handicap et de les rendre plus visibles dans les médias. Selon un rapport de l'Arcom en 2021, seulement 0,8% des personnes représentées dans les médias sont en situation de handicap, ce qui constitue "la plus cruelle des exclusions", comme l'explique le fondateur de Cortex lors d'une interview sur franceinfo. Malgré cela, un millier de foyers se sont déjà abonnés à ce service de streaming, démontrant l'intérêt et le besoin réel pour une telle plateforme.

Cortex qu’est-ce que c’est ?

Un nouveau venu dans le paysage médiatique, Cortex, se distingue en tant que première plateforme de vidéos à la demande dédiée aux sujets de santé, de handicap et d'autonomie. Lancée le 30 mars et disponible en ligne moyennant un abonnement mensuel de 5,99 euros, cette plateforme offre une diversité de contenus captivants. Parmi eux, un court métrage intitulé "Downside Up" qui relate l'histoire inspirante d'un garçon né différent dans un monde où tous les humains sont porteurs de trisomie 21. Également au rendez-vous, un reportage mettant en lumière Axel Zorzi, un sprinteur professionnel s'entraînant en vue des Jeux paralympiques de Paris 2024, dans la catégorie des malvoyants. De plus, Cortex propose des contes traditionnels adaptés en podcast, rendus accessibles grâce à une version facile à entendre et à comprendre (FALC). Cette méthode de simplification du langage vise à rendre le contenu compréhensible par le plus grand nombre. La plateforme Cortex a été officiellement présentée le 11 avril dernier au ministère de la santé, marquant ainsi son entrée dans le domaine de la diffusion de contenus engageants et accessibles sur les thématiques de la santé, du handicap et de l'autonomie.

Pourquoi Cortex est important dans notre société ?

Les médias font face à des besoins évidents en matière de représentation des personnes handicapées. Malgré le fait que des millions de Français soient touchés par un handicap physique, sensoriel, psychique ou cognitif (estimé jusqu'à 12 millions selon l'Insee), ils restent largement invisibles dans les médias. Selon le dernier baromètre annuel de la diversité de l'Autorité de régulation de la communication audiovisuelle et numérique (Arcom, anciennement CSA) pour l'année 2021, la représentation des personnes handicapées à l'écran sur les principales chaînes de télévision gratuite représente à peine 0,8 %. Bien que cela représente une légère progression par rapport aux 0,2 % du premier rapport en 2009, la barre symbolique de 1 % n'a jamais été franchie, déplore Aurélien Clamouse de l'Arcom lors d'une table ronde sur le thème "handicap et médias" lors de la présentation de la plateforme Cortex.

Durant tout le mois de juin, une variété d'activités de mobilisation citoyenne, de sensibilisation, de promotion du handisport, de spectacles, d'expositions et de visites guidées seront organisées dans tous les arrondissements de la capitale. L'objectif de ces événements est de donner la parole aux personnes concernées et de rassembler les acteurs du monde du handicap afin de favoriser des moments de réflexion et d'ambition collective, propices à l'innovation et au progrès social. Parmi ces initiatives citoyennes, découvrez Handi Cap Culture, le projet de cinq étudiants de l'université Paris-Saclay visant à accompagner ces personnes vers les initiatives développées par les acteurs sociaux, professionnels et culturels. Découvrez Handi Cap Culture, le 10 juin 2023 à la maison de la Conversation de Paris (18 ème arrondissement).

La genèse de ce projet

Cette journée est donc le projet de cinq étudiants de l'université Paris Saclay, clôturant leur master en Événementiel et Médiation des Arts et des Sciences. Cette journée est dédiée à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap dans le domaine de la culture. Ils sont soutenus par l'ESAT Vivre Autrement, l'ESAT Camille Hermange, l'Atelier A92 et Souffleur de Sens. L'événement se tiendra le 10 juin à la maison de la Conversation, dans le 18e arrondissement de Paris.

Les détails de la journée du 10 juin

• Deux sessions d'informations seront proposées, de 10h30 à 12h30 et de 14h à 15h30, ouvertes à tous les participants. Des représentants du secteur du handicap seront présents pour répondre à vos questions et partager des conseils sur l'accès aux activités culturelles et l'accompagnement professionnel. Parmi les intervenants, vous pourrez rencontrer TREMPLIN Handicap, le Théâtre du Cristal et la Fédération des Artistes de la Danse.
• À 11h, des conversations sont organisées spécialement pour les personnes en situation de handicap. Cet événement nécessite une inscription préalable. Venez partager un moment d'échange avec des professionnels du monde de la culture. Vous aurez l'occasion de discuter avec Cyriel de Ink Douleur (@ink_douleur) et Laura, relectrice FALC (Facile à Lire et à Comprendre) chez Kiléma Editions. Elles partageront avec vous leurs expériences, leur parcours, leurs moments de doute, mais aussi des anecdotes inspirantes.
• À 14h, un atelier est proposé spécialement pour les personnes en situation de handicap. Cet événement nécessite une inscription préalable. Nina Munzel, intervenante pour Souffleurs de Sens, sera présente pour vous aider à vous préparer à votre prochain entretien d'embauche. À travers un atelier de théâtre, elle vous fournira les outils nécessaires pour gérer cette situation avec confiance !
• À 16h30, le spectacle "Dernier soir" présenté par la Compagnie des Toupies marquera la clôture de l'événement. Cette représentation captivante mettra en scène Sébastien Petiot, un artiste talentueux aux multiples facettes. Préparez-vous à être transportés dans un univers comique où une galerie de personnages extravagants prendra vie devant vos yeux émerveillés. Ce spectacle promet de vous faire vivre un moment inoubliable. L'entrée est ouverte à tous, venez nombreux !

Et tout au long de la journée, vous êtes invités à découvrir l'exposition exceptionnelle des artistes de l'Atelier Création A92 de l'ESAT Camille Hermange, en partenariat avec Handi Cap Culture. Onze artistes talentueux, âgés de 21 à 60 ans, ont consacré plusieurs mois à la création d'œuvres exclusives spécialement pour cette exposition. Venez admirer leur créativité et leur expression artistique unique. Un médiateur de Souffleur de Sens sera également présent pour rendre cette exposition accessible à tous. L'entrée est ouverte à tous, ne manquez pas cette occasion de découvrir ces œuvres remarquables. Cet évènement fait partie du mois parisien du Handicap pour changer de regard.

Informations pratiques

Quand ? Le 10 juin 2023 à partir de 10h

Où ? À la Maison de la Conversation à Paris

Pour qui ? Événement ouvert à tous

Plus d'informations sur notre Instagram : www.instagram.com/handicapculture ou sur LinkedIn : https://www.linkedin.com/in/handi-cap-culture/

Le concours Lépine, qui s'est clôturé le 7 mai dernier lors de la Foire de Paris, a une fois de plus mis en lumière de nombreuses inventions prometteuses. Rappelons que le concours Lépine a été créé en 1901 par Louis Lépine, alors préfet de police de Paris, dans le but de stimuler l'innovation et de récompenser les inventeurs français pour leurs créations. Ce visionnaire a réussi son pari, car de nombreuses inventions primées lors de ce concours sont aujourd'hui devenues indispensables dans notre quotidien. Revenons sur Dreeft, le système de freinage révolutionnaire pour fauteuil roulant, qui a marqué cette édition et obtenu la Médaille d’Or du président de la République, soit la plus haute distinction.

Pourquoi cette invention est essentielle ?

Chaque jour, des millions de personnes se déplacent en fauteuil roulant, mais peu de gens réalisent que ces fauteuils ne possèdent pas de freins intégrés. Les utilisateurs doivent se fier à leurs mains pour ralentir ou s'arrêter, ce qui peut être une tâche difficile et inconfortable. L'absence de freins sur les fauteuils roulants manuels est un problème courant auquel sont confrontés les utilisateurs. Pour freiner, ils doivent porter des gants protecteurs et serrer l'anneau en aluminium situé à l'extérieur de la roue, ce qui peut entraîner des brûlures et des douleurs. Les descentes deviennent un défi et les troubles musculosquelettiques sont fréquents chez ceux qui utilisent un fauteuil pendant de longues périodes. C'est là que Dreeft entre en jeu.

Dreeft qu’est-ce que c’est ?

Développé par l'entreprise EPPUR, le système Dreeft offre une solution révolutionnaire en redonnant autonomie et mobilité aux utilisateurs de fauteuils roulants manuels. Le système s'intègre directement sur le fauteuil et fonctionne grâce au rétropédalage, similaire au fonctionnement des vélos hollandais. En tirant légèrement vers l'arrière sur l'anneau en métal, également appelé main courante, le fauteuil ralentit automatiquement. Les mains ne frottent plus contre les roues et l'utilisateur fournit cinq fois moins d'efforts par rapport à un freinage traditionnel. On pourrait se demander pourquoi cette innovation n'a pas été développée dès le départ avec les fauteuils roulants. Le système Dreeft a été présenté lors du Salon Autonomic Paris en 2021 et a suscité l'enthousiasme des professionnels de santé, des kinésithérapeutes et des centres de rééducation. Son besoin évident dans le domaine a attiré l'attention de plusieurs investisseurs. Pour installer le système Dreeft, il suffit de remplacer les roues du fauteuil roulant, le kit étant fourni avec les roues, les axes et les adaptateurs.

Combien ça coûte ?

Le prix d'une paire de roues Dreeft est de 1 990 € et elles sont compatibles avec la plupart des fauteuils roulants. Il est recommandé de vérifier la compatibilité avec votre fauteuil avant de procéder à l'achat. La livraison est assurée dans les deux semaines suivant la commande auprès du revendeur le plus proche de chez vous. Bien que le coût de 1 990 € puisse sembler élevé, il est important de considérer l'autonomie, le confort et la sécurité qu'offre Dreeft aux utilisateurs. Fini les brûlures aux mains, les douleurs chroniques et les difficultés à gravir les pentes raides. Avec Dreeft, retrouvez la liberté, le confort et la tranquillité d'esprit. Dreeft, c’est la sécurité, le confort et la liberté retrouvés, non ? En savoir plus ? Rendez-vous sur le site Eepur.eu.

La Nuit du Handicap aura lieu le 10 juin 2023 partout en France. Cette association loi 1901, a pour objectif de mettre en valeur les personnes en situation de handicap à travers des événements festifs ouverts à tous. Chaque année, au mois de juin, cette association organise une grande soirée joyeuse et conviviale sur les places publiques de différentes villes en France. De nombreux partenaires associatifs spécialisés dans le domaine du handicap participent à ces événements dans le but de faciliter les rencontres entre les personnes en situation de handicap et celles qui ne le sont pas. Mais aussi de faire évoluer les perceptions et les regards portés sur le handicap et de créer des liens durables au sein de chaque ville. Car la rencontre est une véritable fête ! Retrouvez le programme complet sur le site La Nuit du Handicap.

La Nuit du Handicap en région parisienne

Retrouvez-nous à Versailles, Igny, Colombes, Nangis, La Queue-en-Brie, Boulogne-Billancourt et Bailly-Romainvilliers  pour un moment de partage et de fête ! Par exemple, voici le programme de la ville de Boulogne-Billancourt. Soyez présents le samedi 10 juin 2023 au parc de Billancourt de 16h à 22h pour une soirée placée sous le signe des rencontres et des festivités. Au programme, vous pourrez profiter de spectacles, de danse, d'animations et bien plus encore. Toutes ces activités seront organisées par des personnes en situation de handicap qui souhaitent partager leurs talents avec vous, pour le plaisir de tous.

Venez célébrer ensemble la 6ème édition de cette soirée exceptionnelle où vous pourrez découvrir des spectacles extraordinaires, participer à des activités ludiques, artistiques, culturelles et relever des défis sportifs.

Voici le déroulement de la journée :

16h : Accueil et lancement de la 6ème édition de la Nuit du Handicap De 16h à 22h : Une scène au cœur vibrant ! Venez découvrir des talents incroyables.

• Handidanse
• Fanfare
• Concerts
• Percussions et jeux vocaux
• Démonstrations sportives
• Témoignages, etc.

De 16h à 22h : Des activités pour tous. Tout au long de la journée, mettez votre adaptabilité, votre créativité et votre résistance à l'épreuve, et défiez les idées reçues !

• Participez à des défis sportifs et initiez-vous au sport adapté ou handisport : cécifoot, ping-pong, judo, savate (boxe française), tennis, gymnastique, aviron, pétanque, parcours en fauteuil, volley assis, etc.
• Profitez d'animations ludiques : musique, balade en triporteur et vélo adapté, jeux géants, fresque collaborative, yoga du rire, art sur vinyles, pyrogravure, etc.
• Assistez à des ateliers de sensibilisation : initiation aux premiers secours, makaton, démonstrations et rencontres avec des chiens d'assistance, etc.
• Rencontrez des athlètes paralympiques
• Découvrez des expositions
• Profitez d'une buvette et d'une restauration rapide proposées par l'Esat Yvonne Wendling UNAPEI 19h30 : Moment fort avec l'Happening National - Apéro Géant

Venez découvrir les talents, changer les regards et créer des rencontres. Nous vous attendons nombreux pour partager cette soirée inoubliable !

La Nuit du Handicap à Dijon

Retrouvez-nous le 10 juin 2023 au parc du Château de Pouilly, place d'Amérique, pour une journée riche en rencontres et en festivités. Vous pourrez accéder au parc en empruntant le tram T2, station Nation/Liane L6 station Granville, de 15h à 21h.

Au programme, nous avons prévu de nombreux spectacles, de la danse et des animations. Ce sont les personnes en situation de handicap qui organiseront ces activités et mettront en valeur leurs talents pour le plus grand plaisir de tous.

Dès 15h, vous pourrez profiter des activités suivantes :

• Massage assis
• Billard adapté
• Showdown et jeux adaptés pour les personnes déficientes visuelles
• Carabine pistolet laser
• Divers jeux adaptés tels que le Torball, la Boccia, etc.
• Présentation du kit Rocks et sensitif

La Nuit du Handicap à Orchis

Soyez présents le samedi 10 juin 2023 au Pacbo, situé au 3 rue des Bonniers Marins, de 13h30 à 19h30 pour un moment de rencontres et de festivités. Au programme, vous pourrez assister à des spectacles, de la danse, des animations et bien plus encore. Toutes ces activités seront organisées par des personnes en situation de handicap qui souhaitent partager leurs talents avec vous, pour le plaisir de tous.

Voici le déroulement de la journée :

13h30 : Accueil

• Départ des Marches de 5 km et 10 km avec les "Sains Pas".

De 13h45 à 19h30 : Activités et stands

• Démonstration et initiation à la handiboxe
• Démonstration et initiation à la handidanse
• Démonstration de danse country
• Démonstration de guitare
• Atelier et démonstration de théâtre
• Activités de cecifoot, boccia et biathlon sarbacane
• Atelier Makaton et histoires contées
• Parcours en joëlette et triporteur
• Ateliers de création manuelle et d'arthérapie
• Parcours en fauteuil, parcours avec canne blanche, parcours sensoriel, pédateck, fléchettes
• Stand des salariés en ESAT présentant leur travail chez les entreprises Leroux, avec dégustation de chicorée
• Stand de jeux en bois et sensibilisation aux différents handicaps
• Présentation de la Langue des Signes Française (LSF) avec animation autour d'un jeu de cartes
• Initiation au foot golf
• Atelier de jeux vidéo
• Atelier d'origami
• Espace snoezelen (espace de détente multi-sensorielle)
• Un espace convivial sera également prévu pour discuter et se retrouver autour d'une boisson à la buvette.

Venez profiter de cette journée riche en découvertes, échanges et divertissements. Nous vous attendons nombreux pour partager ce moment unique !

La Nuit du Handicap à Strasbourg

Venez nous rejoindre le samedi 10 juin 2023, sur la place du Château, de 15h à 20h, pour partager un moment de rencontres et de festivités. Au programme, nous vous réservons des spectacles, de la danse, des animations et bien plus encore ! Tout cela sera organisé par des personnes en situation de handicap qui souhaitent mettre en valeur leurs talents pour le plaisir de tous.

Voici un aperçu des activités qui vous attendent :

• Musique en live pour vous faire danser et vibrer au rythme des mélodies.
• Chants interprétés par des artistes talentueux qui sauront vous émouvoir et vous divertir.
• Présence de poneys en statique pour le bonheur des petits et des grands.
• Création d'une fresque collective où chacun pourra laisser sa trace artistique.
• Et bien d'autres activités encore qui vous surprendront et vous divertiront tout au long de la journée.

Ne manquez pas cette occasion de découvrir les talents exceptionnels des personnes en situation de handicap et de partager ensemble des moments de joie et d'émerveillement. Nous vous attendons nombreux pour célébrer cette journée festive et unique !

La Nuit du Handicap à Toulouse

Rejoignez-nous le samedi 10 juin 2023, sur les allées Jules Guesde, entre le muséum et le Quai des Savoirs, de 15h à 22h, pour partager un moment de rencontres et de festivités. Au programme, vous pourrez profiter de spectacles, de danses, d'animations et bien d'autres surprises, le tout organisé par des personnes en situation de handicap qui viennent révéler leur talent pour le plaisir de tous.

Voici le déroulement de la soirée :

15h00 - Ouverture de la Nuit du handicap. 15h30 - Témoignages de l'Association Handitim et atelier d'écriture. 16h00 - Danse adaptée avec la compagnie Le trait bleu. 17h00 - Flash-mob inclusive avec Incorporel. 17h30 - Danses urbaines avec L'Esperluette. 18h00 - Chant avec Bruno Carlini. 18h30 - Danse adaptée du foyer de vie "La Demeure". 19h00 - Chant avec Isabelle Blanco. 19h30 - Témoignage de Carolina Leitao. 20h00 - Musique avec le centre laïque Jean Chaubet. 20h30 - Sketchs sur le handicap avec la Compagnie Les Sylves. 21h00 - Théâtre avec YMCA Colomiers. 21h30 - Danse et karaoké.

En plus des spectacles, vous pourrez également profiter de différents stands et ateliers tout au long de l'événement. Voici quelques-uns d'entre eux :

• Atelier d'écriture avec Sonia SUAU de So Fred Production.
• Découverte des chiens médiateurs avec Media Canin.
• Livres à toucher et jeux les yeux bandés avec le Pole Oeil et la lettre médiathèque Cabanis.
• Parcours de cannes blanches pour vivre sans la vue avec l'UNADEV.
• Réalisation d'une œuvre commune sur un métier à tisser géant avec l'association Le sourire de Simon.
• Découverte d'instruments de musique avec le Museum.
• Constructions géantes en Kapla avec le centre Kapla.
• Sensibilisation au handicap auditif avec le CESDDA.
• Yoga du rire avec Vis ta mine arc-en-ciel.
• Atelier d'arts plastiques, jeux, lectures d'albums sur la différence et bien d'autres activités.

Ne manquez pas cette occasion de célébrer la diversité, de changer les regards et de créer des moments de partage. Nous vous attendons nombreux pour cette soirée inoubliable.

La Nuit du Handicap à Quimper

Venez nous rejoindre le samedi 10 juin 2023 sur la place Saint Corentin, de 15h à 20h, pour partager un moment de rencontres et de festivités. Au programme, vous pourrez profiter de spectacles, de danses, d'animations et bien d'autres activités, le tout organisé par des personnes en situation de handicap qui viennent révéler leur talent pour le plaisir de tous.

Voici un aperçu des activités proposées :

• Boccia / Pétanque adaptée : venez participer à des parties de boccia et de pétanque adaptées pour tous.
• Danse bretonne : découvrez la richesse de la danse bretonne avec des démonstrations et des initiations.
• Ateliers Braille et Déficience visuelle : plongez dans l'univers du Braille et de la déficience visuelle à travers des ateliers interactifs.
• Rencontre avec les Chiens guides d'aveugles : faites connaissance avec ces compagnons fidèles et découvrez leur rôle essentiel.
• Chant (Titouan The Voice Kids) : profitez d'un moment musical avec une performance de chant par Titouan, talent de The Voice Kids.
• Atelier danse : participez à un atelier de danse où vous pourrez apprendre de nouveaux mouvements et vous exprimer à travers la danse.
• Théâtre par l'association Silène : laissez-vous captiver par des représentations théâtrales touchantes et inspirantes proposées par l'association Silène.
• Flashmob : rejoignez une flashmob pour partager un moment de danse et de joie collective.
• Expo photo : découvrez une exposition de photos mettant en valeur la diversité et le talent des personnes en situation de handicap.
• HIP HOP : vibrez au rythme du HIP HOP avec des performances de danse dynamiques et entraînantes.
• Théâtre d'Improvisation : assistez à des improvisations théâtrales qui vous feront rire et réfléchir.

Ne manquez pas cette occasion de passer un après-midi animé et inspirant. Venez célébrer la diversité et encourager les talents des personnes en situation de handicap. Nous vous attendons nombreux pour cette journée inoubliable.

Tous ceux qui sont en situation de handicap et qui perçoivent l’Allocation pour Adulte Handicapé (AAH), attendait cette réforme avec impatience. Une réforme qui était une promesse dans le programme du président de la République. Ne plus dépendre des revenus de son conjoint pour calculer le montant d’une allocation personnelle : une hérésie qui perdurait depuis des années en France. De nombreuses questions peuvent se poser concernant cette déconjugalisation. Nous allons essayer d’y répondre.

Pourquoi cette réforme de l’AAH ?

À partir du 1er octobre 2023, une réforme majeure impacte l'allocation aux adultes handicapés (AAH) pour les personnes en situation de handicap vivant en couple. La déconjugalisation de l'AAH entraîne un changement fondamental dans le calcul de cette allocation. Désormais, seules les ressources personnelles du bénéficiaire seront prises en compte. L'allocation aux adultes handicapés (AAH) constitue un revenu minimum pour les personnes en situation de handicap. Son montant est déterminé en fonction de la situation familiale, de la situation professionnelle et des ressources. Le décret du 28 décembre 2022 relatif à la déconjugalisation de l'AAH modifie les conditions d'attribution de cette aide et son application débutera le 1er octobre 2023. En France, on estime qu'environ 120 000 personnes handicapées vivent en couple (dont 80 000 pourraient potentiellement bénéficier de l'AAH). Avec la réforme de la déconjugalisation, les revenus du conjoint ne seront plus pris en compte dans le calcul de l'allocation. Par conséquent, les personnes concernées devraient voir leur allocation augmenter en moyenne de 350 €. L'objectif de cette réforme est de favoriser l'autonomie des personnes handicapées en leur offrant une allocation individualisée, indépendante des ressources de leur conjoint.

La déconjugalisation de l’AAH qu’est-ce que c’est ?

À partir des droits d'octobre 2023, une réforme majeure affecte le calcul de l'allocation aux adultes handicapés (AAH) pour les bénéficiaires vivant en couple. Conformément à l'article 10 de la loi n°2022-1158 du 16 août 2022, le conjoint du bénéficiaire et ses ressources ne seront plus pris en compte dans le calcul de l'AAH. Cette réforme de la déconjugalisation de l'AAH entrera en vigueur le 1er octobre 2023, et le premier versement d'AAH reflétant ces changements interviendra début novembre 2023 pour les droits d'octobre.

Suis-je concerné par cette réforme tant attendue ?

Le mode de calcul de votre allocation sera déconjugalisé dans les situations suivantes :

• Si vous êtes en couple et déjà bénéficiaire de l'AAH au 1er octobre 2023, et que le calcul déconjugalisé n'entraîne pas de désavantage pour vous (hausse ou maintien du montant de votre allocation).
• Si vous êtes en couple et devenez bénéficiaire de l'AAH à partir du 1er octobre 2023, c'est-à-dire si vous avez envoyé votre dossier à la MDPH à partir du 1er septembre 2023.
• Si vous êtes en couple et déjà bénéficiaire au 1er octobre 2023, mais que le mode de calcul déconjugalisé vous désavantage, vous continuerez à bénéficier d'un calcul conjugalisé au 1er octobre 2023. Cependant, dès que le calcul conjugalisé ne vous avantage plus, votre AAH sera calculée de manière déconjugalisée de façon permanente.
• Si vous êtes bénéficiaire et en couple au 1er octobre 2023 et que vous devenez célibataire après cette date, votre allocation sera calculée de manière déconjugalisée à partir du moment où votre situation change.
• Si vous êtes bénéficiaire et en couple au 1er octobre 2023, et que vous perdez ultérieurement le bénéfice de l'AAH pour ensuite le récupérer, votre allocation sera calculée de manière déconjugalisée à partir de la réouverture de vos droits.
• Si vous êtes célibataire, la réforme n'aura aucun impact sur le calcul de votre allocation tant que vous êtes identifié par votre caisse comme célibataire. Si vous vous déclarez en couple après l'entrée en vigueur de la réforme, le calcul de vos droits à l'AAH sera déconjugalisé.

Quelles démarches dois-je effectuer ?

• Si vous êtes déjà bénéficiaire de l'AAH, aucune action de votre part n'est nécessaire. La mise en œuvre de la réforme sera effectuée automatiquement par l'organisme responsable du versement de votre allocation (CAF ou caisse de la MSA). Ces organismes calculeront votre droit en utilisant les deux modes de calcul, à savoir le mode conjugalisé et le mode déconjugalisé, et appliqueront celui qui vous est le plus avantageux sur le plan financier.
• Si vous n'êtes pas bénéficiaire de l'AAH en raison des ressources de votre conjoint, mais que la CDAPH (Commission des Droits et de l'Autonomie des Personnes Handicapées) vous a accordé le droit à l'AAH et que cette décision est toujours valide, nous vous encourageons à vérifier les informations vous concernant sur le site de votre caisse et à signaler immédiatement tout changement de situation ainsi que vos ressources.

Le montant de mon allocation peut-il être revu à la baisse ?

Il est important de noter que la réforme de la déconjugalisation de l'AAH ne conduira à aucune diminution du montant de l'allocation. Théoriquement, le mode de calcul déconjugalisé pourrait être moins favorable et entraîner une réduction de l'allocation pour certains bénéficiaires. Toutefois, afin d'éviter une telle situation, les bénéficiaires concernés continueront de bénéficier du calcul conjugalisé tant que le calcul déconjugalisé leur est défavorable. Ainsi, aucune diminution de l'allocation ne sera appliquée dans ces cas.

Est-ce qu’il peut être revu à la hausse ?

En effet, la déconjugalisation de l'AAH peut entraîner une augmentation de votre allocation. De plus, grâce à cette réforme, certaines personnes qui n'étaient pas éligibles à l'AAH en raison des revenus élevés de leur conjoint pourront désormais bénéficier de l'AAH. Il convient de noter que tous les nouveaux bénéficiaires de l'AAH relèveront automatiquement d'un calcul déconjugalisé de l'allocation. Ainsi, si vous faites partie des personnes qui deviennent bénéficiaires de l'AAH après le 1er octobre 2023 (c'est-à-dire si vous avez soumis votre demande à la MDPH à partir du 1er septembre 2023), le calcul de votre allocation sera automatiquement effectué de manière déconjugalisée. Qu'il s'agisse d'être célibataire ou en couple, en tant que nouveau bénéficiaire, vous ne serez jamais soumis à un calcul conjugal. Cette réforme garantit que tous les nouveaux bénéficiaires de l'AAH bénéficieront directement du mode de calcul déconjugalisé.

Qui contacter pour répondre à mes questions ?

Si vous avez d'autres interrogations concernant la réforme, nous vous recommandons de consulter les sites suivants pour obtenir des réponses détaillées :   

• service-public.fr
• monparcourshandicap.gouv.fr

De plus, vous pouvez accéder à votre espace personnel sur le site de votre caisse (CAF ou caisse MSA) où vous pourrez trouver des informations supplémentaires, contacter votre caisse directement via cet espace ou par téléphone.

Pour obtenir des informations spécifiques sur l'Allocation aux adultes handicapés (AAH), vous pouvez consulter la fiche dédiée de Service-Public.fr.

En attendant que les fauteuils roulants soient « peut-être » gratuits dès l'année prochaine, comme l'a annoncé Emmanuel Macron, président de la République, il existe plusieurs possibilités pour être aidé dans cet achat essentiel. En France, plusieurs aides financières sont disponibles pour faciliter l'achat d'un fauteuil roulant.

Voici quelques-unes des principales aides :

• Prestation de Compensation du Handicap (PCH) : La PCH est une prestation destinée à couvrir les besoins liés au handicap. Elle peut inclure une aide financière pour l'achat d'un fauteuil roulant adapté. Le montant de l'aide est déterminé en fonction de l'évaluation des besoins et des ressources de la personne concernée.
• Assurance Maladie : L'Assurance Maladie peut participer au financement d'un fauteuil roulant, au regard de la prescription médicale et de la situation médicale de l'individu. Il est généralement nécessaire d'obtenir une prescription médicale et de faire une demande de prise en charge auprès de l'Assurance Maladie.
• Mutuelles et complémentaire santé : certaines mutuelles et complémentaires santé peuvent proposer des remboursements complémentaires pour l'achat d'un fauteuil roulant. Les conditions et les montants varient en fonction de chaque organisme, il est donc recommandé de se renseigner auprès de sa mutuelle.
•  Aides locales : dans certaines régions, départements ou communes, il existe des aides spécifiques pour les personnes en situation de handicap. Ces aides peuvent inclure des subventions pour l'achat d'un fauteuil roulant. Il est conseillé de se renseigner auprès des services sociaux locaux pour connaître les dispositifs d'aide disponibles dans sa région.

Il est important de noter que les modalités d'attribution, les conditions et les montants des aides varient potentiellement en fonction de la situation de chaque personne et des politiques en vigueur. Il est recommandé de contacter les organismes compétents, tels que la MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées) et les services de Sécurité sociale, pour obtenir des informations précises sur les aides disponibles et les démarches à suivre.

Un fauteuil roulant inutilisé ou obsolète ? Donnez-le à une association ? 

Envie Autonomie offre la possibilité de faire don de matériel médical non utilisé grâce à un formulaire en ligne. L'association publie une liste des équipements qu'elle accepte, mais également de ceux qu'elle ne peut pas récupérer. Ainsi, Envie Autonomie n'accepte pas les attelles, matelas, corsets, prothèses orthopédiques, appareils auditifs, appareils d'oxygénothérapie, monte-escaliers, et autres équipements spécifiques. Cependant, tous les autres matériels médicaux peuvent être donnés. Ces articles seront ensuite remis à neuf et revendus à des prix raisonnables. Le site propose également la vente en ligne des produits rénovés, une livraison à domicile ainsi qu'une garantie sur le matériel vendu. Grâce à cette initiative, Envie Autonomie contribue à faciliter l'accès à du matériel médical de qualité tout en encourageant le réemploi et en offrant des solutions abordables pour les personnes en besoin.

Que vous soyez salariés, ou télétravailleurs, la qualité de votre travail dépendra de votre qualité de vie. Pour ce faire, il est important d’améliorer vos conditions de travail en suivant des conseils simples. En tant que dirigeant d’une entreprise, la qualité du travail fourni par les salariés dépendra de la qualité de leur vie au travail. Des salariés qui ressentent un mal-être, ou qui ne travaillent pas dans de bonnes conditions, ne peuvent pas assurer un travail qualitatif. Des entreprises qui interviennent dans la QVT* peuvent vous aider à améliorer les conditions de travail. L’objectif de VerbaTeam étant de rendre la prévention santé accessible à tous et de vous aider rendre vos démarches RSE plus inclusives en tenant compte de la santé et du bien-être de chaque salarié.

VerbaTeam c’est qui ?

VerbaTeam est une entreprise française fondée Marc directeur Pilotage, Projets & Succès Client, Géraldine, tous deux riches d’une expérience professionnelle éclectique. 10 ans dans l’assurance santé pour Géraldine, et 7 ans d’expérience sur des projets stratégiques, d’innovation et de transformation notamment en Santé et sur les services, pour Marc. Ils sont épaulés par le Dr. Maisonneuve - Conseiller médical et R&D, médecin généraliste et médecin urgentiste, praticien hospitalier avec 14 ans d’expérience hospitalière et libérale, puis co-fondateur d’un service de téléconsultation médicale. Forts de leurs expériences respectives, ils fondent VerbaTeam avec l’objectif d’aider les entreprises à optimiser les conditions de travail.

Quels outils sont proposés par VerbaTeam ?

Des conditions de travail détériorées impliquent souvent un absentéisme plus important. VerbaTeam propose donc des outils de diagnostic qui aident à comprendre les causes de l’absentéisme et bien sûr, d’agir pour y remédier. L’entreprise propose également, par exemple, un service « d’aide aux aidants ». Certains salariés sont aussi ce que l’on appelle des aidants familiaux, et ont donc une charge mentale supplémentaire, une fois la porte du bureau refermée. VerbaTeam propose donc aux entrepreneurs des clés pour aider leurs salariés aidants familiaux. Ce peut être dans leurs démarches administratives, ou une simple évaluation des besoins de ces salariés pas tout à fait comme les autres.

Quels sont les 5 conseils à suivre pour améliorer vos conditions de travail ?

1. Établissez des limites claires entre votre travail et votre vie privée : Il est important de définir des heures de travail et de s'y tenir autant que possible. Évitez de vérifier constamment vos e-mails professionnels ou de travailler en dehors des heures de bureau. Accordez-vous des pauses régulières pour vous ressourcer et vous détendre.

2. Cultivez un environnement de travail positif : Entourez-vous de collègues positifs et encourageants. Évitez les commérages et les comportements négatifs. Créez un espace de travail agréable en personnalisant votre espace de travail et en le rendant confortable.

3. Évitez le stress : Le stress est une source majeure d'insatisfaction au travail. Essayez de maintenir une charge de travail réaliste et évitez de prendre sur vous trop de responsabilités. Prenez des pauses régulières pour vous détendre et pratiquer des techniques de gestion du stress.

4. Apprenez de nouvelles compétences : Apprendre de nouvelles compétences peut augmenter votre confiance et votre satisfaction au travail. Cherchez des opportunités pour acquérir de nouvelles compétences et améliorer vos compétences actuelles. Assurez-vous de trouver un équilibre entre votre travail et votre formation continue. 5. Établissez des objectifs réalistes : Fixez-vous des objectifs réalisables et mesurables pour vous aider à rester motivé et à avancer dans votre carrière. Commencez par des objectifs à court terme et progressez vers des objectifs à plus long terme. Célébrez vos réussites et utilisez-les pour vous motiver à atteindre vos prochains objectifs.

* QVT est l'acronyme de Qualité de Vie au Travail
Article sponsorisé.

Le handicap est souvent associé à des limitations physiques visibles telles que l'utilisation d'un fauteuil roulant ou de béquilles. Cependant, il existe un type de handicap qui ne se manifeste pas de manière évidente, mais qui peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne des personnes qui en sont atteintes. Il s'agit du handicap invisible, une réalité souvent méconnue et mal comprise.

Le handicap invisible désigne les limitations fonctionnelles, cognitives ou psychiques qui ne sont pas immédiatement perceptibles par les autres. Les personnes atteintes de handicap invisible peuvent sembler en bonne santé ou ne pas présenter de signes extérieurs évidents de leur condition. Cependant, cela ne signifie pas que leur handicap est moins réel ou moins impactant.

Les handicaps invisibles peuvent prendre de nombreuses formes. Certaines personnes souffrent de troubles neurologiques tels que l'épilepsie, la sclérose en plaques, ou la maladie de Parkinson. D'autres peuvent avoir des troubles mentaux ou psychiques tels que l'anxiété, la dépression, le trouble bipolaire, ou le trouble du spectre autistique. Des maladies chroniques comme la fibromyalgie, la fatigue chronique, ou la maladie de Crohn peuvent également être considérées comme des handicaps invisibles.

Ce qui rend le handicap invisible si complexe, c'est le fait que ses symptômes et ses limitations varient d'une personne à l'autre. Les personnes atteintes peuvent éprouver des difficultés dans des domaines tels que la mémoire, la concentration, l'équilibre, la coordination, la fatigue chronique, la gestion du stress, ou encore les interactions sociales. Ces défis peuvent rendre les tâches quotidiennes apparemment simples extrêmement difficiles à accomplir.

L'un des aspects les plus difficiles du handicap invisible est le manque de compréhension et de reconnaissance de la part des autres. Étant donné que les limitations ne sont pas visibles, il est courant que les personnes atteintes de handicap invisible soient jugées comme étant "paresseuses", "hypersensibles" ou "dramatiques". Cette incompréhension peut entraîner de la stigmatisation, de l'isolement social et une diminution de l'estime de soi.

Les personnes atteintes de handicap invisible font face à de nombreux défis au quotidien. Elles doivent souvent s'adapter à leurs limitations et trouver des stratégies pour compenser les difficultés qu'elles rencontrent. Cela peut impliquer des aménagements spécifiques tels que l'utilisation de technologies d'assistance, des horaires de travail flexibles, ou des adaptations de l'environnement pour faciliter l'accessibilité.

Il est essentiel de sensibiliser le public au handicap invisible afin de favoriser une meilleure compréhension et une plus grande empathie envers les personnes concernées. Il est important de reconnaître que les handicaps invisibles sont réels et peuvent avoir un impact significatif sur la vie des individus qui en souffrent. En offrant un soutien approprié, en adaptant les environnements et en éliminant les préjugés, nous pouvons contribuer à créer une société plus inclusive pour tous.

Qu'est ce que le CBD?

Le cannabidiol (CBD) est un composé non psychoactif dérivé du cannabis qui a gagné en popularité ces dernières années pour son potentiel thérapeutique dans le traitement de diverses affections, y compris la douleur ou les troubles du sommeil. Le CBD, disponible sous plusieurs formes ( fleurs de CBD, huiles CBD, gélules, etc.) agit sur le système endocannabinoïde (SEC) du corps humain, qui est responsable de la régulation de nombreuses fonctions physiologiques, notamment la douleur, l'humeur, l'appétit et le sommeil. Le CBD agit principalement sur les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2. Les récepteurs CB1 sont principalement situés dans le cerveau et le système nerveux central, tandis que les récepteurs CB2 sont principalement situés dans le système immunitaire et les tissus périphériques.

Mais comment agit-il sur la douleur et les troubles du sommeil ? On va tout vous expliquer !

Comment le CBD peut-il soulager les douleurs ? Pour soulager les douleurs chroniques qui peuvent découler de l’arthrite, la fibromyalgie, ou encore la neuropathie, le CBD interfère avec la transmission des signaux de douleur au cerveau. En d’autres termes, il annihile les signaux de douleurs, et atténue aussi les inflammations qui peuvent être liées. La prise de CBD présente plusieurs avantages en comparaison avec la prise d’opioïdes. Tout d'abord, le CBD est considéré comme sûr et non addictif. Contrairement aux opioïdes, il n'y a pas de risque de dépendance ou d'overdose avec le CBD. De plus, le CBD ne provoque pas d'effets secondaires graves, tels que la constipation, la somnolence ou la nausée, qui sont souvent associés aux analgésiques traditionnels. Le CBD est, en France, accessible sans ordonnance, comme sur le site La Ferme du CBD où tous les produits respectent la réglementation française : taux de THC inférieur à 0.3%.

Comment le CBD peut-il aider à retrouver un meilleur sommeil ?

Le CBD affecte le sommeil de plusieurs façons. Tout d'abord, il peut aider à réduire l'anxiété et le stress, qui sont des facteurs courants qui perturbent le sommeil. Le CBD agit sur le système endocannabinoïde (SEC) du corps, qui régule la réponse du corps au stress et à l'anxiété. Plusieurs études ont d’ailleurs montré que le CBD pouvait aider à réguler la production de mélatonine, l’hormone qui permet de réguler les cycles du sommeil. En agissant sur la production de mélatonine, il permet d’améliorer la qualité du sommeil, mais aussi sa quantité. Comme nous l’avons vu plus haut, en réduisant les douleurs liées aux inflammations, il permet aussi une amélioration du sommeil, souvent perturbé par ces douleurs lancinantes. Par ses capacités à ne pas provoquer de dépendance, il est de plus en plus utilisé comme une alternative aux somnifères traditionnels. huiles CBD, un atout contre les douleurs, et pour un meilleur sommeil Pour conclure, l’huile de CBD peut être un atout pour améliorer son sommeil, ou soulager des douleurs, car il permet de se détendre, et de diminuer les angoisses et anxiétés. Cependant, il convient toujours de prévenir votre médecin en cas de prise de CBD, il peut parfois interagir avec d’autres médicaments. La prise de CBD n’est pas anodine, et doit être signalée notamment si vous êtes déjà sous traitements pour d’autres affections. De plus, il est important de respecter les posologies indiquées sur les différents produits contenant du CBD, afin d’éviter les effets secondaires, ou indésirables. huiles CBDest un complément naturel qui peut offrir de nombreux avantages pour la santé, mais il est important de faire preuve de prudence lors de son utilisation. Article sponsorisé.

Salses-le-Château est une commune française, située dans le nord-est du département des Pyrénées-Orientales en région Occitanie. Dans quelques jours, elle accueillera grâce à VirtualAccess et en partenariat avec le centre des monuments nationaux un évènement intitulé patrimoine et handicap dans un lieu incontournable : la forteresse du village, datant de la fin du XVᵉ siècle.

Patrimoine et Handicap, un événement à ne pas manquer qui se déroulera en ces lieux magiques le vendredi 31 mars et le samedi 1ᵉʳ avril 2023.

Le programme de l’événement :

• Vendredi 31 mars : journée réservée aux centres médico sociaux du département des Pyrénées orientales qui se sont inscrits au préalable et qui participeront à cette journée sur de la découverte du site au moyen de carte au trésor sur Rallye photo.
• Samedi 1ᵉʳ avril : vous pourrez découvrir différents ateliers sur le site, comme un atelier de sophrologie pour une découverte de cette discipline. Un village expérience VR (Réalité Virtuelle) vous permettra une visite intégrale de la forteresse, ainsi que d’autres sites remarquables locaux : village d'Eus, l'abbaye de Saint-Martin du Canigou, le village station les Angles. Des sports de loisirs tels que le char à voile réalisé à la Palme, le rafting avec des prises de vues sur l'Aude au départ de Saint-Martin Lys vers Axat seront organisés. Une vidéo produite en partenariat avec le comité Handisport 66 présentera le Handiski, discipline pratiquée sur la station Les Angles. D’autres surprises viendront rythmer ce weekend ouvert à tous évidemment !

VirtualAccess remercie au passage Harmonie Mutuelle qui récompensera les participants, les nombreux exposants inscrits et leurs partenaires : les cafés de Carla, Harmonie mutuelle, VR café Canet-en-Roussillon, « Se chauffe » développement et communication digitale.

• Pour vous inscrire, c’est par ici !

Les autres événements à venir, organisés par VirtualAccess :  

• Les 100 ans de l’aéroport de Perpignan : Venez vivre des sensations fortes lors d’un anniversaire hors du commun.

En présence de la Patrouille de France, garant d’un meeting aérien de haute voltige et d’une journée extraordinaire !

Dates : les 15 et 16 septembre 2023

Inscriptions ici.

• COUPE DU MONDE DE RUGBY 2023 à Toulouse

À la suite de notre succès lors du challenge Innovation Terre de Rugby organisé par Toulouse Métropole et la Mêlée, nous avons la chance de participer à la plus grande Fan Zone de la Coupe du Monde de Rugby. Nous vous donnons donc rendez-vous chaque jour de match devant le stadium de Toulouse.

Inscriptions ici.

Pensez à visiter la page Facebook VirtualAccess ainsi que le site Web VirtualAccess.

VirtualAccess c’est qui ?

Nous sommes en 2018, lorsque Sébastien AMIGAS et Benjamin SINDRES conçoivent le projet SiViMooV, un simulateur de mouvements dynamiques accessibles aux personnes en situation de handicap. Après une année de construction, ils lancent la phase de test de leur application auprès des publics fragiles en proposant des animations dans des établissements de santé et lors d’événements régionaux. Repérés par de nombreux organismes, Sébastien et Benjamin font la promotion du SiViMooV à travers les médias (TV, réseaux sociaux, presse régionale) et lors de gains à de nombreux concours à vocation sociale et solidaire. Début 2023 et malgré les deux dernières années compliquées dues à la COVID, la société Virtual Access est rejointe par Pascal Jouannel et continue le développement, l’industrialisation et la commercialisation de ses solutions innovantes permettant « l’accès de tout pour tous ». (Source : VirtualAccess, qui sommes-nous ?)

Connaissez-vous le site SeniorHandi-cash ? Si ce n’est pas encore le cas, c’est peut-être le moment de le découvrir et de faire des économies. En effet, ce site fonctionne sur le principe du partenariat et du cashback. Rappelons que le cashback est un système qui permet de passer commande à partir du site partenaire, vous permettant ensuite, de profiter de réductions, cagnottages, ou offres préférentielles. Sur Seniorhandi-cash, vous accédez à 215 boutiques, dans lesquelles vous bénéficierez de remises. En vous inscrivant sur SeniorHandi-Cash, vous bénéficiez de 7% de remise en moyenne et en permanence sur chacun de vos achats dans les sites e-commerce référencés. C'est simple suivez le guide.

Quelques exemples de partenaires...

Les sites référencés s’adressent plus particulièrement aux seniors, et aux personnes en situation de handicap, mais, est, bien entendu, ouvert à tous. Dans la catégorie « Alimentation », vous pouvez par exemple bénéficier de 7.2% reversés chez ComptoirRichard, de 4.8% chez Nutrisens, ou de 5.4 € sur Houra.fr. En situation de handicap, vous pourriez trouver votre bonheur dans la catégorie « Matériel Médical » et bénéficier de reversements sur Togi Santé, spécialiste en vente en ligne de matériel médical, orthopédie et bien être à destination des particuliers. Le site SeniorHandi-cash est également l’un de nos partenaires. Ainsi, vous pouvez par exemple, téléchargez notre guide pour adapter un logement.

SeniorHandi-cash, un affilié du groupe Hakamaé

En 2012, la société Fun-C, référence du cashback en ligne apparaît et propose aux associations de s’inscrire afin de financer leurs actions à partir de 2014. En 2016, Denis Bastide transpose cette solution afin de créer une plateforme distincte, Hakamaé, qui se dédie aux associations HA-solidaire. Retrouvez toutes les informations sur SeniorHandicash.fr. Et pour vous inscrire, c’est par ici !

Lorsque l’on prend de l’âge, nos déplacements sont moins assurés, nos réflexes diminuent et nous n’avons pas toujours un proche à nos côtés. Pour que les personnes âgées puissent continuer à vivre en autonomie et en sécurité, il existe ce que l’on appelle la téléassistance à domicile, une solution qui permet à la personne âgée de rester chez elle, et donc, d’éviter le placement en EHPAD, et à ses proches d’être plus sereins quant au fait que leur aïeul soit seul chez lui. Concrètement, la téléassistance, ou télé protection est un dispositif relié à une centrale, qui, au moindre problème de la personne, préviendra les proches, ou les secours. Présentation.

Comment fonctionne la télé protection à domicile ?

La téléassistance à domicile est un service qui fonctionne 24h/24 et 7j/7 et qui, en cas de malaise ou de chute de la personne âgée, va pouvoir la mettre en relation avec un opérateur, ou appeler les secours. De son côté, la personne âgée doit porter un médaillon ou un bracelet sur lequel elle appuiera en cas de problème. Certains bracelets sont également équipés de systèmes anti-chutes, qui déclenche l’appel dès qu’un mouvement brusque et inhabituel est détecté. Le dispositif doit être relié à la box internet de la maison, puis connecté. En cas de détection de problème, l’opérateur contacte la personne âgée via un haut-parleur disposé dans la maison. Si celle-ci ne répond pas, l’opérateur contacte alors un proche désigné en amont, ou les secours en cas de malaise par exemple. Pour plus d’informations sur le service proposé par Allianz, rendez-vous sur https://www.allianz-teleprotection.fr/. https://www.allianz-teleprotection.fr/

Combien ça coûte et quelles sont les aides possibles ?

Pour obtenir ce service de téléassistance, il suffit de souscrire un abonnement auprès d’Allianz, qui coûte 19.90€ par mois et sur lequel il est possible de bénéficier d’un crédit d’impôt de 50%, soit un coût réel de 9.95€ par mois pour garantir la sécurité et le maintien à domicile d’une personne âgée. D’autres systèmes plus perfectionnés existent comme un médaillon qui permet la géolocalisation de la personne lorsqu’elle sort, seule, à l’extérieur. Certaines personnes, atteintes de démence légère peuvent rester autonome, mais ne plus se rappeler le chemin pour rentrer chez elle. Le médaillon les géolocalise alors, et l’opérateur appelle les secours quel que soit l’endroit où se trouve la personne (29.90€/mois chez Allianz).

Quelles sont les aides possibles pour la téléassistance ?

Le service de téléassistance est également éligible à l’APA (Allocation Personnalisée d’Autonomie), il suffit de faire une demande auprès de l’équipe médico-sociale qui s’occupe de la personne âgée. De nombreuses communes, et même les plus petites, participent aux frais de la téléassistance via le CCAS (Centre Communal d’Action Sociale), en présentant une simple facture, ce qui fait de ce service, une aide indispensable à un très faible coût.

Quels sont les obligations de la personne âgée ?

La personne âgée doit absolument être convaincue du bien-fondé de ce dispositif, car si le bracelet ou le médaillon se trouve posé sur un meuble, il ne servira à rien. Cette dernière devra donc porter en permanence, un bracelet ou médaillon, seuls garants de sa sécurité en cas de problème. Le maintien à domicile est primordial pour de nombreuses personnes âgées, et la téléassistance est l’un des moyens les plus simples et les plus accessibles, pour leur offrir cette opportunité.

"Le Fils" est une pièce de théâtre écrite par Florian Zeller, un dramaturge et romancier français. Elle a été jouée pour la première fois au Théâtre de Paris en France en 2018, et a depuis été traduite en plusieurs langues et jouée dans de nombreux pays du monde.

La pièce raconte l'histoire de Nicolas, un garçon perturbé de 17 ans qui peine à faire face au divorce de ses parents et à la nouvelle relation de sa mère. Alors que le comportement de Nicolas devient de plus en plus erratique et alarmant, son père Pierre et sa belle-mère Sofia s'inquiètent de plus en plus de son bien-être. Cependant, malgré tous leurs efforts pour l'aider, ils se trouvent incapables de percer le mur de silence que Nicolas a érigé autour de lui.

Tout au long de la pièce, Zeller explore une multitude de thèmes complexes liés à la dynamique familiale, à la santé mentale et à l'impact du divorce sur les enfants. Il dépeint les luttes de Nicolas avec sensibilité et empathie, soulignant les difficultés que rencontrent de nombreux jeunes lorsque leur vie est bouleversée par un divorce ou d'autres changements majeurs.

De plus, Zeller se penche également sur les défis auxquels les parents sont confrontés lorsqu'ils tentent d'aider un enfant perturbé. Il montre comment les tentatives de Pierre et Sofia d'atteindre Nicolas sont compliquées par leurs propres problèmes personnels et la douleur persistante de leurs propres relations ratées. Malgré leurs meilleures intentions, ils se retrouvent à lutter pour naviguer dans le paysage émotionnel complexe de leur famille.

Dans l'ensemble, "The Son" est une pièce puissante et stimulante qui offre un portrait nuancé et profondément empathique des défis auxquels sont confrontées les familles modernes. L'écriture de Zeller est subtile et nuancée, et la structure narrative fragmentée de la pièce ainsi que les narrateurs non fiables ajoutent une couche supplémentaire de complexité et de profondeur à l'histoire. Il n'est pas surprenant que "The Son" ait été acclamé par la critique et joué dans le monde entier.

Zeller a décidé en 2023, d’en faire un film « The Son » avec Zen McGrath) qui traverse une dépression, Laura Dern et Hugh Jackman.

En salle depuis le 1ᵉʳ mars 2023, un film à découvrir sans plus tarder.

Vous êtes peut-être en situation de handicap et aimeriez bénéficier des services d’un aidant familial. Attention, la loi cadre assez strictement le statut d’aidant familial, pour lequel, la personne handicapée peut bénéficier d’une prestation de compensation du handicap. Un aidant familial est, par définition, une personne de la famille de la personne handicapée, qui lui assure une aide quotidienne, et pour laquelle, cette personne est rémunérée. Cependant, toutes les personnes de la famille de la personne handicapée ne peuvent pas être considérés comme aidants familiaux, et ne peuvent donc pas prétendre à rémunération.

Qui peut être aidant familial ?

La Cour de cassation, dans un arrêt du 5 janvier 2023, rappelle que la qualité d'aidant familial se limite au seul lien de parenté. Le site du Service Public rappelle qu’un aidant familial est une personne non professionnelle qui vient en aide à une personne dépendante de son entourage, pour les activités de la vie quotidienne, telles que le nursing, les soins, l'accompagnement à l'éducation et à la vie sociale, les démarches administratives, la coordination, la vigilance permanente, le soutien psychologique, la communication, les activités domestiques. De manière concrète, les frères, sœurs, enfants, neveux ou nièces de la personne handicapée peuvent obtenir le statut d’aidant familial salarié

Seuls les frères, les sœurs, les enfants, les neveux ou les nièces peuvent occuper le statut d’aidant familial salarié. Pour ce faire, ils doivent rédiger un contrat de travail et faire une déclaration auprès des services sociaux, afin que leur situation professionnelle soit explicitement établie. C’est aussi le cas de parents d’enfant handicapé qui peuvent obtenir le statut d’aidants familiaux.

Qui ne peut pas être aidant familial ?

Attention, les époux, conjoints, partenaires liés par un Pacte Civil de Solidarité (PACS) ne peuvent pas prétendre au statut d’aidants familiaux salarié. Quelle que soit l’union choisie, toutes stipulent que les conjoints se doivent mutuellement assistance. Le conjoint ne peut donc pas être reconnu comme « aidant familial » et ne pourra pas être rémunéré, même si celui-ci mettait fin à sa carrière professionnelle pour aider son conjoint. Aucune rémunération n’est possible entre conjoints. Dans le cas d’une cessation d’activité professionnelle, ou d’une mise à disposition temporaire pour aider un conjoint, la Caf propose une aide appelée Allocation journalière du proche aidant (AJPA), qui est aussi possible pour les proches aidants, sans lien familial avec la personne aidée. Cette aide peut être versée pendant ans la limite de 66 jours sur toute la durée de votre carrière professionnelle. Elle n’est pas versée aux aidants à la retraite ou sans activité professionnelle, ou si vous ne bénéficiez pas d’indemnités chômage.

Un exemple de refus d’aidants familiaux

Dans l’Hérault, le président du conseil départemental a, par exemple, refusé le statut d’aidant familial à une personne aidante au quotidien, mais sans aucun lien de parenté. Le refus a été notifié, car la personne aidante est la mère du beau-père de la personne en situation de handicap, un lien familial par alliance, qui n’entre pas dans le cadre de l’aidant familial. La Cour de cassation précise que le lien avec la personne handicapée, aussi étroit qu’il puisse être, ne justifie pas le statut d’aidant familial à une personne extérieure à la filiation.

L’Assiette Gourm’hand est un concours culinaire qui vise à valoriser le travail de professionnels porteurs d’un handicap mental. L’événement se déroule annuellement à Bailleul (59). Organisé chaque année au Lycée Professionnel Privé Sainte Marie de Bailleul, le concours L’Assiette Gourm’Hand s’inscrit dans une démarche de professionnalisation et de reconnaissance. Le regard doit davantage se porter sur la qualité des réalisations plutôt que sur une compassion devant le handicap. La participation des chefs reconnus du monde gastronomique permet de restaurer une meilleure image du handicap et aussi de s’en faire une autre idée. Ce concours est placé sous le Haut-Patronage de Monsieur le Président de la République et bénéficie du soutien particulier de l’ensemble de grandes associations culinaires et gastronomiques françaises.

Cette année, l’Assiette Gourm’Hand fêtera ses 20 ans d’existence. Ce concours dédié aux professionnels porteurs d’un handicap est aujourd’hui un rendez-vous gastronomique des plus attendus où l’admiration et l’émotion scellent invariablement d'impérissables souvenirs.

Rendez-vous le samedi 14 octobre 2023, Lycée professionnel Sainte-Marie de Bailleul pour l’ouverture des festivités, sous la présidence d’honneur de Michael Desmazures, lauréat l’édition 2022.

En attendant cette belle fête, nous vous proposons de revenir sur cette édition 2022 avec le film L’Assiette Gourm’Hand.

https://youtu.be/xbPPETKj9ac

Tourné lors de la 18e édition le 8 octobre 2022, ce film de 8 min. est signé de la société REC Studio d’Hazebrouck. Vous y découvrirez, ou y retrouverez, l’ambiance et les valeurs singulières que cet événement véhicule. Ce film sera projeté dans le cadre de la semaine “Zéro Discrimination”, le vendredi 10 mars à 20 h au cinéma Le Flandria de Bailleul.

RENDEZ-VOUS SAMEDI 14 OCTOBRE, dans les cuisines du Lycée professionnel Sainte-Marie Centre Don Bosco de Bailleul (Hauts-de-France). Comme à chaque édition, chaque équipe sélectionnée sera constituée de 2 professionnels :

• LE CANDIDAT doit être une personne assurant des tâches de restauration dans une structure de travail protégée ou dans le cadre d’un projet d’insertion par le travail.
• LE MONITEUR doit être le chef qui accompagne le candidat tout au long de l’année.

En France, il existe une catégorie de personnes que l’on appelle des « aidants ». Ces personnes se dévouent corps et âme pour aider, dans la vie quotidienne, un proche malade ou handicapé. La loi n° 2005-102 du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées rend officielle la place et le rôle des aidants familiaux. Mais, cette loi définit également la relation qui doit exister entre l’aidant, et l’aidé. Le proche aidant, donc, doit être le conjoint, le partenaire de « vie » ou concubin, un parent, une personne résidant avec la personne aidée, entretenant un lien proche (voisin ou ami). Pour être reconnu comme aidant, et ouvrir des droits d’heures accordées par la PCH, il faut par ailleurs et logiquement apporter régulièrement une aide pour la vie courante.

Voilà ce que dit la loi, mais dans la réalité, cela semble un peu moins évident. Ainsi, il est très difficile de faire reconnaître comme aidant, un proche, sans lien de parenté, aux yeux de la justice. Généralement, ils se voient refuser la PCH, s’ils ne sont pas des membres de la famille de la personne aidée, qui bénéficie de crédit d’heures pour rétribuer son aidant.  Pour avoir le droit à « l’aidant » la personne en situation de handicap doit nécessiter une "aide totale pour la plupart des actes essentiels et une présence due à un besoin constant de soins". Le Code de l’action sociale et de la famille oblige la personne handicapée à choisir un membre de sa famille comme énoncé plus haut. Les Cours de cassation qui statuent sur les qualités d’aidant refusent, la plupart du temps, le statut d’aidant à un proche non-membre de la famille, et c’est également le cas de mineurs aidants leurs parents, frère, sœur ou grands-parents. En savoir plus sur les aidants, retrouvez le dossier complet édité par Le service public et intitulé : Aidant familial, proche aidant : quelles définitions et quelles aides ?

Crédit Photo: Morbio/Shutterstock

La SOFCODH (Société Française des consultations dédiés Handicap) a pour missions :

• De promouvoir des soins de qualité pour les personnes vivant en situation de handicap et de favoriser l’accès de ces personnes à ces soins
• D’organiser une représentation (à l’échelon national, régional ou départemental) auprès des pouvoirs publics, des autorités sanitaires ou de financement du système de santé, des autres sociétés savantes, des groupements, institutions ou associations représentants des établissements ou services de santé ou médico- sociaux, ou de certaines catégories de personnes de ces établissements et services collectivement, auprès des associations représentatives de personnes en situation de handicap, de patients et usagers du système de santé et de tout autre organisme en lien avec l’objet de la société
• De contribuer à la définition et à la diffusion des bonnes pratiques professionnelles de soins et d’accompagnement dans le champ des consultations dédiées handicaps, notamment au travers de l’édition d’une charte de qualité et d’éthique.

L’association « loi 1901 » organisera 5ème Journée des consultations dédiées Handicaps qui se déroulera le 26 mai 2023 à Rennes au sein de la Maison des Associations.

La première partie de la journée sera consacrée aux questions que posent la contrainte physique et le recours à l’anesthésie générale dans nos pratiques de soins. Ces techniques sont-elles des outils de soins, quelles limites doivent avoir leur utilisation, comment rassurer les patients, leurs aidants, pour quel sens thérapeutique ? Autant de questions que nous aborderons pour tenter de trouver ensemble des réponses dans un respect de l’éthique du soin au sein de nos consultations dédiées-handicaps.

La deuxième partie sera consacrée à la prévention. De nombreuses études montrent que la morbidité et la mortalité des personnes handicapées adultes restent plus élevées que celles de la population générale et que l'accès à des dépistages et suivis préventifs est moindre chez ces personnes. Mieux connaitre les spécificités des problèmes de santé et les stratégies d’intervention en fonction des types de handicap seront autant de sujets abordés pour favoriser l’accès aux soins de prévention au sein de nos consultations dédiées – handicaps.

Le programme du vendredi 26 mai

• 8h45 : Accueil des participants
• 9h15 – 9h30 : Ouverture du congrès
•  Allocutions officielles Intervention de l’ARS Bretagne* Dr Aurélie Duruflé, Présidente du congrès
• « La Compagnie des voix ». Ce sont des voix qui témoignent… voix qui témoignent des échecs de soins en milieu ordinaire de patients présentant un handicap. Dans le brouhaha ambiant et permanent, elles sont un instant de conscience humaine. Contrainte physique, anesthésie générale
• 9h30 – 10h00 : Introduction / Présentation des résultats de l’enquête sur la contention Dr Jean-Henri Ruel, Vice-Président de la SOFCODH, Neurologue, HandiConsult 74, CH Annecy Genevois / Avant-propos du Grand Témoin / Dr Cyril Azif-Thomas, Psychiatre et directeur de l’Espace de réflexion éthique de Bretagne
• 10h00 – 11h00 : Communications libres / Modération : Dr Sylviane Peudenier, Neuropédiatre, Handiaccès 29, CHU de Brest
• 11h00 – 11h30 : Pause-café au sein de l’espace exposition
• 11h30 – 12h30 : Table ronde : regards croisés des aidants et soignants : de la prise en charge personnalisée et environnementale à l’anesthésie, quelles gradations pour quels soins ? / Modération : Dr Cyril Azif-Thomas, Psychiatre et directeur de l’Espace de réflexion éthique de Bretagne / Elodie Dardenne-Jourdain*, Infirmière diplômée d’Etat de Coordination, Handiconsult 34 / -Dr Jean-Henri Ruel, Neurologue, HandiConsult 74, CH Annecy Genevois / Un(e) intervenant(e) de l’équipe mobile35* / Témoignage de parents et/ou patients* / Echanges avec les participants /
• 12h30 – 14h00 : Pause déjeuner et visite de l’espace exposition / Symposia / Echec de soins & prévention : quel rôle pour les consultations dédiées ?
• 14h00 – 15h00 : Session plénière / Eclairage international sur l’oncologie – déficiences intellectuelles / Dr Daniel Satgé, Directeur Oncodéfi, Montpellier / Anomalies métaboliques, complications cardio-vasculaires / Dr Djéa Saravane, Médecine spécialiste de la douleur, de la santé mentale et de l’autisme, / Hôpital Daumezon, Fleury-les-Aubrais / Prévention dentaire / Un(e) intervenant(e) de l’équipe Handident Bretagne
• 15h00 – 15h30 : Pause-café au sein de l’espace exposition
• 15h30 – 16h30 : Communications libres / Partagez votre expérience et travaux lors de cette journée !
• 16h30 : Clôture et annonce congrès 2024 / Dr Aurélie Duruflé, Présidente du congrès, Médecine physique et de réadaptation, Handiaccès 35, Pôle MPR Saint-Hélier, Rennes / Dr Michel Delcey, Médecine physique et de réadaptation, Handiconsult 34, Montpellier

Appels à communication :

Candidatez à l’appel à communication pour partager votre expérience lors de la journée !

Téléchargez le formulaire d’inscription et les modalités sur le site congrès : https://www.sofcodh.fr/congres/ pour en savoir plus.

Il vous suffit ensuite de remplir le formulaire disponible sur le site congrès et de l’envoyer à l’adresse suivante : elisa.coutantin@comm-sante.com

Date limite de dépôt : 27 mars 2023

Informations et inscription sur https://www.sofcodh.fr/congres/

L’astronomie, et l’observation des étoiles et planètes, était jusqu’alors des domaines plutôt réservés aux personnes valides. Aucun modèle destiné à l’observation du ciel par des personnes à mobilité réduite, ayant une maladie invalidante ou vieillissante, n’était proposé ! C’est désormais chose faite avec HANDISCOPE, un instrument développé en partenariat avec l’association « Des étoiles pour tous » et l’entreprise AXIS Instruments. Le but de cet instrument étant de rendre accessible à tous, les merveilles du ciel, et la fascinante découverte de l’astronomie.

Présentation du HANDISCOPE

Le résultat final a été possible après plusieurs années de travail, et plusieurs prototypes pour parvenir à un instrument aussi qualitatif que pratique à utiliser. HANDISCOPE offre donc les mêmes qualités, et les grands diamètres, qui existent déjà sur les appareils « pour les valides ». L’association Des étoiles pour tous, dont l’objectif est de promouvoir l’astronomie auprès de personnes handicapées, a pu tester un prototype dès 2012, et l’utiliser en conditions réelles, par des personnes en situation de handicap. Toutes les remarques formulées par ceux qui l’ont testé, ont évidemment permis de l’améliorer afin de le proposer à la commercialisation.

Quels objectifs pour HANDISCOPE ?

• L'axe visuel est à la même hauteur que les yeux d'un observateur en fauteuil roulant quel que soit l'objet pointé
• Avoir une optique primaire non modifiable pour limiter les réglages de collimation secondaire
• Permettre aux personnes handicapées d'assembler et d'utiliser de manière autonome, sans aucun outil, avec une seule main
• Être le plus facilement transportable possible
• Disposer de tous les éléments nécessaires à une configuration d'observation, y compris les accessoires, le tout pour un achat institutionnel ou individuel à un prix abordable

Quels éléments constituent le HANDISCOPE

Pour les amateurs d’astronomie, ils se rendront très vite compte que les deux partenaires n’ont pas lésiné sur les moyens pour proposer un instrument de haute qualité :

• Tube optique Newton 150 / 750 disposants d'une sortie oculaire concentrique avec l'axe de hauteur de la monture
• Train optique de déport (oculaire Plössl 26 mm fourni), permettant l'observation à 370 mm du tube optique
• Chercheur 8 × 50 coudés non éclairé et son support
• Porte – oculaires 2 pouces manuels (options : démultiplié, motorisé par moteur à courant continu)
• Monture altazimutale Ioptron Minitower II
• Contrepoids réglable sur barre filetée amovible
• Pied – colonne réglable en hauteur
• Rallonge de réglage de hauteur colonne
• Pieds repliables Inox.

HANDISCOPE, c’est enfin votre ciel en toute autonomie !

Pour tous renseignements et tarifs, veuillez contacter :

• Axis Instruments : info@axisinstruments.com
• Des étoiles pour tous : http://www.desetoilespourtous.fr/

Du 6 au 8 juin prochain, la 19^ème édition du Salon Autonomic se déroulera à Paris-Porte de Versailles. L’occasion, pour la 18^ème fois le concours d’innovation Handitec, qui aura cette année, pour thème l’accessibilité domotique. Rappelons que ce concours est ouvert aux étudiants qui seront les créateurs de demain et qui s’intéressent à la problématique des situations de handicap quel que soit leur origine.

Soutenu par le ministère de la Culture, le concours d’innovation se dote de 8000€ de prix qui viendront récompenser les inventions d’écoles de Design, d'architecture, d'ingénieur et d'informaticien mais aussi les professionnels et les entreprises. Il a pour objectif de sensibiliser les futur créateur, architecte et créateur d'application sur les problèmes posés par les situations du Handicap. Les inscriptions sont toujours possibles jusqu’au 27 mars 2023, en cliquant ici.

Le Salon Autonomic, l’occasion d’une belle rencontre.

Lors d’une précédente édition du salon, Norbert Chautard, membre du collectif des auteurs et autrices du livre « Convenance et qualité d’usage dans le logement et son environnement », avait présenté une maquette de ce guide/ manuel sur l’architecture et les situations de handicap. Quelques mois plus tard, ce livre a pu voir le jour grâce notamment à Monsieur Delafosse, maire de Montpellier et à son adjointe, Madame Cabello, déléguée à l’ accessibilité universelle.

Norbert explique les raisons qui ont poussé l’équipe à construire ce guide par ces mots :

Au-delà des déficiences de chacun, le handicap nait souvent des barrières construites par la société. Ce n’est pas seulement en rajoutant encore des lois aux lois qu’il y aura une amélioration significative des réponses apportées aux problèmes d’accessibilité.

C’est face au constat de la trop lente évolution de la prise en compte du rôle de l’architecture et de son environnement dans la possibilité de vivre correctement, voire de vivre tout court, pour des millions de personnes handicapées que nous avons réalisé ce livre.

Un livre « complément » de notre guide...

En 2015, Monsieur Charpentier, directeur du site Le Cercle Handitec publiait le livre « Le Guide pour adapter mon logement ». Ce guide doit permettre à toute personne qui souhaiterait aménager son logement d’avoir une information concrète sous une forme écrite avec un report sur notre site vers des fiches techniques élaborées par le SOLIHA 77, soutenu par la CNAV, actualisés tout au long de l’année. Une quarantaine de vidéo décrivent dans le concret les solutions possibles en rapport avec votre situation de handicap ou de difficulté d'accés, explique Pascal Charpentier. Le guide est disponible au prix de 5€ en version papier, ou version pdf.

Le nouveau manuel, « Convenance et qualité d’usage dans le logement et son environnement » se présente comme un complément au guide d’adaptation d’un logement et se veut être un manifeste pour la reconnaissance de la responsabilité collective de cette chaîne d’acteurs dans la qualité des réponses concrètes à apporter au niveau de l’écoute des usagers, de la programmation, de la conception et de la réalisation des logements et de leur environnement pour toute personne (quel que soit son handicap)

Le nouveau guide est consultable en version gratuite, en cliquant sur ce lien : https://esperou.montpellier.archi.fr/edition/?titre=Convenance

NDLR : N’hésitez pas à nous faire part de vos commentaires, avis, nous les transmettrons aux auteurs, désireux de savoir si leur travail peut aider ceux qui ont besoin de conseils. 

En ce début d’année 2023, nous aimerions vous proposer de découvrir une jolie association qui répond à ce doux nom : Les Rêves de la Luciole. Cette association loi 1901 a pour mission de promouvoir la solidarité en récoltant des fonds afin d’aider les parents de Mya, une petite fille atteinte du syndrome de DYRK1A (variation sur le gène DYRK1A sur le chromosome 21), une maladie génétique extrêmement rare qui touche environ 400 personnes dans le monde.

Le syndrome de DYRK1A, entraîne chez Mya différents handicaps comme des retards cognitifs ou moteur, un retard de langage et des difficultés d’élocution, des troubles visuels et autistiques modérés. Elle présente également des troubles de l’oralité ainsi qu’une hypersensibilité au toucher.  

Quelle utilité pour cette association ?

Les Rêves de la Luciole entend donc aider les parents de cette petite fille à financer les traitements inhérents à sa maladie, mais également le matériel nécessaire à sa prise en charge ainsi que d’aider d’autres familles en s’axant sur la communication de ce qu’est ce syndrome rare, qui peut toucher d’autres enfants. Un syndrome encore méconnu que l’association souhaite mettre en avant afin que d’autres familles puissent bénéficier d’un diagnostic plus précoce en cas de suspicion.

L'association “Les Rêves de la Luciole” a pour mission de promouvoir la solidarité, en récoltant des fonds pour aider les parents de Mya à financer les traitements liés à la maladie génétique rare (syndrome Dyrk1a) et aux handicaps de leur fille, et d'aider d'autres familles en les informant.

Le projet du vélodyssée de Mya et Raphaël...

Magali Bernard a 50 ans, et elle s’est lancé le défi de rallier Roscoof à Hendaye sur le vélodyssée de Mya et Raphaël afin de récolter des fonds pour Mya, mais également pour Raphaël, un petit garçon atteint lui aussi d’une maladie génétique rare que vous pouvez suivre sur la page Facebook, Un pas pour Raphaël.

Le mieux pour comprendre est peut-être directement de citer Magali Bernard qui parle de son projet sur la page Facebook Le Vélodysée de Mya et Raphaël, un projet que vous pouvez également soutenir en cliquant ici.

« Je m’appelle Magali, j’ai 50 ans et je vous lance le défi de me suivre sur : « La vélodyssée pour Mya et Raphaël » durant mon périple. Un défi que je vais traverser sur la Vélodyssée de Roscoff à Hendaye. Des événements seront prévus sur le trajet. Des Rencontres avec des écoles pour partager mon expérience et présenter aussi mon compagnon de route (mon vélo).

Je voulais vous proposer de vivre une expérience humaine avec un objectif humain, celui de parler du handicap, de faire connaître Raphaël (10 ans) et Mya (7 ans) pour récolter des fonds au travers leurs associations afin d’améliorer leurs quotidiens. »

Retrouvez l’histoire de l’association et suivez l’évolution de Mya, sur la page Facebook Les Rêves de la Luciole.

Pour faire un don à l’association Les Rêves de la Luciole, cliquez-ici. 

Jusqu’au 1^er décembre dernier, lorsque l’on était reconnu en invalidité par la sécurité sociale et que l’on percevait une pension égale à la moitié de son salaire en activité, il était quasiment impossible d’avoir un revenu. Le risque étant de voir sa pension d’invalidité tout bonnement supprimée si les revenus d’activités dépassaient le montant de la pension versée...

Depuis le 1^er décembre dernier et avec un effet rétroactif au 1^er avril 2022, les règles ont changées au bénéfice de ceux qui perçoivent cette pension d’invalidité versée par la Sécurité Sociale, on ne parle pas ici de l’AAH versée par la MDPH ! Pour encourager la reprise d’activités de cette catégorie d’handicapés souvent freiner dans leur retour par des tracasseries financières, les choses vont changer et on vous explique comment.

Avant le 1^er avril...

Prenons un exemple simple pour comprendre le problème... Un salarié, qui, en activité, percevait un salaire de 1500€ nets, pouvait donc prétendre à une pension d’invalidité de 750€ nets... En catégorie 2, le pensionné ne devait pas dépasser les 750€ nets mensuels pendant 6 mois consécutifs au risque de voir sa pension d’invalidité supprimée en totalité... le montant de la pension versée était réduit à hauteur de l’intégralité du dépassement constaté.

Que va changer la nouvelle loi ?

Avant toute chose, il faut savoir que cette loi a été instaurée pour encourager ceux qui se trouvent en situation d’invalidité avec pension de la sécurité sociale puissent envisager un retour à l’emploi sans frein financier...

Désormais, lorsque le seuil de comparaison est dépassé, le montant de la pension d’invalidité au-dessus de ce seuil est réduit de moitié seulement.

Avec la nouvelle loi, la pension d’invalidité vous est versée dans son intégralité si la totalité de vos ressources (pension plus revenus professionnels) ne dépasse pas un certain seuil, appelé le seuil de comparaison. Il est défini différemment pour les salariés et pour les travailleurs indépendants.

• Pour les salariés, le seuil de comparaison est donc désormais plus élevé et sera calculé entre le salaire annuel brut perçu au cours de l’année civile qui a précédé le passage en invalidité et le salaire annuel moyen brut (SAM) des 10 meilleures années d’activité avant le passage en invalidité.
• Pour les travailleurs indépendants le seuil de comparaison sera égale à 4 fois le montant annuel de la pension pour incapacité partielle au métier (PIPM) ou 2,4 fois le montant annuel de la pension pour invalidité totale et définitive (PITD).

Si le montant le plus avantageux est inférieur au Smic annuel brut, le seuil de comparaison retenu est le Smic annuel brut.

Si le montant le plus avantageux est supérieur au plafond annuel de la Sécurité sociale (41 136 € en 2022), le seuil de comparaison retenu est celui du plafond de la Sécurité sociale.

Le résultat étant que la pension d’invalidité ne pourra plus être supprimée dans son intégralité, mais seulement diminuée de 50% si le seuil de dépassement venait à être dépassé...

Pour tous les bénéficiaires d’une pension d’invalidité en activité professionnelle, salariés ou travailleurs indépendants, si les ressources prises en compte (pension + revenus professionnels) dépassent le seuil de comparaison, le montant de ce dépassement est divisé par 12 afin d’obtenir le montant mensuel du dépassement.

La pension versée est alors diminuée de la moitié du dépassement mensuel. Avant le 1er avril 2022, la pension était diminuée de la totalité du montant du dépassement.

« Notre objectif est d’atteindre le plein emploi pour tous, et cela passe avant tout par le maintien en activité des 80 % de personnes qui développent leur handicap au cours de la vie. Pour ce faire, nous devons veiller à faire en sorte que l’activité professionnelle soit toujours plus rémunératrice que l’inactivité : c’est le sens de la réforme des modalités de cumul de la pension d’invalidité avec des revenus professionnels, a commenté Geneviève Darrieussecq, ministre déléguée chargée des Personnes handicapées.

Retrouvez toutes les informations sur le site du Service Public

Avec le froid qui s’installe et la nuit qui tombe de plus en plus tôt, nous passons beaucoup plus de temps, au chaud sous un plaid avec un bon chocolat...

Rien de tel pour se détendre, que de lire de belles histoires, de découvrir de nouveaux auteurs, de s’évader vers des horizons plus cléments...

Nous avons choisi de vos proposer trois lectures incontournables à découvrir en ce mois de décembre qui débutera demain... Des livres qui ne vous laisseront pas indifférents que vous pourrez vous offrir ou glisser sous le sapin pour vos proches... Présentation.

La petite Fille de la lune de Mariangela Tari

Résumé de l’éditeur :

" Ma fille ne bouge aucun muscle, ne parle pas mais elle aime les vers, les rimes et la danse.

Elle ne chante pas mais elle sourit si on chante. C'est une âme douce, sensible à la beauté qui l'entoure. Et moi je veux l'entourer de beauté. "

Quand vous refermerez la dernière page de ce livre, vous ne verrez plus la vie comme avant... La maladie ou la souffrance peuvent toucher chacun de nous, sans crier gare, et il nous faut bien l’accepter pour continuer à avancer... Lorsque l’on a deux enfants, et qu’ils souffrent tous les deux, l’un d’un handicap, l’un d’un cancer, il faut composer avec et trouver la force de combattre tous les jours...

Maison d’édition : Les Arènes.

Le livre est disponible sur le site de l’éditeur, Amazon, Fnac.

Le promeneur immobile de Philippe Pozzo di Borgo

Résumé de l’éditeur :

Depuis son livre-témoignage, Philippe Pozzo di Borgo, qui inspira le film culte Intouchables, n’est pas resté inerte comme pourrait le laisser croire son corps paralysé. Il a voyagé dans l’immobile, exploré le silence, conquis la force des fragiles, dansé avec la douleur et fait triompher l’amour.　

Vingt ans après Le Second souffle, dix ans après le succès mondial d’Intouchables, Philippe Pozzo di Borgo nous écrit d’Essaouira, où il vit avec sa femme. Il revisite sa vie fracassée et pourtant si riche de leçons. Il se prend à rêver d’un impossible retour dans le monde des valides, auxquels il a tant de choses à dire : la nécessaire reconnaissance des plus fragiles, sans lesquels le monde ne saurait s’apaiser, le désir d’une société fraternelle dans l’après-pandémie, le respect de la nature, la joie d’explorer notre for intérieur pour retrouver « le goût d’être »…

Une leçon de sagesse, vivifiante, humble, et profondément réconfortante.

Vous connaissez forcément Philippe Pozzo Di Borgo, magnifiquement interprété par François Cluset dans le film Intouchables... Dans ce nouveau livre, il se demande ce que serait sa vie s’il redevenait valide... Un retour sur sa vie de personne handicapée dont il a tiré de formidables leçons... Un livre touchant qui nous rappelle que chacun à sa place dans notre monde !

Maison d’édition : Albin Michel

Le livre est disponible sur le site de l’éditeur, Amazon, Fnac.

Ma vie aux deux extrêmes de Florian Vallières

Résumé de l’éditeur :

À travers un témoignage bouleversant, Florian Vallières nous invite à plonger au cœur de la bipolarité et à mieux comprendre une pathologie aujourd'hui assez fréquente. Avec un mélange de pudeur et une vraie violence parfois, ce livre offre à la fois une ouverture sur une maladie encore mal connue et un partage sincère sur les difficultés des personnes atteintes. Il est également le témoignage d'un chemin de foi à travers la maladie psychique, la dépression et les délires.

Le résumé de ce livre se passe de commentaire... Plongée au cœur de la bipolarité, un trouble de la personnalité qui touche entre 650.000 et 1.600.000 personnes en France, mais dont on ne connaît que très peu de choses... Bouleversant !

Maison d’édition : MAME

Le livre est disponible sur le site de l’éditeur, Amazon, Fnac.

L’impact socio-économique des résidences sociales est un sujet au cœur d’une étude inédite publiée par la DIHAL (Délégation interministérielle à l’hébergement et à l’accès au logement) en collaboration avec l’UNAFO (Union professionnelle du logement accompagné).

Cette étude a été menée dans le cadre d’une feuille de route qui doit conduire à développer les résidences sociales, qui rappelons-le sont des modalités de logement meublés avec un véritable statut d'occupation. Elle se distingue des structures d'hébergement, qu'il soit d'urgence ou d'insertion, là où l'accueil n'est pas soumis à contrat.

Cette étude a été présentée dans le cadre de la semaine du logement accompagné qui s’est déroulée du 22 au 25 novembre dernier. Elle pour premier objectif de prouver que ces résidences créent une valeur aux collectivités et entreprises, et bien sûr comme objectif final, de convaincre les élus d’en construire davantage.

Une résidence sociale c’est quoi exactement ?

La résidence sociale est une structure qui proposent des logements autonomes et meublés, dont la gestion locative est assurée par des gestionnaires... Cette solution de logement est souvent temporaire et peut s’adresser à divers « locataires » ... Ainsi, les jeunes travailleurs, en apprentissages, saisonniers ou précaires peuvent bénéficier de ces structures... Ce peut aussi être le cas de personnes en situation de handicap, de femmes victimes de violences conjugales, ou encore de personnes âgées en situation de précarité.

Les résidences sociales disposent généralement d’espaces de vies communs, qui peuvent être une cuisine partagée, ou une salle de vie où l’on se retrouve entre locataires, ainsi que d’animations culturelles par exemple. A la différence des maisons de retraite, elles ne sont pas médicalisées, mais peuvent abriter des travailleurs sociaux, qui sauront renseigner les bénéficiaires de ces logements...

La résidence sociale, un tremplin pour la cohésion sociale...

Outre le fait de proposer un logement à ceux qui n’ont pas les moyens de financer un loyer dans des régions où l’immobilier locatif est souvent inaccessible, ces résidences sociales semblent renforcer la cohésion sociale de ceux que y vivent. C’est une forme de logement social qui contribue aux obligations de la loi SRU (Solidarité et renouvellement urbain) qui impose à certaines communes de disposer d'un nombre minimum de logements sociaux.

L’avantage pour les communes étant que la gestion locative sociale est assurée au sein des résidences sociales et permet d’éviter des coûts, tant pour les services sociaux des collectivités que pour l’Etat (par exemple les frais liés aux indemnités de chômage ou liés à la santé). Plus généralement, elle pallie le non-recours aux droits, et contribue à améliorer les conditions de vie des personnes logées.

Quelles retombées économiques pour une commune ?

Cette étude met l’accent que le fait qu’une résidence sociale peut générer des retombées économiques pour une commune.

On apprend ainsi que chaque euro investi pour la construction générera environ 1.60€ de retombées économiques directes et environ 4.50€ de retombées économiques indirectes...

Les retombées économiques directes correspondent aux dépenses liées à la construction et à l’exploitation quotidienne des résidences sociales.

Quant aux retombées économiques indirectes, elles se font par le biais de la consommation dans les commerces locaux, l’appel à des entreprises locales pour les travaux d’entretien et de maintenance etc.

Les résidences sociales seraient également génératrices d’emplois dans ses secteurs tendus comme la restauration, ou des secteurs qui recrutent énormément comme la logistique... En disposant de main d’œuvre pérenne ou saisonnière logée à proximité, les entreprises peuvent plus facilement embaucher et limiter le turn-over.

Pour les salariés, la proximité immédiate de la structure avec leur lieu de travail, leur évite les temps et les coûts liés au transport.

Cette étude a été menée auprès de 6 résidences représentatives de la diversité du secteur : implantées dans des zones plus ou moins tendues (en milieu urbain, périurbain ou rural), accueillant des publics différents (généralistes, saisonniers, jeunes, etc.) et de taille différente (de 20 à 200 logements).

Rendez-vous sur le site internet de l’Unafo pour retrouver, la synthèse et les monographies des résidences étudiées : www.unafo.org/enquete-impact-socio-economique.

Vous avez probablement vu le visage d’une femme à la télévision hier soir... Accompagnée par Thomas Pesquet, cette femme c’est Sophie Adenot, une astronaute française qui vient d’être sélectionnée pour les prochaines missions spatiales, plus de 20 ans après Claudie Haigneré, la première femme astronaute française !

Mais dans cette nouvelle sélection, se trouve également un homme, qui s’appelle John McFall, il n’est pas français mais britannique, et certains d’entre vous le connaissent peut-être déjà... John McFall est un sportif de haut niveau, médaille de bronze au JO de Pékin en 2008 sur l’épreuve du 100 mètres et... handicapé puisqu’amputé d’une jambe... Et lui aussi s’envolera dans l’espace avec Sophie Adenot... La conquête spatiale réouverte aux femmes et désormais aux personnes en situation de handicap, en voilà une excellente nouvelle...

On vous l’a dit, il est à l’heure actuelle, le premier astronaute handicapé européen, sélectionné par l’ESA (Agence Spatiale Européenne) pour intégrer les prochaines missions spatiales... Et il pourrait donc, si tous les tests se passent bien pour lui, être le premier handicapé à être envoté dans l’espace avec son équipe...

John McFall a été sélectionné dans le cadre du projet parastronaute. Il travaille actuellement dans le Sud de l’Angleterre où il exerce la profession de docteur en traumatologie et en orthopédie. Il possède donc de solides connaissances en chirurgie et en médecine...

Grâce à son passé d’athlète paralympique, il dispose également de solides capacités physiques qui pourraient bien le conduire dans l’espace... Il explique d’ailleurs être très fier de cette nomination et explique que l’espace est pour tout le monde, et qu’il pourrait apporter une nouvelle manière d’aborder cet univers si fermé en temps normal.

Il rejoindra donc les cinq autres personnes sélectionnées dont Sophie Adenot, pour le programme de formation de l’ESA... Il a été sélectionné parmi 23 000 candidats dont 257 personnes en situation de handicap !

Chapeau Mr Mc Fall, nous vous souhaitons le meilleur pour votre futur voyage spatial... En espérant des images au moins aussi belles que celles de Thomas Pesquet l’un des plus célèbres astronautes français...

Source : Huffington Post

Alors que le froid s’installe doucement, mais intensément en France, vous ressentez peut-être de la fatigue passagère, ou une petite baisse de moral, que l’on appelle aussi dépression hivernale... Ou alors, vous êtes peut-être hyperactifs, toujours à faire mille choses à la fois, en ayant l’impression de ne jamais pouvoir vous détendre ?

Saviez-vous que le CBD pouvait vous aider à prendre du recul, à faire tomber le stress et à vous rendre la vie plus légère ? Le CBD est l’une des molécules contenues dans la plante de chanvre, mais qui n’est pas un psychotrope, contrairement au THC, et qui n’entraîne pas de dépendance... Les produits au CBD sont légaux en France depuis quelques mois à condition de ne pas dépasser 0.3% de THC. En quoi le CBD peut-il vous aider à déstresser ? On vous explique tout !

En quoi le CBD peut-il aider à lutter contre le stress ?

Le CBD et notamment l’huile de cbd, est un excellent remède naturel pour lutter contre le stress, car il va agir directement sur le système cannabinoïde, que tout humain possède !

A la fin des années 80, des chercheurs de la faculté de médecine de l’Université de St Louis, aux Etats-Unis, découvrent que le cerveau a la faculté du répondre aux cannabinoïdes. Cette découverte récente met en avant le fait que le système cannabinoïde, joue naturellement un rôle de régulateur de l’appétit, de l’anxiété, de la douleur, et de l’humeur.

Nous n’entrerons pas dans une explication scientifique, mais le cerveau possède plusieurs récepteurs dont le CB1 qui commande le système nerveux central, et le CB2, qui, lui commande les systèmes immunitaires et gastro-intestinal. Le cerveau sait donc synthétiser les endocannabinoïdes et par conséquent, le CBD, qui est endocannabinoïde d’origine végétale. Grâce à cette découverte américaine on sait pourquoi le CBD agit sur notre humeur par exemple.

Comment le CBD agit-il sur le stress ?

Le stress est une réaction générée par le cerveau en réponse à une situation émotionnelle ou physique, mais certaines personnes le ressentent plus fort que d’autres.

Lorsque le stress est passager et qu’il se résout simplement en se reposant, la situation reste gérable. Mais quand tout est prétexte à stress et angoisse, que cela déclenche des maux de tête, des crises d’angoisse ou s’il est post-traumatique et survient après un accident, une rupture, ou une maladie grave, il peut mener à des états dépressifs, voire engendrer des dépendances alcooliques, tabagiques, et mener à la dépression.

L’huile de CBD, puisqu’il agit sur le récepteur CB1, celui de l’humeur, peut aider à lutter contre plusieurs stress :

• Variations de l’humeur générale
• Stress post-traumatique
• Stress appelé social (prise de parole en public, appréhension de réunion générale)
• Crises d’angoisse
• Endormissement difficile, insomnies, réveils nocturnes
• Surmenage professionnel

Dans tous ces états de stress, le CBD peut vous aider car il va permettre à la sérotonine, l’hormone de la « bonne humeur » ...

Pourquoi choisir l’huile de CBD ?

Dans le cas de stress, l’huile de CBD est la forme la plus utilisée, car elle agit directement sur les neurorécepteurs, dans la demi-heure qui suit la prise. Concrètement, l’huile de CBD va agir comme un antidépresseur naturel, évitant ainsi la prise d’antidépresseur chimique quand le stress n’est pas trop important et ne perdure pas.

En fait, la prise de CBD, va encourager la production de sérotonine, qui agit sur l’humeur, l’appétit, le sommeil... et aussi sur la libido !

Attention, le CBD n’est pas un médicament et ne remplacera jamais un traitement thérapeutique dans le cas d’une dépression par exemple... Il peut aider à se sentir mieux, mais ne soigne pas, ou du moins pas avec une teneur de moins de 0.3% de THC... Les traitements thérapeutiques prescrits par des médecins, à base de THC existent en Suisse par exemple, mais ils ne sont pas légalement autorisés en France.

Vous souhaitez acheter du CBD 100% légal et de qualité optimale, rendez-vous sur le site Gram’s !

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La 18e édition de L’Assiette Gourm’Hand se referme doucement avec mille et un souvenirs et de nombreux remerciements abondamment partagés sur les réseaux sociaux.

Les 17 assiettes des candidats remportent notamment, une très enthousiaste ribambelle de louanges.

Samedi 8 octobre 2022, en l’enceinte du lycée professionnel Sainte-Marie de Bailleul (59), se déroulait la 18e édition de L’Assiette Gourm’Hand, concours culinaire dédié aux professionnels porteurs d’un handicap mental.

Cette année 2022, les défis culinaires étaient les suivants :

• Filet de Maquereau & la Moule de Bouchot.

Qui devait être accompagné de deux garnitures :

• La première à base de pommes de terre Laurette.
• La seconde à base de chou-fleur.

Un jury de grands noms de la gastronomie

Comme à chacune de ses éditions, et fi des aléas liés aux pénueries de carburant, L’Assiette Gourm’Hand aencore convié cette année un casting de renom avec 31 belles toques dont notamment 11 Meilleurs Ouvriers de France répartis entre les cuisines et la salle de dégustatio autour de Camille THOMAS, lauréate de la dernière édition en 2019, qui en fut la Présidente d’honneur assise aux côtés de Guy LEGAY (MOF 1972), Président du Jury en l’absence exceptionnelle de Guillaume GOMEZ, parrain du concours depuis 2007.

18 ans déjà pour ce concours exceptionnel !

Née en 2003 sous une forme confidentielle et locale sur l’impulsion de Benoît FLAHAULT avec le timide soutien de quelques marques, L’Assiette Gourm’Hand peut se targuer aujourd’hui d’être accompagnée par pas moins de 92 partenaires ! C’est en effet 16 entités institutionnelles et 76 marques (Groupes Internationaux, TPE/

PME, Artisans, Producteurs, Indépendants) qui contribuent à rendre possible ce beau rendez-vous. Une famille chaque année grandissante qui permet ainsi de faire croître peu à peu l’amplitude de l’événement et de l’avoir notamment rendu international à compter de 2010.

Les lauréats 2022...

Un grand bravo à tous les lauréats de cette édition, même si dans ce concours, il n’y pas de perdants, juste de belles âmes prêtes à satisfaire les papilles des jurés !

• 1er prix : Michael DESMAZURES & Nadia ELBIR

ESAT Truffaut • Sahurs / SEINE-MARITIME

• 2nd prix : Guillaume FAIVRE & Gérard TISSERAND

La Cuisine de Villersexel • Villersexel / HAUTE-SAÔNE

• 3e prix : Wendy BOULANGER & Michel BOULINGUEZ

IME Les Tournesols • Dorignies / NORD

• Prix Spécial : Jean-Marc MOMPACH, Giacomo CANNUCCIARI & Elisabetta BARBERI

Albergo Etico Onlus • Valappone / Italie

• Prix Spécial Garniture : Kenza HAIMANE & Olivier DUBUS

ESAT Imprim’Services • Lille / NORD

Le jury aura aussi salué les 12 autres équipes classées 4e ex-æquo :

• Michael SIEGENTHALER & Sébastien BURGET

mARTigny Boutique-Hôtel - FOVAHM • Martigny / SUISSE

• Redouane SELLAMI & Fabrice BLOCH

Restaurant Le Reflet • PARIS

• Rui-Miguel RODRIGUES & Marie-Charlotte PISSEAU-CHASTEL

Esat APAJH 45 • Meung-sur-Loire / LOIRET

• Émilie BRUT & Séverine CHAUTEMPS

Messidor Le Comptoir des Criques • Pont-Évêque / ISÈRE

• Roselita JOINE & Stéphanie JANTON

CFP Mosan • Dinant / Belgique

• Gloria SOWU & Nicolas CADET

ESAT Berthier • PARIS

• Zakaria GHILANE & Khadija SEBBAH

AMSAT • Rabat / MAROC

• Arthur FINDINIER & Guillaume ALLAIN

ESAT du Pont des Meuniers • Hazebrouck / NORD

• Benjamin ROBERT & Stéphanie AGUSSAN

ESAT Les 3 Soleils ADAPEI • Borderes-sur-l’Echez / HAUTES-PYRÉNÉES

• Aline DIANA & Philippe PELTIER

La Cuisine d’Uzel • Brognard / DOUBS

• Corinne BOIGE & Simon LARRANAGA

ESAT Le Tertre • Saint-Parres-aux-Tertres / AUBE

• Sébastien RUBIGNY & Romain LEROY
• ESAT Les Alencons / Canon / SOMME

Rendez-vous pris pour 2023

En 2023, L’Assiette Gourm’Hand célèbrera ses 20 ans !

Un rendez-vous déjà des plus attendus autour de la performance, de l’inclusion et de la bonne humeur.

Il est à noter que l’année 2023 sera aussi celle des premiers reportage TV autour de ce concours hors-normes.

En effet, au fil de cette 18e édition et de ses préparatifs, 2 reportages ont été tournés pour un 45 min. à suivre sur France 2 et un 75 min. qui sera diffusé sur GullI. Un concept de petites vidéos institutionnelles du concours a été aussi commandé auprès de la société REC Studio, à découvrir dès le 1er janvier 2023.

Découvrez toutes les photos du concours 2022 sur la page Facebook de l’Assiette Gourm’hand.

Il y a encore quelques années, l’utilisation du CBD était interdite en France. Rappelons que le CBD est un dérivé de la plante de chanvre. Son nom scientifique est le cannabidiol, une substance active présente dans la fleur et les feuilles de la plante. A la différence du THC, ou tetracannabidiol, le CBD ne provoque pas d’accoutumance ou de dépendance.  

Depuis le 1^er janvier 2022, le CBD est bien autorisé en France pour sa culture et sa consommation à condition que son taux de THC ne dépasse pas les 0.3%. Ainsi, tous les produits achetés ou vendues en France doivent impérativement respecter cette norme ? Mais quelles sont les utilisations du CBD ? Pour quelles maladies et où s’en procurer ? On va tout vous expliquer.

En quoi le CBD peut-il vous aider ?

Parfois certains traitements thérapeutiques ne parviennent pas à venir à bout de douleurs chroniques, ou provoquent une dépendance. Même si le CBD ne remplacera jamais un traitement médical ou un protocole de thérapie contre les maladies, il peut aider à soulager certains maux mais également procurer un état apaisant, un sentiment de mieux être, sans être dépendant d’un médicament. Le CBD peut aider par exemple, à mieux dormir, à être moins stressé, apaiser les douleurs d’une maladie de Crohn par exemple, et soulager d'autres maladies.

Le CBD pour un meilleur sommeil...

Dans le cas de troubles du sommeil, l’huile de CBD est le produit recommandé pour lutter contre les difficultés d’endormissement, insomnies, réveils nocturnes etc. Nous possédons tous un système endocannabinoïde aussi appelé SEC, qui nous permet de sécréter naturellement des molécules similaires au CDB. La prise de CBD engendre alors une action directe sur le cerveau puisqu’il vient se fixer sur les récepteurs CB1 (émotions, humeur, appétit) et CB2 (production de sérotonine) de notre cerveau. Lorsque ces deux récepteurs se voient activés par la prise de CBD, ils produisent alors un effet relaxant et apaisant semblable à celui dans lequel on se trouve en phase d’endormissement normal.

En tisane ou infusion, les fleurs de CBD, auront un effet relaxant quasiment immédiat... Le chanvre reste une plante aux nombreuses vertus, et son effet anti-stress n’est plus à prouver... Dans certains pays comme la Suisse, les traitements médicaux à base de cannabis, sont déjà légalisés et utilisés aussi dans le soulagement des douleurs liées à certains cancers, ou en complément de traitements morphiniques.

Le CBD pour les douleurs chroniques...

La prise de CBD peut soulager de nombreuses douleurs dites chroniques, comme les douleurs liées aux cycles menstruels, les douleurs chroniques du dos comme les lombalgies, mais également des maladies comme la fibromyalgie, ou encore les douleurs articulaires comme l’arthrose... Le CBD ne provoquant ni dépendance, et très peu d’effet secondaire, il n’aura donc pas d’influence sur l’estomac notamment qui peut être parfois fort sollicité par des antidouleurs classiques.

On ne le sait pas toujours, mais le CBD serait également une aide primordiale, pour les femmes souffrant d’endométriose, qui est une maladie gynécologique chronique de la femme en âge de procréer. Elle provoque des douleurs intenses qui sont difficilement soulagées.   C’est aussi le cas de la fibromyalgie, une maladie neuropathique qui provoque, elle aussi d’intenses douleurs en cas de crise.

Le CBD peut également être un allié pour ceux qui souffrent de douleurs dorsales ou lombaires chroniques... Et nous sommes très nombreux à souffrir de ce type de douleurs...  

Enfin le CDB est également conseillé pour soulager les douleurs liées aux articulations ou à l’arthrose.

Où se procurer du CBD ?

Les magasins et sites internet vendant du CBD fleurissent de manière exponentielle depuis qu’il est légal de le consommer en France... En infusions, huiles, ou gélules, le CBD est vendu sous différentes formes, et peut s’utiliser de différentes manières.

Cependant, nous ne pouvons que vous conseiller de faire confiance à un site tel Weedy, qui est parmi les premiers CBD Shop en ligne en France et en Europe.

Sur ce site, vous ne trouverez que des produits légaux, mais surtout de qualité, confectionnés par une équipe motivée... Tous les produits vendus sur Weedy font l’objet de contrôles rigoureux et leurs « chasseurs d’herbes » donnent le meilleur d’eux-mêmes pour dénicher les meilleures variétés de CBD à travers le monde entier...

Attention, le CBD n’est pas un médicament, il est donc primordial de ne pas stopper un traitement médical en cours pour prendre uniquement du CBD, il est une aide, un complément pour atténuer les douleurs et retrouver un peu d’apaisement. Comme pour tout complément alimentaire, il convient de respecter les posologies indiquées sur les flacons.

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Vous ne le savez peut-être pas encore mais nos médecins, ceux qui nous soignent et nous sauvent manifesteront les 1er et 2 décembre prochain dans toute la France, pour tenter de faire bouger les lignes sur de nombreux problèmes rencontrés par la profession...

Qu’ils soient internes, libéraux, salariés ou praticiens hospitaliers, ils sont déjà plus de 10 000 à avoir rejoint le mouvement qui promet d’être fédérateur.

Nous avons en France, l’un des meilleurs systèmes de santé au monde, et avons la chance de bénéficier de soins gratuits grâce à la Sécurité Sociale... Mais si nos médecins n’ont plus de bonnes conditions de travail, un salaire décent au regard de leur savoir, qu’en sera-t-il de la médecine de demain, et comment nos enfants, seront-ils soignés ?

Que souhaitent les médecins ?

Grâce à cette affiche explicative, les choses sont claires, ils souhaitent plus de moyens, et aussi plus de temps à consacrer aux patients plutôt qu’à des tâches administratives, mais également faire valoir leurs neuf années d’études post-bac, ou encore pouvoir être assisté d’une secrétaire médicale...

Voici les détails de leurs légitimes revendications :

Pourquoi ce mouvement ?

Parlons des médecins de ville, que l’on appelle aussi des médecins libéraux et prenons un exemple concret... Si vous vivez, comme nous en Seine-et-Marne, l’un des départements les plus peuplés de France, ne cherchez pas de nouveau médecin traitant, vous n’en trouverez aucun qui puisse prendre de nouveaux patients... Non pas qu’ils ne veuillent pas, mais la demande est tellement supérieure à l’offre que prendre de nouveaux patients serait au détriment des soins apportés à la patientèle déjà suivie !

La plupart des médecins de ville travaillent bien au-delà de l’âge légal de la retraite, et ce n’est pas par appât du gain, mais pour ne pas abandonner leurs patients !

Et pour cela, le gouvernement ne fait rien, ce n’est pas plus compliqué que cela ! Certains maires tentent de proposer des solutions pour que les médecins restent mais encore faut-il que ce soit valable pour le médecin... Quant aux jeunes médecins, il leur est difficile de s’installer dans des régions surpeuplées puisqu’ils n’en n’ont aucune obligation... Et il est facile de comprendre qu’ils soient plus attirés par la Côte d’Azur que par la banlieue parisienne, pourtant qualifiée de désert médical !

Quant aux médecins des centres hospitaliers publics, les salaires des médecins ne sont pas en accord avec leurs savoirs ou leurs expériences... On leur demande de « faire du chiffre » et d’enchaîner les patients tels des numéros !

Ce ne sont que quelques exemples parmi les revendications bien légitimes de ceux qui se consacrent à nous soigner, à sauver nos si chères vies et celles de nos proches !

Continuons à nous mobiliser !

Vous pouvez vous aussi, si vous êtes médecins, rejoindre le mouvement prévu les 1er et 2 décembre prochain.

Pour se faire, vous pouvez contacter les organisateurs par mail si vous avez des idées ou si vous souhaitez vous investir plus, ou encore pour rejoindre un groupe WhatsApp.
Vous pouvez vous abonner à la newsletter sur le site pour recevoir par mail les nouveaux articles.
Vous pouvez également les rejoindre sur Facebook, Twitter ou Instagram.

En France, le droit des étrangers en situation régulière est l’un des plus protecteurs dans le monde, notamment concernant les étrangers en situation de handicap ou atteints de maladies.

La France garantit aux étranger le droit de séjour dans le pays lorsque des problèmes de santé mettent en jeu sa vie, malheureusement, ce droit est souvent bafoué par peur de l’étranger en situation irrégulière.

Depuis le 11 mai 1998, les étrangers peuvent obtenir une carte de séjour pour raisons de santé. La carte de séjour est délivrée « de droit » lorsque le retour dans le pays d’origine pourrait avoir des conséquences d’une exceptionnelle gravité » faute de suivi ou de moyens de soins dans le pays d’origine. Il existe d’ailleurs un avocat spécialiste appelé un avocat droit des étrangers qui pourra vous renseigner et vous aider à résoudre ce genre de problèmes.

Qui décide d’octroyer la carte de séjour pour raisons de santé ?

Les Médecins-Inspecteurs de Santé Publique (MISP) sont les seuls médecins agrées par les préfectures, qui peuvent octroyer cette autorisation, et apprécier les conséquences d’une exceptionnelle gravité.

Ce droit s’applique d’ailleurs à tous les étrangers, en situation régulière ou irrégulière, dès l’instant qu’ils sont présents sur le territoire français et qu’ils en font la demande.

La carte de séjour pour raisons de santé ouvre alors un titre de séjour pour une durée d’un an renouvelable, et une autorisation de travailler.

La loi est ainsi pourtant l’Observatoire du Droit à la Santé des Etrangers explique dans un rapport que ce droit est souvent bafoué, car les préfectures, soutenues par le ministère de l’Intérieur, pratiqueraient une résistance à l’application de cette loi, de manière arbitraire.

Selon le gouvernement français, les étrangers en situation de handicap ne bénéficient pas d’exception au droit commun, et peuvent donc obtenir un titre de séjour d’un an, pour « raisons de santé ».

Quels sont les droits des étrangers en France identiques à ceux des Français ?

Handicapés, malades ou valides, les étrangers, ont, en France, des droits identiques à ceux des citoyens de nationalité française.

• Prestations de la sécurité sociale (Assurance maladie, congés de maternité, indemnisation accident du travail etc.)
• Droit à élire les instances représentatives des personnels, et possibilité d’être délégués syndicaux, membres des comités d’entreprise ou des délégations du personnel... Ils peuvent aussi siéger dans les Conseils d’Administration des entreprises publiques ou privées.
• Le droit d’être élus parents délégués, dans les écoles, collèges ou lycées.

Enfin, au même titre qu’un citoyen français, les citoyens de nationalité étrangères ont accès à la justice, le droit à l’aide juridictionnelle, le droit de porter plainte, d’être partie dans un procès civil ou pénal et de faire des recours contre les actes administratifs !

Quels sont les droits différents des étrangers en France ?

En France, les droits politiques qui concernent donc le droit de vote et celui de l’éligibilité ne sont pas reconnus aux étrangers, hormis pour les ressortissants des pays de l’Union Européenne, qui peuvent voter et être éligibles aux élections municipales et européennes.  

Certains emplois (à l’exception des corps diplomatiques ou de défense), ou accès aux corps de la fonction publique sont également réservés :

• Aux citoyens nationaux membres d’un pays de l’Union Européenne
• Aux ressortissants de la Norvège, de l’Islande et du Liechtenstein, des principautés d’Andorre et de Monaco et de la Suisse.

Les étrangers non européens, ne peuvent donc pas devenir fonctionnaires titulaires du service public. Ils peuvent en revanche occuper les fonctions de hercheurs des établissements de recherche, de professeurs de l’enseignement supérieur et de médecins des établissements hospitaliers publics.

Enfin, les étrangers ne disposent pas du droit d’entrer et de séjourner sur le territoire, sans motif valable (ordonnance du 2 novembre 1945). Les conditions restent plus souples dès lors que le ressortissant est originaire d’un pays de l’Union Européenne, puisqu’il peut séjourner et circuler librement dans tous les pays membres.

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Selon l’Apf France Handicap , 12 millions de personnes en France sur 66 millions d’habitants, sont touchés par un handicap qui peut être physique, mentale, voire invisible ! Ce qui veut dire que 4 personnes sur 10 environ, côtoient ceux que l’on appelle des « personnes handicapées » …

Le handicap est encore parfois un tabou dans notre société, et les personnes handicapées, n’ont pas toujours leur place dans cette société pensée pour les valides… Sensibiliser les autres personnes au handicap, est l’un des plus grands enjeux de demain… Pour se faire, il existe des outils de sensibilisation au handicap, qu’il ne faut pas hésiter à utiliser… Découverte.

Comment sensibiliser les enfants au handicap ?

Les enfants sont ceux qui deviendront des adultes tolérants si les outils de sensibilisation au handicap leur sont donnés dès le plus jeune âge… Apprendre à accepter la différence d’un autre enfant peut se faire de plusieurs manières, en fonction de l’âge de l’enfant, même si le plus important reste la communication de l’adulte avec l’enfant.

• Pour les enfants de 3 à 12 ans, il est possible par exemple, de leur faire écouter un livre audio, pour les sensibiliser à la cécité, de jouer à colin-maillard, ce jeu d’antan qui se joue les yeux bandés, ou de leur offrir des figurines « en fauteuil roulant ». On peut aussi imaginer un jeu d’aventure, où les participants seraient guidés par la voix, et bien sûr, leur offrir des livres adaptés à leur âge, qui parlent du handicap…
• Pour les enfants de 12 à 17 ans, cela peut sembler un peu plus compliqué car dans cette tranche d’âge, les adolescents, sont souvent axés sur l’image qu’ils renvoient ou celle qu’ils perçoivent de l’autre… Des films comme « Hors Normes », « Intouchables », « Forrest Gump » à regarder avec eux, peuvent les sensibiliser aux handicaps des autres… En utilisant des livres papier comme « La Symphonie Pastorale » ou encore « L’histoire d’Hellen Keller », ils pourront aussi prendre conscience que le handicap devient parfois une force… Enfin, s’ils vivent dans une grande ville, où des clubs de handisports existent, faites-les participer à des journées d’initiation, ils pourront peut-être pratiquer le rugby fauteuil et se rendre compte par eux-mêmes de ce que vit un handicapé moteur.

Quels événements autour de la sensibilisation au handicap ?

En France, ce ne sont pas les événements autour du handicap qui manquent, pourtant ce sont souvent les personnes handicapées qui y participent, or le but est de réunir handicapés et valides autour d’une idée ou d’une passion commune…

• Le 3 décembre prochain, vous pouvez par exemple, participer à la journée internationale des personnes handicapées organisée par les Nations Unies… Une journée qui vise à sensibiliser l’opinion publique, mais également les équipes éducatives, faire connaître et valoriser les actions de proximité et tout simplement parler du handicap pour qu’il ne soit plus un frein à la communication.
• Le DuoDay dont nous vous parlions ici, et qui se déroulera cette année, le 17 novembre prochain… L’occasion de rencontres entre patrons et futurs employés porteurs d’un handicap… Les personnes handicapées participant à cette opération pourront découvrir pendant une journée, la vie en entreprise et pourquoi pas, nouer des liens pour l’avenir !
• Enfin, de grands événements sportifs comme les JO de Paris 2024, et les Jeux Paralympiques sont aussi de superbes outils de sensibilisation au handicap, la France a d’ailleurs réservé plus de 400 000 billets gratuits pour les personnes handicapées, aidants, bénévoles etc… Une occasion unique de sensibiliser les autres aux différents handicaps, qui rappelons-le, ne sont pas toujours visibles !

Que propose le gouvernement pour sensibiliser les entreprises au handicap ?

Sur site gouvernemental dédié, MonParcoursHandicap, le gouvernement propose différents outils de sensibilisation au handicap et rappel que toute entreprise, d’au moins 250 salariés, doit désigner un référent handicap…

Sensibiliser les salariés au handicap, c’est lutter contre les stéréotypes, créer un climat de confiance entre les salariées et faciliter la communication entre les salariés handicapés et les autres salariés. Le gouvernent encourage les personnes en situation de handicap à communiquer sur leur handicap, lorsque cela est possible, afin de faire taire les tabous et de répondre aux interrogations des autres salariés.

Pour cela, quatre objectifs sont fixés par MonParcoursHandicap :

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Depuis les dernières élections législatives, les débats à l’Assemblée nationale sont plutôt mouvementés… La semaine dernière, le gouvernement a d’ailleurs utilisé par deux fois le fameux 49.3 qui rappelons-le permet au Premier Ministre après délibération du Conseil des ministres, d’engager la responsabilité du Gouvernement sur le vote :

• D’un projet de loi de finances
• D’un projet de loi de financement de la sécurité sociale
• D’un autre projet ou une proposition de loi en débat à l’Assemblée nationale.

Les deux utilisations du 49.3 de la semaine dernière concernaient le budget de l’année 2023 qui sert notamment à rémunérer les fonctionnaires, et le budget de la Sécurité Sociale, qui sert, entre autres, à financer les différentes aides sociales, et notamment celles destinées aux personnes en situation de handicap… Mais au fait, que prévoit ce budget 2023 pour les handicapés ? Décryptage !

La revalorisation de l’AAH (Allocation Adulte Handicapée)

Cette revalorisation avait déjà été anticipée en 2022, pour faire face à l’inflation exceptionnelle que nous connaissons… Mais également pour suivre la revalorisation du SMIC équivalent à 8% entre septembre 2021 et septembre 2022. Cette revalorisation concerne le RSA, l’AAH, la prime d’activité, les retraites, les pensions d’invalidité etc…

La déconjugalisation de l’AAH

Cette décision tant attendue par les personnes bénéficiaires devrait entrer en vigueur pour 160 000 allocataires avec un gain moyen de 300 euros par mois. Elle sera effective au plus tard le 1^er octobre 2023. Elle devrait également permettre à certaines personnes de percevoir enfin l’AAH puisqu’elles ne dépendront plus des revenus de leurs conjoints !

Création de 4000 postes d’AESH

Les Accompagnants d’Elèves en Situation de Handicap manquent cruellement, et chaque année, de nombreux enfants handicapés n’ont pas accès à l’école, faute d’AESH… Le budget 2023 prévoit donc la création de 4000 nouveaux postes à temps plein pour la rentrée de septembre 2023… 4000 postes en plus des 27000 créés lors du précédent quinquennat !

Les autres prévisions pour 2023…

Parmi les autres mesures prises pour 2023, il y l’harmonisation des MDPH qui devrait renforcer les moyens de la mission de contrôle et d’évaluation des MDPH, faciliter les transferts de dossiers, et mieux piloter les dépenses…  

Les entreprises recevront également un soutien pour les CDD Tremplin et pour les Entreprises adaptées de travail temporaire (EATT). Cela devrait permettre un meilleur déploiement de ces entreprises et donc plus d’emplois disponibles pour les travailleurs handicapés.

Le Pass’Sport à 50€ est également reconduit pour 2023. Ce Pass’Sport s’adresse aux enfants de 6 à 17 ans, bénéficiaire de l'Allocation de rentrée scolaire (ARS), de l'Allocation d'éducation de l'enfant handicapé (AEEH) ou de l'AAH (jusqu'à 30 ans). Depuis 2022, il est étendu aux étudiants boursiers, et permet de verser 50€ à des associations sportives réduisant ainsi le coût de l’adhésion pour le jeune.

Un nouveau portail verra également le jour et il concernera les éditions adaptées, les textes officiels et enseignements publics, devront notamment respecter certaines conditions d’accessibilité.

Et des billets gratuits pour les JO de Paris 2024…

Ce ne sera qu’une aide ponctuelle mais cela permettra à des publics prioritaires (scolaires, bénévoles, jeunes méritants, personnes en situation de handicap et leurs aidants etc.) de bénéficier de 400 000 billets gratuits pour accéder à cet événement mondial que seront les Jeux Olympiques de Paris 2024…

Source : Handicap.fr

Connaissez-vous le DuoDay ? Cette année, cette journée aura lieu le jeudi 17 novembre, dans toute la France… Cette journée nationale est organisée à l’initiative de la Fédération Française du Bâtiment et permet à des duos de partager une journée d’expérience professionnelle.

Le principe est simple puisque qu’une entreprise, une collectivité ou une association accueille, à l’occasion d'une journée nationale, une personne en situation de handicap, en duo avec un professionnel volontaire. Au programme de cette journée : découverte du métier, participation active, immersion en entreprise.

Cette journée représente une opportunité de rencontre pour changer de regard et, ensemble, dépasser nos préjugés. Découverte de l’édition 2022…

Retour sur le DuoDay 2021

En 2021, la journée nationale du DuoDay qui s’était tenue le 18 novembre dresse le bilan suivant :

• 9 110 employeurs inscrits sur la plateforme duoday.fr
• 30 165 personnes en situation de handicap inscrites
• Près de 17 000 duos enregistrés sur la plateforme duoday.fr (soit plus de 32% par rapport à 2019)
• Des milliers d’initiatives et de duos supplémentaires organisés dans toute la France et non référencés sur la plateforme duoday.fr.
• 3 294 structures accompagnantes impliquées

Faire bouger les lignes, ensemble, voici l’objectif de cette journée !

Le DuoDay pourquoi faire ?

Avant tout, cette journée veut changer le regard des autres sur les personnes porteuses d’un handicap. Pour certaines c’est l’occasion de découvrir un milieu professionnel, de créer des vocations, voire parfois de faire naître des duos qui poursuivront leur chemin ensemble avec un emploi à la clé !

Comment ça marche ?

Les entreprises du bâtiment peuvent accueillir les personnes en situation de handicap, pendant une journée de stage, pour leur faire découvrir leur univers, leur métier etc.

C’est une journée sans autre engagement que de partager une expérience riche d’enseignements, aussi bien pour la personne accueillie que pour le dirigeant et les salariés.

• Cliquez ici pour vous inscrire si vous êtes une personne en situation de handicap.
• Cliquez ici pour vous inscrire en tant qu’entreprise souhaitant recevoir une personne en situation de handicap.
• Cliquez ici, si vous êtes une structure accompagnante (Pôle emploi, Cap emploi, structure médico-sociale, université, etc.) et que vous souhaitez inscrire certains de vos résidents.

Pour tous renseignements et inscriptions :

Site Internet : www.duoday.fr

Adresse mail : contact@ duoday.fr

Numéro vert (appel gratuit) : 0 800 386 329.

Le mot de la fin :

Grâce au Duoday, ensemble changons notre regard sur le handicap, le 17 novembre bien sûr, mais aussi chaque jour du reste de l’année.

Alain Chapuis, président de la commission accessibilité de la FFB.

Dimanche 16 octobre, vous avez peut-être découvert l’excellent film réalisé par Olivier Nakache et Eric Toledano, avec pour acteurs principaux, les excellents Vincent Cassel et Reda Kateb mais également de nombreux adultes ou enfants jouant des rôles d’éducateurs spécialisés s’occupant de personnes atteintes de troubles autistiques sévères…

Dans ce film, on découvre aussi l’une des tristes réalités de notre pays… La France ne sait pas prendre en charge certaines formes d’autismes sévères, sauf via des traitements thérapeutiques ou des enfermements en hôpitaux spécialisés… Hors Normes, c’est le combat de deux hommes, Cassel et Kateb pour que ces personnes soient prises en charge dans des conditions humaines…

Le samedi 29 octobre, vous pourrez découvrir sur la chaîne Public Sénat à 21 heures, un autre documentaire sur le handicap, poignant et émouvant… On vous en dit un peu plus sur ce documentaire à ne manquer sous aucun prétexte !

Un documentaire primé par la bourse Graine de Doc 2021…

Voici le synopsis de ce documentaire réalisé par Victoire Panouillet, étudiante en école de journaliste, qui grâce à ce prix, aura la possibilité de réaliser son tout premier film !

Le synopsis:

Lucas, 16 ans, vient de devenir tétraplégique après un plongeon dans une piscine.  Dans un centre spécialisé, à Flavigny-sur-Moselle, l’équipe médicale ne sait pas s’il pourra marcher de nouveau. Très vite, Lucas rencontre Havila, 14 ans. Mature pour son âge, Havila médite souvent sur sa « nouvelle vie de grand brûlé ». De son côté, Clara oublie tout, sauf d’écrire des poèmes, son unique moyen d’exprimer ce qu’elle ressent. Comme tous les enfants du centre, soudés par leurs doutes et leurs éclats de rire, ils se reconstruisent pour tenter de retrouver leur quotidien d’avant.

Le projet de Victoire par le biais de ce documentaire

L’histoire peut rappeler celle de l’excellent Fabien Marsaud alias Grand Corps Malade, et du film Patients qui relatait son histoire personnelle.

La jeune femme souhaitait raconter la vie d’un centre de réadaptation fonctionnelle vue par des enfants de 10 à 14 ans, contraints à se reconstruire physiquement et moralement après un accident qui les fait entrer dans le monde « des handicapés » …

Un documentaire qui parle des problèmes rencontrés, de la relation aux autres, de l’acceptation de son handicap, de la difficulté à supporter les traitements ou la lourde rééducation…

N’oubliez pas, ce sera le samedi 29 octobre à 21 heures sur la chaîne Public Sénat, à ne manquer sous aucun prétexte !

Source : CFJ Paris

Le gouvernement Français vient de mettre en ligne, et en place une nouvelle charte d'accessibilité pour la communication de l'État.

Depuis le 12 octobre dernier, la nouvelle charte d'accessibilité de la communication de l'État précise comment rendre accessibles aux personnes en situation de handicap les contenus émis et diffusés par les services publics. Elle fait suite au dernier comité interministériel sur le handicap qui s’est déroulé le 6 octobre 2022. Mais que dit-elle exactement ? Nous allons tout vous expliquer !

Que précise cette nouvelle charte ?

La nouvelle charte d'accessibilité de la communication de l'État complète précise notamment le socle de références et les règles communes à tous les ministères et services publics. Cette charte s’inscrit dans le prolongement des normes et bonnes pratiques définies en mars 2021, avec l'objectif de rendre accessible à tous, la communication de chaque ministère et administration, directement ou à l'aide d'une adaptation spécifique.

Comment va-t-elle être mise en place ?

Dans les semaines à venir et désormais pour toujours, les membres du gouvernent devront notamment veiller à l’accessibilité de leurs conférences de presse, allocutions ou interviews avec une traduction en langue des signes française pour les personnes sourdes ou malentendantes.

D’autre part, tous les citoyens en situation de handicap ainsi que les personnes qui ne maîtrisent pas la langue française, devront pouvoir accéder intégralement et en temps réel aux messages adressés à la Nation, qu'il s'agisse de consignes d'alertes, de recommandations ou d'informations.

Des contenus adaptés…

La totalité des contenus diffusés par les administrations publiques ou les institutions, devront être disponibles sur l’ensemble des supports de communication, comme leurs sites Internet. Ils devront aussi être adaptés en fonction de leur forme originelle : langue des signes, sous-titrage, description orale d'un document, d'une image, d'un schéma, ou encore traduction en « Facile à lire et à comprendre » (Falc), pour être accessibles aux différents types de handicap.

Des spécificités précises

La charte précise également que la police d’écriture devra être facilement lisible et opte pour la typographie Marianne, en limitant l’usage de l’écriture en italique. Quant aux couleurs des textes, ils doivent désormais posséder un contraste élevé entre le fond et le texte. Les documents au format PDF, eux, doivent désormais être accessibles et en version utilisable par les lecteurs d'écrans (transcription orale) ou plage braille, etc. De plus les textes devront désormais être aérés, bien structurés, rédigés de manière claire et simple, neutres et s'adresser à tous.

Toutes ces mesures comprennent également la communication publique via l’accueil téléphonique qui devra s’adapter à tous.

L'objectif de la charte est de servir également de référent à l'ensemble des services publics et des collectivités locales.

A qui s’adresse cette nouvelle charte ?

Cette nouvelle charte s'adresse à tous les agents publics en charge d'informer les citoyens sur les actions de l’État et donne des exemples précis sur les principes graphiques, iconographiques, d'écriture et d'organisation de l'information.

À noter : le site Service-Public.fr est totalement conforme au référentiel général d'amélioration de l'accessibilité (RGAA), version 4.1, selon la déclaration réalisée le 31 mars 2021, sur la base des contenus disponibles à cette date.

Pour de plus amples informations vous pouvez consulter les pages :

• Accessibilité : totalement conforme
• Accessibilité des services en ligne

Retrouvez l'intégralité de la Charte d'accessibilité de la Communication de l'Etat

Connaissez-vous les Bibliothèques Sonores ? Ces bibliothèques ont été créées par l’Association des donneurs de voix (ADV), une association qui réalise et gère des enregistrements d'ouvrages littéraires (livres audio et revues) destinés à être prêtés gratuitement aux personnes empêchées de lire (aveugles, mal-voyants, handicapés moteur, personnes souffrant de tremblement, d'ataxie, de dystonie, de dyslexie, etc. En mesure de produire un certificat médical, une carte d'invalidité ou une carte de mobilité inclusion). Découverte…

Aujourd’hui, il existe 114 bibliothèques sonores dans toute la France, toutes animées par des équipes de bénévoles. L’association, reconnue d’utilité publique depuis 1977, est soutenue par les Lions Clubs, des collectivités territoriales, et les parrainages d’entreprises.

Depuis 2005, elle transforme le catalogue des ouvrages enregistrés sur cassettes. Elle offre un catalogue d'œuvres enregistrées au format MP3, mises à disposition sous forme de CD, sur clé USB, carte-mémoire SD ou encore baladeur MP3. Et depuis 2011, elle propose ses enregistrements sur Internet, où la consultation est libre, mais où le téléchargement est réservé aux lecteurs inscrits dans une des Bibliothèques Sonores de France.

Aujourd’hui, ce sont plus de 10 000 ouvrages, et des revues qui sont disponibles gratuitement pour les 15 000 abonnées… Au total, les Bibliothèques Sonores proposent plus de 250 000 titres disponibles…

En 2022, les Bibliothèques Sonores ont fêté les 50 ans de la création et propose chaque mois de nouveaux titres…

Voici quelques titres disponibles depuis le mois de septembre :

Au hasard...  9 nouveautés du mois de septembre :

• Notre otage à Acapulco de Jean-Christophe RUFIN
• Les masques éphémères de Donna LEON
• Sur les routes du Jazz d’André MANOUKIAN
• Autobiographie de moi par moi de Daniel PRÉVOST
• C'est fatigant, la liberté : une leçon de la crise de Jean-Claude KAUFMANN
• Numéro deux de David FOENKINOS
• Souvenir de ma vie de Rosa BONHEUR
• Regardez-nous danser de Leïla SLIMANI

Auteurs contemporains, classiques ou anciens, de nombreux ouvrages sont disponibles…

Pour toutes informations supplémentaires, rendez-vous sur le site Les Bibliothèques Sonores. 

Avant le 1^er janvier 2020, de nombreuses personnes qui souffraient de déficiences auditives, voire de surdité ne se faisaient pas appareiller… Les prothèses auditives sont des matériels médicaux de haute technologie qui coûtent très cher, et nombreux étaient ceux qui ne pouvaient se le permettre. De plus, les prothèses auditives étaient l’un des produits les moins bien remboursés par les mutuelles. Le gouvernent a donc mis en place la réforme 100% santé.

L’historique de cette réforme

Depuis le 1^er janvier 2020, le gouvernement a mis en place la réforme 100% santé qui est un projet global d’amélioration de l’accès aux soins. Cette réforme concerne les secteurs de l’optique, du dentaire et de l’audiologie. Cette réforme est née de l’engagement du Président de la République, Emmanuel Macron, qui souhaitait que tous les Français aient un accès aux soins avec une prise en charge intégrale de la Sécurité Sociale et de leur complémentaire santé, dans ces trois domaines en particulier, ceux où le reste à charge était le plus important. 

Concrètement pour les Français, cette réforme améliore l’accès à des produits auditifs, optiques ou dentaires de qualité, sans reste à charge (sous conditions). Vous pouvez retrouver plus d'informations sur le site vivason.fr.

Les chiffres de l’audition en France…

On estime à environ 6 millions de personnes souffrant de problèmes d’audition en France, et parmi ces 6 millions, la moitié devrait être appareillée. Pourtant le taux d’appareillage n’est que de 35% pour ceux qui souffrent de déficience auditive. 

L’objectif de la réforme 100% Santé est donc de pallier le renoncement aux soins, pour des raisons financières. Les professionnels de l’audition ont donc été associés à cette réforme afin de proposer une liste de produits et de prestations, et ont dû définir « un panier 100% santé » accessible à tous les Français, quels que soient leurs moyens financiers, ou leurs situations sociales. Cela a abouti le 13 juin 2018 à un accord qui fixe les conditions de prises en charge entre le ministère chargé de la Santé, l’ensemble de syndicats d’audioprothésistes (SYNEA, UNSAF, SYNAM), et le syndicat représentant les fabricants d’aides auditives (SNITEM).

Quelles sont les classes d’appareils et leurs remboursements ?

Dans cette réforme, il existe deux catégories déterminées (Classe 1 et Classe 2).

• La Catégorie 1 concerne tous les appareils auditifs tels que contour d’oreille classique, intra-auriculaire ou contour à écouteur déporté. Les appareils proposés doivent posséder au moins 12 canaux de réglage pour assurer une adéquation de la correction au trouble auditif (ou dispositif de qualité équivalente) et système permettant l’amplification des sons extérieurs restitués à hauteur d’au moins 30 dB.

Ils doivent en outre, offrir trois des options suivantes : réducteur de bruit du vent, système anti-acouphène, fonction apprentissage de sonie, dispositif anti-réverbération, directivité microphonique adaptative, bande passante élargie ≥ 6 000 Hz, synchronisation binaurale et/ou connectivité sans fil (Bluetooth).

Les prix sont plafonnés à un tarif dégressif de à 1 300 € en 2019, 1 100 € en 2020 et 950 € en 2021 pour les adultes de plus de 20 ans et à 1 400 € pour les jeunes jusqu’à leurs 20 ans. Ces prix ne peuvent donc pas être dépassés.

• La Catégorie II englobe donc les équipements autres que 100% Santé de la catégorie 1, les tarifs sont donc libres et la base de remboursement de la sécurité sociale reste identique à celle de la catégorie 1. Cependant, il existe un dispositif, décidé conjointement avec les représentants des professionnels de l’audiologie, de contrôle de l’évolution des tarifs. En effet, en cas d’évolution trop importante des tarifs, ceux-ci ne devront pas dépasser un prix limite de vente. La prise en charge des complémentaires santé entrent aussi dans le calcul du remboursement, mais ces appareils ne devront jamais dépasser le prix de 1700€ par oreille appareillée.

Quelle que soit la catégorie choisie, le patient devra bénéficier de 30 jours minimum d’essai de l’aide auditive avant achat, tous les réglages nécessaires seront également pris en charge… Pour un renouvellement, le laps de temps sera d’au moins 4 ans pour que la prise en charge puisse à nouveau être réalisée. Le patient ne devrait pas avoir de frais à avancer pour la Catégorie 1 au moins puisque l’audioprothésiste doit transmettre à la sécurité sociale et aux complémentaires santé, les documents par télétransmission.

Quelles sont les obligations de l’audioprothésiste ?

Cette réforme 100% santé, oblige les professionnels à respecter drastiquement les consignes suivantes :

• Obligation de proposer au moins un devis comprenant l’offre 100% Santé et d’avoir à disposition les audioprothèses proposées.
• Obligation de respecter les prix limites de vente, fixés par la réforme. 
• Obligation de la mention des tarifs de l’offre 100% Santé sur les devis, et ce, même si le patient souhaite des audioprothèses hors catégorie 1.
• Obligation d’une garantie de 4 ans, du suivi annuel pour les réglages et de proposer un essai de 30 jours minimum avant l’achat.

Cette réforme 100% santé en matière de prothèse auditives, semble fonctionner puisque l’on comptait environ 828 000 personnes appareillées en 2019 (avant la réforme) et 1 499 300 en 2021, soit une augmentation de 81% en deux ans… Un joli succès pour cette réforme et surtout la possibilité pour de nombreux français de rompre l’isolement provoqué par des déficiences auditives.

Article sponsorisé

Le samedi 8 octobre 2022, en l’enceinte du lycée professionnel Sainte-Marie de Bailleul (59), se déroulera la 18e édition de L’Assiette Gourm’Hand, un concours culinaire dédié aux professionnels porteurs d’un handicap.

Les origines du concours

L’Assiette Gourm’Hand est le concours culinaire international dédié aux professionnels porteurs d’un handicap mental ou psychique.

Créé en 2003 par le Chef Benoît FLAHAULT, L’Assiette Gourm’Hand invite les candidats engagés à réaliser, en 1 h 30 d’épreuve, une création culinaire autour d’un thème et d’un panier donné.

Après 2 ans de disette, le rendez-vous de la 18e édition est fixé au 8 octobre 2022, au sein même du berceau du concours : le Lycée professionnel Sainte-Marie de Bailleul.

Avec pas moins de 19 équipes en lice, le jury constitué d’un maillage de grands Chefs venus de toute la France, présidé par Guillaume GOMEZ, aura fort à faire pour départager le travail des candidats professionnels, aguerris et passionnés !

Un rendez-vous gastronomique des plus attendus où l’admiration et l’émotion scellent sans défaut des souvenirs impérissables.

Le programme de cette année…

Le panier de cette 18e édition sera :

• Le filet de maquereaux & la moule de Bouchot.

Deux garnitures seront réalisées :

• La première à base de la pomme de terre Laurette de chez BAYARD
• La seconde avec un chou-fleur.

Les épreuves débuteront à 8h00 pour se terminer à 14h30, avec 18 équipes et 5 nationalités participantes.

Comme à chacune de ses éditions, le jury proposera un casting de renom avec 37 belles toques dont notamment 15 Meilleurs Ouvriers de France répartis entre les cuisines et la salle de dégustation.

Camille THOMAS, lauréate de la dernière édition en 2019 sera Présidente d’honneur aux côtés de Guillaume GOMEZ, Parrain du concours et Président du Jury depuis 2007.

Les équipes…

Le jury…

Le programme complet

• Vendredi 7 octobre à 20 h en mairie de Bailleul : Lancement officiel de la 18 e édition de L’Assiette Gourm’hand et présentation des équipes.
• Samedi 8 octobre à 8 h dans les cuisines du Lycée professionnel Sainte-Marie de Bailleul : Engagement de la 1ère équipe, puis engagement une à une des équipes suivantes toutes les 15 minutes (dernier engagement à 13h00).
• De 12 h à 15 h 30, dans les réfectoires du Lycée professionnel Sainte-Marie de Bailleul : Rencontre & dégustation avec nos partenaires au Village des Saveurs
• À 17 h, dans le gymnase du Lycée professionnel Sainte-Marie Don Bosco de Bailleul : Remise des prix.

Plus d’informations sur la page Facebook de l’événement.

Amis dessinateurs de BD à vos crayons ! L’association L’Hippocampe organise la 24e édition de son concours de bande dessinée réservé aux personnes en situation de handicap.

Ce concours a pour objectif la valorisation des personnes en situation de handicap à travers la culture et l’art. Le concours est organisé en partenariat avec le célèbre festival international de la BD d’Angoulême…

Créé en 2005, l’association L’Hippocampe a pour objectif principal le développement d'actions culturelles et artistiques en faveur de l'insertion sociale et professionnelle des personnes handicapées ou de leur accès aux arts et à la culture. Comment postuler ? On vous explique tout !

Quel est le thème de l’édition 2022 ?

Le concours est ouvert à toute personne en situation de handicap, adultes ou jeunes, vivant en Europe (ou en France évidemment) ! Il est possible de participer seul, ou en groupe.

Cette année le thème sera « Les petits bonheurs… Raconte en BD ! »

Comment participer ?

Avant le 10 décembre 2022, chaque candidat inscrit devra réaliser une bande dessinée sur le thème préconisé et avec le matériel de son choix (crayons, pastels, feutres, pinceaux etc.) …

L’inscription se fait via le lien suivant : https://www.hippocampe-culture.fr/inscription, la fiche de renseignements devra être complétée et jointe à chaque planche de BD avant l’envoi des travaux terminés.

Les planches accompagnées des fiches de renseignements devront être adressées :

MAS « Le Lagon »

Concours de BD

5, allée de la Combe Cailloux

16800 SOYAUX

Le règlement est disponible ici : https://www.hippocampe-culture.fr/le-reglement-du-concours/

Les travaux seront examinés par un jury national début janvier 2023. Il désignera les lauréats du concours en attribuant des « Hippocampes » et « Hippocampes d’or » dans des catégories individuelles et collectives.

Les lots attribués pourront être notamment constitués de matériel éducatif et artistique ainsi que de bandes dessinées… En outre, chaque participant recevra une attestation de participation à ce joli concours !

Pour plus de renseignements : www.hippocampe-culture.fr

Pour toute information complémentaire, vous pouvez contacter Jean-Joël Blot au 07 86 37 71 77 ou par e-mail : hippocampe.asso@gmail.com

Source: Handirect.fr

Et si les jeux-vidéos étaient désormais prescrits sur ordonnance ? Cela peut paraître loufoque lorsque l’on sait que la surconsommation d’écran chez les enfants, comme chez les adultes, peut provoquer des troubles de l’attention, des problèmes de vue, etc.

Mais quand les troubles sont déjà présents, les jeux-vidéos pourraient devenir une nouvelle « arme » médicale pour aider les enfants atteints de troubles de développement liés au langage… La start-up française, Mila Learn développe en ce moment, un jeu musical qui pourrait aider les enfants dyslexiques, dyspraxiques ou dysphasiques… Ce jeu s’adresse aux enfants de 7 à 11 ans et se veut un « serious game », un jeu utile pour améliorer certaines fonctions et non un jeu vidéo classique.

Aux parents qui s’inquiètent de l’arrivée d’un jeu vidéo pour améliorer la dyslexie d’un enfant, Mila Learn répond que ce jeu est un jeu thérapeutique, avec des graphismes enfantins et colorés et qu’il se base sur le rythme, la musique et l’aventure.

Le but du jeu étant de faire travailler la mémoire, la concentration et la motricité afin de stimuler certaines zones du cerveau, qui ne fonctionnent pas comme celles des autres enfants chez les enfants atteints de troubles DYS… Attention les troubles DYS ne sont pas un « handicap », ces enfants possèdent pour la plupart une intelligence surdéveloppé qui ne fonctionne pas de la même manière que ces les enfants non DYS !

Comment se présente le jeu Mila Learn?

Le jeu thérapeutique donc, est accessible sur smartphone et tablette, et les sessions de jeu sont, au maximum de 25 minutes, cinq jours par semaine pendant huit semaines. L’idée étant tout de même de limiter les expositions aux écrans pour les enfants.

Actuellement le « jeu médicament » est en phase d’essais cliniques sur plus d’une centaine d’enfants.

Si les résultats sont concluants, la start-up ambitionne que son jeu soit remboursé par les mutuelles, voire la sécurité sociale.

Attention, le jeu n’a pas pour ambition de remplacer un traitement médical, mais uniquement d’apporter une aide supplémentaire et ludique dans l’amélioration des troubles DYS chez les enfants.

Retrouvez toutes les informations sur le site Mila Learn.

C’est une belle histoire que nous avons découvert sur le site Woopets et que nous avions envie de partager avec vous.

Cette histoire raconte celle de Merlot un Golden Retriever qui permet à un petit garçon autiste de surmonter les obstacles de la vie…

Les chiens guides d’aveugle permettent à leurs maîtres de gagner en autonomie en les assistant lors de leurs sorties en extérieur. Merlot, le Labrador Retriever, aide non seulement cet enfant autiste et aveugle à surmonter les obstacles, mais également à préparer son avenir, toujours en compagnie de son toutou adoré, un véritable rempart pour cet enfant qui sourit désormais à la vie.

L’histoire de Jenie…

Jenie a été adopté à l’âge de 2 ans par Destiny Fiaschetti, une femme qui a fait carrière dans l’armée américaine et qui a toujours su qu’elle adopterait un enfant avec des besoins spécifiques, un enfant « différent » qu’elle chérirait… Elle vit à Seffner en Floride et lorsque Jenie lui est confié, elle sait qu’il est autiste et atteint de cécité totale, causée par dysplasie septo-optique, une maladie rare qui a entraîné sa perte de vision. Il est également porteur d’un pan hypopituitarisme, un trouble de l'hypophyse. Cette dernière pathologie entraîne une insuffisance surrénalienne qui fait qu’il ne produit pas d’hormone de stress, le rendant incapable de gérer ses émotions.

Merlot a changé sa vie…

Jenie et Destiny ont rencontré des dizaines de professionnels tels que médecins, psychologues, etc., mais le petit garçon ne s’ouvrait pas au monde… Sa maman décide alors de se tourner vers les chiens d’assistance pour aider Jenie…

Quand Merlot entre dans la vie de Jenie, il se métamorphose comme un papillon qui briserait sa chrysalide. Aux Etats-Unis, il existe une association semblable aux Chiens Guides d’Aveugle en France, c’est la Southeastern Guide Dogs, qui a donc remis gratuitement (comme chez nous) le joli Merlot au petit garçon.

Et depuis que Merlot a fait irruption dans la vie du petit garçon, ce dernier parle, marche, communique avec son chien mais également avec sa famille… Sa maman explique qu’il est même devenu très bavard et qu’il cherche désormais à se faire des amis, ce qui n’arrivait jamais auparavant !

Merlot a aussi permis à Jenie de devenir un petit aventurier… En confiance grâce à la protection du labrador, le duo part explorer les environs et s’offre parfois quelques séances de natation, toujours ensemble… Une belle histoire non ?

Pourquoi le labrador est-il le meilleur chien guide d’aveugle ?

Vous avez évidemment remarqué que la plupart des chiens guides d’aveugle étaient de mignons et dociles labradors… Si cette race est très présente dans l’assistance aux déficients visuels, c’est pour plusieurs raisons.

Les labradors sont des chiens dociles, robustes et disposent d’une empathie naturelle envers l’humain… Cette race de chien fait également preuve d’une fidélité infaillible envers son maître, si vous possédez un labrador en tant que chien de compagnie et non comme chien d’assistance, vous avez dû constater à quel point ils peuvent être pots de colle non ?

Le labrador est également un chien très intelligent, notamment en termes d’intelligence fine, et d’une capacité à rester en calme en toute circonstance assez exceptionnel… Ils ont juste un petit défaut nos labradors : celui d’être des gourmands invétérés, ce qui, il faut bien l’avouer facilite la tâche du dressage, car ils fonctionnent inlassablement à la récompense… 

Si vous vivez en région parisienne et plus précisément en Seine-et-Marne, il est un événement à ne manquer sous aucun prétexte le samedi 24 septembre prochain…

Dans la jolie ville de Coubert, ce sera « La Fête des Chiens Guides d’Aveugle » dans le centre d’Île-de-France… Ce sera l’occasion de découvrir un centre magnifique, avec une équipe aux petits soins pour les chiens, et pour les bénéficiaires… Et évidemment de mignons petits chiens qui deviendront des compagnons essentiels à la vie des personnes malvoyantes ou aveugles…

Découvrez le super programme concocté par l’équipe de Coubert…

Visite guidée, activités ludiques autour du chien guide et de la déficience visuelle, châteaux gonflables et d’autres activités pour enfants, moments de partage et de convivialité, sont autant d’expériences proposées aux visiteurs pour découvrir l’univers des chiens guides.

Assister aux journées portes ouvertes, c’est aussi comprendre l’incroyable chaîne de solidarité qui existe autour du chien guide et qui sera mise à l’honneur tout au long de la journée.

Le programme détaillé :

• 10h00 :  Ouverture des portes
• Tout au long de la journée se dérouleront des visites du site, des démonstrations pour mieux connaître l’éducation et le travail du chien guide d’aveugle en famille d’accueil, avec son éducateur et avec son maître déficient visuel. Vous recevrez également des informations et ferez des rencontres pour sensibiliser à notre mission et informer sur les différents moyens disponibles pour soutenir l’association
• 11 h 00 : Grande démonstration de chiens guides, remise de diplôme, présentation des binômes formés
• Ateliers de Street Art toute la journée avec réalisation du live painting se fera de 13 h 30 à 18 h 00, fresque participative de 14 h 30 à 15 h 30, et customisation de tote bag et tee-shirt se tiendra de 13 h 30 à 16 h 00…

Vous pourrez également profiter de ce moment en famille avec des jeux pour petits (maquillage, châteaux gonflables, pêche aux canards …), du saut à l’élastique, des promenades à moto avec les bikers, un atelier de sensibilisation à la déficience visuelle : La pièce dans le noir, labyrinthe à l’aveugle

• 16 h 00 : Démonstration et présentation de l’équipe du centre
• 18 h 00 : Fermeture des portes

L’entrée est libre et gratuite toute la journée et un espace snacking et buvette seront proposés sur place.

Information: contact@chiens-guides-idf.fr

Une belle journée à ne pas manquer et à savourer en famille !

Toutes les informations sont disponibles sur le site Chiens-Guides-Idf.fr

L’Anaé, est une association loi 1901 à but non lucratif qui propose des vacances accessibles à tous, créée en 1956 par les Scouts et les Guides de France. Elle a pour vocation depuis 66 ans de rendre les vacances accessibles à tous grâce à des séjours adaptés à 100%. Elle s’adresse notamment aux enfants en situation de handicap, tout handicap et niveau d’autonomie confondus.

Grâce à des équipes dynamiques et motivées et à ses partenaires, elle continue de proposer des séjours adaptés à tous, pour un petit moment de détente en famille…  

Les réservations pour les vacances d’hiver 2023 sont ouvertes, ne tardez pas à vous inscrire pour vivre de merveilleux moments à la montagne.

Séjour de vacances en famille, week-end entre amis, escapade romantique à deux ou voyage solo, l’ANAE reste à l'écoute de votre projet d'évasion et organise l’accueil de personnes en situation de handicap ainsi que des séjours halte répit pour les aidants et les aidés…

 Les deux centres de vacances en Savoie

Deux centres de vacances sont disponibles pour les vacances d’hiver 2023, Pralognan-la-Vanoise et St-Sorlin d'Arves dans notre beau département de Savoie.

Les chalets situés au pied des montagne vous offriront un séjour exceptionnel accompagné d’activités de loisirs comme ski, chiens de traîneaux, curling, patinoire, piscine-spa-jacuzzi à Pralognan... Vous pourrez également déguster des produits locaux dans un restaurant savoyard, visiter une chèvrerie, fromagerie ou miellerie et flâner sur les marchés locaux... Enfin des manifestations culturelles et sportives proposées par les communes tels que concerts, animations, expositions photos vous attendront.

Tous les centres de vacances de l’ANAE sont labellisés Tourisme & Handicap, ce qui vous garantit une accessibilité totale si vous ou un proche êtes concerné par un handicap. De la même manière, toutes les activités qu’ils proposent sont adaptées, comme le ski assis.

Les séjours de l’ANAE pour l’hiver 2023

Cet hiver 2023, l’ANAE vous propose 4 séjours halte répit en Savoie, dans les centres de vacances de Pralognan-la-Vanoise et St-Sorlin d’Arves.

Les tarifs affichés sont par personne, TTC, pour 8 jours/7 nuits en pension complète. Composez ensuite le prix de votre séjour à la carte avec le service à la personne qui vous convient !

• Samedi 4 au samedi 11 février 2023 à Pralognan-la-Vanoise Chambre familiale : Adulte 586 €, Enfant 12-16 ans 468 € et Enfant 4-11 ans 382 €

Chambre double : Adulte 792 € – Chambre individuelle : Adulte 880 €

• Samedi 18 au samedi 25 février 2023 à Pralognan-la-Vanoise

Chambre familiale : Adulte 586 €, Enfant 12-16 ans 468 € et Enfant 4-11 ans 382 €

Chambre double : Adulte 792 € – Chambre individuelle : Adulte 880 €

• Samedi 1 au samedi 8 avril 2023 à Pralognan-la-vanoise

Chambre familiale : Adulte 399 €, Enfant 12-16 ans 339 € et Enfant 4-11 ans 260 €

Chambre double : Adulte 539 € – Chambre individuelle : Adulte 599 €

• Dimanche 1 au dimanche 9 avril 2023 à Saint Sorlin d’Arves

Chambre familiale : Adulte 399 €, Enfant 12-16 ans 339 € et Enfant 4-11 ans 260 €

Chambre double : Adulte 539 € – Chambre individuelle : Adulte 599 €

Les tarifs du service à la personne « Halte répit » – Séjour répit à la carte

• Prestation vie quotidienne 7h-10h et 20h-22h : 38 € / heure. Du lundi au vendredi inclus.
• Prestation d’accompagnement entre 9h et 17h : 32 € / h ou 85 € la 1/2 journée (9h-12h ou 14h-17h) ou 210 € la journée (9h-12h + repas du midi 12h-14h + 14h-17h). Du lundi au vendredi inclus.
• Prestation d’activité à la demi-journée 9h-12h ou 14h-17h : 125 € l’activité : ski assis ou Cimgo (vélo 4 roues). Prestations disponibles tous les jours de la semaine, week-end inclus.
• Prestation vie quotidienne : aide au lever et au coucher, aide au repas, aide à la toilette.
• Prestation d’accompagnement : promenades de proximité, visite locales (chèvrerie, chevreaux l’été, Maison du Parc de la Vanoise, église du village, commerces et marché), aller boire un chocolat chaud, prendre un goûter en pleine nature, petites activités manuelles, jeux de société au centre…

Réservations et contacts :

Pour plus de renseignements sur les offres de séjours familles, amis, couples et individuels, merci de contacter :

Bernard Loquais

04 81 91 96 86 ou 06 07 19 88 24

contact@anae.asso.fr

 Retrouvez également les tarifs hébergement en pension complète directement sur le site Internet, en cliquant sur le logo ci-dessous : 

Vous n’avez pas pu échapper à cette information ! En France, la hausse des prix, que l’on appelle aussi inflation atteint le taux record de 5.8% sur une année… La conséquence directe de plusieurs facteurs comme la crise sanitaire, la guerre en Ukraine ou encore la sécheresse de 2021 au Canada…

Et l’inflation se caractérise par une hausse des prix de l’électricité, des denrées alimentaires, du gaz, de l’essence etc. Pendant ce temps-là, les pensions comme les salaires n’augmentaient pas et les fins de mois pouvaient être encore plus difficiles que d’habitude…

Devant cette inflation galopante, l’Etat Français a décidé de faire un geste en faveur des personnes en situation de handicap en augmentant leurs revenus de 5%... Mais qu’en est-il exactement ? On vous explique tout.

Qui a droit à cette augmentation ?

Pour faire face à l’inflation et soutenir le pouvoir d’achat des personnes en situation de handicap, les aides financières versées par les organismes professionnels des personnes handicapées sont revalorisées de 5% en moyenne à compter du 1^er septembre dernier.

Cette revalorisation doit également permettre d’assurer le maintien dans l’emploi, l’insertion professionnelle et le parcours professionnel des personnes en situation de handicap.

Par exemple l’Agefiph (association de gestion du fonds pour l'insertion professionnelle des personnes handicapées et le FIPHFP (Fonds pour l'Insertion des Personnes Handicapées dans la Fonction publique), ont décidé d'augmenter de 5 % en moyenne leurs aides financières.

Quelles sont les aides à l'insertion professionnelle des personnes handicapées ?

• L'aide au parcours vers l'emploi est revalorisée de 6 %, elle passe de 500 € à 530 € (montant maximum). Cette aide est destinée à couvrir les frais engagés dans le cadre du parcours vers l'emploi : déplacements, frais vestimentaires, hébergement, restauration ou l'achat du matériel de formation. Cette aide est prescrite par un conseiller de Pôle emploi, de Cap emploi ou de la mission locale.
• L'aide à la création d'entreprise augmente de 5 % pour passer de 6 000 € à 6 300 € (forfait). Cette aide participe au financement du projet de création ou de reprise d'une activité par une personne en situation de handicap. Il faut avoir le statut de dirigeant pour en bénéficier et adresser une demande à sa délégation régionale Agefiph.
• L'aide prothèses auditives augmente de 6,3 %, elle passe de 800 € à 850 € pour une oreille et de 1 600 € à 1 700€ pour deux oreilles (montant maximal). Pour en bénéficier, il faut être engagé dans un parcours professionnel ou un parcours vers l'emploi et déposer un dossier auprès de l'Agefiph ou du Fiphfp.
• L'aide au déplacement augmente de 5,3 %, elle passe de 11 400 € à 12 000 € (montant maximal). C'est une participation financière aux frais de déplacements pour les trajets domicile-travail : équipements adaptés sur un véhicule individuel, aménagement du véhicule d'un tiers accompagnant, frais de taxi...
• L'aide soutien à la formation dans le cadre d'Inclu'Pro Formation augmente de 5 %, elle passe de 600 € à 630 € (forfait). Cette aide est destinée à lever les freins financiers à l'accès à la formation. Tout demandeur d'emploi, salarié, travailleur indépendant, exploitant agricole qui entre dans l'offre de formation Inclu'Pro Formation de l'Agefiph peut bénéficier de cette aide, la demande est effectuée par l'organisme de formation.
• L'aide humaine en compensation du handicap augmente de 5 %, elle passe de 4 000 € à 4 200 € (plafond). Elle est destinée à compenser le handicap grâce à des moyens humains et de favoriser l'autonomie d'une personne handicapée dans son parcours professionnel.
• L'aide technique en compensation du handicap augmente de 5 %, elle passe de 5 000 € à 5 250 € (plafond). Cette aide permet de financer les moyens techniques favorisant l'autonomie professionnelle : prothèse, fauteuil...

Source : Service Public

Contrairement à ce que l’on pourrait penser, les différentes pratiques sportives sont très accessibles pour les personnes en situation de handicap. En effet, une personne en situation de handicap est en capacité à pratiquer différents sports. Bien entendu, des aménagements sont créés pour faciliter la pratique.

Parmi ces sports, nous retrouvons notamment la boxe. Depuis quelques temps, la Fédération Française de Boxe met en place différents projets afin d’inclure les personnes en situation de handicap pratiquant la boxe dans différentes compétitions.

La Fédération Française de Boxe en quelques chiffres…

Cette fédération n’est autre qu’une fédération olympique comptant environ 50 000 licenciés chaque année. La FF Boxe propose notamment différentes pratiques adaptées à tous types de publics. Que ce soit l’âge, les motivations, le genre ou encore le handicap, cette fédération rend la boxe accessible pour tous.

La Fédération Française de Boxe recense différent type de boxe tel que la Boxe professionnelle, la Boxe amateur / olympique, la Boxe loisir, la Boxe éducative, l’Aéroboxe, la Boxe santé mais également l’Handiboxe.

Qu’est-ce que l’Handiboxe ?

L’Handiboxe est une pratique de la boxe qui s’adapte aux personnes en situation de handicap. Elle est accessible à tous et ce, quel que soit le type d’handicap de l’Handiboxeur.

Afin de mener au mieux cette pratique, les entraîneurs suivent chaque année des formations afin de connaître les spécificités de chacun des pratiquants. Grâce à ces différentes formations, les entraîneurs sont donc capables d’adaptés les entraînements en club à chaque type de handicap.

Le challenge national handiboxe Gilbert Joie

Créé en 2007, le collectif handiboxe organise depuis 2008 des challenges nationaux. Cette année, ce challenge avait fait son grand retour pour la 12ème fois le vendredi 6 mai 2022 en Centre-Val de Loire.

Celui-ci rassemblait plus de 300 personnes dont 130 handiboxeurs venant de toute la France qui se sont affrontés lors d’un tournoi. Il est aussi l’occasion de former les futurs entraîneurs aux différents types de handicap afin d’adapter au mieux la pratique de la boxe aux personnes en situation de handicap.

Nous ne connaissons pas encore les dates prévues pour 2023 mais le challenge devrait avoir lieu, comme chaque année, au cours du mois de mai.

Vous avez peut-être déjà vu certaines émissions consacrées à ce que l’on appelle des affections neurologiques… Parmi ces affections, il en est une qui intrigue, qui fait peur parfois car elle provoque des tics moteurs ou sonores incontrôlés, brefs et surtout involontaires… Cette affection se nomme « Syndrome de la Tourette » ou « Gilles de la Tourette » du nom du médecin qui l’a identifiée. Cette pathologie est donc une affection neurologique dont les origines sont encore inconnues, mais qui serait génétique. Ce trouble neurologique provoque des réactions involontaires de la part du « malade » … Insultes, coups portés à lui-même, et parfois aux autres. C’est maladie qui se traduit par des troubles du comportement, du sommeil, de l’attention ou encore de l’apprentissage. Elle peut également provoquer des crises de paniques qui sont en fait la conséquence du syndrome de la Tourette. Cette maladie est ce que l’on appelle une maladie rare et touche environ 1 personne sur 2000.

Quelles sont les causes de ce syndrome ?

Comme nous vous l’avons dit en préambule, les causes exactes de l’apparition de cette affection neurologique sont encore inconnues. Cependant les chercheurs estiment que la cause serait génétique, car de nombreux gènes sont impliqués dans le développement mais s’ils n’ont pas encore été clairement identifiés.

Certains facteurs environnementaux joueraient probablement un rôle dans le développement de ce syndrome comme l’exposition du fœtus au stress, à des facteurs toxiques ou à des infections récurrentes au streptocoque par exemple.

Les statistiques réalisés montrent que la syndrome Gilles de la Tourette touche plus souvent les garçons que les filles.

Quels sont les symptômes du syndrome de la Tourette ?

Dans le syndrome Gilles de la Tourette symptômes, ils peuvent varier d’un individu à l’autre, mais généralement, ils se manifestent par :

• Des tics sonores ou moteur qui arrivent de manière subite et incontrôlée… Les tics moteurs sont souvent dirigés sur le propre visage du patient, sa tête ou ses épaules… Avec l’apprentissage du vocabulaire, les tics de langages se développent (cris, insultes etc.)
• Troubles de l’apprentissage, du comportement, de l’attention
• Troubles obsessionnels compulsifs (TOC).

Ces symptômes apparaissent, la plupart du temps lors de situation de stress ou situation de fatigue. Les fortes émotions, l’anxiété ou la consommation d’excitants peuvent aussi provoquer des crises.

Pour le moment, aucun traitement n’existe pour lutter contre le syndrome Gilles de la Tourette. Seules les manifestations cliniques peuvent faire l’objet d’un traitement thérapeutique médicamenteux… Il faut savoir que dans cette maladie, le soutien des proches et un suivi pédagogique semble quasiment aussi primordial qu’un traitement chimique.

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Vous ne le saviez peut-être pas, mais depuis jeudi dernier, nos cyclistes d’handisport français disputaient les championnats du monde sur route au Canada. Ces championnats du monde ont eu lieu dans une petite cité canadienne à quelques kilomètres du Québec.

Bien entendu, nos athlètes handisports ont brillé lors de cette course. Leur palmarès est impressionnant avec 17 médailles dont 6 titres. Pour la plupart des cyclistes, les championnats ne s’arrêtent pas là. Nous les retrouvons évidemment à Saint-Quentin-en-Yvelines pour les championnats du monde sur piste du 20 au 23 octobre.

Revenons en détail sur les titres décrochés par nos cyclistes

Lors de cette course se déroulant à la Baie-Comeau au Canada, nos Français ont remporté un total de 17 médailles dont 6 médailles d’or, 7 médailles d’argent et 4 médailles de bronze.

Grâce à ce palmarès, la France se hisse à la 5ème place du classement des Nations. Cependant, les Bleus obtiennent la seconde place du classement au nombre de podiums juste derrière l’Italie. A la première place du classement des Nations, nous retrouvons les Pays-Bas suivis de l’Allemagne et des Etats-Unis.

Les médailles françaises

Les 6 médailles d’or ont été remportés par :

• Marie Patouillet (C5, Course en ligne)
• Kevin Le Cunff (C5, Course en ligne)
• Alexandre Léauté (C2, Course en ligne)
• Riadh Tarsim (H3, course en ligne)
• Florian Jouanny (H2, Course en ligne)
• Relais Handbike (Jouanny, Tarsim et Vergnaud)

Les 7 médailles d’argent ont été remportés par :

• Florian Jouanny (H2, Contre-la-montre)
• Loïc Vergnaud (H5, Contre-la-montre et course en ligne)
• Alexandre Léauté (C2, Contre-la-montre)
• Dorian Foulon (C5, Contre-la-Montre)
• Florian Chapeau (C2, Course en ligne)
• Alexandre Lloveras et Maxime Gressier (Tandem, Course en ligne)

Les 4 médailles de bronze ont été remportés par :

• Florian Bouziani (C3, Contre-la-montre)
• Alexandre Lloveras et Maxime Gressier (Tandem, Contre-la-montre)
• Kévin Le Cunff (C5, Contre-la-montre)
• Mathieu Bosredon (H4, Course en ligne)

Un grand bravo à nos champions et bonne chance pour la suite ! Les JO de Paris sont en 2024, encore deux ans pour se préparer à rafler de belles médailles… 

Lorsque l’on est une femme, il y a une chose à laquelle nous ne pouvons échapper : nos règles chaque mois qui reviennent avec leurs inconvénients et leur coût… On ne le sait pas toujours mais avoir ses règles coûte cher, et certaines femmes ne sont pas en mesure de supporter le coût des protections hygiéniques…

Les femmes en situation précaire, ou les étudiantes sont les plus touchées par ce que l’on appelle la précarité menstruelle. Certaines femmes doivent se protéger avec du papier hygiénique, voire du papier journal, ou bien ne pas aller en cours ou au travail lorsqu’elles ont leurs règles car elles peuvent avoir à choisir entre se nourrir et se protéger cinq jours par mois…

Pour lutter contre cette précarité, de nombreuses associations fournissent désormais les protections, des régions comme l’Île-de-France ont installé dans les universités et lycées, des distributeurs… Mais combien coûtent les règles ? Comment lutter contre cette précarité menstruelle ?

Les règles combien ça coûte ?

Selon une étude britannique, parue dans le Huffington Post en 2015, une femme dépenserait au cours de sa vie plus de 18000€ pour ses règles…  Ce chiffre englobe les protections classiques (serviettes hygiéniques et tampons) ainsi que les anti-douleurs, les en-cas dont on a souvent besoin à cette période, et les sous-vêtements à racheter pour cause de tâches ou fuites…  

Si l’on s’en tient uniquement au prix des protections hygiéniques, cela représente la somme de 18 € par mois… En sachant que nos règles reviennent environ 450 fois dans notre vie de femme, cela représente la somme de 8100€ en moyenne, uniquement pour les protections périodiques… 18€ cela peut paraître dérisoire, mais quand on perçoit seulement une bourse étudiante, l’AAH ou le RSA, c’est parfois déjà trop !

Comment lutter contre la précarité menstruelle ?

Les chiffres indiqués ci-dessus datent de 2015, et ils ont probablement encore augmenté en 2022… Il existe quelques alternatives aux protections hygiéniques classiques qui s’avèrent moins couteuses sur le long terme, et également plus écologiques que les serviettes hygiéniques et tampons…

• Il est par exemple possible de passer à la coupe menstruelle, que l’on appelle aussi « cup » … Un petit réservoir en silicone qui recueille le sang des règles et qu’il faut laver à l’eau et au savon neutre à chaque utilisation… Une coupe menstruelle coûte entre 20 et 40€ mais se réutilise chaque mois pendant des années…

Il faut juste pouvoir passer la barrière psychologique pour pouvoir la nettoyer et donc être en contact avec le sang.

• L’autre alternative, qui prend de plus en plus d’ampleur, c’est la culotte menstruelle… Une culotte spécialement conçue pour absorber le sang et les odeurs provenant des règles, qui se lave en machine (mais pas au sèche-linge) et qui peut se porter toute la journée… Si vous optez pour cette solution, attention aux culottes menstruelles à très bas prix, elles peuvent ne pas être efficaces… Une culotte menstruelle entre 25€ et 50€, un coût certain mais qui est amorti en deux ou trois mois, si l’on se réfère aux 18 ou 20€ dépensés mensuellement pour se protéger.

Enfin, il existe des serviettes hygiéniques lavables, fabriquées la plupart du temps par des artisanes de la couture… Elles sont un peu coûteuses à l’achat mais permettent sur le long terme de faire des économies, et aussi de faire travailler les petites mains françaises…

Que dit la loi en France ?

Le 23 février 2021, le gouvernement décidait enfin de la gratuité des protections périodiques pour les étudiantes. Certaines régions n’avaient pas attendu le feu vert pour mettre en place des distributeurs de protections hygiéniques dans les lycées gérés par les régions…

Mais, désormais, toutes les universités de France, offre la possibilité aux étudiantes de recevoir chaque mois, des kits de protection gratuits… Ce qui leur permet de ne plus avoir à choisir entre une dizaine de repas universitaires et des tampons ou serviettes…

Si vous avez l’habitude de donner à des associations comme les Restos du Cœur, pensez à ajouter un paquet de serviettes et une boîte de tampons… Nous n’y pensons pas toujours, mais ces protections sont finalement aussi importantes et essentielles que les couches pour bébé !

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Si vous ne connaissez pas encore l’ANAÉ, c’est le moment de découvrir cette association loi 1901 à but non lucratif créée en 1956 par les Scouts et Guides de France.

L’association a un leitmotiv : LES VACANCES ACCESSIBLES À TOUS, et a pour vocation de proposer des séjours vacances adaptés à 100% des besoins pour les enfants en situation de handicap, tout handicap et niveau d’autonomie confondus.

L’ANAÉ dispose de trois lieux d’hébergements situés au cœur de la Nature… Le milieu marin avec le Var, et le grand air de la montagne avec la Savoie… Découvrez les offres ANAÉ pour les vacances de juillet et août 2022.

Les séjours proposés pour l’été 2022

• Du samedi 2 au samedi 9 juillet 2022 à Pralognan-la-Vanoise : Chambre familiale : Adulte 412 €, Enfant 12-16 ans 330 € et Enfant 4-11 ans 268 € Ou Chambre double : Adulte 548 € – Chambre individuelle : Adulte 618 €.

• Du samedi 13 au samedi 20 août 2022 à St-Sorlin d’Arves : Chambre familiale : Adulte 497 €, Enfant 12-16 ans 398 € et Enfant 4-11 ans 323 € Ou Chambre double : Adulte 661 € – Chambre individuelle : Adulte 746 €.

• Du samedi 20 au samedi 27 août 2022 à Pralognan-la-Vanoise : Chambre familiale : Adulte 497 €, Enfant 12-16 ans 398 € et Enfant 4-11 ans 323 € Ou Chambre double : Adulte 661 € – Chambre individuelle : Adulte 746 €.

Les tarifs du service à la personne « Halte répit »

• Prestation vie quotidienne 7h-10h et 20h-22h : 35 € / heure. Du lundi au vendredi inclus.
• Prestation d’accompagnement entre 9h et 17h : 28 € / h ou 70 € la 1/2 journée (9h-12h ou 14h-17h) / 175 € la journée (9h-12h + repas du midi 12h-14h + 14h-17h).

Du lundi au vendredi inclus

• Prestation d’activité à la demi-journée 9h-12h ou 14h-17h : 99 € l’activité : ski assis ou Cimgo (vélo 4 roues).

Disponibles tous les jours de la semaine, week-end inclus.

Les autres prestations

• Prestation vie quotidienne : aide au lever et au coucher, aide au repas, aide à la toilette.
• Prestation d’accompagnement : promenades de proximité, visite locales (chèvrerie, chevreaux l’été, Maison du Parc de la Vanoise, église du village, commerces et marché), aller boire un chocolat chaud, prendre un goûter en pleine nature, petites activités manuelles, jeux de société au centre…
• Atelier jeux pour enfants en situation de handicap.

Contacts et réservations :

Pour toute demande d’information complémentaire ou inscription à l’un de nos séjours, n’hésitez pas à prendre contact avec ANAÉ :

• Par téléphone au 04 81 91 96 86 (siège social) ou au 06 07 19 88 24 (Bernard Loquais)
• Par mail à contact@anae.asso.fr
• Site Internet: https://www.anae.asso.fr/

L’équipe se tient à votre disposition du lundi au vendredi pour vous répondre et vous apporter toute précision utile.

L’ANAÉ est convaincue que la mixité entre personnes valides et personnes handicapées est importante. Ainsi, notre association accueille chaque année un large public concerné ou non par le handicap :

• Familles, couples, amis.
• Individuels en séjours adaptés tout compris.
• Groupes : handisports, comités d’entreprises, associations, clubs…
• Classes découvertes et colonies de vacances.
• Institutions spécialisées en transferts d’établissements.
• Organismes de Vacances Adaptées (O.V.A.).
• Formations BAFA et ski assis.

Vous ne le savez peut-être pas, mais il existe un projet humanitaire mondial qui ambitionne d’aider 250 millions de personnes en élaborant et en diffusant des solutions à source ouverte très abordables pour aider les personnes âgées, les personnes handicapées et les plus démunis. Les fichiers peuvent être téléchargés gratuitement et imprimés avec une imprimante 3D et du filament PLA par exemple… Il est également possible de commander les produits déjà imprimés.

Ce projet baptisé TOM (Tikkun Olam Makers) est né en 2015, en Israël. En 2020, TOM Communities était présente dans 23 pays, sur les cinq continents et plus de 450 solutions ont été proposées depuis sa création…

La vision de TOM est un monde dans lequel la technologie et l'innovation permettent à chacun d'accéder à des solutions abordables pour ses besoins.

Prenons quelques exemples pour mieux comprendre le principe de TOM Global !

Le Gyro Tasse est un dispositif gyroscopique qui se connecte à la béquille et stabilise la tasse, et l'empêche de renverser le liquide. Au cours des itérations ultérieures des groupes de développeurs TLV, l'appareil a été simplifié tout en stabilisant mieux les gobelets et il s'adapte à presque toutes les poches lorsqu'il n'est pas utilisé.

Le Gyro Tasse se destine aux personnes à mobilité réduite qui utilisent des béquilles dans leur vie quotidienne.

La Boîte à dés est un lanceur de dés qui aide les personnes qui manquent de motricité fine à jouer à des jeux basés sur les dés. Le produit est composé d'un dôme en plastique, d'une base imprimée en 3D et de deux dés. Le dôme peut être acheté dans n'importe quelle quincaillerie.

Dans chacune des « fiches produits », vous retrouvez le type d’imprimante à utiliser, et les outils ou accessoires nécessaires pour fabriquer le produit vous-même.

Participez au Makeathon de Paris les 12 et 13 juillet !

TOM arrive enfin en France !

TomGlobal organise un Makeathon inédit à La Ruche Paris les 12 et 13 juillet 2022.

Pendant 48h seront réunis makers, designers, ingénieurs, codeurs et personnes en situation de handicap pour trouver des solutions aux défis du quotidien de ces derniers. Tout est expliqué dans cette vidéo d'une minute :

https://www.youtube.com/watch?v=PCO5EzPHFJE

Pour vous inscrire en tant que Maker c’est par ici : https://forms.gle/2FPBg2ZT9snBAFjcA

Pour proposer votre challenge c’est par ici :

https://forms.gle/wkqcXJ1iLDUDKoHq8

Tom Global est à découvrir absolument, c’est une véritable mine d’or d’objets innovants, faciles à fabriquer, et accessibles à tous ceux qui possèdent une imprimante 3D… Il fallait vraiment y penser, ce concept est vraiment génial !

Connaissez-vous l’association Lilavie ? Cette association, unique en France, basée à Laval (53) a pour but de favoriser le lien social, l’appartenance à la société et la reconnaissance humaine de publics en difficultés avec la lecture.

Ses domaines d’action sont multiples et s’adressent aux personnes âgées, aux personnes en situation de handicap ainsi qu’aux actions culturelles et de loisirs.

Lilavie propose des journaux écrits avec des phrases courtes et des mots simples, les rendant facilement accessibles aux personnes rencontrant des difficultés avec la langue écrite… Cela permet donc à ces personnes de rester informées sur l’actualité, de mieux la comprendre et de garder un contact culturel avec le monde qui l’entoure.

Lilavie propose quatre journaux : ViteLu Sequoia, ViteLu Lilas, ViteLu Nymphéa et Vite Lu Sourds. Chacun des journaux se destinent à un public particulier…

ViteLu Sequoia est un journal de 2 pages, support à l'animation d'ateliers revue de presse, expression et se destine à l’échange avec les personnes âgées sur la société actuelle…

Il se destine aux professionnels des EHPAD ou foyers pour personnes âgées… Mais il peut aussi s’adresser aux CCAS qui peuvent distribuer ce petit journal lors des portages de repas par exemple.  

L’abonnement est de 77€ par an pour moins de 149 exemplaires ou de 105€ par an pour 150 exemplaires et plus. Il paraît les mardis et jeudis.

ViteLu Lilas est un journal de 2 pages, pour comprendre l'information, se l'approprier... mais aussi pour s'exprimer autour de l'actualité, débattre ensemble ! Il se destine aux professionnels de l’éducation qui accompagnent des personnes en situation de handicap mental ou psychique… Il se veut un outil pour animer les activités et échanger autour de l’actualité.

L’abonnement est de 77€ par an mais il peut aussi être disponible en individuel. Il paraît les mardis et jeudis.

ViteLu Nymphea est un journal de 2 pages, outil d'échange pour comprendre l'actualité, découvrir, débattre, support pour la lecture, l’expression écrite ou orale. Il s’adresse aux professionnels et bénévoles qui interviennent auprès de personnes en difficultés avec la lecture (lycées, associations de lutte contre l’illettrisme, épicerie sociales, structures pénitentiaires etc.). Il est conçu pour encourager ceux qui rencontrent des difficultés à lire, à mieux comprendre nos institutions, mais également à exprimer leurs propres incompréhensions. Il est fait pour susciter l’envie de lire, d’apprendre, de connaître et d’aller plus loin.

L’abonnement est de 77€ par an mais il peut aussi être disponible en individuel. Il paraît les mardis et jeudis.

ViteLu Sourds est un journal de 2 pages qui se destine donc à ceux qui n’entendent plus ou qui entendent mal. Ce journal propose un contenu en deux parties. La première se consacre à l’actualité en général avec deux grands sujets expliqués et illustrés… Et la seconde partie est consacrée à l’information des sourds… Articles sur la langue des signes, activités pour les personnes sourdes, événements, spectacles en langue des signes ou accessibles aux sourds etc. Mais, également des services accessibles comme les banques ou assurance…

L’abonnement est de 50€ par an en individuel et de 77€ par an pour les associations, écoles, entreprises etc. Il paraît les mardis et jeudis.

Tous les journaux Lilavie sont transmis par mail ou par fax et peuvent être imprimés en format A3 ou A4.

Retrouvez toutes les actions de Lilavie sur leur site internet.

Retrouvez également quelques exemplaires du ViteLu Lilas ou du ViteLu Nymphea en cliquant sur les liens. 

Dans un mois, le festival Entendez-Voir ouvrira les portes de sa 4^ème édition à Strasbourg. Du 18 au 26 juin 2022, la capitale alsacienne accueillera une rencontre multi-facette, un espace intergénérationnel et multiculturel.

Le Festival Entendez-Voir est né du constat suivant : les livres et films présentés n’étaient pas accessibles à tous publics, notamment aux personnes sourdes ou malentendantes ou aux déficients visuels. Yves Wansi créé et porte cet événement culturel depuis 2019 pour mettre la culture à la portée de tous…

L’objectif de l’édition 2022 : militer contre la sédentarisation des déficients visuels en organisant des manifestations innovantes et porteuses qui rassemblent. Voici le programme !

Projections cinématographiques 

Plusieurs films seront mis à l’honneur lors de cette édition 2022 :

• Aline, film de Valérie Lemercier retraçant la vie de Céline Dion
• Rouge comme le ciel de Cristiano Bortone qui s’inspire de la vie de Mirco Mencacci, un ingénieur du son italien aveugle qui réussit à surmonter son handicap et à réaliser ses rêves.
• Na wewe d’Ivan Goldschmidt qui revient sur la guerre civile au Burundi. Un conflit génocidaire opposant les Hutus et les Tutsis.
• Voir la Corse autrement de Christine Stromboni & Yves Wansi, un documentaire qui relate l’expérience d’une quinzaine de randonneurs malvoyants, non-voyants et voyants issus de d’horizons différents et qui se retrouvent en Corse pour relever un défi : se lancer à l‘assaut des sentiers de randonnée.

Des expositions « Hors Les Murs »

Le festival Entendez-Voir ! 2022 c'est la culture accessible partout et pour tous. Comme chaque année, le festival se déroule dans différents lieux de Strasbourg : dans les rues, la forêt, des espaces dédiés aux concerts, expositions et animations.

• Balade en lecture le 19 juin 2022 au Château du Pourtalès 10h30 pour une traversée de la forêt du Pourtalès agrémentée par l’instant d’une citation, d’un proverbe, d’une lecture (en Braille), d’une déclamation, d’un conte, un dicton, un mot, une phrase, d’un poème…
• Mon StrasTour le 20 juin 2022 – 19h devant l’Office du Tourisme près de la Cathédrale et le 25 juin à 10h30 où Yvoir Yvoir & Vue (d’) ensemble vous proposent une visite touristique de Strasbourg adaptée aux personnes handicapées avec MonStrasTour.
• Exposition (IN)audibles du 21 au 25 juin 2022 au Nootoos une exposition qui se décrit ainsi : Voyager, c’est explorer, c’est raconter des perceptions et des évènements vécus.

Et bien d’autres choses encore…

Le festival Entendez-Voir accueillera également un concours de Podcast, un salon du livre, d’autres expositions comme « Les enluminures » ou encore l’occasion de profiter d’expériences sensorielles avec « Plan Sonore » ou le « Centre de Transcription ».

De nombreuses animations pour petits et grands sont également au programme :

• La 3D & VR pour celles et ceux qui s’intéressent au dessin virtuel
• Les Bagues musicales un jeu dans lequel on porter de petits anneaux bout des doigts capables de transformer n'importe quel objet sur lequel on tapote en son
• Kamishibaï un théâtre de papier japonais

Des rencontres avec des auteurs, des acteurs économiques de l’inclusion ou encore des conférences sur l’autisme, le braille ou l’art visuel du ChantSigne…

Un joli programme pour un événement à ne pas manquer si vous vous trouvez dans la jolie ville de Strasbourg du 18 au 26 juin 2022.

Retrouvez l’intégralité du programme de cet événement sur le site officiel du site Entendez-Voir !

Lorsque nous vieillissons, il s’avère que, parfois, nous sommes dans l’obligation de quitter notre logement. Que ce soit la solitude qui devient difficile à supporter ou encore la maladie qui s’installe, la plupart des personnes âgées se retrouvent en maison de retraite à un certain âge. Mais pour certaines d’entre elles, il est inconcevable de terminer leur vie dans l’un de ces établissements.

Ce que ne nous savons malheureusement pas assez c’est qu’il existe des structures différentes des maisons de retraite. En effet, de plus en plus d’alternative se créent afin de faciliter la vie des personnes âgées. Parmi celles-ci se trouvent « les Chouettes ».

Les Chouettes, qu’est-ce-que c’est ?

Comme son nom l’indique, les Chouettes est un service de nuit pour les personnes âgées inventé par le groupe Ernesti. Ce sont généralement de jeunes étudiants qui se portent volontaires afin de passer quelques nuits chez différentes personnes âgées et veiller sur elles.

Ce tout nouveau concept a été créé par deux jeunes Bordelais et se présente comme un service de garde de nuit à domicile nommé Ernesti. Ce nom original n’est autre qu’une sous-espèce de chouettes, animaux vivant la nuit.

Ce service permet notamment une relation intergénérationnelle entre étudiants dans le domaine de la santé et personnes âgées en perte d’autonomie ou non.

Mais quel est le prix de ce service et en quoi consiste-t-il réellement ?

Pour ce qui est de son prix, celui-ci est relativement abordable. Le service de garde Ernesti est facturé 52 euros par nuit. Lors de celle-ci, les jeunes étudiants âgées de 20 à 30 ans s’occuperont de la personne âgée.

Ce service comprend une aide pour le dîner, le coucher mais également le lever le matin. De plus, les étudiants auront pour mission de sécuriser tous les déplacements de la personne âgée dont ils s’occupent. Et bien évidemment, tenir compagnie à la personne âgée est l’une de leurs principales missions.

D’autres services comme Ernesti existent

Ces différentes entreprises d’aide à la personne se développent de plus en plus au fil du temps. Encore trop méconnues, elles sont pourtant nombreuses et facilitent le quotidien de nos seniors. Elles sont une alternative au départ en maison de retraite.

Parmi eux, nous retrouvons par exemple Ouihelp où une auxiliaire de vie s’occupe des personnes âgées quotidiennement. Il existe également SeniorAdom qui est une société de téléassistance visant à garder un lien social avec les personnes âgées. Ou encore Allô Louis où des étudiants se rendent chez nos seniors afin d’effectuer certaines tâches plus difficiles comme déplacer des meubles, changer une ampoule ou encore s’occuper du jardin.

On ne choisit ni de naître, ni de devenir handicapé mais la vie d’une personne en situation de handicap n’est pas toujours facile au quotidien. En effet, certaines tâches peuvent s’avérer beaucoup plus compliquées. Afin de faciliter cela, l’Etat a mis en place différentes aides afin de permettre aux personnes en situation de handicap de pouvoir aménager leur logement ou encore leur voiture. Le Fond Départemental de Compensation (FDC) peut vous aider à vivre un peu mieux votre handicap… Mais qu’est-ce que le FDC, comment l’obtenir ? On va tout vous expliquer.

Le Fond Départemental de Compensation, qu’est-ce que c’est ?

Le Fond Départemental de Compensation est une aide perçue par les personnes en situation de handicap. Celle-ci aide notamment aux différents financements des aménagements essentiels à la vie des personnes en situation de handicap. Cependant, celle-ci n’est pas toujours très avantageuse. En effet, cette aide connait différentes failles depuis sa création. 

Créée en 2005, cette loi a connu des failles dès sa création. En effet, le FDC a pour rôle d’apporter une aide financière aux personnes en situation de handicap. Grâce à cette aide, les charges d’aménagements et d’aides techniques sont moins conséquentes. Celle-ci comportait même un certain seuil : le reste à charge pour les personnes sollicitant l’aide ne devait pas « excéder 10 % de leurs ressources personnelles nettes d’impôts dans des conditions définies par décret ». Décret qui n’est en réalité jamais sorti.

15 ans plus tard, ça donne quoi ?

15 ans plus tard, celle-ci devient possible uniquement selon la limite des fonds disponibles. En d’autres termes, le montant de l’aide apportée au demandeur dépendra de l’argent que possède le FDC et non des revenus du demandeur. En d’autres termes, si le FDC n’a plus d’argent, le demandeur ne pourra percevoir aucune aide !

En 2022, nouvelle donne encore !

17 ans après sa création, le FDC rencontre encore un nouveau tournant. Cette fois-ci, les ressources du conjoint seront comprises dans les ressources. C’est-à-dire que les 10% d’aides dépendront du revenu total du foyer et non du revenu seul de la personne en situation de handicap. Ce qui diminue considérablement le montant de l’aide versée aux personnes qui la demande. Comme toujours, les différentes aides de l’Etat ne semblent pas considérer un handicapé comme une personne à part entière… Les aides dépendent souvent des revenus du foyer, ce qui rend finalement les personnes handicapées dépendantes de leur conjoint !!! Faut-il divorcer pour percevoir ces aides ? On peut se poser la question !

Traduction mathématique : revenu pris en compte par le FDC = (revenu fiscal de référence – montant de l’impôt sur le revenu) /nombre de parts.

Le CNCPH est bien loin de cautionner ce nouveau décret

Selon le CNCPH, ce nouveau décret qui entrera en vigueur le 1er juillet 2022 se présente comme un recul inacceptable par rapport à l‘esprit fondamental de la loi créée en 2005. C’est pourquoi le CNCPH a clairement émis son avis défavorable face à ce décret. Malheureusement, celui-ci a tout de même été publié.

Mais ce n’est malheureusement pas le seul défaut que possède ce décret. En effet, le CNCPH soulève un autre point plutôt inquiétant. Selon le décret, le fond devra identifier l’ensemble des aides pouvant être attribuées comme compensation du handicap. Mais aucun organisme ni délai de réponse ne figure dans celui-ci. Il est donc probable que les délais de réponses soient inimaginablement longs !

Des aides pourquoi pas, mais encore faudrait-il qu’elles soient vraiment accessibles à la personne handicapée sans aucune dépendance au conjoint ou aux fonds restants sur les comptes de l’Etat !!! Décidément, le handicap ne semble vraiment pas être la priorité de nos têtes soi-disant pensantes !

Source: Faire Face

Le quotidien des personnes en situation de handicap n’est pas toujours facile. Même s’il est vrai que leur handicap leur apporte beaucoup de difficultés, d’autres facteurs entrent également en compte. En effet, les personnes touchées par différents handicaps sont la proie de nombreux clichés et regards insistants. Voici quelques clichés que ces personnes doivent subir quotidiennement.

Un handicapé ne peut pas travailler !

Dans l’inconscient de certaines personnes, une personne en situation de handicap n’est pas apte à travailler comme un valide. Pour eux, le travail ne peut être effectué que par des personnes valides. Mais bien entendu, cette affirmation n’est qu’un cliché.

En effet, tout comme les personnes valides, les personnes en situation de handicap peuvent très bien travailler. Et ce, dans différents domaines allant des métiers de l’administratif aux métiers manuels. Même si certains aménagements de postes sont parfois nécessaires afin de les rendre accessibles aux personnes en situation de handicap, cela n’est pas impossible.

Malheureusement, notre société n’a pas encore totalement intégré le fait que les personnes souffrant d’un handicap puissent travailler. Certains efforts sont encore à faire en termes d’embauche.

Le mot handicapé est un gros mot !

Lorsque nous parlons de personnes en situation de handicap, nombreuses sont les personnes ne sachant pas comment les qualifier. Pour beaucoup, dire à quelqu’un qu’il est « handicapé » est une insulte. Mais ceci n’est qu’une idée reçue. En effet, dire que quelqu’un est handicapé n’est pas insultant.

L’utilisation du terme « handicapé » est simplement logique tout comme le mot « valide ». La seule différence est que notre société est depuis toujours conditionnée à se sentir mal à l’aise face à une personne en situation de handicap. C’est pourquoi utiliser ce terme peut être vu comme une insulte mais en réalité dire que quelqu’un est handicapé est juste un fait.

Être handicapé est quelque chose d’insurmontable

Nous avons tous déjà entendu cette fameuse phrase « le jour où je deviens handicapé je me suicide » ou encore « comment tenir le coup lorsque nous sommes handicapés ? » et bien sachez que devenir handicapé n’est pas une fin en soi. Evidemment, lorsque le handicap survient soudainement, les premiers temps s’avèrent être une période difficile mais la plupart arrivent, finalement à en faire une force.

Le réel problème n’est pas le fait d’être handicapé mais plutôt le regard des personnes valides vis-à-vis de ces personnes. Ce sont les clichés et les réflexions qui font du handicap quelque chose de difficile à vivre. N’oubliez pas que le handicap peut toucher n’importe qui.

Changeons le regard des autres sur les handicapés, qui sont des personnes comme les autres, avec, juste une petite différence qui n’est évidemment pas un défaut, ni une épreuve insurmontable.

Source: Ma Grande Taille

Nous sommes des millions d’handicapés en France mais la situation de certains ne semblent pas préoccuper nos politiques. En France, les handicapés sont catégorisés : il y a ceux qui perçoivent l’Allocation Adulte Handicapé (AAH), versée par la CAF, et ceux qui perçoivent une pension d’invalidité à la suite d'un accident ou une maladie survenue dans votre vie privée (d'origine non professionnelle), elle peut aussi faire suite à un licenciement pour inaptitude et est versée par la Sécurité Sociale…

Si, ceux qui perçoivent l’AAH sont souvent au centre des débats politiques, il semblerait que ceux qui perçoivent une pension d’invalidité soient les grands oubliés des programmes politiques, et de notre nouveau président de la République, réélu el 24 avril dernier… On vous explique la différence entre un handicapé « AAH » et un handicapé « pension d’invalidité », même si, finalement les handicaps peuvent être similaires… Une aberration française ? Ah oui peut-être !

Qu’est-ce qu’une pension d’invalidité ?

La pension d’invalidité versée par la Sécurité Sociale l’est à la suite d’un accident, d'une maladie ou d'un licenciement pour inaptitude par exemple, qui empêche la personne d’exercer son activité professionnelle. Trois catégories pour les pensions d’invalidité :

• L'invalidité de 1ère catégorie : l'individu est capable d'exercer une activité professionnelle avec des postes aménagés.
• L'invalidité de 2ème catégorie : l'individu peut exercer une autre activité professionnelle, mais ses revenus ne devront pas dépasser le montant de sa pension d’invalidité au risque de la voir suspendue… La loi a changé depuis le 1^er avril, mais ce n’est pas encore très clair comme souvent !
• L'invalidité de 3ème catégorie : l'individu ne peut plus exercer d'activité professionnelle.

Concrètement, nous sommes environ 830 000 reconnus invalides et percevant une pension d’invalidité… Pourtant ces 830 000 personnes handicapées au même titre que les autres bénéficient de beaucoup moins d’aides…. La preuve !

Une aide au logement plus faible !

Pour des revenus comparables le pensionné d’invalidité percevra 100€ de moins que le bénéficiaire de l’AAH en termes d’aide au logement ! Et cette différence s’explique par le fait que la pension d’invalidité est imposable quand l’AAH ne l’est pas ! La pension d’invalidité peut être complété par un différentiel AAH mais le montant de la pension est imposable…

En d’autres termes, un handicapé qui touche une pension d’invalidité de 650€ sera imposable alors qu’un handicapé qui perçoit l’AAH à taux plein (environ 900€) ne le sera pas… Pourtant le handicap est parfois le même !

Et le reste ?

Une personne handicapée percevant l’AAH pourra bénéficier de nombreuses aides annexes :

• Gratuité des transports
• Chèque Energie
• Aide de la CAF
• Etc. Etc. Etc.

Les pensionnés d’invalidité eux, bénéficieront d’aides moins importantes. Pour le chèque énergie, un bénéficiaire de l’AAH percevra environ 300€, le même chèque énergie pour un pensionné d’invalidité à revenus égaux sera de 98€ !

Les différents abonnements aux transports soumis au quotient familial donc calculés sur les revenus imposables ! Ils seront évidemment plus cher pour les pensionnés d’invalidité que pour les bénéficiaires de l’AAH (11€ mensuels de plus à Lille par exemple). Une aberration de plus dans le système administratif français !

Seule petite consolation, la pension d’invalidité est « personnelle » et correspond à 50% du dernier salaire perçu par le salarié classé en invalidité… Elle ne dépend donc pas des revenus du conjoint… Tout cela pour vous dire et redire que, si nous sommes tous considérés comme des handicapés au sens large du terme, nous n’avons pas les mêmes droits et c’est juste inadmissible non ?

Que font nos politiques pour les pensionnés d’invalidité ?

Nous pourrions écrire un roman tant être pensionné d’invalidité est compliqué… Du jour au lendemain, on vous signifie que vous ne pouvez plus travailler, et quand vous tentez un retour à l’emploi, il faut faire des calculs d’apothicaires pour ne pas voir sa pension supprimée… La vie d’un pensionné d’invalidité est beaucoup plus compliquée que celle d’un bénéficiaire de l’AAH et pourtant nous sommes tous handicapés !

Est-ce que cela va changer ? Nous n’en sommes pas vraiment certains, tant les handicapés quels qu’ils soient furent, comme d’habitude, les grands oubliés de cette campagne présidentielle désormais terminée…

Il reste une question ! Quels députés auront le courage de défendre et de porter la cause de ces personnes pensionnées d’invalidité ? L’espoir fait vivre, mais il est si minime que nous nous contenterons peut-être de la revalorisation de 1.8% du 1^er mai dernier ! Si nos futurs députés pouvaient enfin entendre nos voix, ce serait bien, mais cela relève probablement de l’utopie !

Depuis quelques temps, une nouvelle drogue fait des ravages auprès des jeunes. Encore trop méconnue, cette drogue peut pourtant entraîner des conséquences irréversibles. Celle-ci est plus connue sous le nom de « ballons ». Les ballons sont en réalité du protoxyde d’azote aussi appelée du gaz hilarant.

De plus en plus consommée, cette drogue a pourtant des effets très néfastes pour notre cerveau. Aussi étonnant que cela puisse paraître, celle-ci peut s’acheter tout simplement sur Internet mais elle peut vous laisser handicapé à vie ! Explications.

Le protoxyde d’azote, qu’est-ce que c’est ?

Aussi appelé gaz hilarant ou « ballons », le protoxyde d’azote est une substance chimique. Celui-ci est généralement utilisée lors d’anesthésie et est réputée pour ses propriétés antalgiques, anxiolytiques et euphorisantes. C’est notamment pour ces effets que le protoxyde d’azote est de plus en plus consommé chez les jeunes.

Bien qu’à petite dose celui-ci ne semble pas entraîner de grandes conséquences, il s’avère être très dangereux s’il est consommé à fortes doses. Agissant directement sur notre cerveau, le protoxyde d’azote à haute dose gèle certains neurones du cerveau et peut entraîner différents handicaps.

Les conséquences d’une consommation de gaz hilarant à hautes doses

Comme toutes les drogues que nous connaissons, le protoxyde d’azote entraîne évidemment une dépendance physique ainsi que psychologique. Mais d’autres conséquences s’avèrent être plus graves.

En effet, celle-ci peut entraîner des troubles neurologiques ou de la coordination. La consommation de protoxyde d’azote peut également endommager la moelle épinière des consommateurs et dans le pire des cas, les rendre handicapés à vie. Dans la plupart des cas, les conséquences sont irréversibles.

C’est notamment le cas de Shérif, âgé de 35 ans, ancien consommateur de protoxyde d’azote devenu paraplégique du jour au lendemain.

Le témoignage poignant de Shérif, ancien consommateur de protoxyde d’azote

Shérif est un jeune homme comme tous les autres qui aiment s’amuser. Un soir, alors qu’il est en boîte de nuit, il se laisse tenter par cette drogue couramment appelé « ballons ». Dès la première consommation, Shérif se rend compte des effets euphorisants de celle-ci. Il continuera d’en consommer toute la soirée.

Le lendemain, Shérif souhaite retrouver l’état euphorisant qu’il a découvert la veille. Il se procure alors une boîte de protoxyde d’azote puis deux, puis trois et sa consommation ne cesse d’augmenter. A tel point que le jeune homme de 35 ans arrive à une consommation de 400 capsules de protoxyde d’azote par jour.

C’est au bout de 4 semaines de consommation que la vie de Shérif va changer. Pris de vomissements et de vertiges, le jeune homme prend rendez-vous chez le spécialiste. Voyant l’état de Shérif, le spécialiste contactera un neurologue et le verdict tombera. Shérif deviendra paraplégique à 35 ans à cause d’une intoxication au protoxyde d’azote. Cette drogue a en effet gelé les cellules de son cerveau lui servant à utiliser le bas de son corps.

Depuis ce jour, le jeune homme de 35 ans se bat afin de prévenir les jeunes des conséquences du gaz hilarant. Il a en effet créé un compte Snapchat sur lequel il raconte son histoire ainsi que son quotidien et tente de dissuader les jeunes de consommer cette drogue aux conséquences dangereuses.

Retrouvez le témoignage de Chérif ici.

Malheureusement trop souvent, les personnes en situation de handicap ont beaucoup de mal à s’adapter dans le monde professionnel. En effet, rares sont les métiers adaptés à leur handicap ou les entreprises acceptant de les embaucher.

Pourtant, la plupart des personnes souffrant d’un handicap souhaitent s’insérer dans le milieu professionnel et se surpasser afin de montrer que le travail est possible avec ou sans handicap. Pour permettre à ses personnes de pouvoir s’épanouir professionnellement, de plus en plus d’entreprises n’hésitent pas à les solliciter.

Un partenariat entre une entreprise de location de vélo et un institut médico-éducatif

C’est notamment le cas d’une entreprise située en Loire-Atlantique. Cette entreprise nommée Endur’Cycles est spécialisée dans la réparation ainsi que la location de vélos.

Quant à l’IME en question, celui-ci accueille 62 enfants et jeunes adultes en situation de handicap. Grâce à ce partenariat qui a débuté mi-avril, six de ces jeunes ont la possibilité de gérer l’entretien ainsi que la réparation des six vélos loués. Mais en réalité, ce partenariat de date pas d’hier !

En effet, le magasin et les jeunes de l’IME avaient déjà travaillés ensemble lors du Vignoble à vélo organisé chaque année. A l’occasion de cet évènement, l’IME possède déjà un atelier de réparation dans lequel les jeunes accueillis remettent les vélos en état avec l’accompagnement d’un éducateur. C’est au cours de cet évènement que le lien avec le magasin s’est créé permettant de déboucher sur un partenariat très intéressant.

Bien plus qu’un simple partenariat, c’est un réel mouvement inclusif

Ce partenariat n’a de cesse de rendre de plus en plus fort le lien entre le magasin et les jeunes en situation de handicap. A tel point que pour le gérant d’Endur’Cycles, les solliciter était comme une évidence. Mais ce n’est pas tout !

Grâce à ce partenariat, les jeunes accueillis par l’IME développent de nombreuses compétences ainsi que leur socialisation et le savoir-être. Celui-ci est même reconnu comme un mouvement inclusif et est de plus en plus demandé par les politiques publiques.

Un bel exemple de solidarité locale qui, nous l’espérons, incitera encore de nombreux partenariat.

De nos jours, la population française compte environ 67,4 millions d’habitants d’après l’Insee. D’ici 2070, le nombre d’habitants en France augmentera de 700 000 afin d’atteindre les 68,1 millions d’habitants.

Parmi ces habitants, 12 millions de personnes vivent avec un handicap ou encore une maladie chronique en France. Afin de répondre aux besoins de ces personnes, les métiers de la santé et du médico-social sont impératifs. C’est pourquoi ces deux secteurs tentent de recruter de plus en plus chaque année.

Une pénurie de professionnels de santé

Afin de répondre à leurs besoins, les personnes en situation de handicap font régulièrement appel à des professionnels de santé ou du médico-social. En effet, ces personnes sont essentielles à la vie quotidienne des personnes souffrant d’un handicap ou d’une maladie chronique.

Cependant, depuis quelques temps, une pénurie de candidatures dans ces différents domaines se fait sentir. En effet, de moins en moins de personnes s’intéressent aux métiers sanitaires et sociales. Les professionnels se retrouvent vites débordés de patients et les rendez-vous se font de plus en plus rare.

C’est pourquoi certains professionnels n’hésitent pas à tenter de valoriser ces métiers en essayant d’effacer les différentes idées reçues qui existent. Une campagne a même été lancée afin de recruter un maximum de personnel.

Une campagne valorisante pour les métiers du domaine sanitaire et social

Le principal objectif de cette campagne est évident de développer les recrutements afin de répondre aux besoins actuels et futurs de la population française. Ces différents secteurs tentent évidemment de recruter de manière quantitative mais également qualitative.

La population ciblée par cette campagne n’est autre que les jeunes souhaitant s’orienter vers une formation initiale. Mais ce n’est pas tout. Cette campagne vise également les adultes souhaitant se reconvertir grâce à une formation en continue. Alors si vous correspondez au profil n’hésitez plus et lancez-vous !

Ces métiers sont insuffisamment considérés mais sont pourtant essentiels au bon fonctionnement de notre système de santé. Que ce soit pour les personnes en situation de handicap, atteintes d’une maladie chronique ou autres, les métiers de la santé et médico-social sont primordiaux afin de répondre à leurs besoins.

Toucher les personnes prêtes à s’engager

Par le biais de cette campagne, les professionnels de santé souhaitent dans un premier temps faire connaître au grand public les métiers du soin et de l’accompagnement. Dans un second temps, ce dispositif veut également montrer la diversité trop peu connue de ces différentes professions.

Mais ce n’est pas tout, cette campagne serait peut-être l’occasion de créer de véritables vocations chez des personnes prêtes à s’engager. Quelque soit la formation choisie, vous y apprendrez l’utilité, l’humanité, la confiance en soi ainsi que la responsabilité.

Si vous êtes intéressés par ces métiers, sachez que cette campagne est lancée depuis le 21 mars 2022 sur de nombreux supports. Vous y trouverez peut-être votre vocation qui sait ?

Une campagne pour inciter à s’orienter vers ces métiers

Extrait du communiqué de presse publié par le ministère des Solidarités et de la Santé

Valoriser ces métiers et les remettre au coeur de la société

L’objectif de cette campagne est de développer les recrutements de façon quantitative et qualitative pour répondre aux besoins actuels et à venir. Pour cela deux types de profils sont ciblés :
 

• Les jeunes sur le point de s’orienter dans une formation initiale,
• Les adultes qui cherchent à se reconvertir par le biais d’une formation continue.

Insuffisamment considérés, ces différents métiers sont essentiels à notre système de santé, à notre vie ou à celle de ceux qui nous sont chers et qui, en raison de leur âge, leur handicap ou de problèmes de santé, ont besoin d’aide ou de soins au quotidien.

L’ambition de cette campagne est donc d’une part de faire connaître les métiers du soin et de l’accompagnement, mais également d’insuffler une dynamique positive afin de renforcer leur attractivité, susciter des vocations et inciter le public à s’orienter vers ces secteurs. L’objectif est aussi de montrer la diversité de ces professions pour permettre d’envisager ces carrières et de les replacer au coeur de la société.

Un concept « gagnant-gagnant » pour toucher les citoyens prêts à s’engager

Cette campagne de recrutement illustre comment les métiers du soin et de l’accompagnement répondent aux attentes de nombreux jeunes et adultes en quête de reconversion pour leur futur métier. Utilité, responsabilité, évolution, humanité, confiance en soi sont autant de bénéfices apportés par ces métiers.

Pour toucher à la fois les jeunes et les adultes qui songeraient à se former et à se reconvertir, cette campagne sera déployée à partir du 21 mars 2022 sur de nombreux supports.
 

• Télécharger le dossier de presse (603 Ko)
• Télécharger le kit de communication complet (1,50 Go)

Encore aujourd’hui, les personnes atteintes d’un handicap sont bien malheureusement trop souvent mises de côté. Et ce dans bien des domaines différents. Parmi eux, nous retrouvons notamment les vêtements. Quel que soit votre handicap, il est rare de trouver des vêtements adaptés à moins de les faire sur mesure…

C’est notamment la situation que rencontre une Toulousaine de 29 ans prénommée Angélique Maurat. Elle peine à trouver des vêtements adaptés pour sa fille de 15 mois atteinte d’un pied bot. C’est pourquoi, cette Toulousaine a décidé de lancer sa propre marque.

Angélique Maurat, mère d’une enfant handicapée

C’est à partir du septième mois de sa grossesse que cette Toulousaine découvre le handicap de sa fille. En effet, Mandy, sa fille, possède un pied mal positionné. Les médecins décident donc de plâtrée la jambe du nouveau-né deux semaines après sa naissance afin de tenter de repositionner son pied.

Un mois plus tard, les médecins apprennent à Angélique que sa fille souffre en réalité d’un handicap appelé pieds bots varus équins congénitaux. C’est-à-dire que les pieds du nourrisson sont anormalement positionnés et sont tournés vers l’intérieur. Mandy portera ensuite des attelles sur ses deux jambes jusqu’à ses six mois.

Pour Angélique Murat « C’est difficile d’encaisser une telle nouvelle et en plus, on a des difficultés au quotidien car aucun vêtement n’est adapté. » C’est pourquoi la mère de famille a pris la décision de créer sa marque de vêtements nommée Atypik’Baby.

Atypik’Baby, une marque de vêtements pour enfants

Cette marque lancée à la mi-février par la jeune maman est destinée aux enfants de 1 à 24 mois qui souffrent d’un handicap. Contrairement aux marques lambdas, ces vêtements sont pensés afin de faciliter l’habillage des enfants atteints d’un handicap. Lorsqu’elle habillait sa fille, Angélique était obligée de découper les bas de pyjamas qui étaient trop étroits.

Atypik’Baby, propose des vêtements pouvant s’ouvrir au niveau des mollets afin de pouvoir laisser passer un pied bot par exemple. Mais la marque ne s’arrête pas là ! Angélique Maurat a également pensé à munir les pyjamas d’une ouverture de poche afin de pouvoir y laisser passer une sonde gastrique pour les enfants atteints de gastrotomie.

100% français, les vêtements Atypik’Baby se vendent pour un prix allant de 27 à 39€ et ne devrait pas tarder à ouvrir son Internet ainsi qu’à lancer sa seconde collection !

En attendant l’ouverture du site Internet, vous pouvez retrouver Atypik’Baby sur Facebook ou sur Instagram.

https://www.leparisien.fr/economie/business/handicap-une-toulousaine-cree-des-vetements-adaptes-aux-bebes-differents-09-04-2022-T6VL2GNNIJF5TFNARK4HIS3JPU.php

Pour certaines personnes, le handicap est présent dès la naissance, pour d’autres en revanche, celui-ci survient au fil de la vie. Que ce soit la conséquence d’une maladie ou encore d’un accident, le handicap change le quotidien des personnes qui en sont atteintes. Il y a bien sûr différents types de handicap empêchant parfois d’accomplir certaines tâches quotidiennes. Mais qu’en est-il de la conduite automobile ?

Quels points diffèrent en fonction de la validité du conducteur ?

Contrairement à ce que pourrait penser certaines personnes atteintes d’un handicap, il vous est tout à fait possible de conduire votre voiture préférée ! Bien entendu, selon votre handicap, il vous faudra dans un premier temps aménager votre voiture afin de la rendre accessible pour vous-même. Seul point négatif, il faut savoir que l’aménagement de votre véhicule fera varier le montant de la cotisation annuelle de votre assurance.

En parlant d’assurance, il faut savoir qu’il est important d’informer votre compagnie d’assurance dans le cas où vous êtes atteint d’un handicap. Bien sûr, la question de validité du conducteur n’impactera en aucun cas votre cotisation annuelle. Eh oui, n’en déplaise à certaines assurances, une loi indique que les organismes n’ont pas le droit d’augmenter leur prix d’assurance auto pour les conducteurs handicapés. Cette pratique est illégale et condamnée par la loi.

Quelles sont les démarches à suivre pour signaler un handicap à votre compagnie d’assurance ?

Bien que cela puisse paraître totalement logique, certaines personnes ne pensent pas toujours à prévenir leur compagnie d’assurance qu’elles sont atteintes d’un handicap. Et pourtant, le déclarer peut vous faire gagner beaucoup d’argent !

Dans le cas où votre handicap nécessite un aménagement de votre véhicule, il est préférable de la signaler à votre assurance afin de pouvoir être indemnisé en cas d’accident. L’aménagement d’un véhicule peut vite devenir très cher, il est donc primordial de l’assurer !

Pour ceux et celles souhaitant aménager leurs véhicules, il est possible de le faire sur demande de votre médecin. Sachez également que plusieurs aides financières peuvent vous être versées par la Maison Départementale des Personnes Handicapées ainsi qu’en sollicitant la Prestation de Compensation du Handicap.

Mais au fait, quels sont les handicaps devant être signalés à l’assureur ?

Même si le type d’handicap n’influence pas le montant de la cotisation annuelle, l’aménagement du véhicule variera, quant à lui, en fonction de celui-ci. Il est donc important de notifier à votre assureur votre handicap quel qu’il soit afin que votre compagnie d’assurance puisse réaliser les aménagements nécessaires.

Les handicaps à notifier sont :

-      Le handicap visuel

-      Le handicap auditif

-      Les personnes à mobilité réduite

-      Le handicap mental ou cognitif

De plus, si votre handicap survint au cours de votre vie, il est important de demander l’avis de votre médecin afin de reprendre la conduite ! Il est le seul habilité à décider de votre aptitude (ou de votre inaptitude) à la conduite quotidienne.  

Au lendemain du premier tour des élections présidentielles françaises, nous aurons le choix entre deux candidats pour le second tour du 24 avril : Emmanuel Macron et Marine Le Pen, sont ceux ayant réussi à franchir la barre du 1^er tour.  Alors que nous serons appelés aux urnes pour choisir le ou la présidente de la France pour les cinq ans à venir, qu’en est-il de leurs programmes respectifs en matière de handicap ?

Nous vous proposons de découvrir le programme pour le handicap d’Emmanuel Macron, arrivé premier au suffrage, puis celui de Marine Le Pen, arrivée seconde… Nous aussi, handicapés, votons notre futur… Alors autant savoir ce qu’ils nous réservent et quelle importance a le handicap dans leurs programmes présidentiels. C’est parti !

Emmanuel Macron et le handicap

Le candidat de La République En Marche nous indique d’abord ce qui va changer pour nous :

• Augmentation jusqu’à 35 heures du temps de travail des accompagnants des élèves en situation de handicap pour les revaloriser et mieux aider les enfants.
• Mise en place d’un fonds territorial d’accessibilité piloté par les préfets, pour les lieux publics.
• Proposer un revenu d’études pouvant aller jusqu’à 500€ par mois pour les étudiants en situation de handicap.
• Accélérer la recherche pour les handicaps dits « rares » et psychiques.

Il s’engage également à :

• Créer une plateforme publique recensant l’offre d’habitat inclusif.
• Poursuivre les aides pour celles et ceux qui doivent rendre plus accessibles leurs logements.
• Créer un fonds territorial d’accessibilité, piloté par les préfets, pour accélérer la mise en accessibilité des commerces de proximité, écoles, collèges, lycées, voirie, transports.

Retrouvez les détails du programme d’Emmanuel Macron concernant le handicap ici.

Marine Le Pen et le handicap

Dans le programme de la candidate du parti Rassemblement National, le handicap est le 10^ème point (sur 22) de son programme présidentiel.

Elle s’engage à :

• Assurer enfin les droits de nos compatriotes en situation de handicap.
• Déconjugaliser et revaloriser l’Allocation Adulte Handicapée à 1000€ au lieu de 900€ environ actuellement
• Lancer un grand plan sur l’accès à la scolarité pour les enfants touchés par le handicap.
• Abaisser à moins de trois mois les délais d’instruction de la demande par les Maisons départementales du handicap et uniformiser les critères d’attribution.
• Appliquer la loi sur l’accès à tous les lieux et transports publics.
• Revaloriser et augmenter la durée des aides destinées aux proches aidants.
• Renforcer le plan autisme de 2018, que la candidate RN juge insuffisant, en dotant chaque département d’un centre de dépistage des jeunes autistes
• Créer 10 000 places d’accueil dans des établissements spécialisés en France.
• Mettre en place des contrats et des formations pour augmenter le nombre d’accompagnants des élèves en situation de handicap.

Retrouvez les détails du programme de Marine Le Pen concernant le handicap ici.

Votez en votre âme et conscience le 24 avril prochain, mais votez, c’est ainsi que la démocratie doit s’exprimer… Si vous ne pouvez pas vous rendre aux urnes, vous pouvez donner une procuration en ligne jusqu’à la veille du scrutin. Dans l’absolu, vous devrez vous déplacer pour la signer au commissariat le plus proche de votre domicile, mais pour les personnes en situation de handicap vous pouvez demander qu’un fonctionnaire de police se déplace à votre domicile ou au sein de votre établissement de soins.

Vous êtes peut-être déjà utilisateur de CBD, ou de cannabidiol pour soulager vos douleurs… Il faut savoir que le CBD est un dérivé du cannabis, mais à la différence du THC, le tétrahydrocannabinol, le CBD ne provoque pas de dépendance… Il est la substance non psychotrope du cannabis naturel… Depuis quelques années, il est autorisé en France, à condition que son taux de THC ne dépasse pas les 0.2%.

Déjà largement utilisé en Suisse avec un taux de THC qui ne doit pas dépasser les 1%, il est encore assez mal vu en France… En décembre dernier, l’Etat Français avait d’ailleurs interdit la vente des fleurs de CBD, par souci de pouvoir la distinguer des produits stupéfiants… Mais, devant l’indignation des vendeurs de CBD, le gouvernement était revenu sur sa décision…

C’est donc acté : la fleur de CBD n’est pas interdite en France. Elle s’utilise en tisane, en cuisine ou mélangée à du tabac à fumer !!! Mais dans quelles mesures les le CBD peut-il aider les personnes atteintes de handicap ? On va tout vous expliquer !

En quoi le CBD peut-il être bénéfique pour les handicapés ?

Certaines études affirment que le cannabis, enfin le CBD, pourrait être plus bénéfiques aux personnes atteintes d’un handicap que pour les autres… Les handicapés comme les valides ont le même système endocannabinoïde, et on sait par exemple que le CBD peut aider à soulager l’épilepsie.

D’ailleurs, dans un rapport de 2018, l’OMS affirme la chose suivante :

Le cannabidiol est entièrement sûr pour la consommation humaine

On sait que le CBD est un anti-inflammatoire, il soulage les douleurs, antioxydant, il limite le stress, antiémétique, il supprime les nausées de la chimiothérapie.  Mais il est évidemment très connu pour être un antidépresseur, anxiolytique et antipsychotique… Trois symptômes qui se retrouve dans plusieurs maladies considérées comme des handicaps (trisomie 21, épilepsie, autisme). Enfin, mais cela reste encore à démontrer par des études plus approfondies, le CBD pourrait nous à aider à lutter contre l’apparition de certaines maladies neurodégénératives comme Parkinson, Alzheimer ou Huntington.

Le CDB et la trisomie

La trisomie touche chaque année un enfant sur 850 environ… Elle provoque des troubles intellectuels, de la mémoire, et des difficultés d’apprentissage. Les scientifiques pensent que le CBD pourrait aider ces malades pour différentes raisons.

Les personnes atteintes de trisomie ont trop de récepteurs CB1 au niveau de l’hippocampe, ce qui finit par endommager les connexions nerveux et, mené aux troubles cognitifs.

Des études post-mortem de cerveaux atteints de trisomie, ont montré les mêmes plaques que dans la maladie d’Alzheimer, liées à un excès de récepteur CB2 et de l’hydrolase des amides d’acides gras (HAAG). Le haut niveau d’HAAG suggère que le système endocannabinoïde est chroniquement affamé. La supplémentation en CBD pourrait donc garder les récepteurs CB1 et CB2 « nourris » et protéger les neurones en diminuant les plaques qui se forment dans le cerveaux. Des recherches plus approfondies seront nécessaires.

Le cannabis pour traiter l’autisme ?

Il naît chaque année un enfant autiste pour cent enfants nés. Les personnes autistes, sont considérées comme très intelligentes mais sont freiner dans leur relation au monde extérieur. Ils sont aussi confrontés à des difficultés face à l’autorité, aux règles sociales à respecter et aux normes en général. Par conséquent, les autistes et notamment les enfants peuvent être de forts niveaux de crise de colère ou d’anxiété. De plus l’autisme, aussi appelé trouble du spectre autistique est un trouble sceptral, ce qui signifie que les symptômes sont variables d’une personne à une autre. Les traitements souvent à base de psychotropes sont donc également variables en fonction du patient… Mais ce sont à ce jour, les seuls traitements thérapeutiques de l’autisme.  

Certains patients ou parents d’enfants autistes affirment que le CBD peut permettre de soulager l’autisme par ses vertus anxiolytiques. Le CBD pourrait donc avoir un effet bénéfique sur l’autisme, mais cela reste également à démontrer de manière scientifique !

Le CBD et la dystrophie musculaire

Les dystrophies musculaires sont des maladies musculaires provoquant une faiblesse et une dégénérescence progressive des muscles. Après une période de dégénérescence, les muscles s’atrophient, perdent du volume et deviennent inefficaces. Une étude publiée dans la revue Pubmed explique que le CBD aurait une action positive sur cette maladie musculaire.  Actuellement, il n’existe aucun traitement curatif pour lutter contre cette maladie. Les chercheurs ont exploré l’hypothèse du CBD pour soulager les douleurs et réduire l’inflammation.

Ils expliquent :

« Nous avons exploré la possibilité d’utiliser des composés non euphoriques présents dans Cannabis sativa, notamment le cannabidiol (CBD), le cannabidivarine (CBDV) et la tétrahydrocannabidivarine (THCV) pour réduire l’inflammation, restaurer l’autophagie fonctionnelle et améliorer la fonction musculaire in vivo. »

Les résultats sont les suivants. Pour les chercheurs, il semble évident que les nouvelles thérapies avec CBD pourront prévenir la dégénérescence musculaire, mais il est encore trop tôt pour l’affirmer.

Le CBD, un allié pour les handicapés

Ce produit est récent en France, de nombreuses études sont encore à mener pour arriver des résultats probants. Cependant, il est évident que le CBD, pris en tisane grâce à des fleurs infusées, peut permettre d’apaiser, de calmer. Le CBD est bien connu pour ses vertus calmantes et anti inflammatoires… Les boutiques de CBD fleurissent un peu partout, tout comme les sites de vente en ligne, le CBD ne présente pas de dangers, si le doses indiquées sont respectées, pour la santé et peut permettre de soulager certains maux… Le mieux étant peut-être de l’essayer !

Article sponsorisé.

Pendant très longtemps, on a cru que les femmes étaient moins touchées par l’autisme que les hommes. Pourtant la question ne semble pas là, mais dans le fait qu’elles masqueraient plus leurs symptômes que les hommes… De ce fait, elles sont souvent diagnostiquées très tard, après de longues années… L’auteure Sylvie Sandeau, dans son livre, Celle qui souriait trop pour être autiste, nous livre son combat pour faire reconnaître son handicap par le milieu médical… Elle souriait trop pour être autiste, comme si les autistes étaient des gens tristes qui ne sourient pas ! Découverte !

L’Histoire de Sylvie Sandeau

Sylvie a été diagnostiquée autiste Asperger à l’âge adulte après des années à errer de médecins en médecins… Avec ce livre, elle souhaite alerter l’opinion sur la situation actuelle des femmes concernées par ce trouble neurologique…. Elle tente également d’apporter des réponses, ou du moins, des éléments de compréhension de l’autisme au féminin, dont les symptômes diffèrent par rapport aux hommes. Elle apporte également un regard sur les injustices que ces femmes autistes subissent dans tous les domaines de leurs vies.

Quels sont les principaux troubles de l’autisme au féminin !

Même si les troubles sont différents d’une personne à une autre, la plupart du temps, le syndrome d'Asperger chez la femme se traduit par les troubles suivants :

• Trouble d’anxiété sociale ou phobie sociale (TAS)
• Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
• Trouble obsessionnel compulsif (TOC)
• Trouble bipolaire
• Trouble de la personnalité limite (TPL)
• Trouble dépressif majeur (TDM)
• Syndrome de Gille de la Tourette (SGT)
• Troubles alimentaires

Bien sûr, une femme autiste Asperger n’a pas tous ces symptômes mais la présence de l’un d’entre eux, peut aider au diagnostic médical.

Ces troubles sont souvent assimilés à une dépression, une phobie, une névrose ou une bipolarité… Il faut parfois plusieurs années pour que le diagnostic Asperger soit posé ! Le problème réside souvent chez les professionnels médicaux qui ne connaissent finalement que les stéréotypes de ce trouble de la personnalité. Cette méconnaissance est due au fait que les principales études ont été réalisées sur des hommes et très souvent par des hommes !

En quoi l’autisme au féminin est-il différent ?

Tony Attwood, spécialiste de l’autisme, définit quatre différences entre l’autisme chez la femme et chez l’homme. 

• En cas de refoulement de leurs pensées et émotions, les femmes Asperger peuvent entrer dans un état dépressif et y associer un sentiment de culpabilité.
• Fuir le réel est aussi une caractéristique de l’autisme au féminin. Souvent elles développent un monde imaginaire dans lequel elles se réfugient ou porte un intérêt très prononcé pour certains animaux, un autre pays ou une autre culture ou une période de l’Histoire. Les femmes autistes Asperger peuvent par exemple être incollables sur la Révolution française, ou la culture aztèque.
• Le syndrome d’Asperger peut aussi s’exprimer par des émotions fortes… Elle peut être colérique, intolérante, arrogante ou avoir envie de vengeance quand une personne s’oppose à elle.
• Certaines femmes autistes peuvent aussi parvenir à devenir de véritables caméléons avec l’objectif de passer inaperçues… Elles copient, imitent et rient autant que quelqu’un qu’elles admirent ou jugent importants socialement. Et plus le niveau d’intelligence est élevé, plus l’appropriation d’un rôle se retrouve dans les moindres détails.

« Ce livre rendra espoir aux femmes qui peinent à trouver des professionnels formés à l’autisme. Il soulagera leur dépit, car le diagnostic d’autisme chez les femmes n’est pas toujours pris au sérieux. Il aidera les autres lecteurs à mieux connaître l’autisme, difficilement perceptible au premier abord, surtout chez les femmes à haut niveau de fonctionnement » explique Sylvie Sandeau pour présenter son petit bijou à lire absolument pour comprendre ce handicap invisible par les médecins !

Le livre, Celle qui souriait trop est disponible sur Amazon au prix de 19.95€

Après le livre Les Fossoyeurs, qui dénonçait il y a quelques semaines, le traitement de nos anciens dans certains EHPAD, c’est au tour d’un autre livre qui dénonce !

Ce livre, qui s’intitule Handicap à Vendre a été écrit par Thibault Petit, journalise de profession… Il explique comment ceux que l’on appelle les ESAT (Etablissements et services d’aide par le travail) sont devenus de véritables entreprises… Mais aussi comment ils bafouent les droits des handicapés qui y travaillent, leur demandant toujours plus dans un souci de productivité… Un livre à lire absolument pour se rendre compte du peu de considération qu’ont ces travailleurs, qui, pourtant ont un statut de salarié protégé… Décidément la France va mal, et les anciens ou les handicapés n’ont vraiment que peu de considération… Présentation !

Les travailleurs en ESAT c’est quoi ?

Quand le gouvernement met en avant les « nouveaux droits » des travailleurs handicapés, Vincent Petit dénonce des « abus » constatés dans le milieu des ESAT ! En France, 120 000 personnes en situation de handicap travaillent dans ces « milieux protégés » que devraient être les ESAT… Les 1500 établissement de ce type en France, sont sensés s’adapter aux handicaps physique et/ou mental du travailleur. Des travaux souvent simples, comme l’emballage de produit, l’assemblage de composant… Chaque travailleur bénéficie également d’un soutien médico-social et éducatif afin de favoriser son épanouissement !

Les salariés des ESAT sont rémunérés à hauteur de 60% du SMIC pour 35 heures de travail… En complément des aides diverses auxquelles ils peuvent prétendre. Voilà donc le discours officiel de ces centres d’aide par le travail !

Et dans la réalité ça se passe comment ?

Thibault Petit a enquêté sur ce qui se passe réellement dans les ESAT qui ne sont, rappelons-le, pas sensés être productifs en termes économiques et qui doivent s’adapter à leurs travailleurs, et non l’inverse !

En réalité, les ESAT ont des clients qui peuvent aussi bien être des marques de cosmétiques pour les emballages, ou des start-up qui travaillent dans les technologies… Et ces entreprises ont-elles-aussi des clients qui passent commande, et il faut les satisfaire ! Les ESAT n’hésitent donc plus à « augmenter les cadences de production », demandant toujours plus à des travailleurs handicapés qui ne gagnent que 60% du SMIC !

Les travailleurs handicapés perçoivent également l’AAH en complément du salaire, ajustée à leur revenu professionnel… Les directeurs augmentent donc la cadence, sans augmentation de salaire, puisque le salarié verra son AAH baisser s’il gagne plus… En revanche, ils peuvent quand même augmenter la cadence en toute légalité !!! Exploitation du handicap ? On peut largement se poser la question !

Jérôme, travailleur en ESAT écrit dans le livre de Thibault Petit :

Au final, « on est handicapé […] quand ça les arrange, mais quand il faut bosser, on ne l’est plus. Faut savoir.

Des pratiques discriminatoires !

Thibault Petit dénonce également une discrimination entre handicapés… Etrange ? Non classique apparemment ! Concrètement, les handicapés atteints de handicap « trop lourd » sont évincés des ESAT, car ils ne pourraient pas être assez productifs… Les ESAT se défendent de ces discriminations, et, on l’espère, ne fonctionnent pas tous ainsi, mais cela existe malheureusement !

Les ESAT s’insurgent

Comme pour les EHPAD, les dirigeants d’ESAT s’insurgent et accusent le livre d’être un brûlot sans nuance !! Sophie Cluzel, Secrétaire d’État chargée des Personnes handicapées, explique que l’auteur ne peut pas juger car il n’a visité qu’un faible nombre d’établissements. Le gouvernement viendrait d’ailleurs de publier un plan de transformation … Posons-nous les bonnes questions… Si plan de transformation il y a, c’est bien qu’il y a des choses à changer non ? Les statuts des travailleurs en ESAT devraient changer sous peu… En attendant, ce livre est comme un pavé dans la mare… Et montre, encore une fois, que même dans les milieux protégés, les handicapés voient leurs droits bafoués… Nous sommes près de 3 millions d’handicapés qui voteront aux prochaines élections…. Et il va peut-être falloir que les candidats revoient leurs copies en la matière… Être discriminé dans un ESAT, n’est-ce pas là un comble ?

Le livre Handicap à Vendre est disponible sur Amazon au prix de 21€ (broché) ou 15.99€ (Kindle)

Source SudOuest. 

Dès le 1^er avril prochain, le montant de l’Allocation aux Adultes Handicapés change… 1.2 millions de français perçoivent chaque mois l’AAH qui est versée par la Caisse d’Allocations Familiales (CAF). Le montant sera revalorisé de 1.8% dès jeudi prochain. L’AAH est destinée aux personnes qui, du fait d'un handicap ou d'une maladie chronique invalidante, ne peuvent exercer une activité professionnelle normale afin d'assurer leur subsistance. Voici les changements au 1^er avril prochain.

Comment l’AAH est-elle octroyée ?

La CAF procède au versement de l'AAH, mais celle-ci est octroyée par la Commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH) au sein de la Maison des personnes handicapées (MDPH) du département de résidence du bénéficiaire.

Quels sont les changements par rapport à 2021 ?

Ainsi, en 2021, le montant mensuel maximum de l'allocation aux adultes handicapés s'élevait à 903,60 € par mois. Dès le 1er avril, celui-ci passera à 919,86 € soit une augmentation nette mensuelle de 16,26 €.  Attention, ce montant maximum s’adresse uniquement aux personnes handicapées seules et sans ressources. La déconjugalisation de l’AAH n’étant malheureusement toujours pas d’actualités, sauf dans les programmes présidentiel de chaque candidat ou presque !

L’AAH peut également être adaptée en fonction de vos revenus, comme une pension d’invalidité ou un revenu professionnel, qui ne vous permet pas d’atteindre un niveau de vie décent. L’AAH est, dans ce cas, réévaluée tous les trois mois au moyen de la déclaration trimestrielle de ressources.

Quelles sont les conditions pour percevoir l'AAH ?

Trois conditions sont obligatoires pour percevoir l’AAH :

• Résider en France
• Être âgé de 20 ans au moins
• Avoir un taux d’incapacité permanente de 80% au moins ou s’il se situe entre 50 et 79%, subir une restriction substantielle et durable d’accès à l’emploi par la CDAPH.

Les ressources annuelles en doivent pas dépasser un certain plafond qui sera, lui aussi, revalorisé au 1^er avril 2022.

Les plafonds de l’AAH

• Vous vivez seul sans enfant à charge : 11038,32€
• Vous vivez en couple sans enfant à charge :  19 979,36 €

• Vous vivez seul avec un enfant à charge : 16 557,48 €
• Vous vivez en couple avec un enfant à charge :  25 498,52 €

• Vous vivez seul avec deux enfants à charge : 22 076,64 €
• Vous vivez en couple avec deux enfants à charge : 31 017,68 €

• Vous vivez seul avec trois enfants à charge : 27 595,80 €
• Vous vivez en couple avec trois enfants à charge : 36 536,84 €

• Vous vivez seul avec quatre enfants à charge : 33 114,96 €
• Vous vivez en couple avec quatre enfants à charge : 42 056 €

L’AAH en cas d'hospitalisation

Si le bénéficiaire de l'allocation aux adultes handicapés est hospitalisé ou admis en maison d'accueil spécialisée pour une durée d'au moins 60 jours, le montant mensuel maximum de l'aide sera réduit de 30 %, soit 275,96 €, conformément à la revalorisation qui entrera en vigueur dès le mois de mai.

Source : Dossier Familial, où vous pourrez également retrouver un simulateur de l’AAH !

Vous percevez une pension d’invalidité et exercez une activité professionnelle ? A l’heure actuelle, vous devez absolument veiller à ce que vos revenus professionnels ne dépassent pas le montant de votre pension au risque de la voir supprimée !

Dès le 1^er avril, tout va changer, et certaines pensions d’invalidité vont, de fait, augmenter ! Une bonne nouvelle pour ceux qui doivent parfois s’obliger à travailler moins pour ne pas gagner trop ! Un paradoxe inouï qui n’encourageait pas vraiment le retour à l’emploi de ceux qui perçoivent cette pension d’invalidité à la suite d’un accident, ou d’une maladie. Décryptage de cette bonne nouvelle !

Le décret en question

Dès le mois prochain, le cumul pension d’invalidité et salaire pourra dépasser les revenus perçus avant l’invalidité. Et c’est grâce au Décret n° 2022-257 du 23 février 2022 relatif au cumul de la pension d'invalidité avec d'autres revenus et modifiant diverses dispositions relatives aux pensions d'invalidité.

Dans ce décret, on peut lire :

Le décret aménage les modalités de suspension de la pension d'invalidité en cas d'exercice d'une activité professionnelle, en permettant, pour les salariés, un cumul intégral des revenus d'activité et de la pension d'invalidité jusqu'à ce que le revenu disponible de l'assuré redevienne similaire à celui qu'il avait avant son passage en invalidité, puis en organisant au-delà de ce seuil la réduction de la pension de l'équivalent de la moitié des gains constatés.

Quelles sont les conditions pour percevoir la pension d’invalidité ?

La pension d’invalidité permet de compenser en partie ou en totalité la perte de salaire « résultant d’un accident ou d’une maladie d’origine non professionnelle.

Dans les faits, il faut que la capacité de travail ou de revenu soit réduite d’au moins 2/3. De plus, il ne faut pas avoir atteint l’âge légal de la retraite, soit 62 ans.

Enfin, pour percevoir la pension, les salariés doivent être affiliés à l’Assurance maladie depuis au moins 12 mois. Sinon, les bénéficiaires doivent avoir effectué au moins 600 heures de travail ou cotisé 2 030 fois le SMIC horaire lors des 12 derniers mois.

Et pour les indépendants, il faut percevoir des indemnités journalières maladie ou avoir cotisé lors des 3 dernières années civiles sur un RAAM (revenu d’activité annuel moyen) au moins égal à 10 % de la moyenne annuelle des plafonds de sécurité sociale.

Concrètement cela va changer quoi ?

À compter du 1er avril, certains salariés qui perçoivent une pension d’invalidité vont voir leurs revenus augmenter. En effet, à l’heure actuelle, le salaire et la pension ne peuvent pas dépasser les revenus perçus avant l’octroi de cette aide. Le mois prochain c’est la fin de ce plafond. Un encadrement des sommes touchées au-delà de ce seuil entre en vigueur, plus souple que le précédent.

Concrètement, les salariés peuvent intégralement cumuler la pension et leurs revenus d’activité jusqu’à ce que ce total atteigne le salaire qu’ils avaient avant leur invalidité. Puis, au-delà de ce seuil, la pension sera réduite de la moitié des gains constatés.

Quelques exemples !

Par exemple, un salarié qui percevait avant son invalidité un salaire mensuel de 1500€ pouvait dans les faits percevoir 750€ de pension et 750€ de revenus d’activité pour que sa pension ne soit pas supprimée… Dans cet exemple, il pourra donc percevoir 1600€ net sans voir sa pension dégrévée ou supprimée…

Autre exemple : Un salarié vient à toucher 2.200 euros en cumulant sa pension d’invalidité avec ses revenus salariés alors que son salaire d’origine s’élevait à 2.000 euros, il continuera de toucher partiellement une pension d’invalidité. Ce qui n’était pas possible avant le 1^er avril…

Le décret entre en vigueur le 1^er avril prochain, mais dans le cas de revenus supplémentaires dès le mois d’avril, la pension pourrait être supprimée malgré tout. La loi étant rétroactive, les sommes seront reversées quelques mois plus tard… Mieux vaut donc peut-être patienter encore quelques mois pour augmenter ses revenus, si l’on touche une pension d’invalidité.

Une petite avancée seulement !

C’est une petite avancée pour ceux qui perçoivent une pension d’invalidité, mais ce n’est pas non plus une révolution ! Ceux qui ne perçoivent aucune pension d’invalidité peuvent cumuler salaires, indemnités d’élus, revenus d’autoentreprise, mais pas les handicapés…. Constatons que cela avance, mais il faudra encore du temps pour que cette inégalité tombe définitivement !

Le gouvernement pense faciliter le retour à l’emploi des personnes percevant une pension d’invalidité ! Attendons de voir et souhaitons que cette mesure soit amplifiée dans les années à venir… On en parle des inégalités sociales entre handicapés et valides ou c’est toujours un sujet tabou ?

Le 10 avril prochain, nous voterons pour élire notre futur(e) président(e) de la République Française. Dans chaque programme des candidats, une partie plus ou moins importante est consacrée aux personnes en situation de handicap.

Mais qui propose quoi ? Dans quelle mesure, nous, handicapés, sommes entendus ou écoutés, et quels seront les améliorations que prévoient chacun des candidats au plus haut poste de l’Etat Français ? Par souci d’équité, notre classement est établi par ordre alphabétique… En France, nous sommes 12 millions d’électeurs potentiels… Il faudrait peut-être que le handicap devienne un axe majeur des programmes, mais, au vu de certains, ce n’est pas encore d’actualité !

Nathalie Arthaud (Candidate du parti Lutte Ouvrière)

• Objectif "zéro chômeurs", incluant donc les personnes en situation de handicap.
• Déconjugalisation et revalorisation de l’AAH
• Prise en charge intégrale par la collectivité des compensations liées au handicap ou à toute perte d’autonomie, (aides matérielles ou humaines)
• Mise en conformité de tous les bâtiments publics sans exception
• Quotas d’embauche de personnes en situation de handicap.

Retrouvez l’intégralité du programme de Nathalie Arthaud

Nicolas Dupont-Aignan (Candidat du parti Debout la France)

• Déconjugalisation de l’AAH et revalorisation de 160 € pour atteindre le seuil de pauvreté
• Rétablissement de l’allocation complément de ressource
• Part fiscale complète aux familles ayant un enfant en situation de handicap au lieu d’une demi-part actuellement
• Réductions pour l’accès aux divertissements et à la culture
• Amélioration du fonctionnement des maisons départementales d’autonomie (MDA) et ouverture aux personnes autistes
• Soutenir les aidants en entreprise
• Revoir les conditions d’attribution de l’allocation de l’éducation de l’enfant handicapé (AEEH)
• Respect du quota prévu par la loi de 1987 de 6 % de personnes en situation de handicap en entreprise
• Exonération de cotisations sociales patronales, pour les deux premières années d’embauche, pour les entreprises embauchant un travailleur RQTH avec un taux d’incapacité supérieur à 50%
• Instauration de formations pour faciliter l’insertion
• Doubler le nombre d’apprentis en situation de handicap entre 2022 et 2027
• Développer le covoiturage entre salariés valides et en situation de handicap

Retrouvez l’intégralité du programme de Nicolas Dupont Aignan

Anne Hidalgo (Candidate du Parti Socialiste)

• Déconjugalisation de l’AAH
• Création d’un véritable statut pour les AESH (accompagnants d’élèves en situation de handicap)
• Formation renforcée des personnels de l’Éducation nationale autour d’un "projet d’école inclusive"
• Accessibilité universelle menée "en lien avec les maires et les acteurs du handicap"
• Des crèches plus inclusives pour les enfants en situation de handicap

Retrouvez l’intégralité du programme d’Anne Hidalgo

Yannick Jadot (Candidat Ecologiste)

• Garantir l’accès aux études supérieures aux personnes en situation de handicap
• Donner plus de pouvoir au Conseil national consultatif des personnes handicapées (CNCPH)
• Créer une Agence de l’accessibilité
• Généraliser la traduction en Français facile à lire et à comprendre (FALC)
• Faire que la loi sur l’obligation d’emploi des travailleurs et travailleuses handicapés (OETH) soit réellement appliquée
• Renforcer les contrôles dans les établissements spécialisés
• Déconjugalisation et revalorisation de l’AAH
• Revalorisation du métier d’aide à domicile
• Aller vers le « zéro reste à charge » en ce qui concerne les soins et les équipements

Retrouvez l’intégralité du programme de Yannick Jadot

Jean Lassalle (Candidat du parti Résistons !)

• Définir une politique pour les handicaps invisibles Restructurer les MDPH et réduire les délais de prise en charge
• Supprimer les seuils d’âge de la prestation de compensation du handicap
• Déconjugalisation de l’AAH
• Revalorisation et Formation des AESH (24h / semaine et 1700€ net / mensuel)
• Revalorisation du statut et du salaire des aidants familiaux
• Adaptation des logements, centres de loisirs et équipements urbains aux personnes à mobilité réduite
• Formation des enseignants qui accueillent un élève handicapé.

Retrouvez le programme de Jean Lasalle en intégralité

Marine Le Pen (Candidate du parti Rassemblement National)

• Individualisation et revalorisation de l’AAH
• Plan national d’accès à la scolarité pour les enfants atteints de handicap
• Application de la loi sur l’accès à tous les transports
• Revalorisation et augmentation de la durée des aides destinées aux proches aidants avec la durée du congé de proche aidant portée à douze mois pour l’ensemble de la carrière
• Création une indemnité spécifique de 300 euros mensuels "pour toute personne faisant le choix de vivre au domicile d’un proche dépendant ou de l’accueillir chez elle pour se consacrer pleinement à son accompagnement".

Retrouvez le programme de Marine Le Pen dans son intégralité

Emmanuel Macron (Candidat du parti La République en Marche)

• Augmenter jusqu’à 35 heures le temps de travail des accompagnants des élèves en situation de handicap (AESH) "pour les revaloriser et mieux aider les enfants"
• Accroître la participation des personnes en situation de handicap à la vie sociale
• Améliorer la vie au quotidien pour chacun
• L'allocation aux adultes handicapés (AAH), sera portée au-delà de 900 par mois pour une personne seule
• Faciliter l’accès au logement social ou inclusif
• Améliorer l’accès à l’emploi des personnes en situation de handicap.
• Aider les aidants en favorisant le dons de RTT, en leur permettant de se former etc
• Créer un service du maintien à domicile avec un seul interlocuteur pour l’aidant ou la personne âgée pour organiser tous les services
• Créer une 'Prime Adapt’' prenant en charge, selon les ressources, jusqu’à 70 % des coûts des travaux d’adaptation

Retrouvez l’intégralité du programme d’Emmanuel Macron

Jean-Luc Mélenchon (Candidat du parti La France Insoumise)

• Augmentation du nombre des enseignants référents pour la scolarisation des élèves en situation de handicap "afin de garantir un suivi individualisé de qualité"
• Mise en place d’actions de sensibilisation pour lutter contre les discriminations
• Créer un véritable service public d’accompagnement des élèves en situation de handicap, avec un nouveau corps de fonctionnaires et un service de 24 heures pour un temps plein
• Financer l’insertion professionnelles des personnes en situation de handicap
• Favoriser l’emploi des travailleurs handicapés
• Déconjugalisation de l’AAH et revalorisation au niveau du SMIC
• Création d’un statut d’aidant familial avec formation et rémunération
• Parvenir à 100% de logements accessibles dans les constructions neuves

Retrouver l’intégralité du programme de Jean-Luc Mélenchon

Valérie Pécresse (Candidate du parti Les Républicains)

• Déconjugalisation de l’AAH et faire en sorte que les enfants handicapés aient droit à la pension de réversion dont le parent bénéficiait à son décès.
• Offrir le choix d’un parcours de vie aux personnes en situation de handicap
• Réformer la PCH en harmonisant la reconnaissance et la compensation du handicap
• Moderniser la gestion des MDPH
• Scolariser les enfants en situation de handicap dans un cursus ordinaire dès lors que cela est possible
• Revaloriser le métier d’AESH
• Rendre tous les bâtiments publics accessibles aux personnes à mobilité réduite
• Créer un véritable statut d’aidant familial
• Création d’un droit au logement prioritaires pour les aidants et personnels soignants
• Augmentation du crédit d’impôt pour l’emploi à domicile de 6 000 à 10 000 euros, avec 2 500 euros de plus pour une personne dépendante à charge.
• Amélioration de la recherche et de la prise en charge des troubles de neuro développement.

Retrouvez l’intégralité du programme de Valérie Pécresse

Philippe Poutou (Candidat du Parti Nouveau Parti Anticapitaliste)

• Scolarisation pour tous de la maternelle à l’université en milieu protégé ou ordinaire
• Recrutement d’AVS, AESH et éducateurs spécialisés formés et rémunérés
• Obligation d’emploi de 6 % et adaptation du poste de travail pour toutes les entreprises
• Maintien du salaire plein pour les salariés se retrouvant en invalidité
• Logement pour tous et en autonomie
• Gratuité des frais de santé et d’appareillage ;
• Déconjugalisation de l’AAH avec un montant égal au Smic
• Création de nombreux postes au sein des MDPH

Retrouvez l’intégralité du programme de Philippe Poutou

Fabien Roussel (Candidat du Parti Communiste Français)

• Création d’un "véritable" métier d’accompagnement des élèves en situation de handicap, sous statut de la fonction publique
• Développement des structures dites adaptées avec une capacité d’accueil augmentée grâce à un plan de recrutement et de formation.
• Déconjugalisation de l’AAH avec un revenu minimum d’existence pour les personnes qui ne peuvent plus travailler
• Créer une Prestation Universelle d’Autonomie (élargissement du périmètre de la PCH et de l’APA qu’il souhaite revaloriser)
• Renforcer l’égalité territoriale par un grand service public de l’autonomie
• Renforcer les obligations légales d’embauche des personnes en situation de handicap
• Rétablir l’obligation d’adaptation de 100% des logements neufs.

Retrouvez l’intégralité du programme de Fabien Roussel

Éric Zemmour (Candidat du parti Reconquête !)

• Création de 15 000 places "dans des établissements et services adaptés pour adultes handicapés"
• Individualisation de l’AAH
• Création d’un statut pour les aidants familiaux avec droit à congés et droit au répit
• Instauration d’une obligation dans tous les nouveaux appels d’offres d’outils numériques pour les entités publiques et les grandes entreprises, de l’accessibilité aux personnes en situation de déficience visuelle ou cognitive.
• Recrutement et formation de 50 000 AESH supplémentaires
• Développement de services et établissements spécialisés sur tout le territoire.

Retrouvez l’intégralité du programme d’Eric Zemmour

Quelque soit votre choix, chaque voix compte, et il faudra se rendre aux urnes les 10 et 24 avril prochain. Vous pouvez également choisir le vote par procuration, et vous inscrire jusqu’à la veille du scrutin du 1^er tour, pour les deux tours, ou jusqu’à la veille du scrutin du 2^ème tour, pour le 2^ème tour.

Retrouvez les démarches pour donner procuration sur le site du Service Public.

Source : Konbini

Connaissez-vous l’ANAÉ, une association loi 1901 à but non lucratif, créée en 1956 qui a pour vocation de rendre les vacances accessibles à tous. En proposant des séjours adaptés, ANAÉ s’adresse aux enfants en situation de handicap, mais également aux aidants familiaux.

Trois centres de vacances existent à la mer et à la montagne : Hyères (Var), Pralognan la Vanoise (Savoie) et St-Sorlin d’Arves (Savoie). Ces villages vacances sont pensés pour accueillir au mieux les personnes en situation de handicap. Ainsi, les chambres sont aménagées, les salles de bains adaptées et des espaces collectifs sont disponibles. 

Les séjours ANAÉ, proposent également la pratique de sports et de loisirs adaptés aux différents handicaps. Cette année, l’association lance les séjours répit pour familles et individuels

Que sont les séjours répit pour familles et individuels ?

Les séjours halte répit se destinent aux aidants et aux aidés. Les aidants ont parfois besoin de prendre un peu de temps pour eux, et les aidés ont parfois besoin de s’évader de leur cadre habituel. C’est à partir de ce constat que l’ANAÉ a décidé de proposer ces nouveaux types de séjours adaptés.

En famille ou en solo, organisez votre prochain séjour de vacances à la carte, car c’est vous qui allez organiser votre séjour et non l’inverse. Le séjour sera construit en fonction de vos besoins individuels et s’adapteront à vos volontés.

Les différents types de services à la personnes proposés :

-       Prestation vie quotidienne, de 7h-10h et 20h-22h, du lundi au vendredi inclus (35€/heure)

-       Prestation d'accompagnement, entre 9h et 17h, du lundi au vendredi inclus (28€ de l’heure ou 70€ la demi-journée ou 175€ la journée complète)

-       Prestation d'activité adaptée à la demi-journée du lundi au dimanche inclus, de 9h à 12h ou de 14h à 17h (99€ l’activité, ski assis ou vélo à 4 roues)

Retrouvez ici les Séjours Halte Répit en détail

Deux centres dédiés aux séjours Halte Répit,

Les deux centres de Savoie vous accueilleront pour les séjours Halte Répit, deux centres de vacances, labellisés Tourisme et Handicap.

Pralognan-la-Vanoise est une station-village familiale et authentique, située aux portes du célèbre Parc national de la Vanoise.

Le centre de vacances, le Chalet de la Grande Casse, se trouve à 1 410 mètres d’altitude, et à seulement 400 mètres du centre-ville et des remontées mécaniques !

Voir le Centre de Pralognan la Vanoise

Saint-Sorlin d’Arves est une station-village familiale en Savoie, située au coeur de la vallée de la Maurienne.

Notre centre de vacances, le Chalet de l’Ornon, se trouve à 1 600 mètres d’altitude, et à seulement 400 mètres du centre-ville et des remontées mécaniques !

Voir le Centre de Saint Sorlin d’Arves

 Quand vais-je pouvoir partir ?

Les séjours Halte répit seront disponibles à compter du 10 avril et jusqu’au 27 août.

Voici les dates sur lesquelles vous pourrez réserver votre prochain moment de détente avec ANAÉ :

-       Du dimanche 10 au dimanche 17 avril 2022 à Pralognan

     Chambre familiale : Adulte 384 €, Enfant 12-16 ans 307 € et Enfant 4-11 ans 250 € / Chambre double : Adulte 511 € – Chambre individuelle : Adulte 576 €

-       Du samedi 2 au samedi 9 juillet 2022 à Pralognan

     Chambre familiale : Adulte 412 €, Enfant 12-16 ans 330 € et Enfant 4-11 ans 268 € / Chambre double : Adulte 548 € – Chambre individuelle : Adulte 618 €

-       Du samedi 13 au samedi 20 août 2022 à St-Sorlin

     Chambre familiale : Adulte 497 €, Enfant 12-16 ans 398 € et Enfant 4-11 ans 323 € / Chambre double : Adulte 661 € – Chambre individuelle : Adulte 746 €

-       Du samedi 20 au samedi 27 août 2022 à Pralognan

     Chambre familiale : Adulte 497 €, Enfant 12-16 ans 398 € et Enfant 4-11 ans 323 € / Chambre double : Adulte 661 € – Chambre individuelle : Adulte 746 €

Pour plus de renseignements sur l’offre Séjours Halte Répit, vous pouvez contacter Bernard Loquais au 04 81 91 96 86 ou au 06 07 19 88 24 ou par mail à contact@anae.asso.fr

Quelles aides possibles pour vos vacances ?

Pour aider au financement de vos séjours halte répit, voici les organismes qu’il est possible de solliciter :

-       Les MDPH qui peuvent inclure les frais en lien avec le handicap d’un enfant par le biais d’une demande de complément d’Allocation d’Education de l’Enfant Handicapé ou dans une demande de Prestation de compensation du Handicap dite PCH

-       La Caisse d’Allocations Familiales et la Mutualité Sociale Agricole accordent des bons vacances aux familles allocataires en fonction du type de séjour, de la durée et des revenus de la famille.

-       La commune du lieu d’habitation ou le Centre Communal d’Action Sociale proposent différentes aides selon les communes.

-       Les Conseils départementaux ou régionaux

-       L’Agence Nationale des Chèques Vacances, dite ANCV, gère les chèques vacances remis par les employeurs. Elle attribue aussi les Aides aux Projets Vacances. Ce sont des aides financières individuelles, versées sous forme de Chèques-Vacances. Vous ne pouvez bénéficier que d’une seule aide ANCV pour un même projet.

Le handicap fait partie intégrante de notre société. Bien que les mentalités évoluent au fil des années, la discrimination est encore très présente au sein de notre société. Bon nombre de personnes en situation de handicap sont la cible de discrimination au quotidien. Afin d’éviter ce genre de situation, plusieurs associations ont été créées et ont mis des actions en place.

Parmi ces associations, nous retrouvons l’association ASEI. Cette association vient de créer un jeu de société afin de sensibiliser dès leur plus jeune âge les enfants aux différents handicaps. Et plus particulièrement, ceux des femmes en situation de handicap.

Le « Jeu des 8 familles » de l’association ASEI

En réalité, le jeu des 8 familles aborde deux thèmes différents : les femmes et le handicap. C’est notamment à l’occasion de la journée des Droits des Femmes que l’association ASEI a décidé de mettre au point ce jeu de société. Le but de celui-ci est de faire connaître 32 femmes en situation de handicap ayant réussi leur parcours de vie malgré les difficultés qu’elles pouvaient y rencontrer. En faisant de leur handicap une force, ces 32 femmes ont réussi là où bien d’autres auraient échoué.

Parmi ces femmes, nous retrouvons notamment Frida Kahlo dans la famille des peintres, Jessica Alba pour la famille des actrices, Agatha Christie qui incarne la famille des auteures mais également Britney Spears pour la famille des musiciennes. Pour ce qui est de la famille des danseuses, nous retrouvons Sandra Benetti, Greta Thunberg appartient quant à elle à la famille des politiques. Pour les scientifiques, nous retrouvons évidemment Marie Curie et enfin, Pascale Casanova pour la famille des sportives.

Grâce à ce jeu, les membres de l’association ASEI veulent enfin intégrer des modèles féminins dans notre société. Mais pas seulement ! Ils espèrent également changer les mentalités et lutter contre les différentes discriminations.

Un jeu allant au-delà de la reconnaissance des femmes dans la société

Bien que le jeu soit un moyen d’intégrer des modèles féminins en situation de handicap dans notre société, ce n’est pas son seul but. En effet, ces créateurs espèrent également lutter contre les discriminations grâce à celui-ci. Sensibiliser les individus aux différentes discriminations devient très important dans notre société.

Lorsque l’on nait femme, notre parcours dans la société est bien souvent plus difficile que pour les hommes. Nous ne sommes pas sans savoir que le sexisme fait encore partie intégrante de notre société malgré les actions mises en place. De plus, être atteinte d’un handicap rend également la vie quotidienne plus difficile. Il n’est malheureusement pas rare que des personnes en situations de handicap soient prises pour cible et soient discriminées.

En espérant que ce jeu soit un moyen de sensibilisation efficace et que les mentalités changent positivement. Si vous êtes intéressés, il est possible de télécharger et d’imprimer gratuitement le jeu des 8 familles sur le site de l’association ASEI.

Et si vous appreniez la langue des signes sans pour autant être sourd ou malentendant ? Cette langue des signes appelée LSF est un langage universel pour ceux qui n’entendent pas ou plus… Mais est-il vraiment obligatoire d’être sourd pour apprendre la langue des signes ?

Une toute nouvelle application baptisée HiFiVE ! vient de voir le jour… Elle se présente comme l’app la plus cool pour découvrir la Langue des Signes ! Elle se destine à la découverte et à l’apprentissage de la langue des signes, pour permettre à des entendants de pouvoir échanger avec des personnes sourdes…

Apprenez juste à dire « bonjour » ou « merci » en LSF et faites le signe à votre caissière arborant un badge « je suis sourde », vous verrez des étoiles dans ses yeux ! Cette application est un outil absolument fantastique pour réunir le monde des sourds et celui des entendants ! Présentation.

HiFiVE! pour une société plus inclusive !

Le monde qui sépare les sourds des entendants est bien sûr dû à la barrière de la langue, ce qui est valable aussi lorsque l’on se trouve face à une personne parlant une langue étrangère.

L’idée d’HiFiVE! est donc de créer un lien entre ces deux mondes qui ne s’opposent pas, mais qui ne se comprennent pas toujours !

Avec cette application, vous allez donc pouvoir dire bonjour silencieusement, même si votre interlocuteur n’est pas sourd… En entrant dans un lieu silencieux par exemple… Mais vous allez aussi pouvoir parler la bouche pleine, alors que ce n’est pas vraiment un signe de politesse, ou encore parler sous l’eau pourquoi pas… Signer c’est s’offrir une corde supplémentaire à son arc pour échanger !

Une application qui se destine évidemment à l’échange avec des personnes sourdes !

Si l’application peut être utilisée de manière ludique, elle a, bien entendu, été pensée pour pouvoir échanger avec des personnes sourdes. En cas d’urgence notamment, nous devrions tous pouvoir échanger avec la personne en souffrance et ce n’est malheureusement pas le cas !

HiFiVE! propose un lexique de plus de 800 mots et 1200 phrases répartis en 20 saisons et 110 épisodes autour de différentes thématiques utiles dans la vie quotidienne.

Avec les deux mascottes, Esther et Saul, vous allez pouvoir apprendre les bases de la LSF de manière ludique et agréable… Colorée à souhait, cette application est un vrai plaisir pour les yeux, et vous pourrez choisir votre rythme, vos thèmes et ce que vous avez envie d’apprendre !

L’ambition d’HiFiVE! est de démocratiser la Langue des Signes et de la rendre accessible à tous afin de favoriser la communication et l’inclusion. Et c’est aussi une super méthode pour sensibiliser les plus jeunes à cette Langue des Signes, qui devrait être apprise dans toutes les écoles de France non ?

Combien ça coûte ?

Si l’on imagine qu’un jeu vidéo coûte entre 40 et 100€ pour finalement ne pas en apprendre grand-chose, on se dit que l’application HiFiVE! pourrait être un cadeau utile pour les enfants comme pour les adultes !

Concrètement, l’application propose d’abord une mini saison d’initiation gratuite de 3 épisodes…

Pour aller plus loin, trois forfaits sont disponibles :

• HiFLEX! (1 mois) : 5,49€/mois,
• HiFUN! (12 mois) : 45,99€
• HiFAMiLY! (12 mois, 4 comptes) : 89,99€

Quelques mots sur la créatrice de l’application

Cette application est la création d’Elsa, comme tous les CODA (enfant de parents sourds), ses premiers mots, Elsa les a signés. En devenant interprète, formatrice LSF et bébé-signe, elle a pu constater que la Langue des Signes intéressait bien au-delà des personnes sourdes. Elle a donc créé HiFiVE! avec l’ambition de participer pleinement à la démocratisation de sa langue maternelle.

Pour télécharger HiFiVE! sur Android

Pour télécharger HiFiVE! sur iOs

Les fauteuils roulants sont évidemment des accessoires indispensables à la vie quotidienne de certaines personnes handicapées. Mais parfois, ils s’avèrent très chers à l’achat et certains n’ont pas le budget, malgré les aides disponibles, pour acquérir un matériel sécurisé et en parfait état de fonctionnement. Saviez-vous que de nombreuses associations permettaient le don, et l’achat de matériaux médicaux rénovés puis revendus à des prix bien plus pas que ceux des matériels neufs… Où donner vos anciens fauteuils roulants ou siège percé ? Où en acheter d’occasion, on va tout vous expliquer.

Pourquoi donner du matériel médical ?

La première raison pour donner du matériel médical et notamment des fauteuils roulants c’est de permettre à des personnes qui en ont besoin de les acheter moins chers que neufs !

Mais donner un fauteuil roulant c’est aussi une démarche environnementale puisqu’il est recyclé et aura une seconde vie auprès d’un autre handicapé.

Enfin, en sachant que la plupart des associations qui récupèrent ces matériels, les font rénover par des travailleurs handicapés…C’est donc également participer à l’inclusion des travailleurs handicapés par le biais de votre don !

Où donner un fauteuil roulant qui ne sert plus ?

Il existe de nombreuses associations qui récupèrent les fauteuils roulants dont vous n’avez plus l’usage…

Par exemple, avec l’association Envie Autonomie vous pouvez simplement remplir ce formulaire en ligne.

Attention, certains matériels comme corsets, appareils d’oxygénothérapie, prothèses orthopédiques, monte-escaliers, appareils auditifs ne sont pas récupérés.  

Sur le site de la FHM, il est également possible de faire des dons en vous référant aux unités locales ou départementales.

Enfin le Réseau Français du Fauteuil Roulant, publie une carte de France, qui classe toutes les associations par ordre alphabétique et par région française.  

Où acheter un fauteuil roulant d’occasion ?

Le site Envie Autonomie propose de nombreux matériels médicaux, tous recyclés, vérifiés et garantis… Par exemple il est possible de trouver un fauteuil roulant manuel pour enfant à partir de 300€ ou pour adulte à partir de 279€… Des prix très intéressants lorsque l’on sait qu’un fauteuil neuf peut coûter plus de 1000€ !

Pensez à faire appel à ces associations si vous devenez propriétaires d’un fauteuil roulant ou de matériels médicaux que vous n’utilisez plus. Ils peuvent avoir une seconde vie et rendre de fiers services à ceux qui en ont besoin, mais qui n’ont pas forcément les moyens d’investir dans du matériel neuf !

Nous le savons tous, le chien est l’animal réputé comme étant le meilleur ami de l’Homme. Et, bien entendu, cette réputation n’est pas un hasard. Le chien possèderait de nombreux bienfaits pour la santé des humains selon différentes études.

Avoir un chien comporte évidemment beaucoup de contraintes. Cependant, les bienfaits que cette boule de poil peut nous apporter nous ferait vite oublier les petits tracas d’avoir un fidèle compagnon. De plus, avoir un chien pourrait être un rempart contre le handicap et on vous explique pourquoi.

Le chien, une aide précieuse pour la santé mentale

Bien que nous n’y fassions pas forcément attention, le chien se révèle être une source de bien-être pour l’homme. En effet, celui-ci est toujours présent pour nous tenir compagnie et nous apporter de la tendresse. Mais selon une récente étude, ce ne serait pas les seuls bienfaits de posséder un chien.

En effet, une équipe de recherche internationale de l’Institut métropolitain de gérontologie de Tokyo vient de publier une énième étude sur les toutous. Eh bien, croyez-le ou non, selon cette étude, les chiens auraient un effet protecteur sur leurs maîtres. Nous ne sommes pas sans savoir que de nombreuses boules de poils ont sauvés la vie de leur maître au risque de perdre la leur. Cependant, bien que les chiens n’aient aucun impact sur la mortalité humaine, ceux-ci réduiraient le risque d’invalidité selon l’étude japonaise.

Posséder un chien réduit le risque d’invalidité chez les personnes âgées

Après avoir soumis un panel de personnes âgées de 65 à 84 ans à de nombreux questionnaires, les chercheurs en sont arrivés à cette conclusion. En effet, en analysant les données des différents questionnaires, les scientifiques japonais se sont rendu compte qu’un lien existait entre l’invalidité et la possession d’un chien.

La raison de cette conclusion est simple, le fait de posséder un chien oblige le maître à faire un peu d’exercice. Lorsque vous posséder un canidé, celui-ci a besoin de sortir et de se dépenser. En promenant leurs chiens plusieurs fois par jour, les personnes âgées qui en sont propriétaires sont donc obligées de respecter les besoins d’exercice de leur animal. En respectant celles-ci, elles ne sont plus sédentaires et diminuent les risques de devenir invalide.

Bien que la raison paraisse évidente, cette récente étude prouve que la possession d’un toutou protège contre l’apparition d’un handicap chez les personnes âgées. Face aux nombreux chiens abandonnés chaque années, vous savez ce qu’il vous reste à faire ! Il n’en sera que bénéfique pour votre santé mentale et physique.

« Le fait de posséder un chien protège contre l’apparition d’un handicap chez les personnes âgées, et les soins quotidiens, la compagnie et l’exercice qu’implique le fait de s’occuper de l’animal jouent un rôle important dans le processus de vieillissement », conclut M. Taniguchi, principal auteur de l’étude japonaise.

Saviez-vous que cette année, en France, entre 5 000 et 7 000 individus souffrent de la sclérose latérale amyotrophique aussi appelée la maladie de Charcot. Découverte au 19^ème siècle, la maladie de Charcot est une pathologie incurable paralysant progressivement les muscles. Ce qui cause cette paralysie n’est autre qu’une mort précoce des cellules nerveuses actionnant les muscles.

Chaque année, c’est environ 1 000 nouveaux cas qui se déclarent. En ce qui concerne le diagnostic, il survient généralement à l’âge de 60 ans mais peut également survenir à tout âge chez l’adulte. De plus, cette maladie toucherait plus souvent les hommes que les femmes.

La maladie de Charcot, ses symptômes et son diagnostic

En ce qui concerne les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique, ils sont multiples. Généralement, les personnes atteintes de la maladie de Charcot ressentent une raideur dans leurs muscles ainsi que des crampes, des secousses et une atrophie musculaire. De plus, l’amaigrissement, la fatigue ainsi que la diminution du tonus et du volume musculaire peuvent présager de la maladie de Charcot.

Généralement, la maladie de Charcot peut être détectée par différents examens neurologiques et cliniques. Il se fait entre 40 et 70 ans avec un âge moyen de 60 ans. Très difficile à vivre, la maladie de Charcot paralyse progressivement la personne touchée. Dans la plupart des cas, cette maladie est malheureusement diagnostiquée trop tard et ne peut donc être totalement traitée.

Cependant, cela pourrait bien changer grâce à toute nouvelle découverte faites par des chercheurs suédois.

Un nouveau moyen de diagnostiquer la maladie de Charcot

Une nouvelle étude publiée dans la revue Scientific Reports le 11 novembre, affirme qu’un simple test sanguin pourrait permettre de diagnostiquer la maladie de Charcot. En effet, des chercheurs de l’université de Götenborg en Suède aurait enfin fait la découverte d’un biomarqueur de la sclérose latérale amyotrophique. Et celui-ci n’est autre que les neurofilaments. Les neurofilaments sont des protéines qui jouent un rôle important dans les cellules ainsi que les fibres nerveuses.

Selon cette étude, les personnes atteintes de la maladie de Charcot possèdent des chaînes de neurofilaments beaucoup plus élevés que les personnes non atteintes par cette pathologie. Ce taux de neurofilaments serait détectable grâce à une simple prise de sang et permettrait donc d’éluder les différentes maladies ressemblant à la SLA.

Eh oui, il suffira maintenant de faire un simple test sanguin pour savoir si un patient est bel et bien atteint de la maladie de Charcot. Ainsi, le diagnostic pourrait être fait au plus tôt afin de mettre des dispositifs en place pour faciliter au maximum la vie des personnes atteintes par cette maladie incurable.

Au fil des années, bon nombre d’inventions voient le jour afin de faciliter notre quotidien. Cependant, la période de confinement due à la crise sanitaire que nous connaissons tous a créé un réel mouvement créatif. En effet, de nombreuses inventions ont vu le jour au cours de ces périodes.

Bien que certaines d’entre elles n’ont pas fait fureur auprès des consommateurs, d’autres se révèlent avoir beaucoup plus de succès. C’est notamment le cas de l’invention de Ryann Dubois, un jeune garçon originaire de Bretagne âgé de seulement 16 ans qui a inventé un clavier un peu spécial pour les personnes atteintes de troubles DYS. On vous le présente tout de suite.

Les troubles DYS, un réel handicap pour les élèves qui en sont atteints

Les troubles appelé troubles DYS sont des troubles d’apprentissages tels que la dyslexie, la dysorthographie ou encore la dyspraxie. Ces différents troubles touchent 6 à 8% des élèves en France. Ils empêchent également les élèves concernés d’écrire avec facilité. En effet, l’écriture est, pour eux, un véritable calvaire.

L’une des méthodes rendant l’écriture beaucoup plus aisée pour les élèves atteints de troubles DYS n’est autre que les ordinateurs. En effet, la plupart de ces élèves n’ont pas d’autres choix que d’utiliser un ordinateur portable afin de pouvoir prendre en notes leurs différents cours.

Néanmoins, il est conseillé d’ajouter des couleurs sur le clavier de l’ordinateur afin d’en faciliter l’utilisation pour les élèves atteints de troubles DYS. Ces conseils, Ryann Dubois les a appliqué à la lettre.

L’invention de Ryann Dubois, lui-même atteint de troubles DYS

Ryann Dubois est un jeune homme âgé de seulement 16 ans originaire de Bretagne. Lui-même atteint de troubles DYS, il a récemment décidé d’utiliser son temps afin de créer un outil qui changerait la vie des élèves comme lui. Mais pas seulement. En effet, cet outil s’adapterait également aux adultes atteints également de troubles DYS.

Baptisé le Kit Keydys, l’invention de Ryann n’est autre qu’un kit autocollant à placer directement sur le clavier d’un ordinateur. Adaptable à n’importe quel clavier, ce tout nouveau kit s’utilise simplement et convient à n’importe quel enfant atteint de troubles DYS.

De plus, le kit Keydys inventé par le jeune Breton se révèle être une invention révolutionnaire dans le monde du handicap. A tel point que le Président de la République a lui-même félicité le jeune garçon pour son invention. C’est pourquoi celui-ci est entièrement accessible pour tous. Il se vend notamment en grande surface dans les magasins tels que Boulanger. Pour ce qui est de son prix, ce clavier se vend pour seulement 24 €. Vous n'avez donc aucune raison valable de vous en passer !

Pour acheter le kit Keydys sur Boulanger.fr, c’est par ici !

Être atteint d’un handicap visible ou invisible peut vite devenir un frein afin d’accomplir certaines tâches du quotidien. Il est vrai que la plupart des handicaps physiques tels que l’hémiplégie ou encore l’amputation d’un des membres empêche d’accomplir des tâches quotidiennes qui semblent banales. Mais ces handicaps ne sont pas les seuls. En effet, les personnes atteintes de déficiences sensorielles rencontrent elles aussi bon nombre de difficultés et notamment les personnes déficientes visuelles.

La déficience sensorielle, un handicap quotidien

Bien que tous les handicaps rendent difficile la vie quotidienne des personnes qui en sont atteintes, certains d’entre eux sont souvent oubliés. Les différentes déficiences sensorielles en font notamment parties. Parmi les déficiences sensorielles, nous retrouvons la déficience auditive, olfactive, gustative ainsi que celle liée au toucher. Toutes celles-ci entraînent une perte partielle ou totale de l’un ou plusieurs des sens.

Lorsqu’une personne est atteinte de déficience sensorielle, les tâches banales du quotidien comme s’habiller ou prendre ses médicaments peuvent s’avérer compliquées. C’est notamment le cas des personnes déficientes visuelles.

Cependant, une toute nouvelle application risque bien de changer la vie quotidienne des personnes atteintes de déficiences visuelles. Cette application n’est autre que Vocaléo.

Vocaléo, une application pour faciliter la vie des personnes déficientes visuelles

Créée en 2018 par deux jeunes femmes lyonnaises, Vocaléo est une application destinée à faciliter certaines tâches quotidiennes des personnes déficientes visuelles. Cette application innovante permet notamment aux personnes atteintes de déficiences visuelles de pouvoir différencier leurs vêtements.

De plus, son fonctionnement est très simple ! L’application est directement connectée à de petites balises blanches de la taille d’un bouton. Ces balises peuvent êtres cousues sur les différents vêtements afin de permettre à l’utilisateur de reconnaître ses vêtements. Il suffit de relier les balises à un mémo vocal décrivant le vêtement.

Mais ce n’est pas tout, Vocaléo peut également permettre de prendre les bons médicaments ou encore connaître la date de péremption de certains aliments. En résumé, cette application peut apporter une aide précieuse pour les personnes atteintes de déficience visuelle.

Vocaléo est disponible sur Google Play ou sur Apple Store.

Bien que les différents handicaps puissent être visibles, certains ne se remarquent pas. Les personnes atteintes de handicaps invisibles rencontrent souvent plus de difficultés que les personnes en situation de handicap visible. En effet, pour beaucoup, si le handicap ne se voit pas, il n’existe pas.

C’est notamment afin de lutter contre cela qu’HandyLight a été créé. HandyLight n’est autre qu’un simple badge permettant de signaler qu’une personne est atteinte d’un handicap. Ce badge s’utilise afin d’avertir du handicap de la personne qui l’utilise.

HandyLight, un badge aussi intelligent que pratique

Grâce à cette toute nouvelle invention, il est maintenant possible d’avertir les gens qui se trouvent sur votre chemin, que vous êtes handicapés. Bien que votre handicap soit invisible, ce badge permet de signaler votre situation.

Le badge HandyLight s’adapte à tous types de véhicules. Il doit, bien entendu, être visible que vous soyez en voiture, en deux roues ou encore à pied. Ce badge peut être placé sur les vêtements, sur une sacoche ou encore directement sur le moyen de transport.

De plus, HandyLight est visible de jour comme de nuit et se fixe facilement sur n’importe quel support grâce à un clip ou une attache en caoutchouc. En permettant une grande visibilité de la personne handicapée, ce badge permet notamment de réduire les accidents et ainsi, de sécuriser les personnes en situation de handicap.

Les avantages et inconvénients d’HandyLight

Ce badge est une véritable petite merveille pour faciliter le déplacement des personnes atteintes d’un handicap invisible. C’est une véritable innovation dans le monde du handicap. Avec son utilisation très simple, il est un réel outil pour les personnes en situation de handicap invisible. Son adaptation à tous types de supports est également l’un de ses atouts majeurs permettant de l’emporter partout.

Mais ce n’est pas tout ! HandyLight est inclusif et regorge d’avantages. Il permet aux usagers de la route de d’être plus attentifs et bienveillants envers les personnes porteuses de ce badge ce qui permet une meilleure sécurité des personnes en situation de handicap invisible.

Ce petit badge facilite amplement les déplacements des personnes atteintes d’un handicap qui n’est pas forcément visible. Cependant, HandyLight possède tout de même un inconvénient. En effet, ce badge rend visible un handicap. Chaque personne que vous croisez dans la rue saura désormais que vous êtes handicapé. Cette visibilité peut gêner certaines personnes et donc les empêcher de l’utiliser.

Mais, en comparant le nombre d’avantage que celui-ci possède, cet inconvénient de devrait freiner son utilisation. La sécurité des personnes atteintes d’un handicap invisible doit être la priorité.

Le badge Handilight devrait être disponible dès les premiers jours de Mars sur la boutique du site.

Aujourd’hui nous allons vous parler d’une maladie neurologique qui touche environ 650 000 personnes en France. Cette maladie s’appelle Épilepsie et elle est la seconde pathologie neurologique après la maladie d’Alzheimer. Les prises en charge sont compliquées car de nombreuses personnes résistent à tous les traitements et 3000 personnes meurent chaque année faute de prise en charge adaptée à leurs pathologies.  

Nous allons aussi vous expliquer pourquoi un chien d’assistance peut être primordial pour les épileptiques, avec l’histoire de Stéphanie et de son chien Oggy… Un duo d’enfer qui a complètement changé la vie de Stéphanie…

L’épilepsie c’est quoi exactement ?

L’épilepsie fait partie des handicaps invisibles. Cette maladie neurologique se traduit par des crises plus ou moins intenses qui ne préviennent pas de leur venue… La maladie, bien que très étudiée, est encore méconnue des scientifiques. On sait que son origine est cérébrale et liée à des décharges anormales au sein du réseau neuronal. C’est une maladie souvent très mal perçue socialement, on parle alors de double maladie : pathologique mais également par l’image qu’elle renvoie aux autres.

Quels traitements contre l’épilepsie ?

Les seuls traitements existants reposent sur la prise d’un traitement antiépileptiques, mais pour un quart des malades, ces traitements ne sont pas suffisants à faire diminuer les crises. L’objectif du traitement anti épileptique n’est pas de soigner la maladie mais de faire disparaitre ou réduire les crises ou leur intensité. Parfois l’ablation d’une lésion cérébrale peut favoriser le traitement. Et parfois l’appel à un chien d’assistance peut valoir tous les traitements du monde, car l’épilepsie s’améliore aussi grâce à une aide psychologique… Et quoi de mieux qu’un bon gros chien pour aller mieux !

L’histoire de Stéphanie et de Oggy

Dans une interview accordée au journal Actu, Stéphanie Martins, 28 ans, épileptique lance d’entrée de jeu : « Depuis que j’ai mon chien, ma vie a complètement changé ». Cela fait 8 ans qu’elle combat sa maladie et depuis 18 mois, avec l’aide d’Oggy et cette aide lui est précieuse, voire vitale. Comme chez tous les épileptiques, les crises surviennent sans crier gare… Mais Oggy, lui, est capable de les sentir, et d’agir pour sa maîtresse.

Jérôme Aupy, neurologue au CHU de Bordeaux explique que les chiens aident à prévenir, mais qu’ils sont également un lien social pour le malade. L’épilepsie, par la violence de ses crises, est une maladie qui fait peur et qui dresse un mur entre l’épileptique et la société.

Le bel Oggy, un labrador noir, lui a été confié après formation par l’association Handi’Chiens, et depuis, il la suit absolument partout… On sait que les chiens sont capables de reconnaître des odeurs que les humains ne peuvent percevoir, comme la drogue ou les armes pour les chiens policiers… Et les crises d’épilepsie, avant qu’elles ne se déclenchent, provoquent une odeur corporelle caractéristique que seul un chien entraîné peut détecter.  

Lorsqu’une crise est sur le point de survenir, Oggy donne des coups de museau à sa maîtresse, voire aboie si elle ne réagit pas assez vite… Le temps pour elle d’aller se mettre en sécurité.  En fonction du lieu où le chien se trouve et des bruits alentours, il peut détecter une crise entre 20 et 90 minutes avant qu’elle ne survienne… Ce qui laisse le temps à Stéphanie de rentrer chez elle, ou de prévenir un proche qui pourra veiller à ce qu’elle ne se blesse pas pendant la crise.

Oggy sait aussi prévenir les proches depuis un bouton installé au domicile de Stéphanie, dès que les convulsions débutent. Il sait aussi apporter le smartphone de sa maîtresse pour qu’elle puisse appeler à l’aide, ou les secours.

Les chiens sont les meilleurs amis de l’homme, mais chien d’assistance ne veut pas dire uniquement chien guides d’aveugle, ils peuvent aider dans maintes situations.

Pour en savoir plus sur les chiens d’assistance dressés pour l’épilepsie, rendez-vous sur le site Handi’Chiens.

Source : Actu.fr

Vous n’êtes pas sans savoir que les élections présidentielles avancent à grands pas… Nous entendons beaucoup parler de sécurité, d’immigration, de santé, mais très peu de candidats, voire aucun, ne s’aventure sur le terrain escarpé du handicap…

A la suite de la journée mondiale de la Santé Mentale d’octobre dernier, l’UNAFAM (Union nationale de familles et amis de personnes malades et/ou handicapées psychiques) interpelle les candidats dans une sorte de plaidoirie qui leur demande de prendre 10 mesures urgentes…

Les 10 mesures demandées par l’UNAFAM

Comme nous vous l’avons expliqué dans un précédent article, certains décrets mettent sur un pied d’égalité les terroristes et les malades atteints de troubles psychologiques ou psychiatriques…

Afin que ceci ne soit plus qu’un mauvais souvenir voici ce que demande l’UNAFAM :

- Mettre en place une agence nationale pour la santé mentale et psychiatrie

- Doubler le budget consacré à la recherche sur la santé mentale et la psychiatrie pour le quinquennat 2022-2027

- Rendre obligatoire la formation aux premiers secours en santé mentale pour l’ensemble des services publics accueillant du public

- Donner accès aux dispositifs de compensation du handicap aux personnes en situation de handicap psychique

- Développer les dispositifs de logements accompagnés pour permettre aux personnes en situation de handicap psychique d’accéder et de se maintenir dans un logement

- Ouvrir à toute personne souffrant de troubles psychiques l’accès aux dispositifs d’accompagnement vers et dans l’emploi

- Former 20% des médecins et infirmier(e)s scolaires par an aux problèmes de santé mentale chez les jeunes

- Organiser les équipes du SAMU pour qu’elles disposent de compétences psychiatriques 24h/24

- Créer une équipe mobile dans chaque secteur psychiatrique pour limiter l’hospitalisation et les ruptures de parcours

- Faire de la santé mentale et de la psychiatrie une grande cause nationale

L’UNAFAM encourage les Français à se mobiliser

Pour tenter de faire réagir les politiques, l’UNAFAM ouvre un site internet dédié à cette cause capitale.

La santé mentale devrait faire partie intégrante de tous les programmes des candidats, de quelque bord politique qu’ils soient.

Site Internet UNAFAM La Force d’Avancer

Sur ce site, vous pourrez interpeller le candidat de votre choix via le réseau Twitter sur le thème de la Santé Mentale.

Quelques chiffres…

En France, 15% des Français sont dépressifs, 23% anxieux et 10% montrent des envies suicidaires. Tous ces facteurs font de la santé mentale, un enjeu capital. De plus, après la crise du Covid-19 que nous avons traversé, la santé mentale des Français ne s’est pas améliorée… Cela fait tout de même 23 millions de Français concernés. Les dépenses remboursées au titre de la détresse psychique (ou maladies psychiatriques) dépassent les 23 milliards d’euros chaque année. Largement devant les maladies cardiovasculaires et les cancers. Il y a donc urgence pour les politiques à prendre des décisions concernant la santé mentale des Français.

Source : Magazine Handirect.fr

Qui ne rêve pas de trouver le grand amour ? Passer sa vie aux côtés d’une personne qui nous aime pour ce qu’on est reste un but à atteindre pour la plupart d’entre nous. De nos jours, de plus en plus d’applications se créent afin d’aider certaines personnes à trouver l’amour mais pas seulement. En effet, elles permettent également de simplement faire de nouvelles rencontres. Découvrez MyHandyPlus, la première application de rencontres handi-valide.

Faire de nouvelles rencontres en fonction de certains critères

Certaines applications de rencontres vous permettent de choisir quels genres de rencontres souhaitez-vous faire mais également de fixer certains critères. Pour la majorité de ces applications, les critères ne sont autres que l’âge, le lieu de résidence ou encore le sexe.

Cependant, ces critères tendent à se diversifier au fil des années. En effet, de nouvelles applications de rencontres ont mis au point de tout nouveau critère tels que la religion, les nationalités ou encore les critères physiques. En effet, il devient de plus en plus aisé de rencontrer la personne idéale.

Mais ce n’est pas tout ! Une toute nouvelle application vient de voir le jour. Celle-ci permet aux personnes handicapées de trouver elles aussi l’amour. Cette application a vu le jour en décembre 2021 grâce à Alexia Barjhoux, conseillère en économie sociale et familiale.

MyHandyplus, une toute nouvelle application de rencontre

Depuis les très récents confinements, la popularité des applications de rencontres a largement augmentée. En effet, la plupart d’entre elles ont vu le jour au cours de ces périodes afin d’aider à lutter contre la solitude. Mais la dernière en date est sans doute la meilleure application de rencontre.

En effet, celle-ci est principalement dédié aux personnes atteintes d’un handicap mais également aux personnes non-handicapés. De par leur handicap, certaines personnes connaissent des difficultés dans leurs liens sociaux mais également à trouver l’amour. C’est là que cette toute nouvelle application intervient.

MyHandyPlus permet de faire de fabuleuses rencontres ! Et tout ça, sans cacher son handicap ! Cette appli permettra sans aucun doute de développer les liens sociaux des personnes handicapées et de ce fait de les sortir de l’isolement. Il est tout aussi possible de rencontrer des amis comme l’amour de sa vie mais aussi des personnes atteintes d’un handicap comme des personnes non handicapées. Enfin une application de rencontre inclusive !

Pour vous inscrire sur l'application MyHandyPlus c'est par ici ==> MyHandyPlus disponible sur Android et sur iOS

Dans notre société, les maladies mentales comme la dépression, la bipolarité ou la schizophrénie souffrent d’une image biaisée… La discrimination systémique dont les personnes souffrant de troubles mentaux font l’objet se nomme psychophobie… Pourtant un dépressif, un bipolaire ou un schizophrène n’est pas un danger pour la société… Un sujet encore tabou qui agite les plus hautes sphères de l’Etat… Qu’est ce la psychophobie et comment lutter contre cette phobie infondée ? On va tout vous expliquer.

Des décrets qui ne passent pas du tout !

Avant d’entrer dans le vif du sujet sachez que la psychophobie existe apparemment dans les plus hautes sphères de l’Etat ! Début décembre, trois décrets listent les informations personnelles à des fins sécuritaires.

Parmi les facteurs de dangerosité, on peut trouver les antécédents judiciaires, l’appartenance à des groupes terroristes ou les données relatives aux troubles psychologiques ou psychiatriques. La stigmatisation des personnes atteintes de troubles psychiatriques est juste invraisemblable. Certes, certains troubles psychologiques ou psychiatriques peuvent représenter un danger, mais comment peut-on mettre tous les malades dans « le même sac » …

Retrouvez l’interview d’Aude Caria, directrice de Psycom, un organisme public luttant contre cette stigmatisation. Une interview accordée au site Faire-Face.fr qui explique pourquoi la psychophobie ne devrait pas être de mise.

Enfin dans une lettre ouverte au gouvernement, plusieurs associations s’indignent sur la teneur de ces décrets qui finalement expliquent que les troubles psychologiques ou psychiatriques sont des dangers pour la société… Au même titre qu’un terroriste ! N’y-a-t-il pas un gros problème ?

Qu’est-ce que la psychophobie ?

La psychophobie peut se définir comme une oppression subie par les personnes neuro-atypiques, c’est-à-dire souffrant de troubles mentaux et/ou perçus comme tels par autrui.

Les troubles mentaux sont nombreux et tous très différents pourtant ils sont souvent réduits à un seul sentiment : celui d’être dangereux ! Parmi les troubles mentaux on peut citer l’autisme, la dépression chronique, la bipolarité, la démence, les troubles dys, la schizophrénie… La liste n’est évidemment pas exhaustive.

La discrimination envers les personnes atteintes de troubles mentaux se retrouvent partout ! Que ce soit dans l’accès à l’emploi, la recherche de logement, l’accès aux soins… Mais il y a plus grave encore, car ces personnes sont souvent les cibles de violences physiques ou verbales, y compris de la part de certains professionnels.  

En France, 20% de la population est touchée par des troubles mentaux… Ce qui ne veut pas dire que ces 20% sont dangereux pour la société ! Certains troubles mentaux comme la dépression ou l’anxiété chronique semblent moins dangereux que la bipolarité ou la schizophrénie dans l’inconscient collectif.

Pour Fanny Jacq, psychiatre et directrice santé mentale de Qare et co-créatrice de Mon Sherpa, les troubles psychiatriques sévères comme la schizophrénie sont mal connus… Et on le sait, ce que l’on ne connaît pas bien peut faire peur… Ce n’est pas le cas de la dépression, qui est, en quelque sorte, devenue une maladie courante, surtout depuis la pandémie que nous venons de traverser…

Comment lutter contre la psychophobie ?

Pour faire changer les choses il va falloir nous rééduquer… Par exemple, quelqu’un qui est d’humeur changeante se verra offrir un « t’es bipolaire » ou quelqu’un qui ne fera pas les choix que l’on désire aura un « t’es schizo » … Un enfant qui ne sera pas d’accord avec un autre dira « tu es fou ou tu es folle » ? La dernière tendance étant de traiter quelqu’un « d’Alzheimer » lorsqu’il a oublié quelque chose !

Cela peut paraître anodin, mais la stigmatisation des maladies psychiatriques commence avec ses tics de langage. Ces termes médicaux sont entrés dans la vie quotidienne, sans que l’on en comprenne réellement le sens ni la définition.

Les médias jouent aussi un rôle dans la psychophobie, mettant en avant des méfaits commis par des schizophrènes par exemple… Mais combien de mêmes méfaits sont commis par des personnes sans aucun troubles psychiatriques ?

Et justement pour que les choses évoluent dans le bon sens, il faudrait peut-être que nos gouvernants commencent par arrêter de stigmatiser de la sorte ces personnes atteintes de troubles mentaux.  Ont-ils un seul instant pensé qu’ils pouvaient choquer ceux qui étaient atteints de troubles mentaux. Appartenir à un groupe terroriste ou avoir des antécédents judiciaires est un choix de la personne… Être atteint de troubles mentaux est un fait dont personne n’est responsable… Honnêtement c’est une hérésie que de comparer un dépressif à un terroriste non ?

Plongeons-nous un instant dans la tête et dans le corps d’une personne qui possède deux jambes et surtout deux pieds… Rien d’original nous direz-vous ! Lorsque nous allons chez un vendeur de chaussures, nous repartons avec une paire de chaussures, donc deux souliers que nous enfilons à nos deux pieds ?

Maintenant, plongeons dans la tête et dans le corps d’une personne amputée d’un membre inférieur ? A quoi bon acheter deux chaussures si elle n’a qu’un seul pied ? Avez-vous déjà imaginé que ces personnes devaient avoir de nombreuses chaussures célibataires qui ne chausseront jamais leur pied ?

En Bretagne, Gwénaëlle Dominé Guennoc a eu une idée un peu folle au départ, mais celle-ci s’avère être finalement une petite révolution : le site Les Dépareillés ! Curieux de connaître la suite, on vous explique tout de suite !

Quelle est donc cette idée ?

Gwénaëlle compte parmi ses proches, deux personnes amputées des membres inférieurs… Un jour, alors que sa tante souhaite lui donner ses chaussures inutilisées, elle se demande ce qu’elle va bien pouvoir en faire… Un seul pied, plusieurs chaussures de même taille ! Une idée germe alors : ces chaussures pourraient servir à des personnes amputées à l’inverse de sa tante ! Une riche idée qu’elle met en pratique via un site internet dédié quelques mois plus tard.

Le site internet Les Dépareillés

Sur ce site, ne cherchez pas de « paires » de chaussures, vous ne trouverez que des chaussures « seules » … Le site internet de Gwénaëlle se veut un lien entre celles et ceux qui ont des chaussures inutiles et celles et ceux à qui elles pourraient servir. C’est une sorte de forum qui permet d’acheter utile et de ne plus gaspiller par ailleurs.

Le principe est très simple puisqu’il suffit de poster votre annonce de la chaussure restante, avec une photo. Il faut ensuite détailler la taille et le « pied » qui est vendu ! Et les affaires sont plutôt bonnes, on peut trouver une chaussure de marque à 10€ en taille adulte… Quand on sait que la paire entière coûte plus de 100€ c’est un super bon plan non ?

Certaines personnes n’ont pas la même taille de pied à gauche qu’à droite… Ce sont donc deux paires de chaussures à acheter à chaque fois… Le site propose donc également des chaussures semblables, mais de taille différente, 39 pour le pied gauche et 35 pour le pied droit par exemple.

Nous trouvons cette idée absolument géniale, autant pour le fait que cela peut créer des liens entre les personnes, éviter le gaspillage et offrir de belles économies à tous ceux qui en profiteront… N’hésitez pas à partager, ce site est une petite merveille !

Lorsque l’on parle de maladie d’Alzheimer, on parle souvent de personnes de plus de 65 ans atteintes de cette maladie neurodégénérative. Mais saviez-vous que cette maladie pouvait aussi toucher les personnes plus jeunes et que l’on parlait alors de maladie d’Alzheimer précoce. Selon la Fondation pour la Recherche Médicale, la maladie précoce touche des personnes en 40 et 60 ans, et même parfois avant cet âge. En France, les malades précoces d’Alzheimer représentent environ 10% des cas de moins de 65 ans. Dans environ 2% des cas de précocité, le facteur est héréditaire. Mais quels sont les signes à surveiller pour détecter cette maladie chez les sujets jeunes ?

En fin d’article, nous vous proposerons de découvrir le livre de Mélissa Da Costa, Tout le Bleu du Ciel, dans lequel, Émile, le personnage principal est atteint de cette maladie…

D’où vient la maladie d’Alzheimer précoce ?

Plusieurs études ont déterminé que trois gènes pouvaient à l’origine de cette maladie précoce. Les formes héréditaires sont dites à transmission autosomique dominante, c’est-à-dire qu’elles se transmettent sans distinction du chromosome sexuel (X ou Y) et peuvent donc touches indifféremment les hommes ou les femmes. Et dominante, car il suffit d’une seule mutation du gène pour que la maladie se développe.

Les trois gènes identifiés sont :

• Le gène PSEN1 qui se trouve sur le chromosome 14 et qui est utile dans la production de préséniline. C’est le gène qui est le plus souvent en cause dans la maladie de forme héréditaire.
• Le gène PSEN2 qui se trouve sur le chromosome 1 et qui sert à la synthèse de la préséniline. Si ce gène est en cause, la maladie se déclare entre 47 et 69 ans.
• Le gène APP qui se trouve sur le chromosome 21, il est essentiel à la production de la protéine précurseur du peptide amyloïde. Cette mutation du gène fait apparaître la maladie entre 37 et 64 ans.

Les mutations dans ces 3 gènes provoquent une surproduction de peptides amyloïdes, qui sont à l’origine de la maladie d’Alzheimer.

Quels peuvent être les signes d’une maladie d’Alzheimer précoce ?

Lorsque l’on vieillit, il peut arriver que notre mémoire défaille sans pour autant que ce soit un signe de la maladie d’Alzheimer. Or, lorsque l’on confond un lieu, une heure, une date fréquemment et avant 60 ans, il faut se poser des questions.

Des sautes d’humeur fréquentes peuvent également être le signe d’une maladie sous-jacente. Irritabilité, anxiété, dépression sont des symptômes à surveiller.

Les pertes de mémoire fréquentes sont également à prendre en compte. Il n’est pas normal qu’une personne de 20, 30 ou 40 ans oublie ses rendez-vous, ou ne se souvienne pas du chemin pour aller travailler ou rentrer chez elle. Tout comme il n’est pas normal de sans cesse perdre ses objets, d’arriver dans une pièce sans savoir ce que l’on venait y faire etc…

Enfin, les troubles de la vision peuvent être un signe annonciateur d’une maladie d’Alzheimer précoce. Une mauvaise différenciation des couleurs, des distances ou des lignes qui se déforment doivent aussi alerter et encourager à consulter son médecin traitant qui jugera s’il est nécessaire de consulter un neurologue.

Notre découverte lecture : Tout le Bleu du Ciel de Mélissa Da Costa

Dans ce livre, on rencontre divers personnages, mais le personnage principal, Émile apprend qu’il est atteint de maladie d’Alzheimer précoce. Il a 23 ans et l’envie de croquer la vie… Mais les médecins ne lui laissent que deux ans à vivre avant que la maladie ne l’emporte… Il a alors le choix entre vivre ses deux dernières années dans un centre pour effectuer des tests cliniques OU partir sans rien dire à personne avec un ou une inconnue qui voudra bien le suivre… Il part à l’aventure avec la personne qui lui répond et nous embarque dans ce voyage poignant où il vit ses derniers mois sur Terre…

Une rencontre, un voyage à travers les Pyrénées vont définitivement changer sa vision des choses et sa vision de la vie… Celui ou celle qui l’accompagne vivra à ses côtés en toute connaissance de cause et donc avec sa maladie qui ne lui laisse aucun répit.

A travers ce livre joyeux, transpirent les méfaits d’une maladie qui normalement est sensée atteindre les personnes âgées. On se dit alors que la vie vaut la peine d’être vécue et qu’il a peut-être eu bien raison de tout plaquer pour vivre sa VIE !

Evidemment, nous ne vous dévoilerons rien de plus, mais sachez que ce livre est une superbe découverte, et une œuvre rare, qui parle d’une maladie rare, mais qui existe et touche les plus jeunes !

Le livre Tout le Bleu du Ciel sur Amazon

Ce jeudi 3 février 2022, Jean Castex, Premier Ministre, s’est officiellement engagé auprès des personnes en situation de handicap. En effet, lors du sixième Comité interministériel du handicap, le gouvernement Français s’engage à élargir la prestation de compensation du handicap. Cette prestation concernerait aussi bien les personnes en situation de handicap psychique que les personnes atteintes d’un handicap mental.

Lors de ce comité, le gouvernement a officiellement pris la décision d’élargir la prestation de compensation. Celle-ci ne s’adressait qu’aux personnes atteintes de handicap physique jusqu’à ce jeudi 3 février. Dès lors, elle s’élargit également aux personnes en situation de handicap psychique, mental, cognitif ou encore celles atteintes de troubles du neurodéveloppement.

Les différentes actions mises en place par le gouvernement

Et ce n’est pas tout ! Aujourd’hui, les besoins d’une aide humaine pour les personnes en situation de handicap se trouvent dans les actes essentiels à l’existence, dans l’exercice d’une activité professionnelle mais également en ce qui concerne la surveillance régulière. Eh bien, d’ici fin mars 2022, cette surveillance régulière sera remplacée par ce que l’on appelle le soutien à l’autonomie.

De plus, le gouvernement a affirmé vouloir s’engager pour la reconnaissance des personnes atteintes de déficience visuelle et auditive. C’est environ 6 500 personnes qui seraient touchées par ce rare handicap. C’est pourquoi le gouvernement mettra en place trois forfaits de prestation de compensation du handicap. Ces trois forfaits sont 30, 50 et 80 heures d’aides humaines pour les personnes atteintes de surdicécité.

Et le gouvernement n’a bien sûr pas oublié les usagers d’Esat. Ceux-ci verront leurs droits d’améliorer et notamment un droit aux congés exceptionnels. Cependant, les usagers d’Esat garderons le statut d’un usager et non de travailleur.

Un accompagnement pour les étudiants en situation de handicap

Les étudiants en situation de handicap ne seront pas non plus laissés de côté puisque le gouvernement a décidé de doubler les moyens consacrés à leur accompagnement. En effet, ces moyens passeront de 7,5 à 15 millions dès l’année 2022. Une grande surprise puisque la loi de finances de décembre 2021 ne prévoyait que 7,5 millions d’euros pour cet accompagnement.

Cependant, cette augmentation était nécessaire et ne permettra malheureusement pas de répondre aux besoins réels des 20 549 étudiants handicapés. En effet, si on fait un rapide calcul, ces moyens représentent seulement 350€ par an et par étudiant.

Pour ce qui est de l’accessibilité, celle-ci n’a en revanche pas vraiment été évoquée lors de ce Comité interministériel du handicap.

Source : Faire-Face.fr

Vous avez de vieux LEGO que vous n’utilisez plus ? Faites-en don à APF France Handicap.

Nous relayons la demande de don de LEGO parue sur le site Actu.fr pour aider l’association à construire des rampes d’accessibilité en LEGO

Et si au lieu de jeter vos Lego à la poubelle, vous en faisiez don à la délégation de Meurthe-et-Moselle de l’association APF France Handicap ? À Nancy (Meurthe-et-Moselle), celle-ci les récupère dans le cadre de son projet RampEgo.

Des points de collecte dans Nancy

Ce dernier a pour but de collecter un maximum de Lego « afin de construire des rampes d’accessibilité pour les personnes en situation de handicap », explique l’association.

Et pour apporter votre pierre à l’édifice, rien de plus simple, trois points de collecte sont disponibles dans Nancy pour y déposer les Lego que vous n’utilisez plus : à la MJC des 3 Maisons, à la MJC Henri-Bazin et à la délégation nancéienne APF France Handicap, au 125 rue Mac-Mahon 54 000 Nancy.

Vous pouvez contacter APF France Handicap Nancy au : 03 83 32 35 20

Lorsque l’on est aveugle ou malvoyant, une balade en ville peut être synonyme d’angoisse ou de stress. Canne blanche ou chien guide d’aveugle sont deux dispositifs qui permettent aux malvoyants de se déplacer avec plus d’aisance et de sécurité… Certains obstacles restent indétectables avec une canne blanche ou alors, ils sont détectés trop tard.

Une start-up lyonnaise, GoSense a probablement inventé le système le plus révolutionnaire existant et disponible à ce jour. Son nom : RANGO, un dispositif électronique qui devrait révolutionner le monde des non-voyants… Présentation.

GoSense, c’est qui ?

Fondée à Lyon en 2015 par François Birot et Hugues de Chaumont, la start-up est labelisée « Entreprise sociale et solidaire ». Son objectif est de développer une gamme de solutions intelligentes à base de capteurs 3D de l’environnement.

L’entreprise lyonnaise a travaillé pendant deux ans sur une technologie de réalité augmentée pour concevoir RANGO, un petit boitier connecté à la canne blanche et aux NOUR, des écouteurs externes à capteurs de mouvements.

Rango c’est quoi ?

RANGO est un petit boitier électronique qui se relie aux écouteurs et à la canne blanche. Il va, en quelque sorte, apporté de l’intelligence à la canne blanche. Dans l’Union Européenne, 2 millions de personnes sont non-voyantes, mais RANGO pourrait bien leur changer la vie.

Concrètement le boitier s’installe directement sur la canne blanche. Lorsqu’un obstacle se présente, il alerte l’utilisateur via les écouteurs. Le retour de son se fait en trois dimensions, ce qui lui confère un son très réel qui permet aux non-voyants de mieux maîtriser leur environnement.

De nombreuses villes ne sont pas adaptées aux personnes non-voyantes, et RANGO leur permet d’évoluer seuls, avec plus de sécurité qu’une canne blanche seulement.

Comment fonctionne RANGO ?

Le boitier se connecte en Bluetooth à l’application mobile installée sur le smartphone de l’utilisateur. Il permet de prévenir le non-voyant d’un obstacle situé à 2.50 m au maximum de la personne. Il n’alertera pas pour rien, car il est capable de détecter la dangerosité de l’obstacle. Si l’obstacle ne présente aucun risque de collision, alors Rango ne se déclenchera pas.

Lorsque RANGO détecte un obstacle, il génère un son 3D à droite, au centre ou à gauche en fonction de la position de l’obstacle. Les écouteurs NOUR sont conçus pour ne pas couvrir les bruits extérieurs, nécessaires aussi pour pouvoir se repérer. L’application fonctionne sous Ios et Android et se maîtrise en quelques jours à peine.

En 2022, RANGO s’enrichit d’une nouvelle fonction

GoSense ne s’est pas arrêté à concevoir le système RANGO, l’entreprise a continué à le développer et à l’améliorer. Ainsi, le petit boitier « magique » intègre l’annonce et la description des intersections et des carrefours, pour plus de sécurité, mais également pour plus d’autonomie.

Enfin, et c’est une énorme nouvelle, RANGO va également lister les rues que le non-voyant va emprunter ! Tout d’abord, il annoncera la rue dans laquelle la personne se trouve… Puis au fur et à mesure de l’avancée, il énoncera les rues à gauche, à droite et l’ensemble des rues qui se trouvent à un carrefour !

RANGO combien ça coûte et où l’acheter ?

Le pack RANGO / NOUR coûte 2000€ mais il est éligible à un remboursement de 75% par les Maisons Départementales des Personnes Handicapées (MDPH). Le pack est déjà en vente auprès de l’association AVH-Valentin Haüy et d’autres revendeurs dont vous trouverez la liste ici en indiquant votre lieu d’habitation ou en vous géolocalisant

Depuis ces derniers jours, une bombe a été lâchée dans le milieu très fermé des EHPAD, que l’on appelle aussi Maisons de Retraites… Ces établissements de soins aux personnes âgées ont fait l’objet d’un livre accusateur : Les Fossoyeurs, écrit par Victor Castanet, journaliste et réalisateur. L’auteur, à qui l’on aurait proposé des millions d’euros pour ne pas que paraisse son livre, a décidé de dénoncer les pratiques des établissement ORPEA, le géant français des résidences séniors en France… Dans ce livre, il dénonce les maltraitances dont sont victimes les personnes âgées, qui ne l’oublions pas, paient très cher pour ce qui devrait être de la bienveillance et qui finalement se révèle être de la maltraitance… On vous en dit un peu plus sur ce livre, qui va probablement permettre de faire bouger les choses…

Un livre est-il nécessaire pour que nos anciens soient protégés ?

Faut-il un livre si tonitruant qu’il soit pour que l’on offre une vie digne à nos anciens ? La question se pose apparemment dans notre pays où seulement 0.7% du PIB est consacré à nos anciens… Et le respect dans tout ça ? Où se trouve-t-il ? Lorsque que l’on sait combien coûte les hébergements en EHPAD pour les résidents, mais également pour les enfants assujettis à l’obligation alimentaire, on est en droit d’avoir des soins respectables pour nos aînés…  

Après la sortie du livre Les Fossoyeurs, cette bombe lâchée dans le milieu des EHPAD, la société ORPEA a limogé son directeur, son action en bourse a dévissé comme jamais, et les responsables sont convoqués par Brigitte Bourguignon, Ministre déléguée auprès du ministre des Solidarités et de la Santé, chargée de l'Autonomie. Malheureusement, cela ne résoudra pas le problème de ceux qui ont été maltraités ou qui le sont toujours au sein de ces établissements… ORPEA est la cible de ce livre, mais combien d’EHPAD ne respectent pas non plus la dignité des personnes qu’ils hébergent… Evidemment cela n’est pas une généralité, il existe, et heureusement des maisons de retraite où il fait bon vieillir… Mais ceux qui ne respectent pas nos anciens, ne devraient tout simplement plus exister ! Alors, la faute à qui ?  Un ancien directeur d’EHPAD avançait que le peu de moyen consacré par l’Etat aux EHPAD créait des soignants maltraitants… Pas faux, quand on constate qu’un aide-soignant peut avoir la charge des toilettes de 20 ou 30 résidents… Comment faire alors pour être bienveillants avec tous ?

Les fossoyeurs où une bombe atomique dans les méandres des Ehpad Orpea !

Après plus de trois années d’enquête et plus de 250 entretiens, Victor Castanet en arrive à un constat alarmant et désastreux… Il dénonce au sein des établissements :

• Le rationnement des repas des résidents
• Le rationnement des soins médicaux des résidents
• Le rationnement des produits d’hygiène pour les résidents

Ces rationnements étant destinés évidemment à créer un profit financier pour le groupe ORPEA… D’après une auxiliaire de vie interrogée, les résidents ont droit à 3 couches par jour, pas plus… Mais alors s’ils sont souillés plus de 3 fois par jour, ils attendent donc le lendemain pour entamer leurs quotas de couches ?

La famille de Françoise Dorin, écrivaine et comédienne française parle des conditions de vie de celle qui est décédée en 2018… Non pas de maladie ou de vieillesse, mais de suites d’escarres non soignés… Résidente dans l’un des plus huppés établissement du groupe, à Neuilly-Sur-Seine, l’écrivaine déboursait près de 7000€ par mois…  Pour la famille de Mme Dorin, cet établissement n’était pas un établissement de soins mais une entreprise à but lucratif… 7000 € mensuels quand même pour mourir de ne pas avoir été soignée…

La réponse d’Orpea à ce livre !

ORPEA conteste formellement l’ensemble des accusations portées dans ce livre. Il estime que ces accusations sont mensongères, outrageantes et préjudiciables… La direction du groupe dit avoir saisi la justice afin de donner toutes le suites possibles à ce qu’ils considèrent comme un brûlot ! Ces déclarations ont été faites par Yves Le Masne dès la sortie du livre… Depuis il a été limogé par le groupe ORPEA et remplacé par Philippe Charrier qui devra se présenter devant le gouvernement pour des explications…. Deux enquêtes ont d’ailleurs été ouvertes depuis la parution du livre.

Pour la direction, les témoignages à charge, proviennent tous d’anciens salariées qui auraient une rancœur envers le groupe ORPEA.

Nous ne sommes ni juges ni partis, nous ajouterons simplement que depuis, la parution de ce livre, les langues se délient… Et que les témoignages qui vont dans le sens du livre affluent… Et comme le dit le dicton : il n’y a pas de fumée sans feu !

C’est en tout cas un effrayant constat que Victor Castanet nous livre dans cet ouvrage… Si vous arrivez encore à le trouver en librairie, prenez en connaissance, mais attendez-vous à lire le pire de ce que pourrait supporter un homme ou une femme, âgé de surcroît !

Que diriez-vous d’une petite sortie cinéma en ce dernier weekend du mois de janvier ? Avec un film fort, émouvant, une histoire d’amitié improbable entre un handicapé et un croquemort. Depuis sa sortie en salle, le 26 janvier dernier, tous les réseaux sociaux parlent du film « Presque » avec Alexandre Jollien et Bernard Campan et réalisé par les têtes d’affiches eux-mêmes !

Dans ce film, « On ne naît pas homme, on le devient », ce film est un ode à l’amitié, un road-movie rafraichissant qui remplit les spectateurs d’émotion et prouve que le handicap n’est pas une barrière au bonheur. Présentation.

L’histoire des deux réalisateurs

Bernard Campan est connu pour être membre du trio d’humoristes, les Inconnus mais c’est surtout son sixième long métrage. Alexandre Jollien est un auteur suisse de 46 ans, handicapé cérébral à la suite de l’étranglement par le cordon ombilical alors qu’il était encore dans le ventre de sa mère.

La gestation du film a pris du temps, car Bernard Campan était près mais Alexandre Jollien craignait de s’exposer à la critique et aux jugements des autres. Comme pour toutes les personnes en situation de handicap visible ou invisible, le regard des autres est un poids avec lequel il faut vivre.

Le premier livre d’Alexandre Jollien qui s’intitule « Eloge de la faiblesse » est l’histoire de son cheminement vers la philosophie. Mais également une critique de la mise à l’écart des personnes handicapées dans des institutions spécialisées… Sans le savoir, ce film apportait la preuve vivante de la méprise de Mr Zemmour lorsqu’il souhaite que les enfants handicapés ne soient pas inclus dans les écoles de la République !

Et Alexandre sait de quoi il parle puisqu’il a vécu dans une institution de l’âge de 3 ans, jusqu’à ses 20 ans. Bernard et Alexandre s’étaient déjà rencontrés en 2007 lorsque qu’il réalisait « La Face Cachée », il avait eu besoin des conseils d’Alexandre, et depuis, ils ne s’étaient plus jamais perdus de vue.

Un film qui brise les tabous !

Des films comme « Presque », il en faudrait toutes les semaines dans les salles françaises pour que le regard sur les handicapés change. Avec le film Intouchables, qui racontait la vie de Philippe Di Borzio (François Cluzet) et de son aidant Driss (Omar Sy), nous rencontrions deux personnages attachants, indissociables l’un de l’autre et tellement drôles…

Dans Presque, on retrouve Igor, un quadragénaire handicapé, adepte de la philosophie et qui livre des légumes bio pour gagner sa vie. Un jour, il rencontre Louis un croquemort qui décide de l’embarquer dans un road trip entre Lausanne et le sud de la France.  Dans ce film, tous les sujets sont abordés : handicap, mort, amitié, sexe, regard des autres… Un concentré explosif de ce que peuvent ressentir les personnes handicapées dans leur vie quotidienne.

Cette fiction est largement inspirée de la vie réelle des deux acteurs, c’est peut-être la raison pour laquelle ce film semble si « réel » !

Un film qui dénonce le jugement des autres !

Même si le film se base sur une histoire d’amitié improbable, c’est aussi l’occasion de dénoncer une société, Notre société, dans laquelle les handicapés n’ont pas vraiment de place… Scrutés, observés, parfois moqués, voire agressés, le film tente de démontrer qu’en restant indifférent au regard des autres, la vie est possible et qu’elle est belle !

Pas de doute, c’est probablement le film de l’année, même si l’on doute qu’il soit récompensé de quelque manière que ce soit, les films de ce genre dérangent en général… Sortie en 2022, nous aimerions vraiment le voir figurer dans la liste des Césars 2023… L’équipe du film le mérite tellement, c’est une ode à la vie, une ode au bonheur ce film…

A ne rater sous aucun prétexte !

Vous êtes reconnu handicapé par la Sécurité Sociale ou par la MDPH et vous disposez d’une carte d’invalidité ? Mais lorsque l’on vous voit, marcher sur vos deux jambes, sans aide technique, et que vous « osez » passer sur une caisse réservée, les réflexions fusent… Vous êtes alors obligés de vous justifier, de prouver que vous êtes bien handicapés… Vous faites alors partie des 9 millions de français (sur 12 millions) qui souffrez d’un handicap invisible… Invisible aux yeux de la société, pourtant bel et bien présent dans votre vie quotidienne…

Afin de sensibiliser les salariés au handicap invisible, la cellule maintien dans l'emploi du SSTRN a élaboré deux nouvelles affiches.

C’est quoi un handicap invisible ?

Le handicap invisible est un handicap non détectable, qui ne peut pas être remarqué si la personne concernée n'en parle pas. Le trouble dont elle souffre impacte pourtant sa qualité de vie. Le handicap invisible est un concept complexe et s’applique dans bien des situations de handicap (sensoriel, psychique, cognitif). Ce terme se médiatise, dans tous les contextes, en guise d’excuse de ne pas voir, de ne pas comprendre. Malgré les idées reçues du « handicapé en fauteuil », seuls 2% des personnes en situation de handicap sont en fauteuil et que 80% des handicaps sont « invisibles » des autres.

80 % des personnes en situation de handicap souffrent d’un handicap invisible, c’est-à-dire qui n’est pas détectable directement.

Ce terme regroupe des handicaps très divers :

• Sensoriels (la rétinite pigmentaire, cécité partielle ou totale, surdité partielle ou totale, limitation au niveau du toucher, du gout et de l’odorat...)
• Psychiques (dépression, bipolarité, TOC, schizophrénie...)
• Moteurs (malformation, amputation, paralysie, lombalgie, rhumatisme...)
• Mental (trisomie 21, autisme...)
• Maladies Invalidantes (diabète, asthme, cancer, allergie, insuffisance cardiaque...)

Témoignage de Nathalie, ma maman, handicapée « invisible » :

J’ai 46 ans et je suis reconnue handicapée à 66% à la suite d’un accident du travail et sept opérations consécutives du genou droit… Je n’ai rien demandé lorsque j’ai passé huit mois en centre de rééducation, on s’est occupé de moi… Et les autorités compétentes m’ont reconnue handicapée… Oui mais voilà : je marche et je ne suis pas dans un fauteuil… Une fois une dame m’a dit qu’elle ne voyait pas ce que je faisais sur une place handicapée, qu’elle était âgée mais qu’elle marchait… Certes elle était âgée, mais pas handicapée ! Quant aux douleurs quotidiennes, aux difficultés à monter un escalier ou à plier le genou quand je suis fatiguée, personne ne le voit, personne ne le sait, mais je le sens… Si seulement cette dame savait les efforts que cela me demande de « marcher normalement », en essayant de contenir cette douleur lancinante qui me rappelle que mon genou n’a pas bien vieilli !

Et sinon, on en parle des boîtes d’antalgiques que j’avale chaque année ?

J’ai toujours l’impression de voler la place de quelqu’un, de ne pas être reconnue par la société parce que mon handicap ne se voit pas… Et c’est parfois tellement usant que je préfère souffrir… et attendre mon tour plutôt que d’utiliser mon droit de priorité ! Les gens ne changeront pas, pour eux, un handicapé est forcément cloué dans un fauteuil roulant… Sinon c’est forcément du cinéma ! Ce n’est déjà pas simple d’être handicapé, il faut aussi l’accepter, mais la société ne nous aide vraiment pas…

Nous avons tous, handicapés invisibles des témoignages de ce genre, car nous avons tous, un jour vécu la suspicion de profiter des aides de l’état, ou de simuler un handicap pour vivre aux crochets de la société… Et pourtant, s’ils savaient tous ces gens, s’ils savaient ? Une petite remise en question leur ferait sans doute le plus grand bien !

Le décret publié au Journal Officiel le 19 janvier dernier annonce la mise en place d’un abattement de 5000€ (majoré de 1400€ par enfant à charge) aux revenues du conjoint d’un bénéficiaire de l’AAH, une mesure qui permettra à 120 000 allocataires de bénéficier de l’AAH. Ce qui sous-entend donc que jusque-là 120 000 handicapés en étaient privés car leur conjoint gagnait trop… Mais c’est un autre débat que nous n’ouvrirons pas tout de suite !

Comment fonctionnait l’AAH avant 2022 ?

L’Allocation Adulte Handicapé était versée à plus de 1.2 millions de bénéficiaires et elle était progressive. C’est-à-dire que plus les revenus de l’adulte handicapé (ou de son conjoint) étaient hauts, plus le niveau de l’AAH diminuait. Le taux plein étant fixé à 903.60€ par mois. Pour les allocataires vivant en couple, la personne handicapée pouvait percevoir l’AAH à condition que les revenus du couple (sans enfant) n’excèdent pas 19626€.

Par exemple, un allocataire sans aucune ressource personnelle mais dont le conjoint perçoit un salaire de 1500€ mensuel (18 000€ par an). En ôtant les abattements de 10 et 20% les ressources prises en compte s’élèvent à 12600€. Il faut ensuite ajouter l’abattement de la carte d’invalidité du bénéficiaire. Ce qui ramène les revenus à 10118€

Pour calculer l’AAH, il faut alors soustraire le montant des revenus au plafond le plus haut (19626 – 10118 = 9508), nous arrivons donc à un versement mensuel de 792€ (9508 / 12).

Comment cela fonctionnera en 2022 ?

Le nouveau mode de calcul conserve le premier abattement de 10%, mais en lieu et place de celui de 20% c’est un abattement de 5000€ qui est mis en place.  Nous arrivons donc dans le cas présent à 16200€ (18000 – 10%) et nous ôtons 5000€, ce qui donne des revenus de 11200€. A ces 11200€ on enlève l’abattement de la carte d’invalidité comme vu plus haut, soit 2482€, nous arrivons à 8718€ au lieu 9508 avec l’AAH 2021. Selon le même procédé, il faut ensuite enlever la somme de 8718 du plafond de ressource (19626 – 8718) et nous arrivons à 10908, ce qui en théorie reviendrait à une AAH de 909 € par mois… Mais le plafond étant fixé à 903.60€, le bénéficiaire ne pourra percevoir plus.  Ce qui représente une hausse de 111 € mensuels dans ce cas précis.

C’est bien mais peut encore mieux faire !

A l’aube d’une élection présidentielle, différents candidats se sont engouffrés dans cette défaillance du gouvernement actuel. Valérie Pécresse et Anne Hidalgo s’opposent politiquement, mais elles sont toutes deux favorables à la déconjugalisation de l’AAH. N’oublions pas que ce projet de loi présenté le 2 décembre dernier a été refusé au Parlement ! Le projet sera rediscuté, mais peu de chance qu’il aboutisse avant le 10 avril, jour du premier tour des présidentielles… Ce sera donc à celui ou celle qui sera élu(e) que reviendra la lourde tâche de finaliser enfin cette loi tant attendue… Que ce soit en matière de revenu financier, mais aussi et surtout de la reconnaissance d’une personne handicapée comme un être unique, qui n’a pas à dépendre de son conjoint pour avoir une allocation digne de ce nom !

A travers cet article, nous souhaitons relayer l’initiative de nos confrères du site HANDICAP.FR.

Le thème est simple : Elections et handicap : posez vos questions aux candidats !

A quelques semaines du premier tour des élections présidentielles, Handicap.fr souhaite donner la parole à tous ceux qui ont des questions à poser.

Vous souhaitez poser des questions sur la thématique du handicap aux candidats à la Présidentielle de 2022 ?

Handicap se charge de les collecter. Vous avez jusqu'au 15 février pour déposer vos contributions sur 2022.handicap.fr

Nous vous invitons donc à nous transmettre vos questions en lien avec le handicap sur des sujets qui, au quotidien, vous interpellent, vous émeuvent, vous turlupinent, vous mettent en colère... Dans six domaines :

• Emploi et formation
• Éducation, école, études supérieures
• Logement, accessibilité, vie quotidienne
• Ressources, argent, aides
• Sports, loisirs, culture
• Santé, vie affective et sexuelle

Après avoir collecté l'ensemble des questions, nous sélectionnerons celles qui reviennent le plus souvent. Et, pourquoi pas, d'autres plus insolites, décalées, impertinentes...

Les collaborateurs du site Handicap.fr iront, ensuite, les poser à tous les candidats.

Vous avez jusqu'au 15 février 2022 pour transmettre vos contributions, sur la page suivante : https://2022.handicap.fr (lien ci-dessous). Pour cela, merci de communiquer votre prénom et département, qui apparaîtront dans les questions sélectionnées.

Voir la vidéo explicative : https://www.youtube.com/watch?v=urpWJaW4iS0

Posez toutes vos questions ici : https://2022.handicap.fr/ 

L'Unapei œuvre pour l'inclusion des personnes en situation de handicap dans la société et lance une grande campagne via une pétition sur Change.Org dont voici les détails.

#Oubliés du Ségur de la Santé en 2020 et en 2021, tous les professionnels du médico-social doivent aujourd’hui être considérés au même titre que les autres acteurs du soin.

Agissons ensemble pour que tous, personnes en situation de handicap, familles et professionnels, puissent #VivreSansAttendre !

Vous trouverez le lien pour signer en bas de notre article …

Face à la pénurie des professionnels, les personnes en situation de handicap et leurs familles sont aujourd’hui les victimes collatérales d’un secteur médico-social abandonné. #OubliésDuSégurDeLaSanté

Depuis de nombreuses années, les professionnels médico-sociaux accompagnent sans relâche, jours et nuits, les personnes en situation de handicap à domicile ou en établissement. Ils sont à leur écoute, veillent à leur bien-être, à leur participation à la société, à leur santé, à leur sécurité, répondent de leur mieux à leurs besoins et à leurs attentes. Pourtant, ces professionnels travaillent le plus souvent dans l’ombre. Et ce sentiment d’invisibilité ne fait que se renforcer depuis le début de la crise sanitaire. Le secteur médico-social connait, aujourd’hui en France, une crise profonde, sans pareille, représentant un grave danger pour l’accompagnement des personnes en situation de handicap.

#Oubliés du Ségur de la Santé en 2020 et en 2021, tous les professionnels du médico-social doivent aujourd’hui être considérés au même titre que les autres acteurs du soin.

Epuisés, ignorés, non reconnus à la hauteur de leurs compétences et de leurs engagements, les professionnels médico-sociaux sont de plus en plus nombreux à quitter le secteur du handicap. Dans tous les territoires, des associations du Collectif Handicaps sont confrontés à ce problème de recrutement de professionnels qualifiés et d’accompagnement dégradé. Par exemple, au sein du réseau Unapei, on dénombre : 120 postes vacants en Haute-Savoie, 116 en Loire-Atlantique, 53 en Savoie, 70 dans le Rhône, 50 dans les Hauts-de-Seine… Même les agences d’intérims n’arrivent plus à combler le manque de professionnels.

Ces pénuries ont d’ores et déjà des effets délétères sur l’accompagnement quotidien des personnes en situation de handicap, que ce soit en établissement ou au domicile. Dans certains départements, nos associations manquent tellement de professionnels qu’elles ne peuvent plus assurer les actes les plus quotidiens et essentiels à la vie : toilettes ou aide aux repas. Les familles ont dû prendre le relai parce que certaines associations ont été contraintes d’interrompre des services... Un véritable retour en arrière de 60 ans pour notre pays. 

Or, rappelons que les professionnels médico-sociaux formés et qualifiés sont la clé de voûte indispensable à la France pour garantir une réelle effectivité des droits des personnes en situation de handicap : le droit à l’éducation, le droit de se nourrir, de se loger, d’avoir accès à un emploi, aux soins et de participer pleinement à la vie en société…

Aussi, nous, personnes en situation de handicap, parents, sœurs, frères, amis, aidants, Français, nous demandons que l’engagement de ces professionnels soit ENFIN reconnu au même titre que les autres acteurs du soin.

Monsieur le président de la République, nous demandons une application stricte des mesures d’augmentation et de revalorisation salariales du Ségur de la Santé pour TOUS les professionnels médico-sociaux du handicap, sans inégalité de traitement, avec notamment la revalorisation nette mensuelle de 183 euros ainsi qu’une reconnaissance réelle de de ces métiers et de leurs expertises.

Défendre ces métiers essentiels, c'est permettre à tous, personnes accompagnées, familles et professionnels, de vivre sans attendre !

Nous dénonçons cette situation alarmante qui met en péril la qualité de l’accompagnement, et donc viole les droits fondamentaux des personnes en situation de handicap. Elles sont, ainsi que leurs familles, victimes collatérales d’une politique qui les ignore.

Partageons, relayons et diffusons ce message en masse autour de nous

Agissons ensemble pour que tous, personnes en situation de handicap, familles et professionnels, puissent #VivreSansAttendre !

Luc Gateau, président de l'Unapei

Arnaud de Broca, président du Collectif Handicaps

Signez la Pétition à l’initiative de l’UNAPEI

Juliette Mercier est une jeune femme à qui l’on a découvert une maladie de Crohn à l’âge de 15 ans. Après cette découverte, 12 ans de combats l’attendent sans compter la douleur, la fatigue… Alors que sa vie est en jeu, les médecins décide d’une opération de l’intestin et de la mise en place d’une stomie, une poche qui deviendra indissociable de Juliette. Dans son livre, Juliette alias @Stomiebusy sur Instagram nous parle sans détour, en image et avec humour de sa maladie et de tout ce qui l’entoure. Présentation.  

Ma Crohn de vie, c’est le nom de cet ouvrage illustré et plein d’humour, qui vient nous expliquer ce qu’est cette maladie de Crohn. 

Avec humour, force et résilience, elle revient sur ses années de souffrance, l’appropriation de sa poche, sa reconstruction et sa liberté enfin retrouvée.

Juliette Mercier est également une « Kangouroo Girl » qui porte de jolies stomies réalisées par Charlène, nous vous en avions parlé ici d’ailleurs.

Mais au fait, c’est quoi la Maladie de Crohn ?

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) pouvant toucher tout le tube digestif. Cette affection est favorisée par des prédispositions génétiques, des facteurs environnementaux et un dysfonctionnement du système immunitaire.

La maladie de Crohn (MC) est une inflammation chronique qui peut toucher les parois de tout le tube digestif, de la bouche à l’anus. Le plus souvent, la maladie de Crohn atteint la partie terminale de l’intestin grêle qui relie l’estomac au côlon, le côlon (ou "gros intestin") et l'anus.

L'inflammation chronique d'une partie du tube digestif dans la maladie de Crohn s'aggrave par périodes, ce qui se traduit par une alternance :

• De phases d'activité (ou "poussées"), d'intensité et de durée variable
• De phases sans symptôme dites de rémission

Avec la rectocolite hémorragique, cette affection fait partie des maladies dénommées MICI : maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.

Comment survient cette maladie ?

Les mécanismes de survenue de la maladie de Crohn sont encore mal compris. Ils font intervenir des facteurs génétiques, immunitaires et environnementaux.

Une prédisposition génétique : des gènes de prédisposition à la maladie de Crohn ont été mis en évidence. Certaines mutations de gènes augmentent le risque de survenue de la maladie.

Un déséquilibre entre le système immunitaire et le microbiote intestinal (ou flore intestinale) : le système immunitaire réagit anormalement contre les bactéries normalement présentes dans le tube digestif. Il s'ensuit une inflammation de la paroi intestinale, présente dans la maladie de Crohn.

Le constat d'une augmentation rapide du nombre de nouveaux cas de maladie de Crohn dans les pays en cours d'industrialisation conduit à penser que l'environnement joue un rôle dans le déclenchement de la maladie.

Parmi les facteurs environnementaux, le tabagisme est le principal facteur connu dans le déclenchement de la maladie de Crohn. Le tabac augmente le risque et la sévérité des poussées et complique la prise en charge thérapeutique.

Les chercheurs prennent aussi en compte le régime alimentaire, mais son influence n’est pas prouvée pour le moment.

Le stress psychologique n'est pas, à ce jour, reconnu comme un facteur de risque indépendant.

En France, la maladie de Crohn touche près d'une personne sur 1 000, avec chaque année 8 nouveaux cas pour 100 000 habitants.

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Le cru du Consumer Electronic Show 2022 (CES) de Las Vegas a permis la découverte d’une innovation intéressante pour les non-voyants. Un jeune breton, originaire de Crozon, mais installé en Suisse, a présenté un dispositif baptisé BIPED.

Maël Fabien n’a que 25 ans et son innovation a déjà reçu plusieurs prix, c’est dire combien il peut être important. Pour le jeune homme, c’était déjà presque miraculeux de participer au CES 2022, alors recevoir un prix, c’est un peu la cerise sur la gâteau !

Mais qu’est-ce que le BIPED, on va tout vous expliquer.

Un but : améliorer les déplacements des déficients visuels.

Comme le précise l’inventeur, ce dispositif ne vise pas à remplacer l’utilisation d’une canne blanche. Ni d’ailleurs de se substituer aux chiens guides d’aveugle. Le BIPED viendra en complément de ces aides essentielles.

Le BIPED se présente comme un cordon à passer autour du cou de la personne. Grâce à un ingénieux dispositif, il va pouvoir localiser les objets et obstacles à l’aide de caméras 3D.

Les informations sont ensuite transmises grâce à un système d’échelle sonore. Concrètement, plus l’objet repéré est proche, plus le son est fort. Maël Fabien explique qu’il veut faire du son 3D, afin de pouvoir estimer l’angle et la distance de l’objet.

Comment a-t-il eu cette ingénieuse idée ?

Maël était étudiant à Genève, près d’un centre ophtalmique et aidait souvent des malvoyants à traverser la route. Lorsqu’il a soutenu sa thèse à Lausanne, il étudiait à côte du laboratoire de robotique et d’intelligence artificielle. Il s’est dit qu’il y avait quelque chose à faire pour aider, en liant ces deux mondes.

Biped pour quelle problématique ?

Pour proposer son innovation, le jeune breton est parti d’un constat simple : le déplacement de façon autonome d’une personne malvoyante est un parcours du combattant.  

• La canne blanche guide mais parfois n’évite pas les collisions avec un obstacle.
• Chercher son chemin peut générer un état de stress important
• La découverte d’un nouveau lieu nécessite une aide d’un proche ou d’un ergothérapeute.

C’est donc pour répondre à ces trois principaux défis, que Maël a créé BIPED.

Des tests bientôt réalisés en Bretagne et en région parisienne…

C’est dans sa région natale que le jeune homme teste son BIPED auprès de malvoyants. Actuellement testés en Suisse, pays de création de l’invention, dans les mois à venir, la start-up recherche des testeurs en région parisienne et en Bretagne. L’objectif étant de proposer la commercialisation dès septembre 2022.

Enfin, Maël Fabien espère que son invention pourra être prise en charge par les MDPH dans un avenir proche. En attendant le dispositif devrait coûter 99€ / mois sous forme d’un abonnement.

Comment devenir bêta-testeur ?

Vous êtes malvoyant ou vous connaissez quelqu'un qui pourrait être intéressé ? Vous êtes un expert en basse vision travaillant dans une association ou un hôpital ?

Rejoignez notre programme de beta-testeurs ! Testez le dispositif donnez votre avis et soyez le premier sur la liste des pré-commandes !

Rendez vous sur le site Biped, tout en bas de la page… ou par mail à hello@biped.ai

Chaque année, les aides destinées aux personnes en situation de handicap évoluent… Et 2022 annonce également certaines évolutions plutôt bénéfiques pour les personnes handicapées, mais également pour les proches aidants, ou pour les enfants. Nous vous proposons un petit tour d’horizon des changements opérés depuis le 1^er janvier dernier.

La prime inflation

Cette prime inflation mise en place pour faire face à l’augmentation considérable du carburant en fin d’année est de 100€. Elle a déjà été versée à certaines catégories de population, comme les autoentrepreneurs ou certains salariés. Pour les personnes handicapées ou percevant une pension d’invalidité, cela devrait être réalisé au cours du mois de janvier. La seule condition de ressource pour la percevoir est de toucher moins de 2000€ de revenus. Cette prime est individuelle et ne tient pas compte des revenus du conjoint.

Les évolutions de la Prestation de Compensation du Handicap (PCH)

Pour connaître les évolutions de la PCH en 2022, vous pouvez vous référez à notre précédent article qui reprend en détail ces changements annoncés. Pour résumer, la PCH sera désormais attribuée pour une durée de 10 ans ou à vie si le handicap n’est pas susceptible d’évoluer favorablement. Les montants octroyés ont également été revus à la hausse.

Consultez notre article consacré à la PCH.

La rémunération des proches aidants

En France, près de 10 millions de personnes sont considérées comme des « proches aidants ». Ces personnes s’occupent donc d’un proche en situation de handicap ou en perte d’autonomie. Elles peuvent aussi être amenées à cesser leurs activités professionnelles pour se consacrer à leurs proches. A ce titre, elles peuvent bénéficier d’un congé rémunéré.

Cette allocation s’appelle l’AJPA (Allocation journalière de proche aidant). Depuis le 1^er janvier, cette allocation a été revalorisée, passant de 52€ par jours pour une personne seule et 44€ pour une personne en couple à 58.59€ par jour pour tous !

Autre nouveauté, puisque les conjoints collaborateurs peuvent également bénéficier de l’AJPA avec un congé qui s’ouvrent également aux aidants de personnes en perte d’autonomie débutante.

L’Allocation Adulte Handicapé (AAH) change aussi !

En fin d’année dernière, les députes avaient refusé de voter une proposition de loi visant à ne plus prendre en compte les revenus du conjoint.

Le gouvernement qui était aussi contre cette mesure pourtant si logique, a finalement fait voter un abattement forfaitaire de 5000€ sur les revenus du conjoint. Concrètement les revenus du conjoint seront donc imputés de 5000€ pour le calcul de l’AAH, rendant toujours dépendants du conjoint, certains bénéficiaires !

Un autre petit changement logistique cette fois… Si le 5 du mois tombe un weekend, l’AAH sera versé avant cette date et non après comme c’était le cas en 2021….

L’Allocation journalière de présence parentale (AJPP) revalorisée

Cette allocation peut être accordée pour 3 ans, aux parents dont l’enfant est gravement malade, handicap, ou victime d’un accident.  

Depuis le 1^er janvier 2022, alignée sur l’allocation aux proches aidants, elle passe de 29.30€ par demi-journée ou 58.59€ par jour.

Ce sont évidemment plutôt de bonnes nouvelles, mais il reste encore à faire pour que les personnes handicapées soit considérées individuellement… L’AAH ne sera pas juste tant qu’elle ne sera pas individualisé… Espérons que les différents appels de associations soient enfin entendus bientôt !

Lorsque le handicap survient dans la vie d’une personne, il est souvent nécessaire d’adapter son logement. Vous pouvez pour cela consulter notre Guide Pratique pour Adapter Votre Logement, cela vous donnera quelques pistes pour l’aménagement. Mais, en matière de financement, c’est parfois très onéreux que d’adapter son logement à son handicap. Saviez-vous qu’il existait des crédits d’impôts pour l’adaptation au logement ? Quels sont-ils ? Comment les obtenir ? On va tout vous expliquer !

Le crédit d’impôt ne réduit pas les impôts

Avant toute chose, il faut savoir qu’un « crédit d’impôts » n’est pas une « réduction d’impôts ». Nous connaissons le crédit d’impôt pour la transition énergétique qui vise à réduire les passoires thermiques que sont certains appartements. Mais il existe aussi le crédit d’impôts service à la personne, et il est beaucoup moins connu, et pourtant essentiel. Le dispositif a été prolongé par la loi de finances 2021 jusqu’au 31 décembre 2023.

Une réduction d’impôt s’adresse uniquement aux personnes imposables et se limite à l’impôt dû. En revanche, le crédit d’impôt s’adresse à tous, imposables ou non imposables. Ce crédit d’impôt donne lieu à un remboursement complet jusqu’à 5000€ pour une personne seule ou 10 000€ pour un couple ayant une déclaration d’impôts commune. A ces montants s’ajoutent 400€ par enfant à charge, ou 200€ par enfant en cas de garde alternée.

Mais alors c’est quoi exactement ce crédit d’impôt ?

Ce crédit d’impôt existe depuis le 1^er janvier 2005 et concerne les travaux réalisés dans une résidence principale. Ces travaux doivent permettre l’accessibilité des personnes handicapées ou âgées. Certaines dépenses peuvent également entrer dans le cadre du crédit d’impôt service à la personne comme l’équipement du logement avec des matériels d’adaptation pour une personne en perte d’autonomie ou de handicap. Ce crédit d’impôt peut être accordé au propriétaire, locataire ou hébergé à titre gratuit.

Les travaux doivent être réalisés au nom de la personne qui bénéficiera des travaux. Pour se faire, elle doit être titulaire d’une pension d’invalidité de 40% minimum ou souffrir d’une perte d’autonomie la classant dans les catégories 1 à 4 de la grille Aggir.

Enfin les personnes titulaires d’une carte de mobilité inclusion ou de priorité peuvent également bénéficier de ce crédit d’impôt.

Pour quels travaux ?

Avant de déposer une demande de crédit d’impôt pour des travaux réalisés, mieux vaut savoir quels travaux sont éligibles.

• Travaux d’accessibilité comme rampes d’accès fixes, lavabos ou éviers adaptés, siège de toilette réglables en hauteur, élévateurs, système de douche adaptée, poignées de portes, barres d’appui, de maintien etc…
• Travaux d’adaptation comme l’installation de volets électriques, portes coulissantes, fenêtres adaptées, receveur de douche plat, système domotique de commande des installations d’eau, de gaz, d’électricité ou de chauffage

L’intégralité des travaux pris en compte dans ce crédit d’impôt est disponible sur l’Arrêté du 30 décembre 2017.

Comment obtenir ce crédit d’impôt ?

Pour toutes les dépenses réalisées dans les cinq années qui précédent la demande, le crédit d’impôt peut être obtenu. Il peut donc s’appliquer en 2022 pour les travaux réalisés dans les cinq années précédentes.  

Le montant des dépenses doit être indiqué dans la case 7WJ de votre déclaration 2042. Les travaux doivent être réalisés par un professionnel qui doit vous avoir remis une facture détaillé qu’il vous faudra fournir à l’administration fiscale. Cette facture doit obligatoirement contenir les éléments suivants :

• Adresse de réalisation des travaux (celle du demandeur)
• Nature des travaux
• Prix des équipements
• Date de paiement intégral de la facture

Il faudra bientôt faire vos déclarations de revenus, c’est peut-être le moment de penser à ressortir vos factures, pour bénéficier de ce coup de pouce non négligeable !

Lorsque l’on est aveugle ou déficient visuel, il est une tâche très compliquée : celles de connaître les notices des médicaments… Pourtant lorsque l’on prend un médicament, il semble important de connaître la posologie ou les éventuels effets secondaires. Souvent écrite en tous petits caractères, elles ne peuvent pas être déchiffrées par une personne même malvoyante. Ce qui implique l’aide d’une tierce personne pour connaître ces éléments essentiels… Mais grâce à Theia, tout pourrait changer !

Theia c’est quoi exactement ?

Theia est une petite application conçue en collaboration avec l’association Valentin Haüy et permet à l’aide d’un smartphone de déchiffrer environ 13000 médicaments différents. Il faut savoir qu’un peu plus de 10% des déficients visuels maîtrisent le braille… Mais seul le nom du médicament est inscrit en braille sur les boîtes, ce qui sert à l’identifier, mais ne permet pas d’en connaître les éléments de la notice.  

A l’initiative de Sanofi, cette application gratuite a été lancée en décembre dernier et devrait permettre à près de 2 millions de déficients visuels de retrouver de l’autonomie.

Theia comment ça marche ?

Cette application fonctionne le plus simplement du monde puisqu’il suffit de l’ouvrir sur son téléphone, puis de scanner le code barre ou le code DataMatrix, directement sur la boîte.

L’application affichera alors le médicament puis le lira par synthèse vocale. Grâce au code barre, l’utilisateur pourra connaître le nom du médicament, le dosage, sa date d’expiration ainsi que certaines informations essentielles sur le médicament.  

Theia ne remplacera pas un avis médical, mais permettra aux malvoyants de conserver leur autonomie dans la prise de médicaments.

A l’heure où nous écrivons ces lignes, l’application Theia est déjà disponible sur Apple Store. Dès ce mois-ci, elle devrait également l’être sur le Play Store pour les smartphones sous Android.

Une application conçue par des utilisateurs

Theia a été conçue par Sanofi, en collaboration avec Manuel Pereira, responsable du pôle accessibilité numérique, aveugle lui-même. C’est en partant des suggestions de Mr Pereira que Sanofi a conçu cette application.

Il précise d’ailleurs qu’un lien a été fait avec le Vidal, la bible des médicaments… Et que l’application accède donc à la posologie recommandée, aux effets indésirables ou encore aux contre-indications…

Dans un futur proche, Theia va encore s’améliorer, et proposer l’application en plusieurs langues, mais également la possibilité de scanner le code via le système de QR Code de son smartphone. Voilà une application intelligente, utile et gratuite…

Nous l’avons essayé, et cela fonctionne vraiment… Avec une personne voyante mais qui possède de gros problèmes de vue, tout devient plus facile avec Theia. D’ailleurs, Theia peut aussi être utile à tous, car qui lit vraiment les notices des médicaments ? Elle le fait pour vous, et cela peut parfois s’avérer bien utile à tous !

Retrouvez la vidéo d'explication du fonctionnement de Theia 

Avec cette nouvelle année qui vient de débuter, vous avez peut-être envie de vous « faire une toile », enfin d’aller au cinéma quoi ! Hier le 5 janvier est sorti en salles, le superbe documentaire autobiographique « Rosy » signé par Marine Barnérias… Cette réalisatrice, atteinte de sclérose en plaques nous raconte son voyage initiatique qui lui permettra de se reconquérir face à la maladie… Une ode à l’espoir et à la résilience à ne manquer sous aucun prétexte !

Un voyage initiatique…

Dans son film autobiographique, Marine nous transporte de la Nouvelle-Zélande à la Birmanie à travers des paysages grandioses.

Auteure du livre « Le voyage interdit qui a donné du sens à ma vie », Marine Barnérias a 27 ans, en 2017 quand elle sort ce livre qui a inspiré le film.

Cette jeune étudiant découvre à 21 ans, en 2015, qu’elle est atteinte de sclérose en plaques (SEP)… Marine prend alors une décision hors traitements médicaux, pour le moins absents… Elle décide de réaliser le rêve de sa vie malgré sa maladie : partir en voyage vers la Nouvelle-Zélande, la Birmanie et la Mongolie… Elle souhaite y partir pour renouer avec son âme, méditer et faire le bilan de sa vie… Entre amour de la vie, résilience et optimisme, ce roman est un bijou d’espoir !

Le voyage de Marine

Dans ce film documentaire, Marine nous apprend la raison pour laquelle elle a choisi ces trois pays :

• La Nouvelle-Zélande pour redécouvrir son corps, le ressentir mieux et le défendre.
• La Birmanie et la Mongolie, hauts-lieux de la méditation pour secouer son esprit… Elle estime d’ailleurs que la méditation a été sa meilleure arme contre la maladie !

Un film absolument bouleversant, où l’on découvre des paysages grandioses et où Marine nous partage ses rencontres inoubliables. Ce film, tourné uniquement avec un smartphone a été mis en musique par le grand Mathieu Chédid, M pour les intimes !

Marine Barnérias veut donner aux autres l’envie de s’envoler et prouve que même avec une maladie tout est possible, qu’il suffit de le vouloir et d’y croire !

Comment va Marine aujourd’hui ?

Six années après le diagnostic, Marine cohabite avec Rosy, surnom qu’elle a donné à sa SEP… Elle va bien mais ne se projette pas dans l’avenir… Elle s’estime juste chanceuse de vivre et prend chaque jour ce que la vie lui offre… La vie est un cadeau et elle compte bien en profiter le plus longtemps possible !

Ce film est une lueur d’espoir pour tous, et en ces temps un peu maussades, il est une véritable bouffée d’oxygène et d’espoir.

Retrouvez toutes les projections du documentaire « Rosy » sur Allociné !

La Bande Annonce du film : https://www.youtube.com/watch?v=QQBm_851jek 

Les démarches visant à aider les personnes en situation de handicap sont souvent fastidieuses, longues et répétitives. C’était le cas de la PCH qu’il fallait avant 2022 renouveler tous les 5 ans auprès des MDPH.

Pour simplifier les démarches, un décret daté du 27 octobre 2021 fixe désormais l’attribution de la PCH pour une durée maximale de 10 ans. Mais elle peut également être attribuée à vie si le handicap n’est pas susceptible d’évoluer favorablement.

Cette nouvelle mesure a pris effet le 1^er janvier 2022, et c’est une excellente chose pour tous les bénéficiaires. Les montants des différentes aides de la PCH ont également été revus à la hausse… Et c’est encore une bonne nouvelle ! On vous explique tout !

La Prestation de Compensation du Handicap c’est quoi ?

La PCH est une aide qui permet de rembourser certaines dépenses liées à la perte d’autonomie des personnes handicapées.

Cela se décline en six grands principes :

• L’aide humaine 
• L’aide technique
• L’aide à l’aménagement du logement
• L’aide au transport
• Les aides spécifiques ou exceptionnelles
• L’aide animalière

Elle devient donc attribuée pour 10 ans ou à vie en fonction de l’évolution potentielle du handicap. Avant cela, les aides techniques et exceptionnelles étaient octroyées pour 3 ans, 5 ans pour les aides animalières et de transport. Les aides valables 10 ans étaient réservées à l’aide humaine et à l’aménagement des logements ou à des aides spécifiques. 

Pour quels montants désormais ?

Excepté pour l’aide humaine qui se calcule en fonction de la base du SMIC net, les autres aides voient leurs plafonds réhaussés comme suit : 

• 13 200 € pour les aides techniques
• 10 000 € pour l’aménagement du véhicule ou les surcoûts dus aux transports
• 6 000 € pour les aides exceptionnelles ou les aides animalières

Comment obtenir la PCH ?

Pour constituer un dossier, il vous faudra remplir un formulaire cerfa n°15692*01 et fournir les justificatifs suivants :

• Un certificat médical et les éventuels documents complémentaires
• Un compte rendu du bilan auditif de l’assuré
• Un compte rendu du bilan ophtalmologique de l’assuré

En fonction de la nature du handicap, certaines autres pièces justificatives peuvent être demandées… Pour vous aider à remplir les différents documents, il existe un guide d’aide aux démarches disponible ici.

La PCH est une aide départementale, il faudra donc vous adresser à votre MDPH pour faire la demande.

Retrouvez la MDPH dont vous dépendez sur cette liste de l’annuaire action sociale.

Vous pensiez que la pratique du ski était impossible parce que vous n’aviez plus l’usage de vos jambes ? C’était peut-être vrai jusqu’à maintenant, mais cette époque est désormais révolue…

A la Plagne, dans les Hautes-Alpes, vous allez pouvoir profiter de votre séjour à la montagne pour faire du ski… Une invention géniale que l’on pourrait qualifier de trottinette des neiges, mais qui porte le nom de « Go To Ski » ! Présentation.

Une invention française !

Marc Gostoli, moniteur de ski et fondateur d’Antenne Handicap a imaginé ce concept pour réconcilier le handicap avec le ski ! Debout ou en fauteuil, seul ou accompagné d’un aidant valide, le Go To Ski permet à toutes les personnes en situation de handicap de profiter des joies de la glisse !

Antenne Handicap est aujourd’hui la seule structure en Europe qui permet la pratique du ski pour toutes les pathologies.

Pour le prix d’une leçon de ski, les personnes désireuses de tester la Go To Ski ou trotti-ski, peuvent s’offrir un plaisir qu’ils avaient peut-être oublié. Et qu’ils considéraient peut-être comme inaccessible !

Comment fonctionne le Go to Ski ?

L’appareil utilisé depuis quelques années déjà sur certaines stations de ski, fait cette année, son arrivée à la Plagne. D’ailleurs en Italie, le système est déjà reconnu comme une pratique sportive thérapeutique.

Le Go To Ski dispose d’un guidon télescopique et d’un mécanisme comportant deux skis. Le Go To Ski permet de récréer huit mouvement qu’un skieur de haut niveau pourrait effectuer. En fait, le guidon permet de contrôler les pieds, pour ceux qui n’en n’ont plus l’usage.

Thierry Zoratti, moniteur et président de l’association Antenne Handicap explique qu’il n’y a pas besoin de pouvoir marcher pour pratiquer le go to ski ! Pour profiter de cet engin révolutionnaire, il faut seulement que la personne handicapée puisse avoir un appui plantaire et se soutenir environ 30 secondes appuyée sur une table… Rien de plus pour pouvoir descendre les magnifiques pistes de la Plagne ou d’ailleurs !

Une belle manière de tordre le cou aux idées reçues et de prouver que les personnes handicapées peuvent encore profiter des joies des sports d’hiver !

Retrouvez toutes les activités « ski » adaptées aux handicaps sur le site de la Plagne !

Vous avez probablement entendu parler de l’indemnité inflation proposée par le gouvernement français, pour aider celles et ceux qui perçoivent moins de 2000€ de salaire mensuel.

Mais qu’en est-il de cette prime d’inflation pour ceux qui perçoivent une pension d’invalidité ou l’Allocation Adulte Handicapé (AAH) ? Quand vont-ils la percevoir ? Faut-il la déclarer lors de la déclaration des revenus ? On vous explique tout.

Quand sera versée la prime inflation ?

Pour certains, comme les autoentrepreneurs la prime inflation a déjà été versée par l’URSSAF aux alentours du 20 décembre. D’ailleurs si vous êtes autoentrepreneurs, et que vous ne l’avez pas perçue, vérifiez que vos coordonnées bancaires ont bien été transmises à l’URSSAF.

Si vous êtes titulaires d’une pension d’invalidité et percevez moins de 2000€ par mois, elle sera versée avec votre pension aux alentours du 4 janvier 2022.

Si vous percevez l’AAH, elle devrait vous être versée à partir du 20 janvier 2022.

Les retraités devraient, eux, la percevoir au début du mois de février… D’ici cette date, toutes les catégories socio-professionnelles, mais également demandeurs d’emploi ou étudiants devraient l’avoir perçue ?

Faut-il la déclarer aux impôts ?

Non, il ne faudra pas la déclarer aux impôts, et elle ne sera pas non plus prise en compte dans les conditions de ressources demandées pour les différentes aides sociales. En revanche, il ne faudra pas oublier de la déduire de vos revenus lors de vos déclarations en mai ou juin prochain.

L’aide inflation de 100€ est une aide défiscalisée, ce qui veut dire qu’elle n’entrera pas en compte dans le calcul de vos impôts sur le revenu.

Rappelons que l’indemnité inflation de 100 € a été proposé pour compenser la hausse des carburants. Elle s’adresse à toute personne gagnant moins de 2000€ par mois y compris les bénéficiaires de l’AAH, même s’ils ne possèdent pas de véhicules. C’est donc une aide de 100€ nette d’impôts, qu’il en faudra pas ajouter à vos revenus, au risque de voir vos plafonds remonter et vos allocations chuter !

Le géant américain du e-commerce est souvent décrié, souvent contesté, mais on ne doit pas oublier que certains de ses produits peuvent être d’une grande aide pour les handicapés.

C’est notamment le cas de la petite enceinte connectée, Alexa, qui se met déjà aux services des personnes à mobilité réduite… En connectant cette petite enceinte, vous pouvez lui demander, avec la voix, toutes sortes de choses… Eteindre la lumière, fermer les volets, mettre de la musique, vous donner les dernières actualités etc… Et, ce qui peut sembler un gadget pour les personnes valides, s’avère d’une grande utilité pour ceux qui ne le sont pas, ou plus ! A condition, bien entendu que les accessoires commandés par Alexa (ampoules, stores etc) soient connectés avec l’assistant vocal !

Comment Amazon veut s’adresser à tous les handicaps ?

A l’occasion de la journée mondiale des handicapés qui s’est déroulée le 3 décembre dernier, Amazon a présenté un nouveau mini-site intitulé : Accessibilité, tout simplement. Outre la possibilité d’acheter l’assistant vocal Alexa, on y découvre pléthore d’informations pratiques pour l’utiliser si l’on est handicapés.

Un site qui s’adresse à tous !

Que l’on soit aveugle, malentendant, muet ou en mobilité réduite, la technologie peut nous être d’une grande utilité ! Communiquer est l’un des principaux problèmes liés au handicap tout comme évoluer dans sa vie quotidienne… L’aide vocale peut alors prendre diverses formes détaillées sur le mini-site.

En fonction de son handicap, il est donc possible de choisir parmi quatre catégories :

• Audition
• Mobilité
• Parole
• Vision

Prenons l’exemple de la rubrique Vision, où l’on découvre des fonctionnalités que l’on ne connaissait pas forcément.

Saviez-vous par exemple qu’Alexa proposait la fonctionnalité VoiceView ? Cette application est en fait un lecteur d’écran qui permet d’utiliser des gestes pour naviguer sur l’appareil, ces gestes vous sont indiqués vocalement… On peut aussi utiliser la loupe pour grossir les caractères…

Chaque catégorie recense ainsi des fonctionnalités pratiques qui se mettront au service des personnes en situation de handicap. Quel que soit leur handicap !

C’est un formidable outil qu’offre Amazon aux personnes en situation de handicap… Et ce serait dommage de ne pas en profiter ! Pour une centaine d’euro, le prix de l’Echo Show (avec écran), c’est la vie de tous les jours qui est facilitée… Et c’est une excellente nouvelle non ?

Retrouvez toutes les informations concernant cette innovation sur le mini-site Accessibilité d'Amazon

Peut-être que pour cette fin d’année 2021, vous ferez un petit détour par la jolie ville de La Rochelle en Charente-Maritime. Si vous êtes malvoyants, sachez que le muséum d’Histoire Naturelle de La Rochelle vient de concevoir des visites réservées aux personnes déficientes visuelles.

Normalement dans un musée, on ne touche pas, on ne fait que regarder… Mais quand on ne voit pas ou plus, il est difficile de profiter des œuvres d’art exposées sauf par l’intermédiaire d’une tierce personne qui décrit l’œuvre… Et l’art, personne ne l’interprète de la même manière…

Au Muséum d’histoire naturelle de La Rochelle, c’est tout le contraire que l’on propose aux malvoyants ! Le musée organise très régulièrement des visites adaptées aux malvoyants.

Comment cela fonctionne-t-il ?

Dans le musée de la Rochelle, on peut découvrir un immense squelette de cachalot qui mesure trois fois la taille d’un humain ! Mais comment le savoir quand on ne peut le voir !

Le muséum d’histoire naturelle de La Rochelle a la solution ! La personne malvoyante, va pouvoir toucher le squelette avec des gants en latex… Elle va pouvoir se rendre compte de sa taille grâce aux côtes qu’elle pourra toucher par exemple.

En touchant le squelette, la personne malvoyante peut sentir la moindre aspérité de l’ossature du cétacé… Ce qu’un voyant ne pourrait finalement pas déceler.

L’inclusion sociale au cœur des visites du musée !

Selon Serge Lacotte, président de l’association locale Valentin Haüy, qui organise régulièrement des sorties, c’est un plus inouï ! Et cela fait partie de l’inclusion sociale… Il résume par le fait que toucher les objets du musée, c’est un peu comme avoir les yeux au bout des doigts !

D’ailleurs le Muséum d’Histoire Naturelle de la Rochelle s’adapte à tous les handicaps…. Toutes les expositions sont accessibles aux personnes à mobilité réduite ou en fauteuils roulants. La direction du musée propose aussi des visites pour les malentendants et d’autres adaptées aux déficients intellectuels.

La Charente-Maritime est le département français qui compte le plus de sites labellisés Tourisme et Handicap, et cette accessibilité en est une nouvelle preuve !

Si seulement tous les musées du monde pouvaient prendre exemple sur La Rochelle, la culture est ouverte à tous et se doit d’être accessible à tous également !

Pour tous renseignements voici comment contacter le musée :

https://museum.larochelle.fr/

Muséum d’Histoire Naturelle de La Rochelle

28 rue Albert 1^er

17 000 LA ROCHELLE

Téléphone : 05.46.41.18.25.

@Crédit Photo Julien Chauvet pour le Muséum d'Histoire Naturelle de La Rochelle 

Le livre « La Nature au bout des doigts » est sorti en novembre dernier aux éditions « Les Grandes Personnes ». Une jolie promenade tactile sur un chemin poétique qui permet un pont entre les voyants et les non-voyants. Ce livre offre un voyage tactile avec de jolies formes en relief qui permet de découvrir les différentes saisons du bout des doigts… Mais c’est aussi un livre visuel, peut-être pour que ceux qui voient puissent raconter à ceux qui ne voient pas ?

Habituellement les déficients visuels, qui lisent en braille ne peuvent pas profiter d’un livre « classique » ! Et, l’inverse se vérifie aussi, puisqu’un voyant qui ne lit pas le braille ne pourra pas profiter d’une histoire écrite dans cette langue…  Ce livre très esthétique et très innovant permet de relier les deux mondes : celui des voyants et celui des non-voyants et c’est un petit bijou !

Qui est Pénélope, auteure et illustratrice du livre ?

Pénélope est une auteure et illustratrice engagée qui travaille sur l’insertion, son sujet de prédilection. Depuis 9 ans déjà, elle travaille avec l’Institut National des Jeunes Sourds, de enseignants, et interprète la langue des signes. Elle participe souvent à l’élaboration d’ouvrages qui permettent de réunir les sourds et les entendants… Ou de réunir les voyants et les non-voyants !   

D’autres ouvrages de Pénélope à découvrir :

• Des mains pour dire je t’aime 2016
• Parle avec les mains 2018
• Amour… Rouge 2019
• Colombe blanche 2020

Faire connaître la langue des signes en 2022

Dans un périple entamé en 2021, Pénélope sillonnera la France au travers de rencontres, ou d’interventions visant à faire connaître la langue des signes à tous les publics.

Retrouvez la tournée de « Poèmes en Langue des Signes » :

• Du 4 au 29 janvier à la médiathèque Max Pol Fouchet de Douchy-les-Mines (59) : Rencontre auteure lors de la Fête de l’Imaginaire le vendredi 4 et samedi 5 février. Intervention scolaire, en crèche et à la médiathèque du lundi 31 janvier au jeudi 3 février 2022
• Le samedi 15 janvier 2022 à 15 h : Rencontre auteure et atelier en lecture tactile à la librairie Atout livre (Paris 12)
• Le samedi 29 janvier 2022 à 10h30 : Rencontre auteure et atelier en lecture tactile à la librairie Les Mots retrouvés (Vitry-sur-Seine- 94)
• Exposition du 3 février au 2 mars 2022 à la médiathèque La Source à Saint-Lô (50) et ateliers scolaire et tout public du mardi 22 au vendredi 25 février 2022. Rencontre auteure le mercredi 23 février à la médiathèque
• Le mercredi 16 février après-midi : Rencontre auteure et atelier en lecture tactile à la librairie L’Arbre à lettres (Paris 12)
• Exposition du 8 au 19 mars 2022 à la médiathèque André Labarrère à Pau (64) et interventions scolaire et tout public la semaine du mardi 8 au vendredi 11 mars 2022. Rencontre auteure le mercredi 9 mars à la médiathèque
• Le samedi 2 avril à 15h 30 : Rencontre auteure et atelier en lecture tactile à la librairie Au fil des pages (Villecresnes - 92)
• Médiation auprès des professionnels de la petite enfance et ateliers en lecture tactile du 4 au 10 avril 2022 lors du Festival « Au creux de tes mains », Bibliothèque départementale du Cantal (15)
• Exposition du 3 au 28 mai 2022 et ateliers en lecture tactile en mai 2022 à la médiathèque Louis Aragon à Martigues (49)
• Exposition itinérante dans le département du Cantal du 3 juin au 9 juillet 2022 et Médiation le 8 juin, ateliers en lecture tactile le 9 juin et rencontre auteur le 10 juin 2022 lors du  Festival « Au creux de tes mains »  Cantal(15)
• Ateliers d’expérimentation tactile et sensorielle en mai 2023 : Festival de la Petite Enfance à Nevers (58)

Le livre de Pénélope, La Nature au bout des doigts (20€) a été soutenu par le Centre National du Livre et vous offrira un magnifique voyage dans un univers féérique. Il vous permettra également de partager un moment avec l’un de vos proches voyant ou à l’inverse non voyant… Une belle histoire à découvrir absolument !

En France, comme dans de nombreux pays, il existe un statut appelé « aidants familiaux » et ce statut est, il faut bien l’avouer, assez peu reconnu dans notre pays. Les choses commencent à évoluer mais aider un proche handicapé ou malade, même si c’est quelque chose de normal, peut demander une charge mentale énorme ainsi que certaines conditions physiques.

Le 9 décembre dernier, le ministère de la Santé et des Solidarités a publié un nouveau Guide des Aidants Familiaux, qui tentent de répondre aux besoins et aux questions de ces personnes qui se donnent corps et âme pour aider leurs proches.

Comment prendre un peu de répit lorsque l’on aide un proche ? Où trouver de l’aide ou des réponses à vos questions ? Le Guide de l’Aidant familial tente d’y répondre. On vous explique !

Qu’est-ce qu’un aidant familial ?

En matière sociale en France, une personne est considérée comme aidant familial lorsqu'elle s'occupe quotidiennement d'un proche dépendant, handicapé ou malade et quel que soit son âge. Il peut s'agir d'un membre de la famille, d'un ami, d'un voisin… Le terme d'aidant « caractérise une personne aidante, mais qui se différencie des professionnels de l'aide et du soin. (Source Wikipédia)

Présentation du Guide du répit

Ce guide à destination des aidants familiaux se compose de 17 fiches-repère qui tentent de trouver des solutions aux problèmes que peuvent rencontrer les aidants.

Aujourd’hui, en France, nous comptons entre 8 et 11 millions de personnes qui aident quotidiennement un proche en situation de handicap. Ce peut être un enfant, un parent, une personne âgée, un ami, ou un voisin ! Le statut d’aidant n’est pas vraiment valorisé, mais ce guide pourra déjà les aider.

Quelles sont les rubriques de ce guide ?

Les 7 rubriques correspondent aux besoins de l’aidant, et elles s’adressent aussi bien aux bénévoles qu’aux professionnels de l’aide à domicile.

• J'ai besoin d'informations et de ressources et je trouve des dispositifs d'information à destination des proches aidants, mais également des plateformes d'accompagnement et de répit ainsi que des pistes pour des aides financières à destination des aidants et des aidés.
• J'ai besoin de relai et de soutien à domicile et je trouve comment me faire remplacer en cas de besoin de suppléance à domicile ou de relayage et temps libéré. Je découvre le forfait temps libre, le répit parental sur la passerelle Assist'Aidant.
• J'ai besoin de relai et de soutien la nuit pour une garde itinérante et des soins à domicile la nuit ou un accueil de nuit temporaire.
• J'ai besoin de relai et de soutien à l'extérieur du domicile pour un accueil familial, un accueil de jour, un hébergement temporaire ou encore une maison de répit, je trouve des solutions et adresses qui pourront m’aider à souffler un peu.
• J'ai besoin d'échanger et de partager, je découvre des lieux et réseaux de partage et d'expression entre pairs mais également des ateliers artistiques pour les jeunes aidants.
• J’ai besoin de vacances, je découvre les séjours vacances répit.
• Il existe d’autres dispositifs présentés sur le guide, comme la téléassistance à domicile ou les foyers restaurants.

Toutes ces aides existent, et désormais elles se concentrent dans un seul et même guide.

Ce guide a été réalisé avec la collaboration de la Direction générale de la cohésion sociale, l’association française des aidants, a fondation France répit, le collectif Je t’aide, l’association France Alzheimer & Maladies apparentées, l’association APF France Handicap, l’Union nationale des Associations Familiales et la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie.

Retrouvez toutes les informations sur le site du ministère de la Santé et des Solidarités

Téléchargez le guide en format PDF è Cliquez ici

Téléchargez le guide en format Word (version accessibilité) Cliquez ici et rendez-vous en bas de la page pour accéder au document word.

Il y a quelques mois, alors que la crise sanitaire fragilisait l’économie général, mais encore plus l’emploi des personnes en situation de handicap, le gouvernement lançait une plateforme numérique intitulée « Mon Parcours Handicap ».

Cette plateforme permet de donner de l’aide et des informations à toutes les personnes en situation de handicap dans le domaine professionnel. La plateforme conçue en collaboration avec des personnes handicapées devait s’agrémenter de nouveaux services jusqu’en 2022…

Une nouvelle rubrique sur Mon Parcours Handicap

Ouverte en mai 2020, la plateforme numérique se dote aujourd’hui d’une aide à destination des lycées et étudiants en situation de handicap.

Depuis le 6 décembre dernier, une nouvelle rubrique a fait son apparition : Etudes supérieures et handicap.

Cette nouvelle rubrique propose aux lycéens et étudiants, des clés pour les encourages dans la poursuite de leurs études. Pour cela, la plateforme leur apporte des réponses sur les accompagnements possibles et les aides existantes.

A la rentrée 2020, les étudiants en situation de handicap ne représentaient que 1.82% des étudiants… Un chiffre très bas qui montrent les difficultés de poursuivre des études supérieures lorsque l’on est handicapé.

Quelles informations pourrez-vous retrouver ?

La rubrique destinée aux lycéens et étudiants proposent également des solutions aux parents et aux aidants.

Dans cette rubrique, les différentes questions autour des études sont abordées… Comment obtenir des aides, un appui, un accompagnement ? Mais également pour connaître les démarches à effectuer et identifier les bons interlocuteurs le plus rapidement possible.

Six thématiques destinées aux étudiants :

• M'orienter dans l'enseignement supérieur : avant et après le bac, des outils en ligne pour vous orienter ; les équivalences au bac ; formations en alternance accessibles aux jeunes en situation de handicap ; les clés pour étudier à l'étranger et à distance ; les interlocuteurs pour vous orienter.
• M'informer sur les démarches : s'inscrire en première année d'études : Quelles procédures pour Parcoursup et hors Parcoursup ? Quelles démarches au-delà de la première année d'études supérieures ? Comment anticiper et préparer votre rentrée ? Première inscription d'un étudiant en situation de handicap : qui peut m'aider ?
• Compenser mon handicap : aides humaines, aides techniques et financières ; aménagements des concours et examens ; les structures pour vous accompagner lors de vos études supérieures.
• Vie étudiante : aides financières ; trouver et financer un logement adapté ; aides aux déplacements pour gagner en autonomie ; les professionnels de santé à votre écoute ; l'entraide étudiante ; pratiquer des activités sportives, de loisirs et culturelles ; participer à la vie citoyenne et associative de votre campus.
• Me préparer à la vie professionnelle : quels dispositifs pour une insertion professionnelle réussie ? La reconnaissance de la qualité de travailleurs handicapés (RQTH) : modalités et avantages ? Comment vos besoins sont-ils pris en compte au travail ? Comment trouver un emploi dans la fonction publique ? Quels accompagnements pour se lancer dans votre vie professionnelle ?
• Découvrir mes interlocuteurs : les professionnels qui peuvent vous accompagner et vous aider à vous orienter, à entrer dans la vie active et lors de vos études.

Retrouvez la rubrique destinée aux étudiants et lycées sur la plateforme Mon Parcours Handicap.

Depuis 1992, la Journée internationale des personnes handicapées est célébrée chaque année le 3 décembre à travers le monde. Elle vise à promouvoir les droits et le bien-être des personnes handicapées dans toutes les sphères de la société.

Malgré les progrès faits ces dernières années pour rendre le sport plus inclusif, les possibilités de pratiques sportives adaptées pour les personnes en situation de handicap restent encore trop restreintes. Si 22% des Français pratiquent une activité physique régulière, en situation de handicap ce taux chute à 5%.

Pour développer cette pratique, la Fédération Française d'Aviron, APF France handicap et l'association Stimule ton handicap ont mis en place le programme Avistim.

Avistim est un programme sportif adapté et inclusif qui utilise une technologie innovante d'électrostimulation fonctionnelle pour permettre à des personnes en situation de handicap de retrouver les sensations et les bienfaits physiques et psychologiques de la pratique sportive.

Lancé au Cercle de l'Aviron de Lyon en septembre, bientôt disponible à Strasbourg et Marseille, le programme Avistim va se mettre en place progressivement dans les régions françaises avec l'objectif de couvrir le territoire national d'ici les Jeux Olympiques et Paralymiques de Paris 2024.

Avistim est lauréat de l'appel à projet « Impact 2024 » lancé dans le cadre des JO de Paris 2024 dans la catégorie « Inclusion, solidarité et égalité par le sport ».

Avistim : une solution innovante

Pour offrir des nouvelles opportunités, la Fédération Française d'Aviron, APF France handicap et l'association Stimule ton handicap ont développé le projet Avistim.

Ce programme sportif adapté et inclusif utilise

une technologie innovante brevetée par Kurage qui mobilise les membres inférieurs paralysés. Avistim s'appuie sur l'utilisation des ergomètres de type Concept 2 (rameurs en salle utilisés par tous

les clubs) équipés d’un boîtier et de capteurs utilisant l’électrostimulation fonctionnelle.

L'ambition d'Avistim est donc de proposer une activité physique innovante à des personnes en situation de handicap et des personnes ayant une maladie dégénérative.

En offrant la possibilité de retrouver les sensations et les bienfaits physiques de la pratique sportive, Avistim permet également de renouer avec la convivialité et les bienfaits psychologiques, améliorant ainsi grandement leur qualité de vie.

La stimulation neuromusculaire c’est quoi ?

La stimulation neuromusculaire fonctionnelle L’électrostimulation fonctionnelle désigne la technologie de microstimulation des muscles par l’envoi de signaux électriques, à partir d’électrodes placées sur la peau. Ces ondes légères vont auto-stimuler et contracter le muscle, sans que le cerveau n’ait besoin d’envoyer l’information par lui-même. Elles permettent notamment aux personnes en situation de handicap (PSH) de mobiliser leurs membres paralysés pour reproduire certains mouvements.

Appel à projet IMPACT 2024

Kurage et Stimule ton handicap se sont associés avec APF France handicap et la FFAviron pour déployer le programme sur l’ensemble du territoire français métropolitain.

L'objectif est de déployer largement cette méthode partout sur le territoire français d'ici les Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris

2024, avec une première étape au Cercle de l'Aviron de Lyon.

Ainsi un maximum de personnes en situation de handicap pourra profiter des bienfaits d'une pratique sportive régulière et adaptée partout en France.

Le projet Avistim vise à être développé en s'appUyant sur ces acteurs locaux :

- au sein des structures réseau de l’APF France handicap

- des clubs affiliés à la Fédération Française d'Aviron

Deux sites d’accueil seront donc identifiés dans chaque région, pour bénéficier du programme.

Depuis 60 ans, la Fondation des Amis de l’Atelier accompagne plus de 3000 personnes en situation de handicap psychique, mental ou avec autisme au sein de ses 90 établissements et services. En 2021, plus de 400 enfants et adolescents porteurs de Troubles du Spectre Autistique (TSA) et autres Troubles Envahissants du Développement (TED) sont suivis par les équipes de la Fondation.

 
Notre mission : répondre aux besoins singuliers de chaque enfant ou jeune afin de faciliter son insertion sociale et/ou professionnelle et co-construire avec lui et sa famille un projet de vie.

Pour cela, la Fondation développe des solutions innovantes pour aider toujours au mieux les familles et leurs enfants :

• Ouverture du Pôle enfance 95 dans le Val d’Oise avec un Institut Médico-Éducatif (IME) et un Service d’Éducation Spécialisée et de Soins À Domicile (SESSAD).

• Ouverture d’une Unité d’Enseignement en Maternelle Autisme (UEMA) en septembre 2022 qui sera implantée au sein de l’école Michel de Montaigne, à Villiers-le-Bel.

• Mise à disposition des locaux du Pôle enfance 77, habituellement fermés lors des vacances scolaires, pour des séjours de répit. Des enfants, âgés de 6 à 20 ans et porteurs de TSA, y sont accueillis avec ou sans hébergement.

 
Nous avons besoin de votre aide pour continuer à développer nos projets tournés vers l’épanouissement de ces enfants et jeunes, ainsi que l’ensemble de nos projets d’accompagnement des personnes en situation de handicap.

En cette période de Noël, votre soutien est indispensable et, quel que soit le don que vous pourrez apporter, il sera d’une aide inestimable.

Nous vous souhaitons d’excellentes fêtes de fin d’année !

Faire un don 

Engagez-vous à nos côtés pour nous aider 

À accompagner plus de 3000 personnes en situation de handicap,
À leur permettre une meilleure inclusion,
À ouvrir de nouveaux établissements,
À créer de nouveaux services,
Et à mieux vivre ensemble !

Merci pour votre soutien !

L’équipe de la Fondation des Amis de l’Atelier

Des streameurs et streameuses du monde entier s'engagent aux côtés de la Ligue contre le cancer !

Après une première édition réussie en novembre 2020, le collectif de streameurs Arma des dons revient le 27 novembre prochain sur Twitch avec l'ambition de faire encore plus fort que les 25 600 € collectés l'an dernier ! Le principe ? Pendant 24h, 42 streameurs et streameuses francophones du monde entier, accompagnés par 18 partenaires, seront en live sur la plateforme Twitch et proposeront à leurs communautés des parties de jeux vidéo, des animations, des défis et plein d'autres surprises. Evénement solidaire, un objectif de collecte évoluera en direct pour soutenir les actions de la Ligue contre le cancer. L'association est fière des nouvelles initiatives portées par les jeunes générations engagées et généreuses !

« Comme l'année dernière, l'édition 2021 de l'Arma des dons promet d'être une expérience unique, dans l'euphorie et la bienveillance, animée par une communauté hors-norme liée par leur générosité et leur passion, qu'ils dédient à cette occasion à la Ligue. Nous sommes fiers d'être associés à cet évènement qui fédère pour lutter contre le cancer » déclare Bilel Ben Hassine, Délégué-Adjoint au Développement Marketing et Partenariats Entreprises de la Ligue contre le cancer

Pour rejoindre et participer à l'évènement, rendez-vous le 27 novembre à 12h sur Twitch, sur l'une des chaines des streameurs qui nous soutiennent :

• Chaine Twitch principale : https://www.twitch.tv/unbeulibabeule
• Page de la collecte : https://tiltify.com/+arma-des-dons/arma-des-dons-2021
• Plus d'informations sur leur site internet : https://armadesdons.com/

Un événement inédit pour lutter contre le cancer

Ce projet, porté par Florent Pechereau, est né d'histoires personnelles, de rencontres et de l'envie de faire de la passion des jeux vidéo une action engagée.

Programme de l'événement en ligne le samedi 27/11 :

12h : début de l'événement

14h30 : Tournoi d'échecs

16h : Interview avec la Ligue contre le cancer

17h30 : Tournoi Multi-gaming

20h : Grand quizz

23h : Tournoi Trackmania - Armacup

Dimanche 12h : fin de l'événement

Source : Communiqué de Presse 

Vous ne le savez peut-être pas, mais le 17 novembre dernier, les prix du James Dyson Award ont été décernés à trois lauréats… L’un a récompensé le PLASTIC SCANNER, un petit appareil qui permet d’identifier les plastiques d’un déchet, REACT, un dispositif d’urgence qui permet de contenir une hémorragie due à une blessure par lame… Et le dernier qui nous intéresse plus particulièrement nous vient de Singapour ! Il se nomme HOPES et va permettre de réaliser à domicile un dépistage du glaucome… Une petite révolution dans le domaine quand on sait que 400 000 personnes souffrent de glaucome en France, mais qu’elles ne sont pas diagnostiquées…

Sans dépistage précoce, le glaucome provoque à termes, la cécité du malade. Si le glaucome ne peut pas être endigué par un traitement thérapeutique, le dépistage précoce évite la plupart du temps d’en arriver à une cécité totale. Kelu Yu, Si Li et David Lee, trois jeunes ingénieurs singapouriens ont développé un système peu couteux, qui permet de détecter le glaucome à domicile en mesurant la pression intraoculaire.

HOPES en détail

Ce dispositif de dépistage du glaucome à domicile se présente sous la forme d’un gant muni d’un capteur au bout de l’index. En exerçant une pression sur la paupière centrale, le capteur mesure la pression intraoculaire et envoie les données sur une application. Cette application analyse les données, et les transmets à des cliniciens capables d’interpréter les mesures relevées.

Il sera donc bientôt possible de détecter le glaucome chez soi, grâce à cette innovation qui pourrait sauver bien des personnes de la cécité.

Qu’est-ce que le glaucome ?

Sur le site Retina.fr, nous apprenons que le glaucome se caractérise par une dégénérescence progressive du nerf optique. Même s’il existe plusieurs types de glaucome, la plupart créent une mauvaise évacuation de l’humeur aqueuse, entraînant une augmentation de la PIO (Pression Intra Oculaire). Il est recommandé de pratiquer un dépistage du glaucome régulier, dès l’âge de 40 ans.

Comment effectuer un dépistage du glaucome ?

Le site Ameli.fr rappelle les facteurs de risques du glaucome et comment le dépister le plus vite possible :

Je dois consulter un ophtalmologiste si je présente des facteurs de risque pour le glaucome :

• J’ai plus de 40 ans
• Un membre de ma famille souffre d’un glaucome
• Je suis myope
• J’ai une hypertension artérielle, un diabète ou des apnées du sommeil
• Je prends des corticoïdes de façon prolongée

Plus largement, à partir de 40 ans, il est conseillé de faire contrôler ses yeux régulièrement. Ceci permet de dépister deux maladies oculaires fréquentes : le glaucome et la DMLA.

Depuis quelques années, les examens de la vue peuvent être réalisés gratuitement chez un opticien conseil, cela évite les délais d’attente d’un rendez-vous ophtalmologique, qui peut parfois prendre plusieurs mois !

Quels sont les symptômes du glaucome ?

Nous ne sommes pas tous égaux devant les symptômes du glaucome, mais en règle générale mieux vaut consulter en cas de :

• Douleurs au niveau des yeux
• Brouillard visuel intermittent
• Baisse de la vision, notamment sur les côtés. La vision centrale est normale, mais elle est perturbée tout autour, comme si on regardait dans un tunnel.

Et si vous constatez certains des symptômes suivants chez un proche, c’est peut-être un glaucome… Parfois on pose un diagnostic de dépression ou d’Alzheimer, alors que les causes sont oculaires.

• Baisse ou abandon des activités favorites
• Besoin d’être de plus en plus près d’un écran pour voir les images
• Regarde en tournant la tête de côté
• Abandon de la lecture
• Irritabilité
• Ne sort plus et ne conduit plus la nuit
• Maladresse continuelle ou port de vêtements tâchés sans que la personne ne s’en rende compte
• Eblouissement à la lumière et besoin de vivre dans l’obscurité ou la pénombre.

Tous ces symptômes ressemblent à des troubles dépressifs ou neurologiques, pourtant ils peuvent être causés par un glaucome sous-jacent… Le dépistage précoce, comme pour toute maladie, est tout simplement primordial !

Le 14 novembre dernier se déroulait la Journée Mondiale contre le Diabète. Avec 1 adulte sur 11 touché par le diabète, cette maladie est un enjeu majeur de santé publique.

Véritable épidémie silencieuse et pourtant très meurtrière, le diabète tue plus que le sida, la tuberculose et la malaria réunis. En France, 5 millions de personnes sont atteintes d’un diabète. Plus alarmant, au moins 700 000 personnes sont diabétiques et ne le savent pas. Grâce au soutien de donateurs, testateurs et entreprises mécènes, nos chercheurs travaillent sans relâche contre ce fléau sur 3 grands axes de recherche.

Le diabète a des conséquences bien plus graves qu’on ne pourrait le penser. Que ce soit au niveau du cœur, des reins, des nerfs, des yeux et même des pieds… Il empêche de bien vieillir et représente l’une des cinq premières causes de mortalité dans le monde.

Reconnus mondialement aussi bien sur le diabète de type 1 que de type 2, les chercheurs de l'Institut Pasteur de Lille luttent au quotidien main dans la main afin d’aider les millions de diabétiques à travers le monde.

Pour continuer les recherches, les équipes ont besoin de vous.

Vous pouvez continuer à faire vos dons en cliquant ici !

Qu’est-ce que le diabète ?

Le diabète est caractérisé par une élévation anormale du taux de glucose (sucre) dans le sang. Le glucose apporte l’énergie aux différents tissus de l’organisme. Si le taux de glucose dans le sang reste stable après un repas ou après un effort physique, c’est qu’il existe un système régulateur complexe dans lequel l’insuline joue un rôle primordial puisque c’est elle qui assure l’entrée et/ou l’utilisation du glucose par les cellules. Quand l’organisme fonctionne normalement, ce taux reste relativement stable autour de 1g/litre. Selon les critères de l’Organisation mondiale de la Santé, le diabète s’installe quand la glycémie à jeun est supérieure ou égale, à au moins deux reprises, soit à 1,26 g/l. L’hémoglobine glyquée est le meilleur indice de surveillance du diabète et de l’efficacité des traitements anti-diabétiques. Il permet d’estimer la glycémie moyenne des 2 mois précédents et indique le risque de complications à long terme. Une hémoglobine glyquée normale est inférieure à 6,5%.

Le diabète de type 1 se manifeste généralement dès l’enfance ou l’adolescence, et conduit à une destruction des cellules bêta synthétisant l’insuline dans les îlots de Langerhans du pancréas. Il s’agit d’une maladie auto-immune.

Dans le diabète de type 2, l’organisme ne réagit plus normalement à l’insuline qui est, en outre, sécrétée insuffisamment par le pancréas. Le glucose est alors mal utilisé par les cellules, ce qui explique l’élévation de la glycémie au-dessus des valeurs normales. Ce diabète se manifeste généralement après l’âge de 40 ans mais parfois plus tôt chez les personnes en situation d’obésité ou dans des familles présentant plusieurs cas de personnes diabétiques Il peut également  se manifester chez des femmes présentant un diabète gestationnel, diabète le plus souvent temporaire qui survient chez 6 % des femmes enceintes (et plus dans certains groupes ethniques).

Il existe aussi d’autres formes plus rares de diabète comme le diabète MODY (Maturity Onset Diabetes Of the Young. Il s’agit d’un diabète très familial à début généralement précoce, lié à la mutation d’un des gènes clé de la sécrétion de l’insuline, mais qui peut survenir plus tardivement. Il est alors confondu avec le diabète de type 2 commun. Entre 2 % et 3 % des diabètes de type 2 ont une cause monogénique dont la découverte peut permettre la mise en route d’un traitement personnalisé plus efficace et moins contraignant (par exemple arrêt de l’insuline ou même de tout traitement médicamenteux) : on parle alors de gènes activables, car l’identification de mutations conduit à une prise en charge spécifique dite « de précision ».

Au-delà de ces formes monogéniques de diabète, l’hérédité joue un grand rôle dans le développement du diabète de type 2 commun : on estime à 70 % le poids des gènes dans ce type de diabète et environ 250 gènes ont été identifiés ces dernières années, en particulier grâce aux travaux des équipes de l’Institut Pasteur de Lille. 

Le diabète a des conséquences bien plus graves qu’on ne pourrait le penser. Que ce soit au niveau du cœur, des reins, des nerfs, des yeux, et même des pieds… Il empêche de bien vieillir et représente l’une des cinq premières causes de mortalité dans le monde. Grâce au soutien des donateurs et testateurs, les chercheurs de l’Institut Pasteur de Lille, qui ont été pionniers de recherches sur le diabète en France depuis 25 ans, œuvrent au quotidien pour améliorer la prise en charge et la vie de milliers de patients diabétiques.

5 axes pour transformer les modes de collaboration en vue d’une société plus inclusive pour les personnes en situation de handicap

Bernard Laferrière, Président de la Fagerh et Claire Khecha, Directrice générale déléguée en charge de l’offre de service de l'AFPA, visiteront lors de la SEEPH le mercredi 17 novembre, les dispositifs de réadaptation professionnelle de Ladapt à Evreux (formations, aides à l'orientation, accompagnement vers et dans l'emploi pour les personnes en situation de handicap). A cette occasion, la Fagerh et l'AFPA annoncent renforcer leurs coopérations.

L’AFPA et la Fagerh se mobilisent autour de valeurs et missions communes : la formation des adultes en vue de leur insertion professionnelle. Les deux réseaux collaborent depuis de nombreuses années notamment dans le cadre de la certification des titres mais aussi à l’occasion d’actions plus locales pour partager des ressources et coopérer en synergie.

Dans un contexte d’évolution des deux réseaux, une convention a été signée pour dynamiser cette coopération et apporter de nouvelles réponses aux personnes en situation de handicap. Le partenariat vise ainsi à susciter le développement d’expérimentations locales conjointes, à favoriser des parcours de proximité et l’accès à la qualification et à l’emploi sans rupture, notamment par de nouvelles ingénieries pédagogiques souples et modulables.

La convention se structure autour de 5 axes concrets

• 1- Le développement des coopérations pour l’innovation pédagogique. Cet axe concerne par exemple l’utilisation d’outils numériques pour favoriser l’accès à de nouvelles compétences, ou encore des démarches visant la valorisation des acquis de l’expérience ou même des actions de formation en situation de travail (AFEST).
• 2- Le développement des coopérations en faveur de la professionnalisation des acteurs. Des actions de formation des professionnels des réseaux de la Fagerh ou de l’Afpa seront encouragées.
• 3- Le développement des mutualisations inter-établissements pour favoriser la construction de réponses de proximité. Les réseaux pourront ainsi mettre en commun des plateaux techniques, des solutions d’hébergement, des services en ressources humaines …
• 4- Le développement de coopérations opérationnelles pour favoriser les parcours « sans rupture » des publics en situation de handicap. Il s’agit par exemple de permettre à des personnes accueillies par l’Afpa de poursuivre leur parcours de formation qualifiante dans un ESRP ou à des stagiaires en ESPO ou en ESRP de trouver une solution de formation dans un centre Afpa de proximité tout en bénéficiant de l’accompagnement des équipes de l’établissement.
• 5- Le développement d’actions partagées au service des politiques territoriales pour l’inclusion des personnes en situation de handicap. Mise en œuvre de la convention pour développer des coopérations opérationnelles.

Dans chaque région, l’accord national fera l’objet d’une présentation par les représentants de la Fagerh et de l’Afpa auprès de l’ensemble des directeurs des établissements des deux réseaux.

Les projets locaux seront déclinés en conventions d’actions coconstruites par les directeurs des établissements concernés qui seront adossées à l’accord cadre national.

Plus d’informations sur la FAGERH ici : https://www.fagerh.fr/

Source : Communiqué de Presse

Monsieur le président du Sénat, Monsieur le président de l’Assemblée nationale,

            Le 12 octobre dernier, le Sénat adoptait en seconde lecture la proposition de loi portant diverses mesures de justice sociale, dont une des dispositions vise à la suppression de la prise en compte des revenus du conjoint dans le calcul de l’allocation aux adultes en situation de handicap (AAH). Il est indispensable que le processus parlementaire aille à son terme et que les députés, les sénatrices et les sénateurs s’accordent définitivement sur le texte. C’est pourquoi nous nous adressons aujourd’hui conjointement à vous pour solliciter la convocation d’une commission mixte paritaire.

Comme vous le savez, la déconjugalisation de l’AAH a été adoptée en première lecture par les deux chambres du Parlement après qu’une large mobilisation des personnes concernées et des associations a conduit à ce qu’une pétition de la plateforme du Sénat atteigne pour la première fois les 100 000 signatures nécessaires pour imposer la mise à l’ordre du jour du sujet.

Les sénatrices et sénateurs ont entendu le consensus de la société civile sur la question de l’autonomie financière des personnes éligibles à l’AAH. Leur volonté, que nous partageons, d’éviter que des foyers soient perdants, les a toutefois amenés à amender le texte pour que les personnes concernées puissent choisir le mode de calcul le plus favorable à leur foyer durant une période transitoire de dix ans.

En seconde lecture, la commission des affaires sociales de l’Assemblée nationale a cependant vidé la proposition de loi de sa substance, remplaçant la mesure de déconjugalisation par un abattement fixe sur les revenus du conjoint.

Or, l’abattement forfaitaire ne permet pas de répondre à l’enjeu d’indépendance financière des personnes éligibles à l’AAH. A titre d’exemple, une personne sans enfant, en couple et ne travaillant pas, dont les revenus du conjoint s’élèvent à 2 270 Euros, verra le montant de son AAH passer de 0 Euro à 7,5 Euros. Pourtant, le gouvernement est passé en force en imposant  un vote bloqué sur le texte, empêchant ainsi les députés de débattre de la nécessité d’y réintégrer le principe de déconjugalisation de l’AAH.

 Le 12 octobre dernier, les sénatrices et sénateurs ont donc rétabli en deuxième lecture la suppression de la prise en compte des revenus du conjoint dans le mode de calcul de l’AAH, à 320 voix contre 23, sans que les deux chambres parlementaires ne se soient accordées.

La question de la désolidarisation des revenus du conjoint dans le calcul de l’AAH rencontre aujourd’hui un large consensus qui dépasse les clivages politiques traditionnels et s’inscrit aussi dans un soutien large de la société civile, des personnes concernées et de leurs proches. Et pour cause, il s’agit d’une avancée sociale d’ampleur, dont dépend le respect des droits, de la santé, et de la dignité des personnes concernées.

Cette revendication est par ailleurs largement partagée par des institutions indépendantes telles que la Commission nationale consultative des droits de l’Homme, le Défenseur des Droits ou encore le Comité des droits des personnes handicapées des Nations-Unies. Parmi ses recommandations publiées le 14 septembre dernier à la suite de l’examen du rapport initial de la France sur la mise en œuvre de la Convention relative aux droits des personnes handicapées, on retrouve le principe de désolidarisation des revenus du conjoint dans le calcul de l’AAH : « réformer la réglementation de l'allocation adulte handicapée afin de séparer les revenus des personnes handicapées de ceux de leurs conjoints, et prendre des mesures pour assurer et promouvoir l'autonomie et l'indépendance des femmes handicapées vivant en couple ».

Monsieur le président du Sénat, Monsieur le président de l’Assemblée nationale, vous avez aujourd’hui l’opportunité de convoquer une commission mixte paritaire afin que la proposition de loi portant diverses mesures de justice sociale introduisant le principe de déconjugalisation de l’AAH soit débattue conjointement par les sénatrices, les sénateurs et les députés dans le respect de notre Etat de droit et des principes issus de la démocratie représentative. Par la présente lettre, nous tenions à vous signifier solenellement l’importance de vous saisir de cette opportunité. Il en va des droits fondamentaux des personnes éligibles à l’AAH.

Nous vous prions d’agréer, Monsieur le président du Sénat, Monsieur le président de l’Assemblée nationale, l’expression de notre plus haute considération.

Associations signataires : Aides, APF France Handicap, ASEI, CFPSAA, Collectif Handicaps, FFDys, Fisaf, FNATH, France Assos Santé, Ligue des droits de l’Homme,  Santé Mentale France, Sidaction, Solidarité Sida, Unafam, Unanimes, Unapei, Uniopss, Voir Ensemble.

La dépression périnatale est une dépression qui touche chaque année 12% des femmes, soit plus de 100 000 en France. Chaque mois, une femme met fin à ses jours dans l’année qui suit le début de sa grossesse. Cette dépression méconnue du grand public représente pourtant un véritable enjeu de santé publique !

Pour tenter de sauver la vie de ces femmes, la Fondation FondaMental soutient le développement de LENA, une application qui vient en aide aux femmes qui souffrent de dépression périnatale.

La dépression périnatale c’est quoi ?

La dépression périnatale provoque évidemment de graves conséquences sur la cellule familiale. Et ces femmes sont souvent peu prises en charge ou écoutées.  

Souvent ces femmes ne sont pas écoutées, ou leur dépression est sous-estimée ! On entend souvent dire qu’elles viennent d’avoir un enfant et qu’elles ont donc « tout pour être heureuses » ! Et c’est cette stigmatisation qui provoque parfois des conséquences dramatiques pouvant les amener au suicide !

Pourtant cette dépression pourrait être relativement simple à traiter avec une prise en charge adaptée. Mais, le manque de formation des professionnels et le manque de relation entre les services obstétriques et psychiatriques mettent à mal cette prise en charge !

LENA pour venir en aide à ces femmes !

Lors des Assises de la psychiatrie (septembre 2021), le Secrétaire d'Etat à l'Enfance, Adrien Taquet, a annoncé la mise en place d'un dépistage systématique de la dépression post natale, dès le début de l'année 2022. Ainsi chaque femme bénéficiera d’un entretien systématique dès la 5^ème semaine après l’accouchement. Cet entretien se déroulera avec des professionnels de santé formés à cette question.

Si la mère est estimée à risque, un second entretien sera effectué à la 12^ème semaine. Si les symptômes sont confirmés, alors les mères seront mises en relation avec un psychiatre ou un psychologue.  

LENA est une application qui vise à mettre à disposition des femmes, un suivi et une prise en charge personnalisée à distance.  

Aujourd’hui, l’application recense les besoins des futurs utilisateurs et recueillent les connaissances et aptitudes des soignants sur la dépression périnatale.

Il faut encore développer l’application pour que le parcours soit interactif et la tester auprès d’utilisateurs. C’est le seul moyen de prouver son importance et son efficacité.

Dès 2022, les femmes ayant récemment accouché bénéficieront enfin d’un suivi psychologique, et c’est une excellente nouvelle !

Depuis le 18 octobre 2021, une campagne nationale de sensibilisation « Voyons les personnes avant le handicap » a été lancée, avec l'objectif de faire évoluer le regard sur le handicap et de lutter contre les préjugés. Trois films et dix portraits mettent en scène des personnes handicapées partageant avec tout un chacun, leurs passions, des goûts communs ou des situations de la vie quotidienne.

La campagne nationale de sensibilisation sur le handicap est diffusée à la télévision, dans la presse, par affichage, au cinéma, sur internet, afin de faire changer le regard de la société sur les personnes handicapées. Elle s'adresse à toutes les générations, et notamment aux jeunes qui ont un rôle important à jouer.

Cette campagne s'appuie sur 3 films sur des situations de la vie quotidienne, réalisés par le comédien et cinéaste Yvan Attal : la cantine, le rencard, et la robe, illustrent une société dans laquelle la relation à la personne se concentre sur la personnalité (ce qu'elle est, aime ou fait) et non sur le handicap.

L'autre aspect de la campagne se décline autour de 10 portraits réalisés par la photographe Sylvie Lancrenon en collaboration avec les personnes en situation de handicap partageant la même vie que tout le monde. Ces portraits mettent en avant leurs points communs avec tous les citoyens plutôt que le handicap.

En France, 12 millions de personnes sont touchées par un handicap. 80 % de ces handicaps sont invisibles et 85 % surviennent au cours de la vie.

Chaque jour, sur notre page Facebook, à partir du 27 octobre 2021, un film ou un portrait pour que la vision du handicap change enfin !

En France, il existe une école qui allie l’aide aux déficients visuels, et le bien être animal. Nous parlons évidemment de l’école des chiens guides d’aveugles, et plus particulièrement de celle située à Coubert , dont notre président, Pascal Charpentier, fût maire de 2001 à 2008.

Nous avons eu la chance de visiter cette école en vue d’un partenariat entre la commune où je vis : Réau, l’association que je préside : Réau Jeunes et l’école des chiens guides d’aveugles de Coubert. Pour cette visite, j’étais accompagné de Monsieur Auzet Alain, maire de Réau et de Mesdames Kleczinski et Padua, conseillères municipales en charge du partenariat.

Mais savez-vous comment sont formés les chiens guides d’aveugles ?

L’école de Coubert en détail :

Cette école accueille 49 chiens qu’elle éduque pendant un an… Les chiots arrivent à deux mois, puis apprennent tous les gestes qui leur permettront de devenir « les yeux » de ceux qui ne voient plus, ou ne voient pas bien.

Pendant cette année d’éducation, les chiens vivent en famille d’accueil, soit pour être éduqués (famille de travail) soit pour se détendre (famille de weekend).

Après un an d’éducation, les chiens sont remis gratuitement aux malvoyants ou non-voyants qui auront la chance de le recevoir.

Entre 8 et 10 ans, le chien guide d’aveugle prendra sa retraite et sera proposé à l’adoption. Généralement les chiens retraités sont adoptés par celui ou celle qui a passé 9 ans à ses côtés ou par leurs proches.

Le bien-être animal au cœur de l’école

Certains assimilent l’éducation des chiens guides d’aveugles à du « travail animal » voire à de la « maltraitance » ! Sachez qu’à Coubert, le bien-être animal est au cœur des préoccupations de la direction. Les chiens disposent d’une salle de jeux et même d’une salle de balnéothérapie… Ils y apprennent tous les gestes indispensables à ceux qu’ils aideront dans toutes les tâches quotidiennes.

Un chien guide d’aveugles doit être capable de guider son maître, mais également de le prévenir des dangers qu’il peut rencontrer sur ses trajets. Ils sont des compagnons indispensables à l’autonomie des malvoyants ou des non-voyants.

D’ailleurs, si vous rencontrez un chien guide et son maître, ne le caressez pas, vous pourriez perturber son comportement… Et angoisser son maître qui ne comprendrait pas ce soudain intérêt pour quelque chose qu’il ne peut pas voir !

L’association fonctionne avec des dons !

Pour pouvoir continuer à aider les aveugles ou malvoyants, l’association fonctionne avec des dons.

Vous pouvez faire un don ici, il sera possible de le déduire de vos impôts.

Dans cet ordre d’idée, nous organiserons le SAMEDI 11 DÉCEMBRE 2021, une grande collecte à Réau, avec notre association Réau Jeunes, au profit de l’école des chiens guides d’aveugles de Coubert.

Si vous êtes en Seine-et-Marne, venez nous voir, nous vendrons également des bijoux fantaisie et des objets à l’effigie de l’école des chiens guides d’aveugle.

Si vous ne pouvez pas vous déplacez et que vous souhaitez envoyer quelques objets, contactez-nous sur reaujeunes@gmail.com, nous vous transmettrons une adresse postale.

Merci de nous avoir lu, cette cause est importante, elle permet une autonomie primordiale aux déficients visuels, et évidemment, une compagnie et un soutien indéfectible du chien pour son maître !

SAUV Life existe depuis 3 ans déjà, et cette application peine à se faire connaître ! Pourtant elle peut sauver des vies grâce à une communauté de citoyens lambdas, formés aux gestes de premiers secours… Que vous soyez pompiers, infirmiers, secrétaire, ouvriers, étudiant ou tout autre, vous pouvez sauver une ou plusieurs vies !

En France, chaque année 40 000 personnes sont victimes d’un arrêt cardiaque et grossissent donc la liste des décès ! Quand un malaise cardiaque survient, les chances de survie dépendent du temps d’intervention. Et chaque minute perdue implique 10% de chance de survie en moins… Quand on reporte ce chiffre au temps moyen de l’arrivée des secours (13 minutes), les chances de survie sont donc de 4% !

Et c’est à ce moment-là que SAUV Life intervient ! Concrètement, si vous disposez d’un Brevet National de Secourisme, d’une formation aux premiers secours (PSC 1 / PSC 2), vous pouvez vous inscrire gratuitement sur l’application. Sans oublier d’activer la géolocalisation, puisque c’est à partir du lieu où vous vous trouver que tout pourra se dérouler !

Concrètement, si une personne fait un malaise cardiaque et que le SAMU a été appelé, le régulateur va vérifier si un utilisateur de SAUV Life se trouve à proximité de la victime… Si vous êtes le plus proche, vous recevrez une notification d’urgence vous indiquant le lieu exact de la victime…

Imaginez que vous soyez à deux minutes de victime, vous pouvez commencer le massage cardiaque 9 minutes avant l’arrivée des secours… Augmentant les chances de survie de 90% !!!! Il vous suffira de pratiquer un massage cardiaque jusqu’à l’arrivée des secours qui prendront le relais !

Cette application est gratuite, et disponible sur Android et iOs ! Téléchargez-la si vous pensez répondre aux critères de connaissances de gestes de premiers secours… C’est une question de VIE ou de MORT littéralement !

Et cela fonctionne !

Chloé, 16 ans, n’est qu’un exemple parmi tant d’autres ! Comme elle le confiait au journal Ouest France, elle a pu sauver une vie grâce à SAUV Life ! Le 13 juillet 2020, elle reçoit une alerte sur l’application lui indiquant que l’une de ses voisines (à 300 m) de chez elle est victime d’un malaise cardiaque…

Elle accepte « la mission » et se rend chez sa voisine où elle trouve la dame étendue au sol et le voisin entrain de pratiquer un massage cardiaque… Voyant le voisin à bout de souffle, Chloé prend le relais du massage cardiaque. Une ambulancière, prévenue aussi par SAUV Life est arrivée quelques minutes après… Et les forces communes ont permis de sauver la victime en attendant une prise en charge médicale… Quelles auraient été ses chances de survies sans SAUV Life ? Certainement très faibles puisque le village de Château-Gontier-sur-Mayenne ne se situant pas à proximité immédiate d’un pôle de secours !

Téléchargez SAUV Life, c’est donner un peu de soi, pour sauver les autres, et ce n’est finalement pas grand-chose non ?

Championnats du monde de judo des sourds et malentendants du jeudi 28 au samedi 30 octobre 2021 

Plus de 200 judokas sourds et malentendants venus de 28 pays s'affrontent du 28 au 30 octobre 2021 à Versailles. Un événement inédit et gratuit dont la Région, soutien du handisport, est partenaire.

Les premiers Championnats du monde de judo des sourds et malentendants ont lieu au stade Montbauron de Versailles (78) du 28 au 30 octobre 2021.

La Région, soutien du handisport, est partenaire de cet événement dont le lancement avait été initialement prévu en avril 2020, soit au tout début de la pandémie.

28 délégations étrangères sont représentées. Le tout, à travers plus de 200 athlètes dont une dizaine de Français.

En amont de la compétition, une journée portes ouvertes invite, le 20 octobre 2021, successivement les enfants, les entreprises et tous les publics (en soirée) à venir pratiquer les arts martiaux dont le judo au stade Montbauron. Une journée qui se clôturera par un gala de démonstration d’arts martiaux et de sports de combat organisé par les associations sportives versaillaises.

Outre l'appui de la Région, les Championnats du monde de judo pour les sourds et malentendants sont soutenus par le Judo Ju-Jitsu Karaté Club de Versailles (JKCV) en partenariat avec la Ville, le Comité des Yvelines de judo, la Fédération française de Judo et l’Omnisport des sourds de Versailles.

INFORMATIONS PRATIQUES

Adresse

Gymnase Montbauron I & II

17-18, rue Jacques-Boyceau
78000 Versailles
France

Accès

RER C (Versailles-Château Rive gauche)

Site

Championnats du monde de judo des sourds

Tarification

Gratuit

Retrouvez l'article original, sur le site de la région Île-de-France.

En septembre dernier, Kévin Kanor a publié un livre intitulé « L’inclusion sociale ». L’auteur exerce depuis plus de vingt ans dans le milieu social. Animateur, puis éducateur, chef de service ainsi que directeur à titre d'intérim, il a eu l'occasion de rencontrer de nombreuses situations parfois délicates, mais aussi agréables.

Selon la définition du CNLE (Conseil National des Politiques de Lutte contre la pauvreté et l’Exclusion sociale), « L’inclusion est l’action d’inclure quelque chose dans un tout ainsi que le résultat de cette action (…).

La notion d’inclusion sociale a été utilisée par le sociologue allemand Niklas Luhmann (1927-1998) pour caractériser les rapports entre les individus et les systèmes sociaux. L’inclusion sociale est considérée comme le contraire de l’exclusion sociale. Elle concerne les secteurs économiques, sociaux, culturels et politiques de la société »

Voici le résumé du livre tel que paru chez l’éditeur (Editions Harmattan) :

Depuis toujours nous observons des souffrances qui persistent dans nos sociétés. Aujourd'hui, le travailleur social, quel qu'il soit, est confronté à cette misère sociale. Est-il réellement en mesure d'aider l'individu à trouver "son plein potentiel" ? Peut-on penser que l'inégalité soit facilement identifiable ? Comment l'Etat se positionne-t-il ? Actuellement, le mot "inclusion" est régulièrement utilisé.

Mais quel est son enjeu politique, philosophique ? Est-ce le nouveau paradigme pour le monde social ? L'idée de l'inclusion est intéressante, car nous pouvons l'entendre comme l'acceptation et l'intégration des difficultés et des souffrances.

Dans son livre, l’auteur s’arrête plus particulièrement sur l’inclusion des enfants autistes en milieu scolaire. Réalité ou utopie ? De nombreux exemples nous montrent combien il est difficile de trouver des solutions à la scolarisation des enfants atteints de troubles autistiques. Mais il parle également de l’inclusion sociale en général.

Dans ce livre, il cherche à répondre à certaines questions fondamentales.

• Est-ce que l’inclusion sociale tient ses promesses ?
• Est-elle une utopie ?
• Et, au contraire, l’inclusion sociale actuelle ne peut-elle pas exclure de la société ?

Pour découvrir la philosophie de l’auteur sur cette question très contemporaine et primordiale, vous pouvez acheter le livre sur le site des Editions Harmattan ou sur Amazon.

"L'inclusion sociale consiste à faire en sorte que tous les enfants et adultes aient les moyens de participer en tant que membres valorisés, respectés et contribuant à leur communauté et à la société... Cinq pierres angulaires ont été identifiées : la reconnaissance valorisée, les opportunités de développement humain, l'implication et l’engagement, la proximité, le bien-être matériel"

Voici quelques leviers possibles à l’inclusion sociale, ce qui laisse dubitatif lorsque l’on connaît la réalité :

• Un accès aux infrastructures et aux services sociaux
• Un système redistributif pour réduire la pauvreté dont l'exclusion sociale est l'une des conséquences
• La reconnaissance du travail non rémunéré
• La réduction du chômage de longue durée
• La valorisation de manière égale de toutes les populations et communautés, l’alphabétisation, l’éducation etc…

A méditer peut-être ?

Jusqu’à ce jour et pour quelques mois encore, la Prestation de Compensation du Handicap était réservée aux personnes atteintes d’un handicap physique. Si tout se passe bien au niveau des décideurs, elle devrait ENFIN être accessible aux personnes souffrant de handicap mental !

Les personnes avec une déficience intellectuelle pourront donc bénéficier la PCH (Prestation de Compensation du Handicap) en matière d’aide humaine au quotidien… C’était une promesse de campagne d’Emmanuel Macron en 2020 lors de la Conférence Nationale du Handicap.

Le dispositif sera proposé dans trois départements tests, avant d’être généralisé à tout le pays en 2022…

La prestation de compensation du handicap avant la réforme

Cette aide qui, jusqu’à présent était réservée aux handicapés physiques, s’ouvrira donc aux personnes qui souffrent d’un handicap mental, cognitif, psychique. Mais également à ceux qui possède un trouble du neuro-développement.

Sophie Cluzel, secrétaire d’état chargée du handicap précisait le 5 octobre dernier, que dès février le dispositif sera disponible sur tout le territoire… Mais en attendant, ce sont les départements des Ardennes, de la Gironde et des Vosges qui testeront le projet.

Enfin le handicap mental reconnu ?

Cette réforme est attendu depuis des années par les associations et représentants des familles concernées. Les critères d’attribution portaient sur l’aide aux gestes du quotidien, et excluaient par conséquent ceux qui possèdent un handicap mental.

Pour bénéficier de cette aide, avant la réforme, les bénéficiaires devaient présenter une incapacité à effectuer des gestes quotidiens essentiels comme se laver ou aller aux toilettes… Or, les personnes souffrant de handicap mental peuvent très bien effectuer ces gestes, mais ne peuvent par exemple pas se rendre seuls à un rendez-vous ou effectuer leurs achats. Aucune aide ne leur était alors proposé et la famille était grandement mise à contribution. Une discrimination de plus pour les déficients intellectuels !

Pendant plus d’un an, de nombreuses associations ont établi un rapport pour qu’évoluent les textes obsolètes et discriminatoires !

Et après la réforme ?

Les critères d’attribution vont donc être élargis… Ainsi l’aide pourra être octroyée pour les raisons suivantes :

• Incapacité à prendre soin de sa santé, ce qui implique l’accompagnement aux rendez-vous médicaux par exemple
• Gestion du stress face à l’imprévu
• Soutien à l’autonomie globale

La période test permettra en outre d’évaluer si les critères proposés sont suffisants… En fonction de ce qu’il en ressortira, des ajustements pourront être réalisés pour convenir au plus grand nombre.

Comme l’ont souligné quatre associations à l’unisson :

L’ENGAGEMENT EST PRIS – IL N’Y A PLUS QU’A TRANSFORMER L’ESSAI !

Le samedi 23 octobre prochain aura lieu la Journée des Jeunes, organisée par la Fondation ARSEP. Cette journée sera réservée aux jeunes de moins de 21 ans atteints de SEP (Sclérose en Plaque) ou NMOSD (maladies du spectre de la neuromyélite optique) et à leurs proches.

Cette journée se déroulera dans le second arrondissement de Paris à l’espace Cléry. Vous pouvez encore vous inscrire ici. Et vous pouvez retrouvez le programme de cette journée sur ce lien.

Mais quelle est celle maladie auto-immune que l’on appelle la SEP et qui touche, selon le ministère de la Santé environ 100 000 personnes en France dont 700 enfants. Cette maladie touche les jeunes adultes et se trouve diagnostiquée entre 25 et 35 ans. Les malades sont à 75% des femmes.

Définitions de la sclérose en plaques

La SEP est une maladie auto-immune qui touche le système nerveux central (moelle épinière et cerveau). Le système de défense qui permet de lutter contre les virus et bactérie est touché et attaque la myéline, une gaine qui protège les fibres nerveuses.  

Les signes qui permettent de supposer une SEP peuvent varier en fonction de leur emplacement dans le cerveau ou dans la moelle épinière. Ainsi les premiers troubles sont souvent moteurs, d’équilibre, visuels, urinaires… Le malade peut également ressentir des fourmillements.  Dans la plupart des cas, ces symptômes arrivent par poussées, et ce sont justement ces poussées qui font que cette maladie est totalement imprévisible.

La SEP est la première cause de handicap sévère chez le jeune adulte… Elle bouleverse tant sa vie familiale que ses projets personnels ou professionnels.

Un enjeu de santé publique

Jean-Martin Charcot, neurologue à l’hôpital de la Salpêtrière à Paris, contribua à la première synthèse de la pathogénicité de la maladie dans ses célèbres « leçons sur les maladies du système nerveux », encore valable de nos jours.

Depuis 15 ans, la médecine réalise beaucoup de progrès dans la prise en charge de la SEP. A l’heure actuelle de nouveaux traitements permettent non pas de guérir, mais de ralentir l’évolution de la maladie. Mais les professionnels de santé savent aussi que les malades doivent être accompagnés dans leurs vies quotidiennes. La SEP demande une prise en charge médicale évidemment, mais également une prise en charge sur le plan social.

Quels sont les facteurs de risque de la SEP ?

Les scientifiques estiment qu’une trentaine de gènes sont impliqués dans le développement de la SEP, mais que celle-ci n’est pas héréditaire. Même en cas de terrain génétique favorable, des facteurs annexes doivent intervenir pour que la maladie se déclenche.

Un déficit en vitamine D, ou une infection virale pourraient favoriser son développement. La présence plus fréquente de la maladie dans les pays du Nord, laisse présager que le manque de soleil (donc de vitamine D naturelle) peut être un facteur favorable au développement de la SEP.

Certaines hypothèses avaient été émises mettant en relation la SEP et certains vaccins (Hepatite B, papillomavirus). Mais plusieurs études sont venues rassurer la population. Le consensus international réaffirme que les vaccins ne sont pas en cause dans le développement de la SEP.

Comment détecter les premiers signes ?

Les premiers symptômes qui mèneront au diagnostic surviennent entre 20 et 40 ans. Les signes de la maladie peuvent être très variés selon l’endroit où se trouvent les plaques de démyélinisation. Mais voici quand même quelques pistes :

• Baisse de la vision d’un œil
• Troubles de la marche
• Sensations de fourmillement, engourdissement, picotement
• Contraction ou faiblesse musculaire

Dans la plupart des cas, une fatigue intense sans cause précise, peut alerter également.  Quoi qu’il en soit, en cas de troubles nerveux ou neurologiques anormaux, mais qui se répète, consultez immédiatement votre médecin traitant qui vous redirigera vers un neurologue. Comme la plupart des maladies auto-immunes, plus la SEP est diagnostiquée tôt, plus le malade a de chances de ne pas trop souffrir !

Depuis quelques semaines, l’individualisation de l’AAH est au cœur du débat politique… La semaine dernière, tous les groupes politiques, à l’exception des marcheurs ont voté pour l’individualisation de l’AAH.

Mais il reste un problème majeur : en l’état, le texte adopté est tout simplement inapplicable…  Puisqu’aucun accord n’a été trouvé entre l’Assemblée nationale et le Gouvernement !

Et c’est un éternel recommencement qui ne solutionne pas les problèmes que rencontrent les bénéficiaires de l’AAH, en couple. La proposition de loi Dubié-Mouiller vise bien à individualiser l’allocation adulte handicapé, mais garde les mêmes termes que ceux votés en mars dernier…

Une loi transitoire ?

La version du 12 octobre supprime la prise en compte des ressources du conjoint pour le calcul de l’AAH. Et, elle met en place un système qui permet d’atténuer les effets pour les perdants ! Pendant dix ans ils bénéficiaient d’un calcul bien plus favorable.  

Selon Sophie Cluzel, secrétaire d’État chargée des Personnes handicapées, c’est une fausse bonne idée ! Elle combat d’ailleurs à chaque occasion, la déconjugalisation de l’AAH ! Même si elle reconnaît qu’elle devrait être en faveur de cette loi, elle persiste à dire que ce n’est pas la meilleure solution.

Pour elle, l’individualisation de l’AAH fait des personnes en situation de handicap des objets de soins et non des sujets de droit. En leur réservant un traitement différent des autres allocataires des minima sociaux. En effet, tous les revenus sociaux, sont calculés avec les ressources du conjoint !

En revanche, Sophie Cluzel continue à défendre le nouveau mode de calcul qui entrera en vigueur en janvier 2022.

Pour parvenir à un accord le Sénat et l’Assemblée nationale devront encore plancher sur le sujet. Pour se faire, une commission mixte paritaire devrait voir le jour… Mais la décision finale reviendra au premier ministre, qui, on le sait, n’est pas en phase avec l’individualisation de l’AAH !

Bref, pour le moment, c’est une impasse totale qui se dessine, et en attendant les allocataires continuent d’en pâtir !

Lorsque l’on est sourd ou malentendant, passer un coup de fil ou en recevoir un n’est pas toujours évident. Mais une petite application nommée Rogervoice pourrait bien vous simplifier la vie… Et vous permettre de comprendre la totalité d’une conversation téléphonique sur smartphone. Rogervoice permet aux personnes sourdes et malentendantes de converser au téléphone en toute autonomie. Présentation.

Rogervoice est une application de transcription d’appels qui se veut la plus rapide du marché. D’une très grande fiabilité, cette application va sous-titrer en direct tous vos appels, dans plus de 80 langues.  

Comment ça marche ?

Il suffit d’installer l’application pour pouvoir commencer à en profiter… Composez alors le numéro de votre choix, ou appelez l’un de vos contacts. Lorsque votre interlocuteur se met à parler, ses propos sont alors instantanément retranscrits sur votre écran. Vous n’avez plus qu’à lire ce que votre interlocuteur vous dit !

De votre côté, vous pourrez répondre de vive voix ou par écrit… Si vous choisissez d’écrire pour répondre, une voix de synthèse lira votre message à votre interlocuteur.  

Attention l’application Rogervoice ne peut pas traiter certains numéros comme :

• Les appels d’urgence (15-17-18…)
• Les numéros courts (3646, 37...)
• Les numéros surtaxés (0810, 0892 etc…)

Comment l’installer ?

Pour pouvoir installer Rogervoice, il faut simplement disposer d’un smartphone avec carte SIM et d’une connexion 3G, 4G ou d’une connexion Wi-Fi.

Pour pouvoir émettre et recevoir des appels via l’application, il est nécessaire de posséder un abonnement Rogervoice. Cet abonnement couvre l’obtention d’un numéro pour la réception d’appel et le coût de ces appels.

Ces abonnements peuvent être remboursés pour les particuliers par certains organismes de santé et d’insertion professionnelle. Vous pouvez également en demander la prise en charge à votre employeur si vous êtes reconnu travailleur handicapé en raison d’une surdité.

Combien ça coûte ?

Vous avez le choix entre trois options :

• La formule gratuite qui vous permettra seulement d’appeler vos amis qui disposent eux-mêmes de l’application.
• La formule à 5.99€ par mois pour appeler en illimité ceux qui ont déjà l’application. Mais également d’appeler 1 heure par mois vers les fixes et mobiles et de recevoir des appels. Vous pourrez également appeler à l’international. Cette option peut faire l’objet d’un remboursement par la MDPH ! (Voir comment obtenir la prise en charge de la MDPH)
• La formule à 29.99€ par mois qui offre des appels illimités vers les fixes, mobiles et les détenteurs de l’application, ainsi que 2h d’appels à l’international.

De plus les opérateurs Bouygues, CIC Mobile, La Poste Mobile, Orange, SFR, Auchan Telecom, Cdiscount Mobile, Crédit Mutuel Mobile et NRJ Mobile, vous offrent 3h d’appels gratuits grâce à la loi sur le numérique !

Enfin sachez qu’il existe un forfait PRO à 66€ par mois, qui vous sera payé par votre employeur, qui pourra se faire rembourser par l’AGEFIPH.

Communiqué de Presse du groupe Carrefour :

“Oui” à tous nos clients sourds et malentendants :
Carrefour lance l’apprentissage de la langue des signes dans ses magasins
 

Carrefour annonce un plan d’action visant à développer l’apprentissage de la langue des signes française (LSF) dans ses magasins, afin de proposer la meilleure expérience possible à ses Clients sourds et malentendants. La satisfaction client est au cœur de la mission du Groupe. Après le lancement en avril des heures silencieuses en magasin en faveur des personnes présentant un trouble du spectre autistique, la démarche marque une nouvelle étape dans l’ambition d’inclusion de Carrefour.
 

Il est estimé qu’il y a 4 à 5 millions de personnes malentendantes en France, dont 300 000 personnes sourdes, d’après la Fédération nationale des sourds de France. Pour faciliter leur expérience en magasin et proposer l’expérience la plus inclusive possible à tous ses Clients et collaborateurs, Carrefour lance une campagne de sensibilisation et de formation de ses personnels en magasin à la Langue des Signes Française (LSF).

Pour préparer son plan d’inclusion des clients sourds et malentendants, Carrefour est entré en partenariat avec l’Association Régionale pour l'Intégration des Sourds (ARIS).

Le plan d’action consiste en 4 axes :

1/ Une grande campagne de sensibilisation, “Oui” à tous nos clients sourds et malentendants, sera lancée au sein de l’entreprise. L’ensemble des collaborateurs de l’enseigne sera incité à apprendre les 10 signes pour bien accueillir une personne sourde ou malentendante en magasin. Les 10 expressions retenues sont : “bonjour”, “oui”, “merci”, “bienvenue chez Carrefour”, “s’il vous plaît”, “suivez-moi”, “ticket de caisse”, “tout va bien ?”, “carte de fidélité” et “au revoir”.

2/ Le passage en caisse peut parfois s’avérer difficile pour les personnes sourdes et malentendantes. Une fiche mémorielle rappelant les 10 signes clés sera mise à disposition du personnel à chaque caisse.

3/ En partenariat avec l’ARIS, des séances de sensibilisation et de formation seront organisées pour les collaborateurs volontaires afin d’assurer que chaque magasin dispose d’au moins un collaborateur sensibilisé à l’accueil des personnes sourdes et malentendantes en magasin d’ici fin 2022. Les formations comprendront notamment des modules de compréhension de la surdité et des ateliers de pratique de la LSF.

4/ Pour les salariés Carrefour souhaitant aller plus loin, deux formations approfondies de deux fois deux jours, ou 5 jours consécutifs, sont proposées, en partenariat avec l’ARIS, dans le cadre du plan de formation proposé aux collaborateurs.

Une journée de formation « Inclusion collaborateur sourd » peut également être proposée à tout magasin accueillant un nouveau salarié sourd. Elle comprend une session de Sensibilisation à la Surdité, ainsi qu’un atelier découverte des signes de base pour communiquer dans le cadre de situations professionnelles simples.

Ce plan d’action destiné aux Clients de Carrefour vient compléter les nombreux dispositifs accessibles aux collaborateurs sourds ou malentendants en lien avec les missions handicap du Groupe, par exemple l’accès à un logiciel de retranscription en direct (présentation orale, conversation téléphonique,...), mise à disposition d’interprètes LSF lors des formations, entretien de carrière, etc., appareillage auditif financé par la Mission handicap.

À travers cette démarche, Carrefour poursuit ses efforts pour l’inclusion des personnes en situation de handicap, qu’il soit visible ou non.

« Dans la société inclusive que nous voulons construire, les grandes entreprises jouent un rôle essentiel. Avec ce dispositif volontariste pour l’inclusion de ses clients sourds et malentendants, Carrefour montre la voie et j’espère que d’autres enseignes suivront son exemple ».
Sophie Cluzel, Secrétaire d’Etat auprès du Premier ministre, chargée des personnes handicapées.

« La diversité, l'inclusion, et notamment l'attention aux personnes en situation de handicap, sont au cœur de l’ADN de Carrefour. Je salue l’engagement du Gouvernement à nos côtés en ce jour qui marque une nouvelle étape dans notre politique en faveur des personnes handicapées. Offrir chaque jour le meilleur accueil possible à tous nos clients, c’est la promesse que nous voulons tenir dans chaque magasin. »
Alexandre Bompard, Président-Directeur Général Carrefour

« Notre partenariat avec Carrefour permettra de développer l'apprentissage de la langue des signes française au service du vivre ensemble ! »
Sébastien Hennequin, Directeur Général de l’ARIS

L’UNADEV ET LE GROUPE POINT VISION PROPOSENT UN DEPISTAGE GRATUIT DES FACTEURS DE RISQUE DU GLAUCOME 
LE JEUDI 14 OCTOBRE 2021 DANS 14 VILLES EN FRANCE

Paris le 4 octobre 2021 -- A l’occasion de la Journée Mondiale de la Vue qui se déroulera jeudi 14 octobre 2021, l’UNADEV (Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels) organise en partenariat avec le groupe Point Vision, un dépistage gratuit des facteurs de risque du glaucome dans 14 centres Point Vision en France.

Le glaucome : une maladie insidieuse et sans symptôme
Première cause de cécité absolue dans le monde et avec plus d’un million de personnes touchées en France, le glaucome est une pathologie oculaire grave que près de la moitié des personnes concernées ignorent. Cette maladie est insidieuse, car elle est sans symptôme jusqu’à un stade avancé ; seuls un suivi régulier chez l’ophtalmologiste, une prise en charge précoce et la mise en place d’un traitement adapté permettent d’éviter d’importantes dégénérescences progressives du nerf optique menant, à terme, à la cécité.

Le dépistage du glaucome : rapide, indolore et incontournable dans la lutte contre cette pathologie
L’UNADEV et le Groupe Point Vision proposent au grand public de réaliser gratuitement, sur rendez-vous, un dépistage des facteurs de risque du glaucome dans 14 centres Point Vision répartis en France.

Ce dépistage d’une dizaine de minutes s’adresse aux personnes à partir de 40 ans. Trois examens indolores seront réalisés : une mesure de la tension intraoculaire et de l’épaisseur de cornée ainsi qu’une photo du fond de l’œil sans dilatation pour vérifier l’état du nerf optique. En fonction du résultat du dépistage, les patients seront rassurés ou orientés vers leur ophtalmologiste pour un bilan plus complet.

Point Vision, le premier réseau d’ophtalmologie de France
Point Vision se compose de 48 centres d’ophtalmologies, 700 collaborateurs, et plus 1,2 million de patients. Après avoir révolutionné tout le système de prise de rendez-vous et de suivi du patient, le groupe favorise l’accès aux soins ophtalmologiques pour tous. La journée de dépistage gratuite du glaucome coorganisée avec l’UNADEV s’inscrit dans cette démarche de généraliser l’accès aux soins, et d’accompagnement du patient dans ses démarches médicales.

L’UNADEV une association engagée

Depuis plus de 10 ans, l’UNADEV mène une campagne nationale de dépistage, de sensibilisation et d’information sur les facteurs de risque du glaucome afin de prévenir la maladie, encore peu connue en France.

De plus, en tant qu’acteur privilégié dans la prévention du handicap visuel, l’UNADEV soutient toutes les initiatives qui permettent de lutter contre les maladies pouvant conduire à la cécité, plus particulièrement le glaucome, et ainsi éviter la non- et malvoyance.

Le projet de dépistage des facteurs de risque du glaucome mis en place avec Point Vision a pour objectif de sensibiliser davantage et de dépister plus.

Informations pratiques

Jeudi 14 octobre 2021

Sur rendez-vous, dans la limite des places disponibles

ILE-DE-FRANCE                        

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision de la Madeleine
13 boulevard de la Madeleine - 75001 Paris
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/paris-madeleine/

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision de la Défense
77 esplanade du Général de Gaulle - 92800 La Défense
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet https://www.pointvision.com/ladefense/

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision de Nogent sur Marne
Hôpital Privé Armand Brillard - 3-5 avenue Watteau - 94130 Nogent sur Marne
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/nogent-sur-marne/

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision Quetigny
3 TER place centrale Roger Remond - 21800 Quetigny
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/dijon-quetigny/

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision Chalon-sur-Saône
47 C rue de Thiard Résidence - 71100 Chalon-sur-Saône
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/chalon-sur-saone/

CENTRE VAL-DE-LOIRE

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision Orléans
11 avenue Jean Zay - 45000 Orléans
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/orleans/

AUVERGNE RHONE-ALPES     

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision Lyon Montrochet
8 rue Paul Montrochet - 69002 Lyon
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/lyon-montrochet/

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision Annecy
6 rue Jean-Louis Grivaz - 74000 Annecy
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/annecy/

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision
123 rue Marcel Reynaud - 38920 Crolles
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/crolles/

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision Oyonnax
31 boulevard Louis Dupuy - 01100 Oyonnax
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/Oyonnax/

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR          

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision
25 rue Negresko - 13008 Marseille
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/marseille-centre/                                                     

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision Nice – Saint-Laurent du Var
317 avenue Eugène Donadeï - 06700 Saint-Laurent-du-Var
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/nice-slv/

OCCITANIE                                

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision de Toulouse
2 allée Paul Feuga - 31400 Toulouse
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet : https://www.pointvision.com/toulouse/

NOUVELLE-AQUITAINE                                                     

Centre Médical Ophtalmologique Point Vision
23 rue Edmond Michelet - 33000 Bordeaux
Prise de rendez-vous : par téléphone au 0 805 29 29 30 ou sur internet  https://www.pointvision.com/bordeaux/

À propos de l’UNADEV
L’Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels (UNADEV), créée en 1929 à Bordeaux, est une association reconnue d'assistance et de bienfaisance. Depuis plus de 90 ans, l’association s’est développée sur le territoire national grâce à ses huit centres régionaux et de nombreuses associations locales partenaires. Ses actions portent sur trois missions : accompagnement et information ; porter la voix des personnes non- et malvoyantes et l’inclusion, l’accessibilité la recherche et l’innovation. Et ce grâce au soutien de partenaires publics, privés, des donateurs et de nos ressources humaines. www.unadev.com

A propos du Groupe Point Vision
Les 48 centres Point Vision permettent de proposer des rendez-vous rapides, que ce soit pour un bilan de la vue, une ordonnance de lunettes ou de lentilles ou pour le suivi de pathologies ophtalmologiques ou la chirurgie, notamment de la cataracte et réfractive. Tous les centres fonctionnent selon un mode identique et novateur de travail grâce à la délégation de tâches de l’ophtalmologiste auprès des orthoptistes et l’aide des assistantes médicales.  Tous les centres sont certifiés ISO 9001. Grâce à cette organisation efficiente et à une prise de rendez-vous principalement sur internet, les délais de prise de RDV sont réduits en moyenne à une semaine contre environ 3 mois dans la profession. Plus de 300 ophtalmologistes et 220 orthoptistes travaillent pour le groupe en 2021 pour prendre en charge près de 1,2 millions de patients. www.groupe.vision.com

A l’occasion de la journée solidaire de l’entreprise SANOFI, le Purpose Day 2021, l’association JACCEDE proposera des ateliers collaboratifs à ces salariés.

JACCEDE est une plateforme collaborative qui regroupe un site internet et une application smartphone. L’objectif de cette plateforme étant pour chacun, de détailler l’accessibilité des personnes à mobilité réduite dans des lieux qui accueillent du public.

L’atelier prévu par JACCEDE et SANOFI aura pour but de mettre situation de mobilité les collaborateurs de l’entreprise accompagnés de personnes en situation de mobilité réduite.  

L’objectif final étant bien entendu d’améliorer l’accessibilité pour les personnes en situation de handicap mais également de faire prendre conscience aux collaborateurs des difficultés rencontrées.

A ce titre, l’entreprise KCO qui organise cet événement recherche des personnes en situation de mobilité réduite qui seraient prêtes à venir partager leurs expériences et leurs besoins.

Cette journée de sensibilisation se déroulera le Jeudi 7 Octobre 2021 de 9h à 12 h et de 14 h à 17h dans le 14^ème arrondissement de Paris.

KCO précise que le transport et le repas seront pris en charge.

Si vous êtes intéressés, vous pouvez contacter KCO sur guillaume@kco.fr ou par téléphone. Si vous souhaitez obtenir le téléphone, merci de nous contacter directement via notre site.

Le 21 septembre dernier avait lieu la « Journée Mondiale de Lutte contre la Maladie d’Alzheimer » … A cette occasion, la Fondation pour la recherche médicale rappelle que 600 nouveaux cas de malades sont déclarés chaque jour… Mais également que cette maladie neurodégénérative touche plus de 15% des plus de 80 ans. Si les traitements proposés restaient en l’état, alors plus de 2.1 millions de personnes de plus de 65 ans pourraient être atteints d’ici 2040. Aujourd’hui, ce sont environ 900 000 personnes qui souffrent de cette maladie.

Mais comment savoir si vous, ou un proche, présentez des symptômes de cette maladie pour laquelle aucun traitement curatif n’existe actuellement… Seuls des traitements permettant de stabiliser certains symptômes existent aujourd’hui, mais pour pouvoir en bénéficier encore faut-il savoir reconnaître les symptômes annonciateurs de la maladie d’Alzheimer.

Des difficultés à accomplir les tâches quotidiennes

Oublier où l’on range ses clefs, ou ce que l’on vient faire dans une pièce peut être un signe précurseur… Quelqu’un qui ne se souvient plus comment faire une recette alors qu’elle était sa favorite peut aussi alerter.

Les pertes de mémoire et les troubles du langage

C’est le plus évident des signes précurseurs de la maladie d’Alzheimer… Une personne atteinte de cette maladie ne se souviendra pas des événements récents, mais des souvenirs ancrés dans sa mémoire. Si le contenu du repas du midi est oublié le soir même, il faudra s’inquiéter.

Inversion de mots, difficultés à trouver les mots adaptés à des choses simples sont également des signes qui trompent rarement.

Une désorientation et un raisonnement aléatoire

Lorsque la personne ne se souvient plus de la date du jour, de l’année ou qu’elle se perd dans un lieu connu, il faut s’inquiéter.  L’apparition de la maladie d’Alzheimer peut aussi être détectable par des oublis de règles de jeu, ne plus savoir comment rédiger un chèque ou dépenser trop d’argent.

La perte d’objets et de motivation

Ranger le chéquier dans le frigo, ou le parapluie dans l’armoire de la chambre… Ce peut-être un signe, la personne range les objets dans des endroits inappropriés et ne les retrouvent plus ensuite.

Une personne qui présente une perte de motivation, une certaine apathie, ou des symptômes qui pourraient laisser penser à une dépression, peut également débuter une maladie d’Alzheimer.

Des sautes d’humeur

Le problème de la maladie d’Alzheimer réside dans le fait que ce sont les proches qui doivent la « détecter » car le malade ne s’en rendra pas compte… Ainsi, il peut vite devenir irascible, s’emporter, voire être agressif avec son entourage, et être sujet à des hallucinations. Un malade d’Alzheimer peut également fuguer et parcourir des kilomètres si son état physique le permet.

Au moindre doute, consultez un médecin traitant qui vous dirigera vers un neurologue ou gériatre, pour détecter la présence ou non de cette maladie neurodégénérative.

Nous sommes bientôt en octobre… Octobre Rose ! Et ce mois est celui consacré au cancer du sein ! Ce cancer qui touche près de 59 000 femmes chaque année et qui cause toujours la mort de 12 000 d’entre elles.

Pourtant, ce cancer dévastateur peut être déposer en adoptant les bons gestes au quotidien, et en effectuant une mammographie annuelle dès l’âge de 50 ans.

A l’occasion d’Octobre Rose, l’Institut National du Cancer propose une nouvelle campagne expliquant les bénéfices de la prévention et du dépistage.

Le dépistage du cancer du sein, comment cela se passe ?

Si vous avez plus de 25 ans et moins de 50 ans, une palpation des seins par un médecin est recommandée une fois par an. Différentes études ont montré qu’il n’était pas nécessaire de réaliser des mammographies avant 50 ans, sauf cas particulier.

En revanche, et quelque soit votre âge, il faut consulter un médecin ou gynécologue si vous avez l’un des symptômes suivants :

• Apparition d’une boule (ou grosseur) dans le sein ou à l’aisselle
• Modification de la couleur de la peau du sein
• Modification du mamelon ou de l’aréole (suintement, écoulement, changement de couleur)
• Changement de la forme des seins

N’hésitez jamais à palper vous-même vos seins et soyez vigilantes au moindre changement !

Cependant, si vous avez un risque élevé de développer un cancer du sein, comme des cas dans votre ascendance ou descendance, votre médecin pourra vous prescrire des mammographies de contrôle.

Le dépistage à partir de 50 ans c’est comment ?

Le dépistage du cancer du sein pour les femmes de plus de 50 ans (et jusqu’à 74 ans) mis en place par l’Assurance Maladie. Et vous n’aurez rien à faire si ce n’est que de vous rendre chez un radiologue dans la liste que vous fournira l’Assurance Maladie 

Simple : si vous avez entre 50 et 74 ans, tous les 2 ans vous recevrez un courrier d'invitation pour effectuer une mammographie de dépistage, accompagné d'un bon de prise en charge et de la liste des radiologues de votre département agréés dans le cadre du programme de prévention national.

Ne vous dites JAMAIS que cela peut attendre… Attendre cela veut parfois dire, ne PAS dépister ou dépister TROP TARD !

Les liens des vidéos de la campagne de dépistage :

• Le Dépistage
• La Mammographie
• Le résultat du dépistage
• Le risque zéro
• J’y vais ou j’y vais pas

Que l’on soit handicapé ou valide, il existe un réseau social qui peut être une mine d’or pour tous : YouTube ! On le connaît surtout pour écouter de la musique ou rechercher des tutoriels de bricolage. Mais saviez-vous que certaines chaînes spécialisées sur le handicap pouvaient être d’une grande aide aux 12 millions de personnes porteuses d’un handicap en France. Il suffit parfois de taper les bons mots clés pour dénicher de petites pépites qui vous donnent quelques conseils pour appréhender certaines situations.  Le réseau social YouTube est devenu un formidable terrain de jeu pour celles et ceux qui souhaitent faire entendre leurs voix ! Une voix qui n’est souvent que très peu entendue en passant par les réseaux normaux !

Parler de son handicap c’est souvent le dédramatiser, mais aussi le faire accepter à celui qui ne l’a pas encore fait ! Découvrez 3 chaînes Youtube qui démystifient le handicap et redonne la pêche à ceux qui doutent de leurs capacités.

Zaroule : un fauteuil roulant comme allié !

Zaroule c’est la chaîne d’Isabelle, qui se présente ainsi :

« Bienvenue sur ma page !! Je suis une femme en fauteuil roulant avec le Spina-Bifida. Je vous partagerai mon quotidien, des vidéos de différentes expériences, activités et autres tout en humour ! Un vidéo à chaque dimanche ! »

Sur sa chaîne, Isabelle nous redonne le sourire et nous prouve qu’on peut partir vers de nouvelles aventures même en fauteuil roulant… Toujours de bonne humeur, cette femme apprend à relativiser, et surtout à prouver qu’à l’impossible, nul n’est tenu ! Une chaîne drôle et joyeuse à découvrir sans tarder !

Mélanie Deaf ou comment tordre le cou à la surdité !

Positivité, c’est le maître mot de la chaîne de Mélanie Deaf… Un sourire définitivement accroché au visage, elle tord le cou aux clichés et sous-entendu qui entourent la surdité ! Sourde de naissance, elle apprend la LSF à 16 ans et devient même professeur de LSF !

Et son objectif principal est de crier haut et fort qu’une personne sourde n’est pas forcément muette ! Un humour décapant mais également des tranches de vies que Mélanie partage avec plus de 65000 abonnés.

La vie ordinaire d’une personne de petite taille : un condensé de bonne humeur !

Sur cette chaîne nommée Globuls Vlog, ce sont près de 300 000 abonnés qui s’amusent des facéties de Bernard ! Cet homme de petite taille est né avec une malformation génétique, l’achondroplasie et mesure 1.30m ! Il se fiche pas mal de sa petite taille et s’autorise tout ce qu’il souhaite… Mais surtout il répond avec un humour inégalable à des questions que tout le monde se pose sans jamais oser les poser finalement ! Est-ce qu’une personne de petite taille s’habille au rayon enfant ? Ou encore comment faire pour attraper un produit dans un rayon de supermarché ?

A travers sa chaîne, Bernard de moque de son handicap mais finalement frappe là où ça fait mal pour les décideurs ! Il nous rappelle combien la normalité est un mythe et qu’il peut s’adapter à toutes les circonstances ! Une chaîne YouTube désopilante !

Nous avons choisi ces trois chaînes YouTube, mais il en existe des dizaines d’autres à découvrir… Cette liste n’est donc pas exhaustive évidemment ! Mais sachez tout simplement que ces chaînes existent et qu’elles font un bien fou au moral !

Adia Cardona est une petite fille de 10 ans, qui vit dans l’Utah aux Etats-Unis. Cette petite fille vit comme toutes celles de son âge… Elle aime la musique et surtout le violon depuis qu’elle est petite. Cependant, elle possède une différence par rapport aux autres enfants : Adia est née sans avant-bras droit. Ce qui l’empêche de jouer de son instrument préféré.

Un étudiant de l’Université Brigham Young (BYU), touché par son histoire, décide de lui fabriquer un accessoire sur mesure pour qu’elle puisse réaliser son rêve. 

Un rêve qu’elle pensait inaccessible

Adia est suivie à l’hôpital pour enfants de Salt Lake City. Les médecins lui ont posé une prothèse pour l’aider à jouer du violon ou faire du vélo, ses deux souhaits les plus chers.

Cependant, cela ne lui permet pas vraiment de jouer de manière confortable…  Le président du 2ft Prosthetics Club va lui venir en aide grâce à l’impression 3D.

Le 2ft Prosthetics Club est une organisation à but non lucratif, qui aide les personnes en situation de handicap à retrouver une certaine autonomie. Mais surtout à réaliser leurs rêves et à améliorer leur confort quotidien.

Une prothèse qui ne coûte presque rien !

L’étudiant, touché par cette jeune violoniste qui ne joue qu’à une main, décide de lui fabriquer un accessoire qui lui permettrait d’exercer une vraie pression sur les cordes du violon.

Pour réaliser l’accessoire indispensable, il a fallu une imprimante 3D et une cheville…. Le tout pour moins de 10€ !

L’accessoire forme comme une antenne sur le violon sur lequel il vient s’accrocher pour qu’elle puisse exercer une pression et faire sonner son joli violon.

La petite fille a trouvé cela très facile à utiliser, même s’il lui reste encore quelques heures de travail pour parvenir à le maîtriser.

Parfois il suffit de quelques euros et d’une idée géniale pour accomplir les rêves d’une enfant et c’est une jolie histoire que celle d’Adia !

Lorsque l’on est en situation de handicap, et bien que les autorités s’en défendent, nous n’avons pas accès à tous les emplois, toutes les fonctions ou pire encore tous les soins…

Pour en finir avec les discriminations des personnes handicapées, le Collectif Handicaps appelle l’Etat français à rattraper son retard pour garantir une société non-discriminante

Le Comité des Droits des Personnes Handicapées des Nations unies a interrogé la France les 18, 20 et 23 août dernier quant aux mesures prises pour respecter Convention relative aux droits des personnes handicapées (CDPH) de 2010. Le Collectif Handicaps souhaite que la France s’engage dans des réformes de fond pour supprimer les discriminations vécues au quotidien par les personnes en situation de handicap…

Les engagements de l’Etat Français

Depuis cette convention de 2010, l’Etat Français s’engageait à garantir et à promouvoir le plein exercice de tous les droits de l’homme et de toutes les libertés fondamentales de toutes les personnes handicapées sans discrimination d’aucune sorte fondée sur le handicap

L’Etat s’engageait donc sur l’accessibilité de la Cité et le droit à compensation pour permettre à chacun de réaliser son projet de vie, par choix, et non par défaut ! Cela implique de pouvoir participer à la vie de la société, à s’investir dans toute entreprise que la personne en situation de handicap choisirait.

Au quotidien, les enfants en situation de handicap n’obtiennent pas de place en classe ULIS, comme Maël, cet enfant autiste du Finistère dont la maman se bat chaque jour pour qu’il soit scolarisé ! Une pétition a même été lancée par un collectif de parents pour que leurs enfants puissent suivre une scolarité normale, près de chez eux !

Quant aux adultes en situation de handicap, ils ne sont évidemment pas mieux lotis… Impossibilité d’accès à certains lieux publics, manque d’accompagnement quotidien, logements totalement inadaptés ne leur permettant aucune vie sociale.

Les indispensables à retenir !

Le Collectif Handicaps rappelle les mesures à prendre pour une société inclusive et ils sont finalement logiques :

• Rendre accessibles les services y compris numériques, les équipements, l’information, les bâtiments publics à tous les types de handicap selon les principes de la conception universelle (Article 2 de la Convention)
• Permettre aux personnes en situation de handicap et à leur famille de disposer de ressources et de moyens de compensation suffisants pour vivre de manière indépendante au-dessus du seuil de pauvreté (Article 28 de la Convention)
• Offrir un choix effectif et une gamme de services d’accompagnement et d’appui de qualité en nombre suffisant, pour les personnes en situation de handicap, leur famille et proches aidants (Article 19 de la Convention).

Ces droits sont évidemment FONDAMENTAUX et il devient urgent de les appliquer !

Le saviez-vous ?

Une discrimination peu connue, mais qui entrave complètement l’investissement local d’une personne en situation de handicap : les fonctions d’élus ! En effet, une personne reconnue invalide et percevant une pension de la Sécurité Sociale ne peut cumuler sa pension et une indemnité d’élu… (Question au Sénat n°18371)

Des personnes sans handicap peuvent cumuler tous les mandats possibles avec leur salaire, mais si l’indemnité d’élu est supérieure à la pension d’invalidité, alors celle-ci sera dégrévée voire suspendue ! Concernant la fonction d’élu et l’AAH, c’est un peu différent puisque l’article 821-3 du code de la sécurité sociale permet aux élus de cumuler leurs indemnités avec une allocation aux adultes handicapés (AAH) pendant six mois, puis de bénéficier d'un abattement.

Et cet exemple n’est qu’un exemple parmi tant d’autres qui discriminent les personnes en situation de handicap…

Attendons les engagements et les réformes en réponse à la demande du Collectif Handicaps, et souhaitons que l’inclusion soit au centre des réformes, il serait temps !

L’association Femmes pour le Dire, Femmes pour Agir, lance une grande enquête en ligne avec pour objectif de recueillir des témoignages de femmes et de filles en situation de handicap, subissant l’inceste. Le but de cette enquête est de donner la parole aux victimes. Cette enquête se destine plutôt aux femmes ou jeunes filles, mais les hommes qui en seraient victimes peuvent aussi y répondre.

Une enquête anonyme

La FDFA précise qu’il s’agit d’une enquête totalement anonyme pour alerter sur les situations d’inceste vécues par les femmes en situation de handicap.

L’enquête intitulée « #IncesteHandicap : l’enquête » aborde dans un questionnaire de 10 minutes, le thème des violences incestueuses. Il n’existe actuellement que peu de chiffres recensant les problèmes d’inceste que subissent les personnes handicapées. Pourtant, leur vulnérabilité fait d’elles des victimes faciles pour les proches familiaux incestueux. Rappelons que l’inceste est une relation sexuelle (ou des attouchements) entre une personne et un proche avec qui le mariage est impossible. Les parents bien entendu, mais également les frères et sœurs, oncles, cousins…

Des chiffres difficiles à connaître

Dans la mesure où la plupart des victimes subissent des sévices dans le plus grand secret, il est très difficile d’estimer le nombre de relations incestueuses.

Selon l’association Face à L’Inceste, 1 français sur 10 se dit victime d’inceste… Une fille sur 5 et un garçon sur 13. Un enfant handicapé présenterait 2.9 fois plus de risque de subir l’inceste, qu’un enfant sans handicap.  Et dans le cas d’un handicap mental, le risque devient encore plus alarmant : 4.6 fois plus élevé.

Comment répondre à cette enquête ?

Vos réponses resteront anonymes, il suffit de vous connecter sur ce lien : https://fdfa.fr/incestehandicap-lenquete/ et de prévoir 10 minutes environ.

Si vous êtes victimes d’autres violences ou maltraitances, mais aussi d’inceste, vous pouvez contactez l’association au 01 40 47 06 06.

Le meilleur moyen de sortir d’une relation incestueuse ou violente est d’en parler… Plus facile à dire qu’à faire probablement, mais il n’existe aucun autre moyen pour mettre hors d’état de nuire ces pervers. La FDFA est là pour vous aider, n’hésitez pas à décrocher votre téléphone pour leur confier votre situation.

Méline Kleczinski pour Le Cercle Handitec 

Parfois les événements de la vie fait que l’on devient handicapé, à la suite d’un accident, d’une erreur médicale ou d’une intervention chirurgicale… Et parfois, avec un moral d’acier et beaucoup de persévérance, on fait de ce handicap, une force… C’est le cas de Charlène, une jeune française, qui, à la suite d’une opération et de 9 jours de coma, se retrouve avec une poche stomie.

A la suite d’une ablation partielle de son intestin grêle, la jeune femme devra porter sa poche toute sa vie…

Mais cette poche va devenir sa force, et également sa manière de dire au monde qu’il faut s’accepter tel que l’on est et continuer à profiter de la vie… Même en ressemblant à un kangourou !

Kangouroo Girl, le projet d’une nouvelle vie !
Après quelques années pour accepter sa situation, la jeune femme décide d’aider celles et ceux qui comme elle, doivent porter une poche stomie en toutes circonstances… Elle crée sa page Facebook et un compte Instagram et commence à personnaliser sa poche… Tantôt à fleurs, tantôt à motif géométrique, la jeune femme se photographie et n’hésite pas à montrer ce que les autres ne veulent pas voir… 
En Juin 2018, c’est un peu la « renaissance » de Charlène… Sa page Facebook Kangouroo Girl connaît un joli succès et les demandes affluent… 
Après quelques longs mois de travail, c’est au tour de Kangouroo Shop de voir le jour. Et de rendre accessible, les poches décorées à tous.

Le concept de Kangouroo Shop
Le leitmotiv de Charlène « Des housses pour tous, sur mesure et à la carte » parce que chaque personne doit pouvoir habiller sa poche quel que soit sa forme ou sa marque ! 
Toutes les housses sont uniques et confectionnées à la main pour chaque type de poche (iléostomie, jéjunostomie et colostomie).
Pour tous renseignements vous pouvez contacter le site MaJolieStomie.
En France, 80 000 personnes sont stomisées, ce sont donc de nombreuses personnes qui vivent avec ce « sentiment de honte » de porter cette poche… Avec l’idée de Charlène, cela permet de mieux accepter sa poche, voire de la montrer sans complexe…

Pour prouver à tous que l’on continue à vivre, à se mettre en maillot de bain ou en haut court et ce, même avec une poche ! Une jolie leçon de vie de la part de Charlène non ?
Son rêve désormais : écrire un livre pour raconter son histoire… Nous lui souhaitons toute la réussite possible.
 

Selon l’Inserm, la Maladie de Parkinson touche 100 000 personnes en France. Elle fait partie de ces maladies neurodégénératives qui amenuisent le malade. La maladie de Parkinson se caractérise par la destruction de neurones spécifiques. Elle affecte le système nerveux central et provoque progressivement des troubles du mouvements : ralentissements, tremblements, rigidité… C’est, après la Maladie d’Alzheimer, la maladie neurodégénérative la plus présente en France.
A ce jour, il n’existe aucun traitement pour guérir de la maladie de Parkinson, mais on sait que stimuler les muscles atrophiés peut aider les malades. Une entreprise suédoise Exopulse propose une combinaison médicale de neuromodulation… Son nom Mollii Suit, et elle pourrait changer la vie des malades.

Mollii Suit c’est quoi ?

Exopulse propose une combinaison thérapeutique que l’on enfile comme un vêtement classique. A l’intérieur de la combinaison se trouvent 58 électrodes qui vont stimuler 40 muscles de corps du malade. Grâce aux stimuli musculaires, les malades peuvent marcher à nouveau et retrouver une certaine autonomie.
On sait que l’électrostimulation fait diminuer les spasmes qui peuvent être douloureux. Chaque effort provoque des douleurs, et les basses fréquences de l’électrostimulation viennent remplacer l’effort fourni par le malade.
La combinaison permettrait de faire disparaître les tremblements et de soulager les douleurs liées à cette maladie.
Comme il est possible de régler les fréquences de stimulation, le malade, peut en fonction de sa douleur, ajuster la combinaison pour atteindre le soulagement et l’arrêt des tremblements.

Mollii Suit comment ça fonctionne ?

Comme elle se destine à des malades qui ne sont pas toujours maîtres de leurs mouvements, la combinaison fonctionne simplement avec un bouton marche-arrêt… Puis il suffit de régler la fréquence de stimulation qui se lancera pour 60 minutes. Une séance d’une heure avec cette combinaison permettrait au patient d’en tirer des bénéfices pendant 48 heures environ.

Comment agit la Mollii Suit ?

La combinaison va stimuler l’antagoniste du muscle spastique. Par exemple, elle stimuler le triceps pour que le biceps soit soulagé. Cette technique s’appelle l’inhibition réciproque et permet d’assouplir un muscle en stimulant celui qui se trouve juste à côté !

Ensuite, elle va permettre au cerveau du malade de diminuer la force du signal qu’il doit envoyer pour contracter un muscle. Ce qui permettra au muscle de se détendre plus facilement.

Mollii Suit à qui s’adresse-t-elle ?

Nous avons vu que la combinaison électro stimulante se destinait principalement aux malades de Parkinson. Mais elle peut aussi être utilisée par toutes les personnes victimes d’un accident vasculaire cérébrale et qui présente une paralysie cérébrale. Dans le cas de la sclérose en plaque ou d’une hémiplégie, la combinaison peut également apporter de nombreux bénéfices aux malades. Qui plus est, elle est disponible de la taille enfant à la taille XXL !
Bien sûr cette combinaison à un prix certain. Elle coûte en effet 5400€ mais peut être prise en charge par la MDPH et par la Sécurité Sociale. Certains organismes comme Enfance Handicap Moteur l’utilisent déjà. Pour tout renseignement ou pour une séance d’essai, rendez-vous sur le site Exopulse.

Lors d’un séjour à l’hôtel, vous trouverez presque à chaque fois, des petits savons dans votre salle de bain. En général, deux options s’offrent ensuite à vous. Soit, les emporter avec vous en souvenir de votre séjour, soit les laisser à demi-utilisés lors de votre départ.

Mais vous êtes-vous déjà demandé ce que devenaient ces millions de savons à peine entamés, après le départ des clients ? Ils sont évidemment mis au rebut et donc gaspillés. 

Pour tenter d’y remédier, une jeune société allemande baptisée RedBubble propose un étonnant service de recyclage… Et de solidarité. Présentation du concept et de son impact sur les personnes en situation de handicap. 

Vous êtes-vous déjà demandé ce qu'il advenait de ce petit savon glissé dans votre chambre d'hôtel et que vous avez utilisé deux fois à tout casser après l'avoir déballé ? Sachant que les hôtels du monde entier jettent 1.800 savonnettes par minute, il y a de fortes chances pour que le vôtre ait également fini à la poubelle.

Des savons par millions jetés à la poubelle !

Les chiffres sont tout simplement astronomiques. Dans le monde, 300 savons seraient jetés chaque seconde… Ce qui représentent tout de même 950 millions de savonnettes incinérées chaque année… On a du mal à imaginer 950 millions de petits savons non ? Pourtant cet énorme gaspillage est bel et bien la réalité. 

L’idée des étudiants allemands

Dans la ville de Charlemagne, à Aix-La-Chapelle (Allemagne), des étudiants décident d’agir pour le recyclage et pour les personnes en situation de handicap. ReBubble est le nom de leur start-up et ils ont mis en place un système de collecte dans les hôtels des alentours pour récupérer les savons laissés par les clients. Les étudiants récupèrent donc bénévolement les savonnettes de quatre grands groupes hôteliers partenaires du projet ReBubble.

Les savons récoltés sont ensuite acheminés vers un Centre d’Aide par le Travail (ou ESAT en France). La totalité des savons récoltés sont ensuite travaillés, fondus, puis reconditionnés par des personnes en situation de handicap. 

Le procédé de recyclage a été pensé exclusivement pour des personnes handicapées, qui ont des problèmes de motricité ou mentaux. Tous les gestes sont étudiés pour redonner un espoir et une vie sociale aux personnes handicapées. 

Un vrai projet écologique et solidaire

Les petits savons ainsi récoltés, reconditionnés puis revendus localement permettent donc un geste écologique ! Mais également un geste solidaire, un emploi qui permet à de nombreuses personnes exclues du monde du travail, de retrouver une situation sociale et un salaire décent !

Si cette idée pouvait passer la frontière du Rhin, ce ne serait pas mal ! En France, nous avons aussi des hôtels qui jettent des savons, et des personnes handicapées qui pourraient les travailler. Nous souhaitons longue vie à ReBubble, une très belle idée, qu’il faut désormais faire voyager à travers le monde !

Parfois, les belles inventions naissent à la suite de belles rencontres ! C’est probablement le cas de la rencontre entre dix lycéens de la Bullis School de Potomac, Maryland et leur enseignante, Chelsie King. Le mari de celle-ci, en fauteuil roulant à la suite d’une opération du cerveau, ne pouvait plus parler correctement. Mais surtout, il ne pouvait plus promener leur petit garçon dans sa poussette.Les étudiants se serrent les coudes et imaginent une poussette pour fauteuil roulant : La Wheestroll. Depuis leur invention, la poussette a déjà reçu deux prix internationaux… Et Mr King peut désormais pousser son bébé sans l’aide de personne. Présentation.

La Wheelstroll, une poussette révolutionnaire ?

Dans un entretien accordé à la NBC, Mr King explique que la seule chose qu’il n’ait pas pu faire après son opération était de promener leur fils. Chelsie King, contacte alors Matt Zigler, le directeur du laboratoire d'innovation et de technologie de l'école dans laquelle elle enseigne. Après avoir compris les réels besoins de la Famille King, une équipe de lycéens se met au travail.
Il existe dans le commerce quelques modèles de poussettes qui s’adaptent sur les fauteuils roulants, mais elles sont rares. La Wheelstroll est formée de deux bras qui viennent se fixer sur le fauteuil. Sur l’assise, il suffit d’installer un siège bébé pour pouvoir l’utiliser. Les étudiants ont également pensé à la sécurité du bébé en incluant une ceinture permettant de l’attacher dans le siège comme on le ferait dans une poussette ou un siège-auto.

Regardez la vidéo pour mieux comprendre le système :
https://www.youtube.com/watch?v=080dCx_M2tA

Plusieurs prix reçus déjà !

Les élèves inventeurs ont participé au Make Able Challenge 2021 où ils ont reçu le prix de l’innovation la plus inspirante ainsi que celui de la meilleure vitrine de conception.
Grâce à cette invention conçue par de très jeunes gens, Jeremy King peut désormais promener son fils Phoenix, sans l’aide de personne.
Ce n’est cependant pas une première dans ce domaine, en 2015, une autre étudiante de Detroit, Alden Kane avait aussi proposé son modèle de poussette adapté aux fauteuils roulants.

Nous n’y pensons pas toujours mais quand on est un parent handicapé, on aimerait pouvoir faire tous ce que les autres parents font… Et la promenade en forêt ou autour d’un lac en fait partie.
Il ne reste plus à ses ingénieux étudiants de trouver un industriel prêt à commercialiser leur invention.
Plus de renseignements sur le site officiel : Bullis School, il est possible de les contacter si vous êtes intéressés.

En France, selon l’INSERM, environ 700 000 personnes sont atteintes d’un trouble du spectre autistique. Parmi elles 60 000 sont autistes. Et ce sont 8 000 enfants autistes qui naissent chaque année, donc environ 1 naissance pour 100.

L’autisme ou TSA (Trouble du Spectre Autistique) empêche souvent les enfants de communiquer, ou plutôt d’exprimer des émotions complexes. Ainsi, il pourra exprimer la tristesse, la colère, la joie, la peur, le dégoût ou la surprise qui sont les six émotions de base. En revanche, les émotions complexes, qui sont un nuancier des émotions de base seront difficiles à exprimer.

Gérard Bailly, directeur de recherche au Laboratoire Grenoble estime qu’il existe environ 412 émotions complexes. Pour aider ces enfants à exprimer leurs émotions de manière plus adaptée, il a mis au point avec les chercheurs du Gipsa-Lab de Grenoble, une application baptisée Emoface… On vous la présente tout de suite.

Emoface, c’est quoi exactement ?

Emoface est une application pour tablette développée par le Gipsa-Lab de Grenoble et l’Institut national de recherche dédié aux sciences du numérique (Inria). Ce petit logiciel intuitif permet aux enfants autistes d’apprendre à décoder les émotions des autres grâce à de petits pictogrammes. Mais également d’exprimer eux-mêmes ces émotions dites complexes. Puisque c’est une application, elle est donc, par définition, dépourvue de jugement humain. Les enfants autistes peuvent craindre d’être jugés. Or, avec Emoface, ils apprennent à leur rythme et sans aucune remontrance.

Emoface, comment ça marche ?

L’application propose des activités ludiques réalisées grâce à des avatars en 3D qui sont capables de reproduire des émotions complexes. Par exemple, la tendresse, la séduction ou l’ironie sont des émotions complexes, quasiment impossibles à exprimer pour un enfant autiste. L’animation de l’avatar repose sur « une technologie innovante de génération d’animations émotionnelles ».

A partir de données pré-enregistrées, l’algorithme génère plusieurs avatars émotionnels.  Ainsi, un avatar pourra avoir un regard orienté différemment, ou un mouvement de tête qui aidera l’enfant à « copier » l’avatar, pour exprimer ce qu’il ressent. Mais l’application va encore plus loin en modifiant la gestuelle ou l’intonation de voix en fonction d’une situation précise. 

Quatre activités ludiques proposées

Grâce à l’application que l’on peut télécharger pour Android ou iOs, quatre activités ludiques sont proposées.

• Apprendre les expressions par le contrôle de l’avatar
• Reconnaître les émotions par interaction avec les avatars
• Stimuler une situation réelle par le biais des avatars
• Produire des expressions faciales.

Cette application peut être testée gratuitement, puis il faudra s’abonner pour pouvoir en profiter. Mais lorsque l’on sait combien il est difficile d’apprendre les émotions à un enfant autiste, on se dit que cela vaut forcément le coup d’essayer. Qui plus est, même si les écrans sont à utiliser avec parcimonie chez les enfants, ils peuvent aussi être source d’apprentissage et d’apaisement pour certains enfants. Alors pourquoi s’en priver ?

Méline Kleczinski pour Le Cercle Handitec 

Lorsque que l’on perd la faculté de parler, communiquer devient alors un véritable parcours du combattant. Vous vous souvenez peut-être de Stephen Hawkins, ce physicien et théoricien britannique atteint d’une forme sévère de de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Il communiquait avec ses proches uniquement en clignant des yeux. Pour terminer ses travaux scientifiques, il devait communiquer… Et cligner des yeux était alors son seul moyen.

Des ingénieurs de l’école centrale d’électronique (ECE) de Paris, ont conçu un système appelé WYES qui reprend le principe du clignement des yeux. Découvrons ensemble ces lunettes connectées, lauréate, entre autres du programme Pépite Île-de-France de la Région.

Que sont les lunettes Wyes ?

Wyes est l’acronyme de When Your Eyes Speak, ou en français, quand vos yeux parlent. Ces lunettes se connectent via une application qui permet de parler en clignant des yeux. L’objectif des lunettes étant évidemment de faciliter la communication pour les personnes incapables de parler. Dans certaines maladies comme la maladie de Charcot, une infirmité motrice cérébrale en résulte et empêche les malades de communiquer.

Grâce aux lunettes Wyes, ils peuvent donc échanger avec leurs proches, mais également avec le personnel cérébral. Une avancée considérable qui permet de les aider à se sortir de l’isolement dans lequel leurs maladies les enferment.

Comment ça marche ?

Les lunettes WYES détectent les clignements volontaires des paupières du malade. Elles sont munies de capteurs à infrarouges, eux-mêmes reliés à une interface de communication. Grâce à l’application dédiée, l’utilisateur peut choisir en clignant des yeux, ce qu’il veut dire lorsque cela défile sur son écran. Mais il peut aussi informer les autres de ce qu’il veut faire comme aller dormir, ou aller aux toilettes. L’application permet aussi via une intelligence artificielle de prévoir ce que le malade veut exprimer. 

Un projet mené par des étudiants français

Maxime Loubar, Sarah Mougharbel et Pierre Jankowiez sont tous trois issus de l’Ecole Centrale d’Electronique de Paris. Ils ont conçu ces lunettes connectées en collaboration avec des personnes en situation de handicap, mais également des acteurs majeurs du secteur médical. Et ce, afin de répondre au mieux au besoin de ceux qui utiliseront les lunettes Wyes. 

Les lunettes Wyes devraient être bientôt commercialisées, et il est possible d’aider la start-up en les testant dès maintenant. Wyes fait partie de la promotion 2021 de l'Incubateur Paris-Dauphine. Nul doute que ces lunettes connectées vont changer la vie des personnes privées de parole…

Quand on ne voit pas ou plus, se repérer dans le temps relève parfois de l’impossible. La montre, symbole du temps qui passe implique forcément (ou presque) de pouvoir lire le cadran. Actuellement, il existe quelques modèles de montres parlantes destinées aux aveugles, mais elles ne sont pas connectées… Ce qui veut dire, qu’à part vous donner l’heure, elles n’indiquent aucune notification de messages par exemple.

DOT, une entreprise coréenne propose désormais la « Dot Watch », une montre connectée capable de transcrire les informations en braille. Une petite révolution pour les non-voyants. Présentation. 

Une montre intelligente

Cette montre en braille va permettre aux non-voyants de recouvrer une certaine autonomie. Il ne leur sera plus nécessaire de demander l’heure à quelqu’un ou de programmer son réveil. Avec un accès direct à toutes les fonctions telles qu’heure et date, minuterie, chronomètre ou réveil, elle sera l’alliée quotidienne d’un non-voyant. Et elle va aussi permettre à ceux qui ne voient pas de recevoir des messages, sans que tout le monde soit au courant… Un peu d’intimité est toujours bienvenu même quand il s’agit de recevoir un appel téléphonique.

Un braille éphémère

La cellule qui retranscrit en braille se compose de 4 cellules et de 24 capteurs sensitifs contrôlés magnétiquement. Ainsi, une fois les contacts entrés avec l’aide d’une tierce personne, le propriétaire de la montre saura qui l’appelle sur son smartphone. Le nom de l’appelant s’affichant en braille sur le cadran… Libre à lui ensuite de décrocher ou non, comme le ferait un voyant d’ailleurs !

Une application optimisée pour tous les smartphones.

Que vous soyez propriétaires d’un smartphone Android ou iOs, la Dot Watch s’adapte aux deux systèmes d’exploitation. Une fois connectée à votre smartphone, vous allez également pouvoir recevoir vos messages, directement transcrits en braille. Grâce aux commandes tactiles et intuitives, vous pourrez faire défiler avec le doigt, le message dans toute sa longueur. Elle se connecte également en Bluetooth. Bien entendu, la Dot Watch vous rappellera également un rendez-vous galant ou tout autre rendez-vous d’ailleurs.

Et bien plus encore !

Grâce à elle, vous ne mettrez plus jamais un t-shirt lorsqu’il fait froid ou un pull quand il fait trop chaud… La montre peut vous indiquer la météo en temps réel et ainsi vous permettre d’ajuster votre garde-robe et donc de gagner du temps avant de partir travailler. Vous pourrez également y inclure les notifications de votre ligne de métro, et savoir quand le prochain arrivera. Ou encore enregistrer votre prochain vol et savoir si la porte d’embarquement reste la même que prévue au départ. Une sérénité supplémentaire, car ce n’est pas toujours évident lorsque l’on ne voit pas de traverser un aéroport parce que la porte a subitement changé.

La montre Dot Watch est vendue sur le site Dot au prix de 249 CHF soit environ 230€.

Errare Humanum Est, perseverare diabolicum… L’erreur est humaine, persévérer est diabolique ! Cette locution latine est devenue le nom d’une start-up toulousaine, qui innove dans le monde du handicap. Elle s’appelle E-Hé et teste depuis quelques mois déjà un dispositif appelé « Flâneuse ». Cette flâneuse pourrait permettre d’améliorer grandement le confort des personnes à mobilité réduite désireux de visiter expositions, musées. Ou encore de se rendre à la médiathèque ou dans des lieux culturels. Nous n’y pensons pas toujours, mais ces lieux où il faut rester debout, se lever pour attraper un livre, ne sont pas forcément adaptés à certains handicaps. Présentation de la flâneuse E-Hé.

Qu’est-ce que la flâneuse ?
A mi-chemin entre le fauteuil roulant et le déambulateur, la flâneuse permet d’améliorer le confort des visiteurs dans les Etablissements Recevant du Public (ERP). Testée dans plusieurs musées de la région Occitanie, la flâneuse pourrait bientôt être disponible dans de nombreux autres lieux en France. Pour Thérése Donnet, co-fondatrice de la start-up, la flâneuse est un objet ludique et simple, mais surtout intuitif et fonctionnel.

Comment ça marche ?
Depuis l’année dernière, on peut retrouver des flâneuses à la Cité de l’Espace de Toulouse, ou encore à la Halle de la Machine, toujours dans la ville rose ! Concrètement, on peut s’asseoir sur la flâneuse, la pousser comme un déambulateur, ou la faire rouler comme un fauteuil. Avec un petit siège sur le devant, elle peut aussi permettre à un parent en situation de handicap, de visiter le musée avec son enfant. Elle fait donc également office de poussette ! S’asseoir cinq minutes pour se reposer, ou pour choisir un livre. Déambuler dans les allées parfois étroites d’une bibliothèque, tout cela devient possible grâce à la flâneuse.

Un outil à destination des collectivités
La flâneuse ne sera pas commercialisée pour les particuliers, elle se destine avant tout à rendre accessible certains lieux qui ne le sont pas aujourd’hui. D’ailleurs, toujours selon Thérèse Dionnet, les commandes s’enchaînent et de nombreux départements semblent intéressés (Alsace, Haute-Garonne, Loire-Atlantique). La start-up compte également embaucher une vingtaine de personnes d’ici la fin de l’année 2022. La Flâneuse d’E-Hé a remporté la bourse Charles Foix de la Silver Valley… Mais également le Challenge Innovation de Toulouse.

D’autres innovations au service du handicap
Le site Internet E-Hé est réservé aux professionnels, mais il est possible d’y trouver quelques trésors qui faciliteront la vie du public accueilli.

Ainsi le siège de douche inventé par la start-up équipe désormais certaines chambres des hôtels Novotel du Touquet, de Lille ou de Monte Carlo… Une start-up française, qui innove pour le confort des personnes en situation de handicap, cela valait bien un petit coup de projecteur non ?

La technologie vient souvent en aide aux personnes en situation de handicap. Que l’on naisse handicapé ou qu’on le devienne à la suite d’un accident ou d’une maladie, il y a parfois des choses qui deviennent impossibles… Ou que l’on pense impossibles ! C’est le cas pour un musicien par exemple, qui ne pourrait plus se servir de ses mains.

Le 17 juin dernier, pourtant, une jeune harpiste, Alexandra Kerlidou, joue de la harpe, malgré son fauteuil roulant. Et malgré le fait qu’elle ne puisse se servir de ses mains, ni même parler. Cette prouesse a été rendue possible grâce à EyeHarp, un logiciel perfectionné qui permet de jouer de la musique avec ses yeux. On vous explique comment cela fonctionne.

EyeHarp, un logiciel contrôlé par le regard
La technologie aide une étudiante handicapée à jouer de la harpe avec ses yeux. Un écran situé non loin d’Alexandra, lui permet de « regarder » les notes. Cette méthode de suivi oculaire est déjà utilisée pour des jeux ou en médecine. En fait l’appareil surveille tous les mouvements oculaires, puis les retranscrit sur une partition. Finalement, c’est bien Alexandra qui joue, mais avec ses yeux ! Cette méthode ne demande donc pas de mouvement physique si ce n’est que celui des yeux. En revanche, elle demande une très grande concentration. EyeHarp est capable de jouer environ quatre notes par seconde. Et ce sont 25 instruments qui peuvent être joué grâce à ce suivi oculaire.

Une invention libératrice
Le créateur de cette innovation s’appelle Zacharias Vamvakousis. L’idée lui est venue quand l’un de ses amis, musicien, avec qui il devait donner un concert a été blessé dans un accident de moto. C’est donc pour permettre à son ami de remonter sur scène qu’il a eu cette ingénieuse idée. La musique pour un musicien, c’est évidemment primordial, un besoin vital pour certains. Comme pour Alexandra, qui pensait ne plus jamais pouvoir jouer de la harpe. Elle explique d’ailleurs dans la revue ScienceTime avoir pleuré de joie quand elle a pu rejouer de la musique. Le logiciel EyeHarp, disponible en téléchargement ici coûte 15€ par mois, ou 589€ pour un abonnement à vie. Et vous pouvez l’essayer gratuitement pendant un mois… Plus de 2000 téléchargements ont déjà été enregistrés selon le créateur, la demande est donc bien présente. Pour conclure Alexandra dit « Quand je suis triste ou heureuse, je mets de la musique » … Impossible de ne pas la croire évidemment ! Lorsque l’on est musicien dans l’âme, finalement on se fiche de jouer avec ses mains ou avec ses yeux, du moment que l’on parvient à faire sortir une mélodie de son instrument favori.

Même si des lois existent pour rendre la vie des handicapés plus faciles, force est de constater qu’elles ne sont pas toujours respectées… Que le handicap soit moteur, auditif ou visuel, il y a heureusement quelques innovations qui viennent en aide aux personnes. Se déplacer, s’habiller ou téléphoner, ces actions pourtant simples peuvent se révéler compliquées lorsque l’on est en situation de handicap. Découvrez quelques innovations qui pourraient vous faciliter la vie quotidienne.

Mister Gaspard, contre les escarres
Lorsque l’on est dans un fauteuil roulant, les escarres sont parfois inévitables. Ces plaies, provoquées par la compression de la chair entre une surface dure (le fauteuil) et le os, sont douloureuses… Ils peuvent apparaître en 15 minutes mais disparaîtront en plusieurs mois !

Mister Gaspard, c’est l’invention de Morgan Lavaux, lui-même tétraplégique depuis 2013. La seule solution avant le coussin était de changer de position, pas toujours évident. Gaspard est un coussin bardé de capteurs qui se pose sur l’assise du fauteuil. Couplé avec une application mobile, il informe l’utilisateur en temps réel du risque de formation d’escarre. Le coussin Gaspard est lauréat du prix Start-up & Handicaps.

Rendez-vous sur le site Mister Gaspard pour commander le coussin (495€)

Picto Access pour l’accessibilité des lieux
Comment savoir si une porte est suffisamment large pour laisser passer un fauteuil roulant ? Ou si le restaurant choisi présente une ou plusieurs marches à monter ? Ou encore s’il y a un ascenseur ? Toutes ces informations ne sont pas forcément disponibles malgré un accès handicapé indiqué.

C’est en constatant que ces réponses arrivaient parfois trop tard que Justin Marquant a créé Picto Access… Une carte de l’accessibilité en quelques sortes.
Grâce au site internet ou à l’application dédiée, il est possible d’être renseigné instantanément sur plus de 300 000 lieux ! L’application est participative, les utilisateurs sont donc invités à renseigner tout ce qui peut leur sembler important (ou manquant) dans les lieux qu’ils visitent. Rien de plus stressant que de ne pas savoir si l’accessibilité est possible en fauteuil par exemple… Avec Picto Access, tout devient plus facile.

Wheeliz pour louer des véhicules adaptés
Les services de covoiturage ou de transports privés se multiplient depuis quelques années… Mais comment faire lorsque l’on est en fauteuil roulant pour utiliser ce genre de service… La solution ? Wheeliz, une plateforme collaborative qui met en relation des particuliers qui proposent des places pour les personnes à mobilité réduite… Et les personnes ayant besoin de ces services. Grâce au système collaboratif de Wheeliz, les prix des courses restent accessibles au plus grand nombre… Un sentiment de liberté retrouvée, quand on peut s’offrir un petit déplacement sans demander l’aide d’un proche !

FACIL’iti : pour accéder facilement à Internet
Aujourd’hui, tout se fait sur Internet : déclaration de revenus, demandes d’aide à la CAF ou à l’assurance maladie, prise de rendez-vous médicaux… Il est devenu indispensable d’être connecté ! Mais comment faire lorsque l’on est déficient visuel ou moteur ? La navigation sur Internet est, comme de nombreuses actions, pensée pour les valides !

FACIL’iti permet d’adapter le contenu et la présentation d’un site par rapport au handicap. A ce jour, une vingtaine de troubles sont référencés, allant de la dyslexie, à la maladie de Parkinson ou à la DMLA). De grandes entreprises ont rejoint la plateforme comme Carrefour par exemple…

Rogervoice pour sous-titré vos appels téléphoniques !
Comment réserver un billet de train, une table ou restaurant ou appeler son médecin lorsque l’on n’entend pas ou très peu ? Il suffit de connaître RogerVoice !
Inventée par Olivier Jeannel, lui-même sourd profond, l’application disponible sur smartphone va permettre de sous-titrer vos conversations. Dotée d’une reconnaissance vocale, l’application est capable de retranscrire en SMS les paroles de l’interlocuteur… Mais également de faire traduire en LSF ou LPC. Si certains services, d’autres s’avèrent payants mais cette application peut se révéler indispensable dans bien des cas.

Vous ne connaissez probablement pas Williann Pangilinan, Allen Siopongco et Iñigo Cruz, étudiants du lycée Angeles City Science High School. Pourtant ils viennent de créer un fauteuil roulant pour le moins innovant. Ces trois étudiants d’origine philippine viennent d’inventer un fauteuil roulant solaire en bambou. Dans un pays pauvre comme les Philippines, les fauteuils roulants ultraperfectionnés ne sont pas accessibles. Ils ne le sont parfois pas en France d’ailleurs. L’idée des étudiants étant donc de pouvoir proposer un fauteuil roulant fabriqué à partir d’une matière première locale, et n’ayant pas besoin d’électricité pour rouler…

JuanWheel, un fauteuil roulant révolutionnaire !
Retenez le nom de « JuanWheel », c’est celui qu’ils ont choisi pour leur invention. Ils souhaitent exploiter la technologie de l’énergie solaire mais également utiliser des matériaux écologiques. La principale différence entre un fauteuil roulant électrique et le JuanWheel réside dans la durée de vie de sa batterie. Elle pourrait en effet permettre une autonomie de 14h environ à faible vitesse ou 7h pour une vitesse un peu plus élevée. Le fauteuil roulant est automatisé via un système à alimentation hybride qui utilisent des entrées et des sorties solaires.

Le bambou, matière première disponible aux Philippines coûte évidemment beaucoup moins cher que les matériaux composites habituels. Les étudiants en 12ème année travaillent depuis 3 ans sur le développement de ce fauteuil. Et ceci, afin qu’il s’adapte à tous les terrains, mais également à tous les budgets même les plus serrés. Mais d’où leur est venue cette idée ? L’idée de ce fauteuil en bambou provient de l’expérience personnelle de l’un des inventeurs. En effet, sa grand-mère, handicapée n’avait pas les moyens d’acheter un fauteuil roulant et luttait chaque jour pour vivre avec son handicap. Mais ils se sont également inspirés du BamBike, un vélo fait de bambou. Un fauteuil roulant pour les plus nécessiteux Ce fauteuil roulant s’adresse bien entendu aux philippins dans un premier temps…

Pour répondre à leurs besoins et à leurs budgets. Cependant au vu des nombreux prix remportés, ce fauteuil roulant mériterait peut-être de s’ouvrir à de nouveaux marchés. Ils sont lauréats du DepEd Science and Technology Fair, aux niveaux division et régional en 2019. Mais également finalistes au National Science Fair 2019. Ils ont également représenté leur pays lors du Global Youth Science and Technology Bowl de Hong Kong en juin dernier. Nous souhaitons un long chemin à cette ingénieuse idée !
 

Et bien dansez maintenant ! C’est avec cette petite phrase que nous allons vous expliquer les bienfaits qu’aurait la pratique de la danse sur la maladie de Parkinson ! La danse est un langage universel, quelque chose qui se vit et qui se transmets…

Une récente étude parue dans la revue Brain Sciences revient sur ce qu’apporterait la pratique hebdomadaire de la danse aux malades de Parkinson.

Cette maladie touche environ 150 000 personnes en France et 8000 nouveaux malades sont diagnostiqués chaque année (source Institut du Cerveau). Cette maladie de Parkinson est également la seconde cause de handicap chez les sujets âgés. Elle est la seconde maladie neurodégénérative la plus répandue après la maladie d’Alzheimer.

La maladie de Parkinson c’est quoi ?

crédit Shutterstock
Cette maladie décrite pour la première fois en 1817 par James Parkinson est une maladie neurodégénérative chronique. La perte progressive des neurones affecte le système nerveux et provoque des troubles du mouvement : ralentis, tremblements, rigidité, puis troubles cognitifs ensuite.

L’étude sur les bienfaits de la danse
L’auteur principal de l’étude, Joseph DeSouza, professeur agrégé au département de psychologie de l’Université d’York nous fait part de ses résultats. Pour réaliser cette étude, le professeur a suivi deux groupes de personnes de 69 ans environ. Le premier groupe composé de 16 malades de Parkinson dansaient chaque jour pendant une heure et demie. Le second groupe, était, lui aussi composé de 16 malades, mais ils ne dansaient pas. Pendant trois ans, les danseurs ont été suivis de près pratiquant leur activité avec assiduité… Puis les danseurs ont été comparés aux non-danseurs… Il en résulte que les troubles du sommeil chez les malades danseurs se seraient atténués par rapport aux non-danseurs. Mais également que les sens comme l’ouïe ou la vue n’aurait pas diminués chez les danseurs. Les malades danseurs auraient une déficience motrice plus lente que les autres. Evidemment, cela ne soigne pas cette maladie, il n’existe actuellement aucun traitement curatif. En revanche, comme avec la maladie d’Alzheimer, on sait que certaines activités corporelles ou cérébrales font ralentir la maladie. Ce serait donc le cas avec la danse pour les malades de Parkinson.

La danse, un art universel
crédit Shutterstock
La thérapie par la danse existe depuis longtemps et est également utilisée dans certains troubles autistiques. S’exprimer et ressentir les choses avec son corps, conserver une vie sociale et des interactions aiderait donc les malades de Parkinson à aller mieux ! Si vous avez dans votre entourage des malades de Parkinson, offrez leur une petite valse… Vous verrez le bonheur sur leurs visages et en même temps les aiderez à ralentir les effets dévastateurs de cette maladie.

Le brossage des dents est un geste quotidien et primordial.
Le site Ameli.fr, nous rappelle que le brossage des dents doit être réalisé deux fois par jours… Et à raison de trois minutes à chaque brossage. Pourtant les Français ne se brosseraient les dents qu’une fois par jour et pendant moins d’une minute. Et ces données concernent les gens valides… Lorsque l’on est victime d’un AVC, ou porteur d’un handicap avec des troubles dys ou autistiques, le brossage des dents peut être tout simplement impossible !

Des brosses à dents classiques inadaptées
Qu’elles soient électriques ou manuelles, les brosses à dents classiques sont difficilement maniables… Lorsque que l’on a des soucis de préhension, le manche est très difficile à garder en main. Une entreprise française, Y-Brush propose une brosse à dents totalement simple à utiliser. Même si, au départ, elle se veut conçue pour gagner du temps, elle s’adapte parfaitement aux personnes en situation de handicap. D’ailleurs cette société produit ses brosses à dents révolutionnaires en France, et emploie de nombreuses personnes en situation de handicap.

Mais quel est ce produit révolutionnaire ?
La brosse à dents Y-Brush, va permettre à tous, y compris aux enfants, de faciliter le brossage des dents. En seulement 10 secondes, le brossage est effectué, et l’insertion en bouche est facilitée par le dispositif ingénieux. La brosse à dents se présente sous la forme d’un Y et se compose de 35000 filaments en nylon. Inclinés à 45° pour un brossage du bas vers le haut, les zones difficiles sont atteintes et la plaque dentaire éliminée.

Crédit Photo : Site Y-Brush
Y-Brush existe en deux tailles et s’adapte à toutes les morphologies. Pour les personnes en situation de handicap, il suffit d’insérer la brosse « entière » dans la bouche puis d’appuyer sur le bouton marche/arrêt. Mais il est également possible d’enclencher le processus avant de l’insérer dans la bouche. Les dents sont alors brossées toutes en même temps sans que la personne n’ait aucun geste à réaliser… Sauf celui de mettre le dentifrice, de l’insérer en bouche, puis de l’ôter.

Trois modes de brossages sont proposés :

• Doux pour une durée de 15 s
• Normal (10 s)
• Intensif (5 s)

La brosse à dents en bouche, il suffit alors d’exercer une petite pression de la mâchoire, comme si l’on mangeait un chewing-gum. La brosse à dents Y-Brush est conçue par une société lyonnaise et pensée en collaboration avec des dentistes et des établissements médico-sociaux. Avec une autonomie de batterie de 3 mois, c’est un souci de moins à gérer au quotidien.
Découvrez ici la vidéo d’utilisation de la Y-Brush : https://www.youtube.com/watch?v=MufsKLZ0mCs

Combien coûte-t-elle ?
La brosse à dents Y-Brush est vendue 139.99€ (99.99€) jusqu’au 27 juillet inclus sur le site de l’entreprise.
Promotion et réduction sur le pack été

Crédit Photo : Site Y-Brush

La gamme Y-Brush propose différents accessoires : support pour la brosse, étui de rangement pour les déplacements, applicateurs de dentifrice pour adulte et enfant, etc. Ces différents accessoires sont d’ailleurs actuellement en promotion (jusqu’à – 50 % de réduction). Plusieurs modèles sont disponibles ainsi que les accessoires ou l’applicateur de dentifrice qui facilitera encore plus la vie des utilisateurs. Certes, c’est un budget conséquent, mais sachez que cette brosse à dents s’inscrit dans la durée. Si vous avez le moindre problème d’utilisation, vous pouvez contacter le service client sur customers@y-brush.com qui vous répondra sous 24 h.

Une innovation qui pourrait permettre aux personnes en situation de handicap, de retrouver une certaine autonomie et une certaine intimité également.