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L’équipe paralympique vietnamienne est désormais installée au Japon avant les Jeux para-asiatiques, selon Vietnam.vn. Cette arrivée constitue une étape concrète de préparation pour les personnes qui représenteront le Vietnam dans cette compétition internationale.

La consommation de drogues chez les personnes en situation de handicap est un phénomène préoccupant, encore largement sous-estimé en France. Entre soulagement de la douleur, isolement et recherche de bien-être, cette réalité soulève de nombreux enjeux de santé publique. Face à des conséquences lourdes, il est urgent de mieux comprendre, prévenir et accompagner ces situations.

Pour la Caisse nationale d’allocations familiales (Cnaf), sauf exception, les compléments de l’allocation d’éducation de l’enfant handicapé (AEEH) attribués aux parents réduisant leur activité professionnelle ne sont pas cumulables avec d’autres revenus de remplacement. Mais les tribunaux condamnent régulièrement des caisses ayant supprimé leur complément à des parents, au seul motif que désormais, par exemple, ils perçoivent des allocations chômage ou une pension d’invalidité. État des lieux. Non ! Comme souvent, la Caisse nationale d’allocations familiales (Cnaf) dit non. Un parent bénéficiaire de l’allocation d’éducation de l’enfant handicapé (AEEH) commence à percevoir un revenu de remplacement parce qu’il a perdu tout ou partie de ses ressources professionnelles ? Alors, qu’il s’agisse d’une allocation de retour à l’emploi, d’indemnités journalières pour congé maternité ou bien encore d’une pension d’invalidité, sa Caf estime être en droit de lui supprimer le complément d’AEEH que sa MDPH lui avait attribué parce qu’il avait réduit son activité professionnelle (et non en raison des frais qu’il avait engagés).

Vivre en milieu rural lorsqu'on est en situation de handicap entraîne souvent un isolement important et des difficultés de déplacements et d'accès aux droits. Pour répondre à cette problématique, le bus solidaire des Rendez-vous + malins, porté par APF France handicap et l'ADMR, sillonne les routes du Territoire de Belfort et de la Haute-Saône.

Le 20 octobre 2026 marquera la première édition de la Journée nationale de l’aphasie, officiellement reconnue par le ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées. À travers des rencontres, des débats, des émissions, des échanges et des actions de sensibilisation organisés partout en France, cette initiative a pour objectif de rendre visible un handicap encore largement méconnu. L’aphasie est un trouble du langage qui apparaît à la suite d’une une lésion cérébrale, le plus souvent provoqué par un accident vasculaire cérébrale (AVC), qui représente environ 75 % des cas. Elle peut également avoir d’autres origines notamment des tumeurs, des traumatismes crâniens, des maladies neurodégénératives, ainsi que certaines causes infectieuses ou inflammatoires plus rares. Bien que ce handicap ne modifie ni l’intelligence, ni la capacité à penser et à raisonner, il peut affecter la faculté à parler, à comprendre des phrases, à lire ou à écrire. En France, on compte plus de 300 000 personnes aphasiques. 

Le concours porté par l'association " Éloquence de la différence " revient en 2027. Fini les catégories pour cette édition : toutes les personnes en situation de handicap peuvent participer. Les inscriptions sont ouvertes jusqu'au 30 novembre. La différence n'empêche pas l'éloquence. Voilà la conviction de l'association bien nommée « Éloquence de la différence » qui développe des programmes de prise de parole adaptés aux personnes en situation de handicap. Elle vise à faire parler des handicaps, favoriser l'inclusion, mais aussi l'insertion personnelle et professionnelle des personnes concernées. 

Une prise de sang peut-elle aider à reconnaître un trouble bipolaire ? À l'occasion des Semaines d'information sur la santé mentale (SISM), du 5 au 18 octobre 2026, le point sur une piste prometteuse qui ne remplace pas l'évaluation psychiatrique. Consulter pour une dépression, sans penser à raconter toutes ces périodes où l'on dormait peu, débordait d'énergie ou multipliait les projets… Le trouble bipolaire peut passer inaperçu lorsque les épisodes d'exaltation sont méconnus.

Sur franceinfo, six Français lancent un appel aux candidats à l'Elysée. Ils formulent des propositions concrètes, inspirées de leur vécu, qui pourraient améliorer leur quotidien et celui de millions de personnes qui prennent régulièrement soin d'un proche âgé, handicapé ou malade.

La Marche des Fiertés de Lyon et Villeurbanne (69) se déroule samedi 10 octobre. Dans le cortège, les personnes en situation de handicap et queer revendiqueront des droits effectifs, comme l’accès garanti aux aides à la procréation ou à des ressources adaptées sur la santé sexuelle. Alistair Houdayer, auteur et vidéaste web, nous parle de ces revendications, au croisement des identités handiqueer.

La société Meyra UK vient de franchir une étape majeure en matière d’accessibilité avec le lancement d’un système de conduite oculaire pour fauteuils roulants électriques. Cette technologie permet aux personnes ayant des limitations motrices sévères de piloter leur fauteuil uniquement par le mouvement des yeux, offrant ainsi une autonomie inédite aux utilisateurs qui ne peuvent pas utiliser de joystick traditionnel.

Ambroise, petit garçon de trois ans, qui habite à Saint-Amand-Villages (Manche), est polyhandicapé. Pour participer au financement d’une voiture adaptée devenue indispensable, un ami de son papi a lancé une cagnotte Leetchi, intitulée Des roues pour Ambroise.

Non-voyants depuis leur naissance, Morgan Laclau et Thomas Guillet viennent de créer leur association Handire Plus, à La Ferté-Bernard (Sarthe). Samedi 10 octobre 2026, ils organisent un forum « basse vision » au Closeau. L’objectif de cette première manifestation : partager leur expérience pour aider les personnes souffrant de troubles visuels.

Des millions de Français aident régulièrement un parent, un enfant, un conjoint ou un proche en perte d'autonomie, souvent dans l'ombre. Franceinfo leur donne la parole pour mettre en lumière leurs attentes et leurs idées à l'approche des élections.

Et si le son devenait une nouvelle voie pour " voir " ? De l'écholocation humaine aux ultrasons capables de stimuler la rétine ou le cerveau, la recherche avance. Mais une question demeure : pour quand une vision réellement fonctionnelle ? Un claquement de langue, un écho… et une image mentale de l'espace se dessine. L'espoir d'utiliser l'acoustique pour cartographier l'espace gagne du terrain, qui repose elle-même sur l'idée, communément admise, que les personnes aveugles ou malvoyantes ont un sixième sens lorsque la vue vient à manquer. L'écholocation humaine permet en effet à certaines personnes aveugles de repérer des obstacles et de se déplacer en utilisant les sons renvoyés par leur environnement.

La 7e Conférence nationale du handicap (CNH) s’est tenue le 4 septembre 2026 au Prisme de Bobigny, en présence du président de la République. Organisé tous les trois ans, ce rendez-vous réunit personnes en situation de handicap, associations, administrations et décideurs publics pour dresser le bilan des politiques menées et définir les priorités à venir. Cette édition affiche l’ambition de passer « d’une société inclusive à une société pleinement accessible » et présente 16 engagements couvrant l'ensemble de la vie quotidienne, déclinés en 65 mesures. Parmi les principales mesures annoncées figurent la création d’une première stratégie nationale de l’accessibilité pour 2026-2029, l’achèvement de la mise en accessibilité des 250 démarches essentielles de l’État, ou encore l’objectif de rendre conformes aux règles d’accessibilité les établissements de services publics prioritaires d’ici 2029. 

La sclérose en plaque et les maladies de Parkinson et de Charcot progressent chaque année en France et en Europe. Des chercheurs de l’Institut du Cerveau et de l’Institut Karolinska, à Stockholm, ont cherché à comprendre pourquoi. Leur étude, publiée dans la revue Neurology, révèle des réalités très différentes selon les pathologies. Entretien avec Thomas Nedelec, chercheur en épidémiologie et coauteur de l’étude.

Depuis 2018, La Mue du Lotus, implantée à Nancy, s’attache à promouvoir la professionnalisation des artistes en situation de handicap psychique ou mental. Son activité s’articule autour de trois axes : la création de spectacles, les ateliers de médiation et les modules de formation, destinés au secteur du spectacle vivant comme à celui du médico-social. Alors qu’un air d’opéra emplit le plateau, les coups se mettent à pleuvoir au ralenti. Les yeux révulsés et les bouches déformées traduisent l’envie d’en découdre. « C’est ça ! Poursuivez, avec des sons très lents et accentuez les grimaces ! », crie Virginie Marouzé, derrière la console, à l’autre bout de la pièce. Les duels d’« air bagarre » auxquels se livrent ardemment les membres des familles Montaigu et Capulet ne prennent fin que lorsque Roméo et Juliette traversent la mêlée pour envoyer quelques baisers. La baston factice se mue alors lentement en séance de câlins...

Les premières Assises de l’inclusion se déroulent ce vendredi 18 septembre à la Présidence, les personnes en situation de handicap, familles, associations et professionnels ont répondu à l’appel, mais sur le terrain, une question revient : que restera-t-il de cette journée ? Pour comprendre ce qui se joue sous le chapiteau de la Présidence, il suffit d’écouter les personnes directement concernées. À 19 ans, Marurai se déplace avec un déambulateur et un fauteuil roulant. À l’école, une porte trop étroite, quelques marches ou une pente mal aménagée peuvent suffire à compliquer sa journée. « J’ai toujours essayé de m’adapter à chaque situation », explique le jeune homme. Mais il aimerait aussi que les établissements s’adaptent davantage à lui. Le problème est global Heiana Tetaria, fondatrice et directrice du centre Tia Mana de Papara, accompagne une vingtaine de personnes notamment vers le monde du travail. Elle estime que les entreprises restent difficiles à convaincre malgré les dispositifs existants : la loi oblige en effet les employeurs d'au moins 25 salariés à employer une partie de travailleurs handicapés. Second problème rencontré par l’association, le manque de budget pour ses salariés. Par exemple, la secrétaire et chargée d'inclusion finit souvent par travailler bénévolement.

Guillaume de Tonquedec a finalement réussi à mettre des mots sur les sentiments mitigés qu'il a ressentis depuis que sa mère a été touchée par une maladie évolutive et douloureuse, la sclérose en plaques. Sur le plateau de C à vous, alors qu'il joue actuellement un seul en scène adapté du livre qu'il a consacré à sa mère, Ta mère et moi (éd. Stock), l'acteur a exprimé l'ambivalence des sentiments qu'il a éprouvés face à ce drame personnel familial. La maladie, en effet, n'atteint pas seulement douloureusement la personne qui la subit. Elle bouleverse également la vie de ceux qui aiment et accompagnent cette personne. A 59 ans aujourd'hui, Guillaume de Tonquedec joue la carte de l'honnêteté. Quand sa mère est diagnostiquée à 40 ans de cette « saloperie de maladie », comme il désignait la sclérose en plaques dans un entretien avec Télé 7 Jours en 2024, le comédien a du mal à l'accepter.

« L'IA peut être une excellente technologie d'assistance et une mauvaise excuse pour ne pas rendre accessible. » Cette phrase résume à elle seule un paradoxe qui traverse les usages actuels de l'intelligence artificielle. Pour certaines personnes handicapées, l'IA permet déjà de gagner du temps, de contourner certaines difficultés et de renforcer l'autonomie. C'est ce que documente le rapport Innovation for Access, publié en août 2026 par l'American foundation for the blind (AFB). À partir d'une enquête menée auprès de 1 735 adultes américains, dont 1 070 personnes handicapées, les chercheurs se sont intéressés à trois usages : la description d'images, le sous-titrage automatique et les outils de communication alternative et améliorée (CAA).

Dans quelques semaines un changement majeur touchera des milliers de bénéficiaires de l'AAH, l'allocation aux adultes handicapés, et de l'allocation de solidarité spécifique l'ASS, destinée aux demandeurs d'emploi en fin de droits(Nouvelle fenêtre). Ils ne pourront plus cumuler les deux à partir du 1er janvier 2027. La plupart des Français concernés ne sont pas encore au courant. Parmi eux, Céline, 52 ans, qui vit à Nantes. Elle est sans emploi depuis une quinzaine d'années pour cause de maladies handicapantes. "J'ai perdu mon travail après 15 jours d'arrêt maladie initial au diagnostic d'un cancer. Puis j'ai eu d'autres soucis de santé, qui font que l'AAH m'a été accordée à vie", explique-t-elle. "Je ne pourrai plus honorer mon loyer" Tous les mois elle reçoit 1 041 euros de l'allocation adulte handicapé. Elle complète ses revenus avec l'ASS, allocation de solidarité spécifique de 600 euros, qui permet de compenser la fin de ses droits au chômage. Mais ce cumul ne sera plus possible au 1er janvier 2027, tel que l'avait acté la loi de finances 2017. Les 15 000 allocataires concernés le redécouvrent, comme Céline.

Salons, journées portes ouvertes, webinaires, forums, colloques…, consultez les événements en lien avec le handicap organisés partout en France. Sélectionnez le mois qui vous intéresse en vous déplaçant à l’aide des flèches ou en utilisant les filtres sur le côté.

Le 15 juillet, avec 291 voix pour et 241 voix contre, l’Assemblée nationale a légalisé le droit à l’aide à mourir. Elle a aussi prévu des garde-fous. Notamment des conditions qui l’interdisent aux personnes atteintes de pathologies particulières ou porteuses de certains handicaps provoqués par des troubles cognitifs. 

Le service d’accompagnement a du mal à suivre la très forte hausse de la demande d’assistance des passagers aériens, en particulier à Roissy. En conséquence, les situations dégradées voire indignes se sont multipliées. Les syndicats dénoncent des logiques de rentabilité délétères pour les voyageurs et les salariés.