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handicap.fr
- 27 Avr 2025
Le mystère entourant l'origine de la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA), n'est plus entier. Des chercheurs chinois de l'Académie des sciences renforcent la piste de la mutation génétique, étudiée depuis de nombreuses années. Sur le banc des accusés ? Un dysfonctionnement des mitochondries – souvent décrites comme les « centrales énergétiques » des cellules. Une découverte majeure, publiée en mars 2025 dans la revue scientifique Nature neuroscience, symbole d'espoir pour les 8 000 personnes concernées en France et 450 000 dans le Monde.
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