« Essentiel » est une exposition collective d’artistes en situation de handicap mental ou psychique. Des artistes qui travaillent au Centre d’Aide par le Travail (CAT) de Ménilmontant, dans le 20ème arrondissement de Paris. Le Carré Baudouin accueille un panel de 40 ans d’art brut et singulier, parmi les artistes mis à l’honneur, il était possible d’y admirer les créations de Joseph Tibi. Cette exposition permet d’amener les néophytes et les initiés à apprécier cet art.
Dans ce lieu, plusieurs salles et plusieurs artistes se côtoient. A chaque salle son ambiance et ses couleurs. Philippe Lefresme a choisi de faire des peintures colorées, des commodes et des objets. Joseph Tibi présente plus de 20 toiles, le bleu prédomine. Tous les artistes ont un age, un vécu différent et donc chacun a son expérience artistique. L’exposition peut être défini en trois mots : éclectisme, liberté et perfectionnisme.
Dans l’art brut, l’artiste peut peindre ce qu’il veut, ce qu’il voit, il n’y a aucune autocensure. Cet art ne met jamais l’artiste dans l’incapacité, il y a toujours une pureté dans la création. D’ailleurs, l’œil est souvent présent dans les représentations, il peut être interprété comme l’envie d’être vu ou comme l’œil du spectateur. La dernière salle de l’exposition regroupe une diversité des pratiques et des matières.

Rencontre avec Jean-Louis Vaez-Olivera, Directeur général du groupe UGECAM et Sophie Roznowski-Leignel
« Les établissements du groupe UGECAM ont signé un partenariat avec la FFSA et Handisport. Ce texte vise à développer le sport dans l’ensemble des établissements du territoire national. Le Groupe UGECAM s’engage à ouvrir ses établissements aux associations et à promouvoir la pratique d’activités physiques auprès de ses patients. Cette pratique sportive pourra prendre plusieurs formes : des journées découvertes ou encore des compétitions. C’est d’ailleurs un projet de vie pour nous, nous développons ce qui existe déjà au niveau local. C’est essentiel de développer la pratique du sport dans nos 220 structures, c’est une partie importante de la prise en charge de nos patients. Nous sommes convaincus que la pratique du sport peut participer au retour à l’autonomie des patients. Que cela soit dans les établissements de soin ou dans les structures de vie, le sport fait du bien au quotidien. Le sport a une réelle importance dans nos structures. Par cette convention, le groupe s’engage aussi dans une prise en charge des personnes qui va plus loin que les soins».
Comme le rappelle la FFSA, de son côté l’engagement porte sur l’animation et l’encadrement des activités découvertes et/ou des challenges en direction des patients et du personnel. IL s’agit aussi d’offrir aux patients non affiliés une assurance « passeport à la carte » leur permettant de participer aux rencontres sportives.

Rencontre avec Charles Myara, Commissaire de l’Exposition
« L’histoire entre le CAT et moi est plutôt singulière. Depuis deux ans, je suis impliqué dans la vie du CAT à travers des opérations d’exposition, et de vente d’œuvres. Pour le FFSA, j’ai organisé deux évènements. Quand on m’a parlé d’organiser cet évènement pour que les oeuvres puissent être exposées, je me suis empressé de trouver un lieu emblématique du patrimoine. De là est venu ce quartier populaire et artistique. A partir des collections existantes, nous avons fait une sélection des œuvres et avec les 2500 créations existantes il y avait de nombreuses réserves ! Une première sélection de 200 œuvres a été faite. Les artistes présents ont un travail représentatif de l’art brut et singulier. C’est une véritable prise de parole sociale, politique et artistique. Cette exposition est caractérisée par une énergie dans la création, un talent, une obsession créative et une absence de culture artistique. On peut remarquer une multitude de symbole dans les œuvres de ces artistes. Le portrait est un genre courant mais cette salle des portraits est époustouflante. Pour l’avenir, cet évènement est l’acte fondateur d’un projet important. Il est question de mettre en place un centre d’art brut et singulier pour accueillir les collections du centre et celles de tous les autres centres. Nous sommes actuellement en discussion avec les acteurs publics et nous recherchons des mécènes. Dans mon agence, je souhaite adopter une position culturelle et éthique ainsi qu’engager la responsabilité sociale. »

Johanna Amselem
18/06/2010

Ils sont douze candidats attendant, derrière leurs innovations, que les membres du jury viennent les voir. Autant de personnes que de projets qui veulent promouvoir des produits novateurs destinés à aider les personnes handicapés et dépendantes dans leurs vies quotidiennes. 

Pour sa quatorzième édition, le Concours à l'innovation HANDITEC est véritablement dans l’esprit des fondateurs. La volonté de ce concours était de rassembler autour de la problématique du handicap des professionnels du handicap, des scientifiques, des survivants, des universitaires et des personnes handicapées.
L’idée de ce concours est de rassembler autour de projet innovant des futurs professionnels du design et de l’architecture et de les sensibiliser à la problématique du handicap. 



Pour cette nouvelle édition, les douze projets retenus étaient aussi variés qu’intéressants.


- Les 30m2 adapté pour un étudiant paraplégique ont séduit le public

- Le module d’habitation provisoire adapté au handicap

- Une remorque pour fauteuils électriques

- Un aide-mémoire pour personnes atteintes de trouble de la mémoire

- Un bac de jardin pour personnes à mobilité réduite

- Un système ingénieux pour libérer ses mains des béquilles quand on en a besoin

- Un déambulateur pliable
- Un pied de lit à extension variable

- Un set de voyage pour personnes âgées ou ayant des déficiences musculaires

- Un vélo couché à assistance électrique
- Les codes barres, un accès à l’information pour personnes empêchées de lire

- Une protection de pluie se fixant au fauteuil roulant

A l'annonce des résultats, ce fût la surprise pour certains et la déception pour d'autres. Les membres du jury ont surtout voulu encourager les innovations et féliciter les étudiants de leurs implications.

Johanna Amselem
15/6/2010

Il est d’usage de penser que tous les monuments, les bâtiments et les lieux publics doivent être rendus accessibles aux personnes handicapées. C’est déjà une chose nécessaire mais pas la seule solution. Mais pourquoi ne pas concevoir des constructions, des jardins, autour du handicap ? Cette réflexion Marie-Mercedes et Christophe Ghénassia l’ont aussi eu. De cette façon est né le projet, « Pas de sens interdit ». Ce jardin a été conçu avec l’appui de bénévoles et de paysagistes suivant une formation à l’Ecole Nationale Supérieure du Paysage de Versailles. Au total, cinq objectifs ont été retenus pour cette création. Un espace accessible pour une personne en fauteuil roulant, pas d’obstacle pour une personne malvoyante, solliciter les sens, s’appuyer sur une technologie novatrice et respectueuse de l’environnement, réserver des espaces pour des animations, des expositions temporaires et des séminaires de formation pour les collaborateurs des entreprises. Dans le « moulin de la Bellassière », situé dans un écrin de verdure à un moins d’une heure de Paris, ils ont décidé de concevoir un jardin autour du handicap. Un espace ludique et pédagogique pour appréhender le handicap et l’appréhender en se focalisant sur les ressources développées par les personnes en situation de handicap. Une notion importante pour Marie-Mercedes qui espère apporter à chaque personne une réflexion autour du handicap en partant des animations proposées. Ce lieu amènera les visiteurs à exploiter au maximum leurs cinq sens. En fauteuil roulant ou à l’aveugle, ils devront réaliser un parcours prévu dans le jardin. Sols adaptés, plantes odorantes, balises explicatives, braille, tout a été pensé autour et pour les différents handicaps. Les aménagements prévus utilisent des produits et des idées destinés à améliorer le quotidien de tous. L’important est que la sensibilisation soit utile, que les visiteurs puissent également se mettre à la place des personnes en situation de handicap. Etant privé de l’un de leur sens, les visiteurs valides feront davantage appel au toucher et à l’ouïe. Cette mise en situation permet de mieux comprendre et de faire tomber les préjugés pour trouver le comportement adapté face au handicap car, comme ils le rappellent, « quand on n’y est pas confronté on ne sait pas ». Voila la vraie ambition de ce jardin, permettre aux personnes de savoir quoi faire et à quel moment l’aide est nécessaire ou quand il faut laisser l’autre autonome. Ici, chaque personne partira avec les mêmes chances et les mêmes informations, un moyen de mettre tout le monde sur un pied d’égalité. Ce projet a mûri pendant deux ans et le jardin devrait ouvrir ses portes courant mai-juin 2011. Les visiteurs sont tous les bienvenus. Les entreprises sont également sollicitées pour des partenariats et sont invitées à y former leurs collaborateurs. Marie Mercedes Ghénassia est très claire sur cette participation : « il ne s’agit pas seulement d’une opération de communication pour se donner bonne conscience mais une réelle réflexion doit être faite notamment en entreprise, autour de l’intégration des personnes handicapées ». Avant de penser à d’autres projets, ils veulent déjà exploiter et faire le maximum dans ce jardin. Ils aimeraient que d’autres projets fleurissent car, pour eux, « la dynamique fonctionne sur des exemples ». Au cours de nombreux voyages dans des pays d’Europe du Nord, ils ont pu se rendre compte du retard français et attendent maintenant que des projets personnels se développent. « Le jour on nous n’entendrons plus parler du handicap, notre combat sera gagné ».

Pour les contacter par mail : mercedes@ghenassia.com

Après le stylo à bille, le fer à repasser à vapeur, le four électrique ou encore le cœur artificiel, c'est le Le "Top-Braille" récompensé à Lépine Après le stylo à bille, le fer à repasser à vapeur, le four électrique ou encore le cœur artificiel, c'est le "Top-Braille" qui remporte le Concours Lépine 2010. Mais, qu'est ce que c'est? C'est un appareil de poche permettant la lecture instantanée en braille ou en vocal de n'importe quel texte imprimé en sept langues différentes. En partant de tout document écrit le boîtier à lecture optique retranscrit un texte en braille pour les aveugles et mal voyants, grâce à des picots qui surgissent au fur et à mesure de la lecture. Une innovation qui a conquit les 47 membres du jury puisque le "Top-Braille" a été élu à l'unanimité. L'inventeur, Raoul Parienti, est un ancien professeur de mathématiques élu ingénieur de l'année 2007 sous l'égide du président de la République. Il a pensé à cette invention car sa sœur malvoyante se demandait l'utilité d'apprendre le braille alors que très peu de documents sont écrits en braille. Avec cette récompense, il espère que le prix de l'objet baissera. Actuellement, il est commercialisé à 1.680 euros, il n'est donc pas accessible à un grand nombre. Je peux vous dire qu'il y a 60.000 personnes aveugles, près de 2 millions malvoyantes en France et pas moins de 135 millions de personnes malvoyantes dans le monde mais la nécessité de ce "Top-Braille" n'est-elle pas flagrante quand on sait qu'il a été élu parmi plus de 500 inventions…alors si ça ce n'est pas la preuve que c'est utile! 　 Johanna Amselem qui remporte le Concours Lépine 2010. Mais, qu'est ce que c'est? C'est un appareil de poche permettant la lecture instantanée en braille ou en vocal de n'importe quel texte imprimé en sept langues différentes. En partant de tout document écrit le boîtier à lecture optique retranscrit un texte en braille pour les aveugles et mal voyants, grâce à des picots qui surgissent au fur et à mesure de la lecture. Une innovation qui a conquit les 47 membres du jury puisque le "Top-Braille" a été élu à l'unanimité. L'inventeur, Raoul Parienti, est un ancien professeur de mathématiques élu ingénieur de l'année 2007 sous l'égide du président de la République. Il a pensé à cette invention car sa sœur malvoyante se demandait l'utilité d'apprendre le braille alors que très peu de documents sont écrits en braille. Avec cette récompense, il espère que le prix de l'objet baissera. Actuellement, il est commercialisé à 1.680 euros, il n'est donc pas accessible à un grand nombre. Je peux vous dire qu'il y a 60.000 personnes aveugles, près de 2 millions malvoyantes en France et pas moins de 135 millions de personnes malvoyantes dans le monde mais la nécessité de ce "Top-Braille" n'est-elle pas flagrante quand on sait qu'il a été élu parmi plus de 500 inventions…alors si ça ce n'est pas la preuve que c'est utile! 　

Johanna Amselem

Au début il y a deux femmes, deux sœurs nées de parents sourds qui sont à l'origine de ce projet. Et une réflexion simple. Regarder les programmes sous-titrés c'est une solution mais pourquoi ne pas regarder la télévision comme tout le monde : voir les informations à n'importe quelle heure, des jeux, des émissions sportives, de mode, de cuisine et tout se qui compose les chaînes généralistes. Ce qu’elles ne veulent surtout pas c’est ce qu’elles appellent « une chaîne ghetto » qui ne parlerait que de la vie des personnes sourdes et de leurs difficultés. Gabrielle et Déborah Portnoï ont décidé de cette chaine de télévision et, de cette façon, TVisual est née. Il s'agit de la première chaîne de télévision bilingue langue des signes/français oral avec la totalité des programmes présentée en LSF. Un projet auquel les deux jeunes femmes réfléchissent depuis près de deux ans et qui devrait exister à partir de septembre 2010. Au début, il y aura une diffusion web et, très rapidement une diffusion sur les chaines du câble, et en 2012, elles répondront à l’appel d’offre de la TNT. Mais, rapidement elles ont compris que les demandes de subventions, sponsors, partenariat, etc prendraient du temps. Elles n'ont pas perdu espoir et continuent de mener à bien ce projet avec détermination et réalisme. Et comme elles veulent bien faire les choses, les deux sœurs ne cessent de demander à leurs équipes et à des personnes sourdes un avis sur les pilotes d'émissions, pour être certaines que tout correspond aux attentes du public.

Pour les mauvaises langues qui jugent que la cible est trop précise, voire trop petite, le nombre de personnes sourdes en France est estimé entre quatre et cinq millions. C'est suffisant? Pour leurs parents « c’est un rêve », même si au début ils n’y croyaient pas trop, plus les mois passent et plus ils sont fiers de ce projet. Comme personne n’est oublié dans cette future chaîne, Déborah Portnoï veut pouvoir proposer un dessin animé accessible aux enfants sourds où les images suffiraient à raconter une histoire. En attendant, elle a déjà trouvé une conteuse pour égayer les programmes.

La création des programmes et l'enregistrement des pilotes permettent aussi de créer des emplois et de former des personnes sourdes à différents métiers de l'audiovisuel. Pour valoriser au maximum la coopération et l'entraide, les deux femmes ont mis en place des binômes entre personne sourde et personne entendante. De cette manière, chacun fait progresser l'autre et apporte ainsi sa plus-value. Les personnes sourdes attendent impatiemment le lancement de ce nouveau programme en espérant que tout le monde s'y intéressera.

Johanna Amselem

Johanna Amselem

Un phénomène de société, peut-être. L’amour d’un père pour sa fille, certainement.

L’affaire a été reprise par de nombreux médias français. Emission de radio, une des journaux, reportage télévisé, tous ne semblent parler que de cette fameuse webcam. Une caméra qui devrait être installée dans la chambre d’une jeune femme handicapée et qui devrait la filmer 24h/24. Touché par l’explosion médiatique inattendue de cet événement, Didier Lamic, reconnaît avoir appuyé par mégarde sur le « bouton » des médias. A l’origine, une initiative qui lui semble anodine. Il est allé présenter son site internet dans un journal local, présentation qui s’est retrouvé en Une. Mais, derrière ce buzz médiatique se cache un site internet. Désuet au premier abord, le site se révèle riche en informations sur le handicap. Philosophie, photos, chansons, livre d’or ; c’est une visite dans la vie d’Anne, 32 ans. Cette jeune trentenaire est handicapée moteur cérébral depuis sa naissance. Elle ne peut ni marcher ni parler.

Interrogé, son père, Didier Lamic, exprime avec franchise ce qui le motive à mettre en place cette webcam : « C’est une idée personnelle, je veux faire sortir Anne de l’ombre et du silence. C’est une personne de 32 ans que je veux faire reconnaître comme une personne humaine. » Selon lui, Anne est sortie du silence en ayant reçu des lettres de la France entière et du monde. Sortir de l’ombre, lui rendra sa dignité et ne fera plus d’elle une personne cachée. « Je ne veux pas la mettre en pâture et je n’ai aucun intérêt financier dans cette affaire. Je ne recherche ni le pathétique ni le sensationnel ». Au total, ce sont plus de 1200 messages qui ont été laissés pour lui et l’ensemble de sa famille sur le livre d’or, le forum ou les boites mail. « 95% des mots sont touchants et favorables à notre démarche » explique Didier Lamic. Au milieu de ces marques de sympathie, certaines personnes ont laissé aussi des messages blessants. Les messages peuvent être virulents et agressifs, modérés et critiques ou seulement s’interroger sur l’utilité de la démarche. Certaines de ces réactions atroces ont été laissées sur le site comme un symbole des réactions négatives. « J’ai essayé de communiquer avec chacune des personnes qui m’a écris mais il est vrai que, la plupart du temps, ceux qui m’ont critiqué ne laissent pas de coordonnées pour les joindre ».

Entouré de sa femme et de ses enfants, Didier Lamic affirme avoir une vie « équilibrée ». Entre randonnées en montagne et moments en famille, il estime ne pas avoir fait de sacrifice dans son épanouissement. « Même si nous ne partons pas à plus d’une heure de la maison pour pouvoir revenir si il y a un problème, nous prenons des périodes pour nous ressourcer », dans ces moments de repos, Anne est admise dans un service spécialisé. Dans cet établissement elle est prise en charge dans des locaux adaptés et un bilan de santé peut aussi être réalisé. Pour lui, les vacances idéales sont celles qu’il passe avec sa femme et qu’il organise seul en Inde ou au Népal: « je trouve que les voyages organisés ressemblent à des tunnels où l’on ne parle à personne ». C’est certainement cet esprit d’aventure et ces voyages à l’autre bout du monde qui lui ont donné cette tolérance et cette ouverture d’esprit.

« Stade de réflexion »

Didier Lamic a déjà annoncé se donner une période de réflexion concernant la caméra dans la chambre de sa fille. S’il a décidé de rencontrer des représentants de certaines associations de personnes handicapées, c’est parce que Didier Lamic voulait leurs avis. « J’en suis à un stade de réflexion, je ne veux causer de tort à personne ». Les réactions qui s’enchaînent suscitent une période de réflexion chez ce père. « Des personnes handicapées m’ont confié avoir peur que cette retransmission vidéo ne porte atteinte à leur image ». Affecté par cette couverture médiatique excessive, Didier Lamic a conscience de certains aspects positifs de cette aventure. Il retiendra des contacts à travers le monde et toujours plus d’informations sur le handicap. 　

Johanna Amselem